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        18CrNiMo7-6 齒輪鋼真空滲碳工藝研究

        2022-11-18 03:45:30高紅梅楊明華劉德華吳飛虎
        失效分析與預防 2022年3期
        關(guān)鍵詞:工藝

        高紅梅 , 文 超 , 楊明華 , 劉德華 , 吳飛虎

        (中車戚墅堰機車車輛工藝研究所有限公司,江蘇 常州 213011)

        0 引言

        隨著我國鐵路大發(fā)展的逐漸深入,鐵路貨物運輸量越來越大,對機車的要求也越來越高,高速重載成為我國貨運電力機車的主要發(fā)展方向[1]。電力機車牽引主動齒輪是機車傳動系統(tǒng)中一個極為重要的零件,常采用滲碳處理工藝使齒輪表面具有高硬度、良好的耐磨性和抗疲勞性能,而心部保留了較好的塑性和韌性[2]。目前,機車主動齒輪用18CrNiMo7-6 鋼主要采用傳統(tǒng)可控氣氛滲碳工藝,熱處理后的產(chǎn)品存在內(nèi)氧化、非馬氏體等缺陷,影響產(chǎn)品性能和使用壽命。為解決這些問題,以乙炔作為滲碳氣氛的真空滲碳工藝受到研究者們的關(guān)注。該熱處理方式清潔環(huán)保、環(huán)境友好[3],且處理后的零件無內(nèi)氧化、脫碳等問題。真空滲碳還可使產(chǎn)品獲得更深的滲碳層和更高的碳分布(達到需要的碳濃度),真空滲碳齒輪滲層的高硬化區(qū)(≥HRC 58)是氣氛滲碳齒輪的2 倍[4],可顯著提高彎曲疲勞強度。對于滲層1.5 mm 的齒輪,氣氛爐處理的齒輪高硬化區(qū)為0.4 mm,而低壓滲碳齒輪的高硬化區(qū)可達到0.9 mm[5]。

        本研究針對重載機車主動齒輪18CrNiMo7-6 鋼的技術(shù)要求進行真空滲碳工藝探索,以獲得較優(yōu)的真空滲碳工藝方案,解決傳統(tǒng)可控氣氛滲碳后的內(nèi)氧化和非馬氏體缺陷,并通過真空滲碳工藝縮短原先滲碳工藝的時間。

        1 試驗材料及方法

        重載機車主動齒輪材料為18CrNiMo7-6,其成分如表1 所示。

        表1 18CrNiMo7-6 材料成分(質(zhì)量分數(shù) /%)Table 1 Chemical composition of 18CrNiMo7-6 (mass fraction /%)

        真空滲碳試驗在真空油淬爐中進行。在加熱和保溫期間通入100 Pa 氮氣保持分壓狀態(tài),滲碳時交替通入乙炔和氮氣以實現(xiàn)脈沖式滲碳工藝[6]。試驗按照滲碳→淬火→回火的工藝路線進行。

        2 試驗結(jié)果及分析

        2.1 滲碳工藝分析

        試驗制定A、B、C 3 種真空滲碳工藝,工藝參數(shù)見表2。其中,工藝B 是在工藝A 熱處理結(jié)果的基礎(chǔ)上制定的;工藝C 是依據(jù)工藝B 的結(jié)果制定的。工藝D 是傳統(tǒng)可控氣氛滲碳工藝,用以與真空滲碳工藝進行對比。采用?30 mm×60 mm 的淬火試樣和?25 mm×100 mm 的剝層試樣進行滲碳試驗。

        表2 18CrNiMo7-6 齒輪鋼真空滲碳及傳統(tǒng)可控氣氛滲碳工藝Table 2 Vacuum carburizing and traditional controlled atmosphere carburizing process for 18CrNiMo7-6 gear steel

        由表2 可知,真空滲碳溫度較可控氣氛滲碳溫度高,滲碳總時間會相應縮短。滲碳時間和擴散時間的比值(即滲擴比)決定滲碳層的深度和碳濃度[7]。真空滲碳的滲擴比區(qū)別于傳統(tǒng)可控氣氛的滲擴比規(guī)律,從表2 中可以看出,真空滲碳的滲擴比分別是1:41、1:53,滲碳時間遠小于擴散時間。而傳統(tǒng)可控氣氛滲碳的滲擴比是1:0.96,滲碳時間和擴散時間接近,因為真空滲碳是脈沖式滲碳,即“強滲→擴散→強滲→擴散→……”的循環(huán)模式。強滲階段通入乙炔,短時間內(nèi)使奧氏體固溶碳并趨于飽和;擴散階段通入氮氣,需要較長的時間使奧氏體中固溶的碳向內(nèi)部擴散。

        2.2 金相組織分析

        根據(jù)該機車主動齒輪的技術(shù)要求,參照TB/T 2254—1991《機車牽引用滲碳硬齒輪金相檢驗標準》對熱處理后的試樣進行馬氏體級別、殘余奧氏體級別、內(nèi)氧化深度等檢測,結(jié)果見表3。由此可以看出,真空滲碳工藝A、B 的試樣馬氏體級別不符合技術(shù)要求,經(jīng)工藝C 處理后是試樣檢測結(jié)果均滿足各項技術(shù)要求。采用傳統(tǒng)可控氣氛滲碳處理(工藝D)的18CrNiMo7-6 材料各檢測結(jié)果也均滿足技術(shù)要求。經(jīng)各工藝處理后的試樣金相組織如圖1 所示。

        由表3 可知,經(jīng)工藝A 處理后的試樣馬氏體級別超標,表面碳濃度和碳化物級別雖然合格,但是偏高,結(jié)合圖1a 中金相組織可以看出,馬氏體針長較長且粗大,碳化物成粗粒狀分布。

        表3 滲碳后18CrNiMo7-6 材料的組織及性能Table 3 Microstructure and properties of 18CrNiMo7-6 after carburizing

        針對工藝A,采用單因素控制法進行工藝調(diào)整,先分析碳濃度和碳化物。滲碳時如果急劇加熱或者溫度過高都會引起表面碳濃度過高的現(xiàn)象[8],從而會在工件表面出現(xiàn)塊狀粗大的碳化物或者網(wǎng)狀碳化物。傳統(tǒng)可控氣氛滲碳的工藝D 總時長為1530 min,且滲碳溫度只有920 ℃,而工藝A 的滲碳總時長僅840 min,滲碳溫度為950 ℃。更高溫度下沒有充分的擴散時間讓碳化物溶解,奧氏體中碳含量較高,沿晶界析出,形成網(wǎng)狀碳化物[9],所以工藝B 在同樣的滲碳溫度下調(diào)整滲擴比,延長擴散時間,得到的組織中只有少量顆粒狀碳化物,呈彌散分布,碳化物級別為1 級(圖1b)。

        經(jīng)工藝A、B 處理后的18CrNiMo7-6 試樣馬氏體粗大,超過技術(shù)要求中規(guī)定的1~4 級。馬氏體粗大一方面取決于原始奧氏體晶粒大小,奧氏體晶粒越大,則馬氏體片越粗大;另一方面是加熱溫度的高低,高的滲碳溫度會形成粗大的馬氏體[10]。本研究中的試驗材料原始奧氏體晶粒度經(jīng)檢測為8 級;而工藝A、B 采用950 ℃滲碳,高于18CrNiMo7-6 常用的滲碳溫度920 ℃,得到馬氏體片長約20~40 μm,級別達到5 級。對工藝B 進行溫度調(diào)整,將滲碳溫度從950 ℃降低到930 ℃,同時延長滲碳時間以保證工藝質(zhì)量,得到工藝C。對工藝C 處理后的試樣進行檢測,所有指標均符合技術(shù)要求,金相組織見圖1c。

        圖1 經(jīng)不同滲碳工藝后的試樣顯微組織Fig.1 Microstructure of samples after different carburizing processes

        對比真空滲碳結(jié)果和傳統(tǒng)可控氣氛滲碳結(jié)果可知,傳統(tǒng)可控氣氛滲碳存在一定深度的內(nèi)氧化和非馬氏體組織。這是由于傳統(tǒng)可控氣氛滲碳介質(zhì)中不可避免存在氧化氣氛,O 向鋼中沿晶界擴散,晶界附近的Cr、Mn 便較其他元素優(yōu)先擴散至晶界與O 結(jié)合而形成氧化物,在顯微鏡下觀察時,晶界氧化物呈網(wǎng)狀分布,此即內(nèi)氧化。同時晶內(nèi)的合金元素,淬透性降低,淬火后出現(xiàn)黑色網(wǎng)狀組織(貝氏體、托氏體等),此即非馬氏體組織[11]。真空滲碳工藝處理后的試樣均不存在內(nèi)氧化和非馬氏體組織,是由于真空滲碳是在真空狀態(tài)下進行的,避免了晶界氧化[12],可見真空滲碳可以達到消除非馬氏體和內(nèi)氧化的目的。

        2.3 滲碳層深度

        采用顯微硬度法測量滲層深度與硬度的對應關(guān)系,圖2 是18CrNiMo7-6 鋼經(jīng)真空滲碳和傳統(tǒng)可控氣氛滲碳后的硬度分布曲線。真空滲碳工藝A、B、C 試驗的硬度分布曲線,均滿足有效硬化層(HV 550)深度為2.0~2.4 mm 的要求。但是工藝A 的試樣硬度曲線存在“低頭”現(xiàn)象,結(jié)合表3 中工藝A 的碳濃度0.83%和殘余奧氏體級別3 級可知,滲層組織中殘余奧氏體的形成主要是受高C 含量的影響。奧氏體中C 含量越高,淬火時獲得的殘余奧氏體就越多,過多的殘余奧氏體會使得表面硬度下降[13]。工藝B、C 通過延長滲碳時間讓擴散更充分,從而降低表面碳濃度,殘余奧氏體級別控制在1~2 級。

        圖2 18CrNiMo7-6 鋼滲碳后硬度分布曲線Fig.2 Hardness gradient of 18CrNiMo7-6 steel after carburizing

        平緩的硬度梯度有利于提高產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量和使用壽命[14],調(diào)整后的真空滲碳工藝B、工藝C 和傳統(tǒng)可控氣氛滲碳工藝D 得到的硬度梯度曲線均較平緩,工藝D 的硬度在高硬度區(qū)比工藝B、工藝C 的硬度下降略快。對比工藝C 真空滲碳硬度梯度曲線和工藝D 傳統(tǒng)可控氣氛滲碳硬度梯度曲線可知,隨著層深的變化,傳統(tǒng)可控氣氛滲碳的硬度下降較快,硬度梯度較陡,真空滲碳試樣的硬度下降較慢,硬度梯度較平緩。

        3 結(jié)論

        1)對18CrNiMo7-6 材料機車主動齒輪進行的3 種真空滲碳熱處理工藝結(jié)果對比發(fā)現(xiàn),950 ℃真空滲碳+830 ℃油淬+180 ℃×2 h 回火的工藝性能優(yōu)于其他2 種工藝。

        2)真空滲碳熱處理后18CrNiMo7-6 齒輪的滲碳層深度為2.2 mm,馬氏體級別4 級,碳化物等級1 級,殘余奧氏體1 級,芯部組織2 級,表面硬度HRC 61.5,無內(nèi)氧化、非馬氏體等不良組織,完全符合該機車主動齒輪的技術(shù)要求。

        3)對比該機車主動齒輪的真空滲碳工藝和傳統(tǒng)可控氣氛滲碳工藝,真空滲碳工藝可節(jié)約18%的時間。

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