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        CCRT分別聯(lián)合奧氮平、利培酮治療對精神分裂癥患者陰性癥狀和內(nèi)分泌激素的影響

        2022-11-08 14:09:26薛峰賈麗胡亞麗
        中國醫(yī)學(xué)工程 2022年10期
        關(guān)鍵詞:奧氮利培精神分裂癥

        薛峰,賈麗,胡亞麗

        (三門峽市康復(fù)醫(yī)院 精神科,河南 三門峽 472000)

        精神分裂癥是一種常見的精神系統(tǒng)疾病,有研究表明其發(fā)病與生物、環(huán)境、心理等因素有關(guān)[1-2]。臨床表現(xiàn)為常有感知、思維、情感和行為等方面的不協(xié)調(diào)障礙,藥物治療和物理治療是其常見治療方案,計算機認(rèn)知矯正治療(CCRT)是一種物理治療方法,通過對強迫癥患者的認(rèn)知靈活性、工作記憶、計劃訓(xùn)練等三個模塊設(shè)計方案,整體鍛煉患者的記憶功能、注意功能和執(zhí)行功能,針對患者認(rèn)知缺陷進(jìn)行系統(tǒng)反復(fù)訓(xùn)練,CCRT 聯(lián)合藥物治療臨床療效顯著[3]。目前臨床上多采用抗抑郁癥藥聯(lián)合抗精神病藥治療精神分裂癥患者康復(fù)期,奧氮平和利培酮是臨床常用的治療精神分裂癥患者的非典型藥物,不良反應(yīng)較少[4-5],但臨床關(guān)于兩種藥物孰優(yōu)孰劣尚無統(tǒng)一的報道,故本研究旨在探討CCRT 分別聯(lián)合奧氮平、利培酮治療對精神分裂癥患者臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2020 年1 月至2021 年1 月在三門峽市康復(fù)醫(yī)院精神衛(wèi)生中心治療的96 例精神分裂癥患者。納入標(biāo)準(zhǔn):符合精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];精神癥狀緩解,自理能力部分恢復(fù),病情基本穩(wěn)定,陽性與陰性精神癥狀評定量表(PANSS)[7]總分<60 分;經(jīng)三門峽市康復(fù)醫(yī)院倫理委員會通過,患者及家屬了解并知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴嚴(yán)重抑郁或焦慮;②嚴(yán)重肝腎功能損害;③孕期或哺乳期患者;④近期服用過對認(rèn)知功能有影響的藥物;⑤對本研究中藥物過敏;依從性不良者。

        采用簡單隨機分組將患者分為觀察組(n=48)和對照組(n=48)兩組。觀察組男22例,女26例,年齡23~50歲,平均(36.51±6.71)歲;病程5~19周,平均(12.15±3.67)周。對照組男28例,女20例,年齡24~49歲,平均(36.59±6.12)歲;病程6~18周,平均(12.32±3.15)周。兩組年齡、性別、病程等一般資料比較,差異統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        兩組患者均在口服抗精神病藥物的基礎(chǔ)上聯(lián)合CCRT 治療。使用海斯曼CCRT-2008 訓(xùn)練系統(tǒng),患者在臨床醫(yī)師指導(dǎo)下完成認(rèn)知作業(yè)訓(xùn)練。該訓(xùn)練系統(tǒng)有10~25 個木塊組成,主要通過計算機訓(xùn)練患者的認(rèn)知、記憶、執(zhí)行和靈活性。主要訓(xùn)練內(nèi)容包括:鼠標(biāo)練習(xí)、飛行聯(lián)系、排序練習(xí)、聲音匹配、圖形匹配等。計算機判斷患者是否對給出指令予以回應(yīng),自動判斷回應(yīng)是否正確,并且根據(jù)患者的反應(yīng)不斷調(diào)整下一步治療的方式并給與指示。每天一次,訓(xùn)練15 min,持續(xù)12周。

        對照組予以口服奧氮平片(生產(chǎn)廠家:哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20 060702;規(guī)格:15 mg×20片,片劑),第1~3天15 mg/次,每日一次,第4 天后35~45 mg/d。持續(xù)治療12周。

        觀察組予以口服利培酮(生產(chǎn)廠家:常州四藥制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20 051731;規(guī)格:2 mg×10 片×2 板),第1 天起1 mg 開始逐漸加量,劑量調(diào)整至每日3 mg 時改為2 次分服,2~4 周到達(dá)維持量,不超過8 mg。持續(xù)治療12周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 臨床療效評估 分別于治療前和治療12 周后,采用PANSS 評定臨床療效。PANSS 量表有30個項目,每個項目1~7分,1 分代表無癥狀,7 分代表極重癥狀,得分越高臨床癥狀越嚴(yán)重。根據(jù)PANSS 評分減分率評估患者臨床療效,臨床痊愈:患者幻聽、幻視、情感障礙、思維障礙和意識障礙得到明顯改善,PANSS 減分率≥75%;顯著進(jìn)步:患者幻聽、幻視、情感障礙、思維障礙和意識障礙有所改善,PANSS 減分率≥50%;進(jìn)步:患者幻聽、幻視、情感障礙、思維障礙和意識障礙部分改善,PANSS 減分率≥25%;無效:患者療效未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn),PANSS 減分率<25%為無效。治療總有效=臨床治愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步。

        1.3.2 兩組精神分裂癥患者陰性癥狀比較 分別于治療前后采用簡明精神病評定量表(BPRS)和陰性癥狀評定量表(SANS)[8]評價患者陰性癥狀。其中BPRS 評分包括18 項內(nèi)容,分值越高,精神癥狀越嚴(yán)重。SANS 評分包括5 個分量表和2 個條目,分值越高,患者陰性癥狀越嚴(yán)重。

        1.3.3 兩組精神分裂癥患者內(nèi)分泌激素水平比較分別于治療前后采集患者空腹靜脈血,離心并分離血清(3 000 r,10 min),采用免疫化學(xué)發(fā)光法檢測血清垂體泌乳素(PRL)、游離甲狀腺素(FT4)及游離三碘甲腺原氨酸(FT3)水平。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 18.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,滿足正態(tài)分布且方差齊的計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用兩樣本獨立t檢驗比較組間差異;計數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療后兩組精神分裂癥患者臨床療效比較

        治療后觀察組總有效率與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.900,P=0.168)。見表1。

        表1 治療后兩組精神分裂癥患者臨床療效比較[n=48,n(%)]

        2.2 兩組精神分裂癥患者陰性癥狀比較

        治療前,兩組患者BPRS 評分與SANS 評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組BPRS 評分與SANS 評分均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組精神分裂癥患者陰性癥狀比較(n=48,,分)

        表2 兩組精神分裂癥患者陰性癥狀比較(n=48,,分)

        注:?與治療前比較,P<0.05。

        2.3 兩組精神分裂癥患者內(nèi)分泌激素水平比較

        治療前,兩組患者血清PRL、FT4 和FT3 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組血清PRL 水平均高于治療前,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);血清FT4、FT3 均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組精神分裂癥患者內(nèi)分泌激素水平比較(n=48,)

        表3 兩組精神分裂癥患者內(nèi)分泌激素水平比較(n=48,)

        注:?與治療前比較,P<0.05。

        3 討論

        精神分裂癥患者既有陽性癥狀、陰性癥狀,在注意力、記憶力和執(zhí)行力上廣泛存在心理推理功能障礙,影響患者的康復(fù)[9]。藥物治療對患者精神狀態(tài)和認(rèn)知障礙均有較好的改善效果,但患者經(jīng)治療后在恢復(fù)期易產(chǎn)生焦慮和抑郁等消極情緒,不利于患者早期恢復(fù)。CCRT 作為一種非藥物治療可促進(jìn)患者恢復(fù)心理推理功能,通過準(zhǔn)確且同步的程序設(shè)置強化患者的認(rèn)知功能,對于各類功能均可從不同的角度指導(dǎo)精神分裂癥患者進(jìn)行推理功能訓(xùn)練。通過對精神分類癥患者的視覺刺激與優(yōu)化訓(xùn)練改善注意力、記憶力和學(xué)習(xí)能力[10-11]。本研究探討了在CCRT 分別聯(lián)合奧氮平、利培酮兩種藥物在控制患者精神癥狀,改善患者心理推理能力的臨床效果,為精神障礙康復(fù)回歸社會提供了依據(jù)。

        本次研究發(fā)現(xiàn),治療后觀察組總有效率與對照組總有效率分別為79.17% 與66.67%,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,提示奧氮平、利培酮聯(lián)合CCRT 均有較好臨床療效。奧氮平與利培酮均是臨床第二代抗精神藥物,可以拮抗中樞多巴胺(DA)受體和5-羥色胺2A(5-HT2A)受體,其中5-HT2A 受體激動劑可合成并促進(jìn)釋放5-HT2A,5-HT2A 受體拮抗劑可使神經(jīng)元放電減少,因此奧氮平、利培酮的作用機制通過阻斷DA 受體而發(fā)揮臨床療效[12-13]。本研究結(jié)果顯示,治療后兩組BPRS 評分與SANS 評分均低于治療前,且觀察組低于對照組。提示利培酮聯(lián)合CCRT 治療更有利于精神分裂癥患者陰性癥狀的改善,BPRS 評分與SANS 評分均是評價精神分裂癥患者陰性癥狀的常見評分量表,既往研究顯示其評分下降可作為判斷患者癥狀好轉(zhuǎn)的觀察指標(biāo)[14-15],本研究結(jié)果顯示利培酮聯(lián)合CCRT 訓(xùn)練更有助于患者陰性癥狀的改善。

        本次研究發(fā)現(xiàn),治療后兩組血清PRL 水平均高于治療前,且觀察組高于對照組,血清FT4、FT3 均低于治療前,且觀察組低于對照組。血清PRL、FT4 和FT3 均是評價患者內(nèi)分泌激素水平的常見指標(biāo),其中PRL 升高會導(dǎo)致女性月經(jīng)紊亂、男性性功能障礙等。FT4 和FT3 是甲狀腺分泌的常見激素,是促進(jìn)機體發(fā)育和新陳代謝的常見指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示利培酮的聯(lián)合應(yīng)用容易造成機體產(chǎn)生內(nèi)分泌功能紊亂,分析其原因,利培酮對多巴胺和α 受體又阻斷作用抑制了性腺軸與甲狀腺軸的發(fā)育,進(jìn)而引起甲狀腺功能改變,提示臨床醫(yī)師在用藥時應(yīng)關(guān)注患者內(nèi)分泌水平變化。

        綜上所述,CCRT 聯(lián)合奧氮平、利培酮均有較好的臨床療效,利培酮更有利于降低患者陰性癥狀,但影響患者內(nèi)分泌水平,用藥時應(yīng)引起臨床醫(yī)師關(guān)注。

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