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        木林子國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)珍稀植物伯樂(lè)樹(shù)天然種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)研究

        2022-11-08 05:45:38薛衛(wèi)星劉松柏艾訓(xùn)儒王志鳴
        湖北林業(yè)科技 2022年5期
        關(guān)鍵詞:結(jié)構(gòu)

        胡 澳 艾 鑫 薛衛(wèi)星 朱 旻 劉松柏 艾訓(xùn)儒 王志鳴

        (1.湖北民族大學(xué)林學(xué)園藝學(xué)院 恩施 445000;2.湖北木林子國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局 恩施 445000;3.五峰土家族自治縣林業(yè)局 宜昌 443499)

        種群結(jié)構(gòu)與種群動(dòng)態(tài)的研究是探究植物種群的重要方向,兩者都是基礎(chǔ)生態(tài)學(xué)的主要內(nèi)容[1,2]。在對(duì)種群結(jié)構(gòu)和種群數(shù)量及動(dòng)態(tài)分析時(shí),通常會(huì)用到靜態(tài)生命表、存活曲線、動(dòng)態(tài)量化、生存分析等方法[3]。通過(guò)靜態(tài)生命表、種群存活曲線的分析,進(jìn)而引入生存函數(shù)后進(jìn)行探究,既可分析種群的生存現(xiàn)狀,也能展示種群對(duì)外界因子的適應(yīng)性[4-6]。種群動(dòng)態(tài)量化分析可以較好地預(yù)測(cè)種群的動(dòng)態(tài)變化[1,7]。種群結(jié)構(gòu)及其動(dòng)態(tài)研究不但能夠反映整個(gè)種群的生存現(xiàn)狀,還能夠反映種群和環(huán)境之間的相互作用關(guān)系及種群在整個(gè)群落中的地位與功能,對(duì)種群資源保護(hù)和開(kāi)發(fā)與利用具有重要意義[8-10]。

        伯樂(lè)樹(shù)Bretschneiderasinensis又名鐘萼木,為疊珠樹(shù)科伯樂(lè)樹(shù)屬落葉喬木。樹(shù)高通??蛇_(dá)20多米,樹(shù)干體呈通直挺拔的姿態(tài),被平滑的褐色樹(shù)皮包裹,塔形的樹(shù)冠高懸林中。伯樂(lè)樹(shù)是中性偏陽(yáng)樹(shù)木,常散生在較濕潤(rùn)的溝谷坡地以及溪邊的常綠落葉闊葉混合林中,其主根直、側(cè)根比較發(fā)達(dá),深根性樹(shù)木的特點(diǎn)使伯樂(lè)樹(shù)抗風(fēng)能力較強(qiáng),也稍能抗寒,但卻不耐熱[11]。作為笫三紀(jì)古熱帶植物區(qū)系的孑遺植物,伯樂(lè)樹(shù)是研究被子植株的種系發(fā)生學(xué)和古地理學(xué)、古氣候?qū)W等的首選材料。但長(zhǎng)期以來(lái),由于原生境的自然破環(huán)與人為擾動(dòng)導(dǎo)致伯樂(lè)樹(shù)野外種群數(shù)量銳減,再加上自然結(jié)實(shí)率較低、自然更新困難等原因,使伯樂(lè)樹(shù)陷入了瀕危狀況[12],在2021年7月8日公布的《國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄》中被列為國(guó)家II級(jí)保護(hù)植物。近年來(lái),人們對(duì)伯樂(lè)樹(shù)的研究主要集中在苗木栽培[13]、遺傳特征[14]以及生態(tài)習(xí)性[15]等方面,對(duì)種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)、資源量估算等方面的研究相對(duì)較少。本研究以木林子國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)內(nèi)野生的伯樂(lè)樹(shù)種群為研究對(duì)象,探究野生伯樂(lè)樹(shù)種群的種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)特征、資源分布特征,探討野生伯樂(lè)樹(shù)種群生存現(xiàn)狀及其發(fā)展趨勢(shì),旨在為野生伯樂(lè)樹(shù)種群的保護(hù)和利用提供理論依據(jù)。

        1 研究區(qū)概況

        木林子國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)(以下簡(jiǎn)稱“木林子保護(hù)區(qū)”)地處武陵山余脈,位于湖北省恩施土家族苗族自治州鶴峰縣以北,東經(jīng)109°59′30″~110°17′58″,北緯29°55′59″~30°10′47″,平均海拔為1 100.0~2 095.6 m,主峰牛池峰屬于湖北長(zhǎng)江以南的第一高峰。研究區(qū)氣候環(huán)境屬于中亞熱帶濕潤(rùn)季風(fēng)氣候,年平均氣溫15.5 ℃,絕對(duì)高溫達(dá)39 ℃,絕對(duì)低溫至-17.1℃,年平均降水量1 700~1 900 mm,年平均相對(duì)濕度為82%,無(wú)霜期270~279 d。自然土壤從低至高依次為山地黃壤、山地黃棕壤、山地棕壤[16]。保護(hù)區(qū)內(nèi)植物物種資源豐富,據(jù)初步調(diào)查統(tǒng)計(jì)有維管束植物203科918屬2 689種,域內(nèi)有珙桐Davidiainvolucrata、水青樹(shù)Tetracentronsinense、伯樂(lè)樹(shù)、香果樹(shù)Emmenopteryshenryi、連香樹(shù)Cercidiphyllumjaponicum等多種珍稀瀕危植物,其中伯樂(lè)樹(shù)為保護(hù)區(qū)典型的珍稀瀕危物種之一,分布于保護(hù)區(qū)海拔1 000~1 500 m的溝谷中。

        2 研究方法

        2.1 樣地設(shè)置與調(diào)查方法

        在伯樂(lè)樹(shù)可能分布的區(qū)域(鶴峰縣中營(yíng)鎮(zhèn)三家臺(tái)蒙古族村、下坪鄉(xiāng)小園村麻油榨、木林子大東州黑灣及場(chǎng)灣核心區(qū)),按照可通行性、群落代表性原則設(shè)計(jì)調(diào)查線路。沿調(diào)查線路用望遠(yuǎn)鏡尋找兩側(cè)伯樂(lè)樹(shù)種群個(gè)體,在發(fā)現(xiàn)有伯樂(lè)樹(shù)種群個(gè)體分布的地點(diǎn),調(diào)查并記錄伯樂(lè)樹(shù)胸徑、樹(shù)高、東西冠幅、南北冠幅、枝下高、生長(zhǎng)狀態(tài)、萌蘗情況等立木因子,同時(shí)以目的物種為圓心調(diào)查直徑10 m范圍內(nèi)的植被情況。

        2.2 種群年齡結(jié)構(gòu)劃分

        了解伯樂(lè)樹(shù)種群的年齡結(jié)構(gòu)是研究伯樂(lè)樹(shù)種群動(dòng)態(tài)發(fā)展的基本方法。根據(jù)從木林子保護(hù)區(qū)調(diào)查到的伯樂(lè)樹(shù)種群?jiǎn)沃陻?shù)據(jù),以5 cm為徑級(jí)差值,將伯樂(lè)樹(shù)天然種群劃分為8個(gè)徑級(jí),根據(jù)伯樂(lè)樹(shù)天然種群的樹(shù)高特征,以5 m為高度差,將種群劃分為7個(gè)高度級(jí)(表1)。

        表1 伯樂(lè)樹(shù)種群年齡結(jié)構(gòu)劃分

        2.3 動(dòng)態(tài)量化方法

        采用生態(tài)學(xué)中以徑級(jí)代替齡級(jí)方法分析種群結(jié)構(gòu),根據(jù)徑級(jí)結(jié)構(gòu)將伯樂(lè)樹(shù)種群年齡劃分為8個(gè)齡級(jí)。對(duì)種群結(jié)構(gòu)采用動(dòng)態(tài)量化分析方法,參考陳曉德[17]種群與群落結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)量化分析法對(duì)伯樂(lè)樹(shù)種群年齡結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)進(jìn)行定量描述。

        2.4 靜態(tài)生命表與存活率曲線、死亡率曲線

        靜態(tài)生命表又叫作特定時(shí)間生命表[18],是描述種群死亡過(guò)程的具有固定格式的表,通常記述一個(gè)世代全部死亡的整個(gè)過(guò)程的生存和生殖情況,從而分析影響種群數(shù)量的各個(gè)因素。編制靜態(tài)生命表并對(duì)其進(jìn)行分析,能夠較為清楚地展示出種群的結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀,對(duì)種群生命史、未來(lái)發(fā)展以及保護(hù)的研究起到重要意義。但由于靜態(tài)生命表所反映的年齡動(dòng)態(tài)是種群多個(gè)時(shí)代重疊的結(jié)合,并不是對(duì)這個(gè)種群全部生活史跟蹤[19],因此在實(shí)際研究中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)負(fù)數(shù)死亡率的情況,對(duì)此,本研究采取勻滑技術(shù)[20]的方法對(duì)各個(gè)齡級(jí)的個(gè)體數(shù)進(jìn)行勻滑調(diào)整,對(duì)野生伯樂(lè)樹(shù)種群進(jìn)行靜態(tài)生命表的編制。

        2.5 伯樂(lè)樹(shù)種群生存分析

        本研究對(duì)伯樂(lè)樹(shù)種群結(jié)構(gòu)的生存分析參考楊鳳翔[21]的生存分析理論分為4個(gè)生存函數(shù),分別為:生存率函數(shù)(Si)、累積死亡率函數(shù)(Fi)、死亡密度函數(shù)(i)和危險(xiǎn)率函數(shù)(λi)。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 種群結(jié)構(gòu)

        3.1.1 齡級(jí)結(jié)構(gòu)

        種群齡級(jí)結(jié)構(gòu)能清晰地表現(xiàn)種群的生活狀況[22]。本研究于木林子保護(hù)區(qū)共調(diào)查野生伯樂(lè)樹(shù)個(gè)體108株,其中最大胸徑為45.0 cm;根據(jù)徑級(jí)結(jié)構(gòu)分析(表2),可知在研究區(qū)域內(nèi)的伯樂(lè)樹(shù)種群中0~5 cm胸徑株數(shù)占比最多;采用徑級(jí)代替齡級(jí)的方法對(duì)伯樂(lè)樹(shù)種群的齡級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,由圖1可知,其中低齡級(jí)(Ⅰ~Ⅲ齡級(jí))個(gè)體數(shù)的總和占總株數(shù)的76.85%,分別為:Ⅰ齡級(jí)個(gè)體43株,占比39.81%;Ⅱ齡級(jí)個(gè)體25株,占比23.15%;Ⅲ齡級(jí)個(gè)體15株,占比13.89%。隨著伯樂(lè)樹(shù)種群年齡的增長(zhǎng),Ⅰ-Ⅳ齡級(jí)的個(gè)體數(shù)逐漸減少,Ⅴ齡級(jí)之后個(gè)體數(shù)量穩(wěn)定在每個(gè)齡級(jí)4株,表明隨著野生伯樂(lè)樹(shù)年齡的增長(zhǎng),大徑級(jí)個(gè)體表現(xiàn)出對(duì)環(huán)境的逐漸適應(yīng)性。但在總體上可以看出研究區(qū)域內(nèi)野生伯樂(lè)樹(shù)種群徑級(jí)結(jié)構(gòu)呈反“J”型分布,表現(xiàn)為增長(zhǎng)型種族。

        表2 伯樂(lè)樹(shù)天然種群徑級(jí)結(jié)構(gòu)

        3.1.2 樹(shù)高結(jié)構(gòu)

        種群樹(shù)高結(jié)構(gòu)能夠較為清晰地顯示不同高度的個(gè)體在群落空間中所處的地位[23],是體現(xiàn)種群的生存與發(fā)展?fàn)顟B(tài)的重要指標(biāo)[24]。通過(guò)調(diào)查到伯樂(lè)樹(shù)種群的數(shù)據(jù)對(duì)其樹(shù)高進(jìn)行劃分,共分為7個(gè)高度級(jí)(表3)。由表3可知,伯樂(lè)樹(shù)種群高度級(jí)在H1~H2個(gè)體數(shù)上升,H2之后開(kāi)始遞減到H6降低到最小值1株,整體呈先上升后下降最后穩(wěn)定的趨勢(shì)。H1~H3的個(gè)體較多,占了總株樹(shù)的84.26%,H2級(jí)株樹(shù)最多,占總株樹(shù)的37.03%,在H4級(jí)之后個(gè)體株樹(shù)只有17株,只占了總株樹(shù)的15.75%。綜合以上分析結(jié)果,可知伯樂(lè)樹(shù)種群的高度多分布于15 m以下(H1~H3),野生伯樂(lè)樹(shù)種群在自然群落中并不處于優(yōu)勢(shì)地位,這也是該種群天然分布范圍逐漸縮小的原因之一。如果將H1~H2級(jí)看作一個(gè)整體,可認(rèn)為伯樂(lè)樹(shù)種群的樹(shù)高結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)反“J”型分布。

        表3 伯樂(lè)樹(shù)天然種群樹(shù)高結(jié)構(gòu)

        3.2 種群動(dòng)態(tài)量化分析

        根據(jù)種群動(dòng)態(tài)量化分析方法對(duì)伯樂(lè)樹(shù)種群進(jìn)行動(dòng)態(tài)量化分析,分析結(jié)果如表4所示。由表4可知伯樂(lè)樹(shù)種群動(dòng)態(tài)指數(shù)V1、V2、V3、V4均大于0,說(shuō)明Ⅰ~Ⅱ、Ⅱ~Ⅲ、Ⅲ~Ⅳ齡級(jí)之間呈現(xiàn)增長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài),V5、V6、V7、V8均等于0,說(shuō)明Ⅴ~Ⅵ、Ⅵ~Ⅶ、Ⅶ~Ⅷ齡級(jí)之間呈現(xiàn)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)。Vpi=37.50%>0說(shuō)明種群整體為增長(zhǎng)的趨勢(shì),V'pi=1.17%接近于0,兩者的關(guān)系為Vpi>V'pi>0,隨機(jī)干預(yù)風(fēng)險(xiǎn)最大值Pmax=3.13%。綜上所述,木林子保護(hù)區(qū)伯樂(lè)樹(shù)種群呈現(xiàn)增長(zhǎng)的趨勢(shì),且增長(zhǎng)勢(shì)較大,對(duì)外界環(huán)境干擾的敏感性較高。

        表4 伯樂(lè)樹(shù)天然種群動(dòng)態(tài)變化指數(shù)

        3.3 靜態(tài)生命表與存活曲線分析

        3.3.1 靜態(tài)生命表

        生命期望值(ex)能夠表現(xiàn)出從x齡級(jí)開(kāi)始,每個(gè)齡級(jí)的種群平均期望生存能力[25]。如表5所示,伯樂(lè)樹(shù)種群的個(gè)體存活數(shù)量在每個(gè)齡級(jí)都比較大,隨著年齡的增加表現(xiàn)出下降的趨勢(shì)。在Ⅰ~Ⅴ齡級(jí)時(shí),標(biāo)準(zhǔn)化存活數(shù)減少的較快,說(shuō)明伯樂(lè)樹(shù)種群的幼苗、幼樹(shù)抗外界干擾能力較弱,生存率下降到了0.093%。從第Ⅴ齡級(jí)之后,標(biāo)準(zhǔn)化存活數(shù)達(dá)到穩(wěn)定,此時(shí)不再有個(gè)體死亡,說(shuō)明第Ⅴ齡級(jí)之后的伯樂(lè)樹(shù)個(gè)體生存能力已經(jīng)可以適應(yīng)外界環(huán)境因子干擾。生命期望值在第Ⅴ齡級(jí)時(shí)達(dá)到峰值,說(shuō)明此時(shí)的伯樂(lè)樹(shù)種群個(gè)體的林木質(zhì)量最佳,但從第Ⅴ齡級(jí)生命期望開(kāi)始降低,說(shuō)明伯樂(lè)樹(shù)種群在此之后會(huì)開(kāi)始逐漸衰老。

        表5 伯樂(lè)樹(shù)天然種群靜態(tài)生命表

        3.3.2 存活曲線分析

        存活曲線是調(diào)查植物種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化,以及進(jìn)行種群統(tǒng)計(jì)研究的主要工具[26]。本研究以伯樂(lè)樹(shù)群體的標(biāo)準(zhǔn)化存活數(shù)對(duì)數(shù)為縱坐標(biāo),以齡級(jí)為橫坐標(biāo)來(lái)描繪伯樂(lè)樹(shù)種群的標(biāo)準(zhǔn)化存活曲線,結(jié)果如圖1所示。對(duì)存活曲線采用Deevey-II和Deevey-Ⅲ數(shù)學(xué)模型建立模型,結(jié)果分別為:

        Inlx=7.083 9e-0.066x(R2=0.878 4);
        Inlx=7.194 5x-0.237(R2=0.923 5)。

        對(duì)比建立的兩個(gè)數(shù)學(xué)模型R2值,發(fā)現(xiàn)冪函數(shù)模型R2值明顯高于指數(shù)模型,說(shuō)明Deevey-Ⅲ型的模型結(jié)構(gòu)與伯樂(lè)樹(shù)種群的存活曲線模型結(jié)構(gòu)更加接近。由此可見(jiàn),伯樂(lè)樹(shù)種群的幼苗、幼樹(shù)死亡率更高,這與種群結(jié)構(gòu)和靜態(tài)生命表的分析結(jié)果一致。

        圖1 木林子伯樂(lè)樹(shù)種群存活曲線

        3.3.3 死亡率與消失率曲線分析

        種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化隨著齡級(jí)增長(zhǎng)需要通過(guò)死亡率和消失率曲線來(lái)表現(xiàn)[1]。木林子保護(hù)區(qū)伯樂(lè)樹(shù)種群死亡率與消失率曲線如圖2所示,伯樂(lè)樹(shù)天然種群死亡率與消失率曲線變化一致,整體表現(xiàn)為隨著年齡的增大,曲線趨勢(shì)先上升后遞減為0,結(jié)合靜態(tài)生命表可以看出伯樂(lè)樹(shù)種群的幼苗儲(chǔ)備量較大,在Ⅰ~Ⅳ齡級(jí)時(shí)苗木的死亡個(gè)體數(shù)較大,且在第Ⅳ齡級(jí)時(shí)達(dá)到死亡個(gè)體數(shù)的峰值。在Ⅰ齡級(jí)階段死亡率達(dá)到了41.90%,Ⅰ~Ⅳ齡級(jí)均擁有高于30%的死亡率,因此能夠達(dá)到下一個(gè)生長(zhǎng)階段的苗木存活數(shù)只有93株,說(shuō)明在苗木生長(zhǎng)中期只有少數(shù)個(gè)體在面對(duì)外界環(huán)境因子干擾時(shí)能進(jìn)入到下一個(gè)生長(zhǎng)階段。

        圖2 木林子伯樂(lè)樹(shù)天然種群死亡率與消失率曲線

        3.4 生存分析

        伯樂(lè)樹(shù)種群生存函數(shù)估計(jì)值見(jiàn)表6,分析可知伯樂(lè)樹(shù)種群在第V齡級(jí)之后穩(wěn)定。木林子保護(hù)區(qū)伯樂(lè)樹(shù)種群以齡級(jí)為橫坐標(biāo),四種生存函數(shù)為縱坐標(biāo),分別對(duì)伯樂(lè)樹(shù)種群的生存率函數(shù)(Si)、累計(jì)死亡率函數(shù)(Fi)、死亡密度函數(shù)(fi)、危險(xiǎn)率函數(shù)(λi)進(jìn)行繪制曲線圖(圖3、圖4)。隨著種群年齡的增大,種群生存率(Si)呈現(xiàn)先下降后穩(wěn)定的趨勢(shì),累計(jì)死亡率(Fi)呈現(xiàn)先上升后穩(wěn)定趨勢(shì)。在Ⅰ~Ⅳ齡級(jí)時(shí)生存率為下降的趨勢(shì),且在Ⅰ~Ⅱ齡級(jí)下降最快,下降到了34.90%。累計(jì)死亡率與生存率呈互補(bǔ),在Ⅰ~Ⅱ齡級(jí)之間相交,后累計(jì)死亡率開(kāi)始大于生存率峰值達(dá)到了90.70%,生存率只有9.30%,之后變化穩(wěn)定。死亡密度函數(shù)在Ⅰ~Ⅴ齡級(jí)緩慢下降,在Ⅰ齡級(jí)達(dá)到峰值8.30%,在Ⅴ齡級(jí)穩(wěn)定下來(lái)到0,危險(xiǎn)率函數(shù)在Ⅰ~Ⅲ齡級(jí)緩慢下降在到達(dá)Ⅲ齡級(jí)開(kāi)始快速上升到第Ⅳ齡級(jí)之后急速下降至0,說(shuō)明伯樂(lè)樹(shù)天然種群在第Ⅳ齡級(jí)時(shí)種群的發(fā)展遇到了較大的危機(jī)。根據(jù)以上4個(gè)函數(shù)的分析,表明了伯樂(lè)樹(shù)種群具有前期減少,中期遇到發(fā)展危機(jī),后期穩(wěn)定的特征。

        表6 伯樂(lè)樹(shù)天然種群生存函數(shù)估計(jì)值

        圖3 伯樂(lè)樹(shù)種群生存率和累計(jì)死亡率曲線

        圖4 伯樂(lè)樹(shù)種群死亡密度和危險(xiǎn)率曲線

        4 結(jié)論與討論

        4.1 伯樂(lè)樹(shù)種群結(jié)構(gòu)

        種群結(jié)構(gòu)特征分析是揭示種群現(xiàn)狀和更新能力的重要途徑之一[27]。本研究通過(guò)對(duì)伯樂(lè)樹(shù)種群的徑級(jí)、樹(shù)高結(jié)構(gòu)以及齡級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析得出,伯樂(lè)樹(shù)天然種群徑級(jí)結(jié)構(gòu)、樹(shù)高結(jié)構(gòu)總體呈現(xiàn)反“J”型分布,小徑級(jí)的個(gè)體數(shù)量豐富,屬于典型的增長(zhǎng)型種群。幼樹(shù)階段的林木個(gè)體在天然更新的過(guò)程中對(duì)外界環(huán)境干擾表現(xiàn)出較強(qiáng)的敏感性,而種群的生長(zhǎng)、更新往往伴隨著與其他物種在資源與空間上的競(jìng)爭(zhēng)[23];由此可見(jiàn),研究區(qū)域內(nèi)的伯樂(lè)樹(shù)種群演替前期在群落中并不占優(yōu)勢(shì),而隨著齡級(jí)增加,個(gè)體數(shù)逐漸開(kāi)始減少,少部分個(gè)體進(jìn)入高齡級(jí)階段,且隨著同種個(gè)體的減少與種群在群落中逐漸處于林木上層,種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)減少、種間競(jìng)爭(zhēng)逐漸占據(jù)相對(duì)優(yōu)勢(shì),野生伯樂(lè)樹(shù)種群在高齡級(jí)處于相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。而幼樹(shù)個(gè)體具備一定的數(shù)量?jī)?yōu)勢(shì),從而保證了伯樂(lè)樹(shù)天然種群的自然更新能在特定環(huán)境種順利進(jìn)行。綜上所述,經(jīng)過(guò)環(huán)境的篩選和自然競(jìng)爭(zhēng)存活下來(lái)的個(gè)體具有了較強(qiáng)的生存力[28-29],高齡級(jí)伯樂(lè)樹(shù)種群逐漸適應(yīng)環(huán)境,林木個(gè)體數(shù)穩(wěn)定。

        4.2 伯樂(lè)樹(shù)種群生存現(xiàn)狀與動(dòng)態(tài)特征

        靜態(tài)生命表與存活曲線最能反映種群的生活狀況,以及抗外來(lái)環(huán)境影響因子影響的適應(yīng)機(jī)制[29]。通過(guò)對(duì)木林子保護(hù)區(qū)伯樂(lè)樹(shù)天然種群生命表的分析可知,木林子保護(hù)區(qū)伯樂(lè)樹(shù)種群的小齡級(jí)個(gè)體死亡率比較高,生命期望值(ex)呈現(xiàn)先上升后減小的趨勢(shì),消失率曲線(Kx)與死亡率曲線(qx)的趨勢(shì)隨著種群年齡增大先上升后降低最后達(dá)到穩(wěn)定,存活曲線與數(shù)學(xué)模型Deevey-Ⅲ型相接近。在趙陽(yáng)、齊瑞等[30]對(duì)尕海-側(cè)盆地區(qū)紫果云杉Piceapurpurea的研究中發(fā)現(xiàn)紫果云杉存活曲線呈Deevey-Ⅲ型;伯樂(lè)樹(shù)種群與紫果云杉種群的動(dòng)態(tài)特征相似,且在研究區(qū)中發(fā)現(xiàn)伯樂(lè)樹(shù)種群伴生喬木多為杉木,而杉木屬于常綠針葉樹(shù)種,林下郁閉度較高,所以,杉木對(duì)伯樂(lè)樹(shù)種群的生長(zhǎng)可能起到抑制的作用;由此可見(jiàn),影響伯樂(lè)樹(shù)種群存活狀態(tài)的主要因素可能為環(huán)境因子[31]。

        從靜態(tài)生命表中可以看出伯樂(lè)樹(shù)種群的幼苗個(gè)體數(shù)量較多,在幼樹(shù)階段時(shí)伯樂(lè)樹(shù)種群個(gè)體數(shù)快速下降,幼苗在成長(zhǎng)為幼樹(shù)階段時(shí),要與群落中的喬木層爭(zhēng)奪水分與陽(yáng)光,而伯樂(lè)樹(shù)又為中性偏陽(yáng)樹(shù)種,說(shuō)明伯樂(lè)樹(shù)在研究區(qū)的自然環(huán)境中面對(duì)種群間的競(jìng)爭(zhēng)中不占優(yōu),加上人為因子以及環(huán)境因子,導(dǎo)致伯樂(lè)樹(shù)種群由幼樹(shù)階段成長(zhǎng)為小樹(shù)階段的個(gè)體數(shù)較少。而在達(dá)到小樹(shù)階段的伯樂(lè)樹(shù)種群個(gè)體生命期望達(dá)到峰值,說(shuō)明伯樂(lè)樹(shù)種群在小樹(shù)階段能夠適應(yīng)該研究區(qū)的環(huán)境且達(dá)到最高林木質(zhì)量,此后的種群生命期望值降低,推斷是因?yàn)椴畼?lè)樹(shù)種群年齡正在逐步走向衰老。伯樂(lè)樹(shù)種群幼苗階段耐蔭性極強(qiáng),但結(jié)實(shí)率不高,因此導(dǎo)致林下更新困難,而幼樹(shù)到小樹(shù)階段死亡率較高。因此,如何提高林下更新以及較多幼苗進(jìn)入幼樹(shù)階段是當(dāng)今研究伯樂(lè)樹(shù)種群資源的首要問(wèn)題。

        生存函數(shù)分析比起存活曲線能更直觀、更具體的表現(xiàn)種群結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)特征[23]。通過(guò)對(duì)伯樂(lè)樹(shù)種群的生存函數(shù)分析可以看出伯樂(lè)樹(shù)種群具有前期減少,中期遇到發(fā)展危機(jī),后期穩(wěn)定的特征,這和伯樂(lè)樹(shù)種群的靜態(tài)生命表、生存率與死亡率函數(shù)分析結(jié)果一致。由此可見(jiàn),危險(xiǎn)率函數(shù)更符合伯樂(lè)樹(shù)種群的生理和動(dòng)態(tài)特征。植物種群動(dòng)態(tài)是個(gè)體生存能力和外界環(huán)境的相互作用的結(jié)果[32]。本研究中伯樂(lè)樹(shù)天然種群Vpi=37.50%為正值,說(shuō)明伯樂(lè)樹(shù)種群為典型的增長(zhǎng)型種群,這與種群結(jié)構(gòu)分析結(jié)果一致;而V'pi=1.17%

        5 結(jié)語(yǔ)

        根據(jù)對(duì)木林子保護(hù)區(qū)伯樂(lè)樹(shù)種群的調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),伯樂(lè)樹(shù)天然種群幼苗個(gè)體數(shù)充足,種群結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為增長(zhǎng)型,保證了未來(lái)一段時(shí)間的種群更新。研究區(qū)發(fā)現(xiàn)伴生喬木多為杉木,并且有人為破壞的痕跡,導(dǎo)致伯樂(lè)樹(shù)種群在幼樹(shù)階段因?yàn)槿藶槠茐暮腿郝鋫€(gè)體競(jìng)爭(zhēng)中得不到良好的發(fā)育條件。加上人類活動(dòng)的干擾對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響極大,幼苗對(duì)外界環(huán)境的干擾極為敏感,又因?yàn)榻Y(jié)實(shí)稀少,幼苗無(wú)法長(zhǎng)出發(fā)達(dá)的根系,導(dǎo)致種子萌發(fā)受限,幼苗更新困難。

        綜上所述,可以推斷研究區(qū)內(nèi)伯樂(lè)樹(shù)種群發(fā)展受限是因?yàn)槿祟悓?duì)環(huán)境的破壞以及幼苗、幼樹(shù)階段生長(zhǎng)環(huán)境的限制。因此,對(duì)伯樂(lè)樹(shù)種群的保護(hù)重心應(yīng)該放在種群幼苗培育以及和生長(zhǎng)環(huán)境保護(hù)上,對(duì)研究區(qū)的伯樂(lè)樹(shù)種群進(jìn)行嚴(yán)加管護(hù),幼樹(shù)個(gè)體進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪w地保護(hù),老齡個(gè)體采取間伐,伐掉瀕臨死亡的個(gè)體以及影響種群發(fā)展的個(gè)體。開(kāi)展大眾知識(shí)普及,提高全民的保護(hù)意識(shí),嚴(yán)厲打擊非法采伐等人為破壞環(huán)境的行為,保證研究區(qū)的伯樂(lè)樹(shù)種群不因人為破壞環(huán)境而減少。采取人工育苗的方式對(duì)伯樂(lè)樹(shù)進(jìn)行繁殖,建立伯樂(lè)樹(shù)種子園來(lái)保護(hù)種群的生存與發(fā)展。

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