余 鴿，龍鳳來，劉建軍，張 瑩

（1 楊凌職業(yè)技術(shù)學(xué)院，陜西楊凌 712100；2 西北農(nóng)林科技大學(xué)，陜西楊凌 712100）

巴山木竹為禾本科巴山木竹屬植物，是秦嶺大熊貓主食竹之一，屬于復(fù)軸混生型竹類[1-4]。分布于我國陜西、甘肅、湖北、四川等省的大巴山脈、米倉山和秦嶺一帶，海拔1100～2500m，常在大巴山和秦嶺南坡形成純林[5-6]。其竹筍營養(yǎng)價值高，深受大熊貓喜愛，可用于造紙、編制農(nóng)具等，用途頗為廣泛，具有良好的開發(fā)前景[7]。

以巴山木竹為關(guān)鍵詞檢索相關(guān)文獻，梳理和無性系種群生態(tài)研究相關(guān)的內(nèi)容，可分為生物學(xué)特性、開花和監(jiān)測、生物量、無性系分布格局和種群遺傳結(jié)構(gòu)5 個方面的研究。綜述這5 個方面的研究內(nèi)容，并以無性系種群遺傳結(jié)構(gòu)為切入點，提出了未來待解決的問題。

1 巴山木竹生物學(xué)特性

巴山木竹為復(fù)軸型竹類，每年4-6 月初出筍，集中出筍期為5 月上中旬，具體出筍時間隨海拔的上升而推遲[8-10]。巴山木竹的幼竹高生長符合由慢至快再變慢的生長規(guī)律，呈現(xiàn)“S”型曲線，且與土壤溫度呈顯著正相關(guān)關(guān)系[11]。5-10 月為巴山木竹的集中發(fā)鞭期，每年生長約13 節(jié)地下莖，發(fā)鞭長度可達20～30cm，以供第2 年的筍芽萌發(fā)[8]，其生命力可維持長達20 余年[11]。通過成熟種子進行有性繁殖以萌發(fā)形成實生苗，也可通過埋鞭和移竹的方式進行無性繁殖[11]。

2 巴山木竹的開花和監(jiān)測

巴山木竹為一次性開花結(jié)果竹種，約百年左右開花，當(dāng)其處于不利環(huán)境條件下可開花，故也有50 年、70～75 年開花的報道[8,11-12]。根據(jù)其開花程度不同，可分為輕度、中度、重度和極度開花4 種類型[13]。開花后，竹林會大面積死亡，因此，巴山木竹自然更新和預(yù)測竹林開花成為研究者關(guān)注的問題?？捎梅肿訕?biāo)記法進行巴山木竹無性系鑒定[14]，可借助此種方法來研究巴山木竹無性系開花進程。通過監(jiān)測固定樣地開花團塊持續(xù)變化，鑒定無性系分株，揭示同一樣地內(nèi)2 個無性系在不同位置出現(xiàn)開花并以此為中心逐漸蔓延最終全部開花的過程。持續(xù)過程至少為4 年[15]。

巴山木竹開花結(jié)實后，其種子落地可長出實生苗，位于低海拔的實生苗當(dāng)年可分蘗，而高海拔則不能。分蘗苗發(fā)筍從3 月份開始，發(fā)筍多少受海拔影響較大。巴山木竹從開花到成竹完成更新預(yù)估恢復(fù)年限為20年[13]。巴山木竹開花后，竹子葉片反射光譜改變。因此，可利用高光譜遙感技術(shù)預(yù)測巴山木竹開花[16]。將高光譜和酶聯(lián)免疫吸附法結(jié)合起來，測定巴山木竹竹葉的內(nèi)源激素變化情況，探究巴山木竹激素含量與光譜的相關(guān)性來預(yù)測開花。結(jié)果表明，巴山木竹赤霉素和玉米素核苷含量未開花狀態(tài)高于開花狀態(tài)，而生長素和脫落酸含量隨著開花則逐漸升高，其中，巴山木竹的生長素和玉米素核苷含量與一定波段的原始光譜表現(xiàn)為顯著相關(guān)[17]。

3 巴山木竹生物量

巴山木竹各營養(yǎng)器官生物量分布特征從大到小依次為：竿、蔸、枝、鞭、葉、根[18-19]。隨著分株齡級的變化，巴山木竹分株竿、枝和葉構(gòu)件表現(xiàn)出幼齡上升、中齡穩(wěn)定和老齡下降的趨勢，說明分株隨著年齡的增長逐漸由生長源變成生長庫，需要消耗整個無性系個體的營養(yǎng)，而過多老齡分株的存在不利于竹林的生長[18-19]。同時，巴山木竹生物量受海拔和坡度影響，表現(xiàn)出以下規(guī)律：巴山木竹生物量最大的分布區(qū)在佛坪自然保護區(qū)海拔1500～1700m 處，這與該區(qū)域巴山木竹長勢旺盛常成片分布表現(xiàn)一致[19-20]；受坡度影響較大，較大的坡度表現(xiàn)出較小的生物量，在陡坡巴山木竹則很難生長；林冠郁閉度的大小影響巴山木竹的生物量累積，當(dāng)其值＞0.6 時，竹林生長減慢[20]。

4 巴山木竹無性系分布格局

巴山木竹屬于復(fù)軸混生型竹類，即含有單軸和合軸型分株的類型，而其無性系受到巴山木竹自身調(diào)節(jié)和環(huán)境因子影響，呈現(xiàn)不同分布格局。研究巴山木竹不同年齡、不同環(huán)境條件下無性系分布格局、無性系大小以及遺傳多樣性對無性系種群結(jié)構(gòu)的形成和發(fā)展至關(guān)重要，并可預(yù)測巴山木竹群落的演替發(fā)展趨勢。而針對此類問題的研究，目前采取的方法通常有：樣地格子樣方和樣線株間距相結(jié)合的方法[21]、無性系挖掘法[22-23]和分子標(biāo)記法[24]3 種。

（1）王太鑫等[21]在巴山木竹混交林中采用格子樣方和樣線株間距相結(jié)合的方法檢測其克隆種群的分布格局，顯示該種群克隆斑塊大小可達92.16m2，呈集群分布，無性系的生長型以合軸分支為主。

（2）通過挖掘巴山木竹地下部分，實地測量不同水分條件下竹鞭節(jié)徑、節(jié)數(shù)、隔離者長度等指標(biāo)，發(fā)現(xiàn)高效水分資源土壤中，巴山木竹的無性系采取低密度分株和較長隔離者的方式，提高分株生存空間以獲取更多養(yǎng)分；而低效水分資源土壤中，則采取高密度分株和較短隔離者的方式，以緩解不良生境帶來的影響[22]。在大熊貓不同干擾程度樣地中，隨著干擾程度的增加，巴山木竹無性系分株數(shù)量增加，隔離者長度、節(jié)間長度逐漸減少，說明干擾樣地中巴山木竹克隆種群出現(xiàn)了退化的趨勢[23]。

（3）秦嶺南坡海拔1100～1700 m 的區(qū)域，常發(fā)現(xiàn)有秦嶺木竹和巴山木竹交錯分布的現(xiàn)象[24]。通過樣地調(diào)查，借助分子標(biāo)記分析2 種竹子的克隆結(jié)構(gòu)和分布格局，初步認(rèn)為競爭塑造了2 種皆為團塊狀和離散狀并存的分布格局[25]。

5 巴山木竹無性系種群遺傳結(jié)構(gòu)

利用不同分子標(biāo)記法，分析了秦巴山13 個種群256 個樣品和17 個種群72 個樣品，顯示了其種群具有高遺傳的特性[11,15]。選擇幼齡、中齡和老齡化的巴山木竹竹林，利用分子標(biāo)記方法檢測其克隆結(jié)構(gòu)和多樣性，發(fā)現(xiàn)隨著竹林年齡的增加，巴山木竹無性系分布面積不斷擴大，而克隆數(shù)量不斷減少，幼齡和中齡期巴山木竹分布格局呈團塊狀，而老齡期竹林則為團塊和離散兼有的狀態(tài)。巴山木竹多樣性隨著竹林年齡的增加多樣性逐漸降低，但由于有性繁殖的原因，仍然保持較高的水平[26]。

6 研究展望

巴山木竹既為大熊貓?zhí)峁┝税踩臈⒌睾统渥愕氖澄锉Ｕ希质钱?dāng)?shù)剞r(nóng)民收入的重要來源，如何保護和利用好巴山木竹至關(guān)重要。目前對于巴山木竹無性系種群遺傳結(jié)構(gòu)研究仍有待深化，建議可從以下幾方面開展研究：①基于巴山木竹克隆結(jié)構(gòu)研究方法，將分子標(biāo)記和同位素跟蹤法結(jié)合，以探索巴山木竹開花進程、生理變化和開花原因。②加深巴山木竹與秦嶺木竹種群的克隆分布、競爭機制、遺傳分化等方面研究。③擴大巴山木竹種群分布區(qū)域調(diào)查，完善種群遺傳結(jié)構(gòu)研究，充分掌握巴山木竹基因信息。