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        適宜制備濃香型大曲的植被生態(tài)評(píng)價(jià)研究

        2022-11-05 12:35:36蒲吉洲楊澤明李佳鑫鄒永芳陳識(shí)澳
        釀酒科技 2022年10期
        關(guān)鍵詞:制曲大曲真菌

        蒲吉洲,文 靜,廖 麗,楊澤明,李佳鑫,鄒永芳,陳識(shí)澳,青 倩

        (1.舍得酒業(yè)股份有限公司,四川射洪 629200;2.四川輕化工大學(xué)生物工程學(xué)院,四川宜賓 644005)

        “曲為酒之骨”,大曲作為白酒生產(chǎn)不可或缺的糖化發(fā)酵劑,在為白酒發(fā)酵提供微生物的同時(shí),也提供了大量的酶和原料物質(zhì),大曲的品質(zhì)與白酒的品質(zhì)和產(chǎn)量有著密切的關(guān)系。大曲是開放式生產(chǎn),原料、空氣、工具、場(chǎng)地等生態(tài)環(huán)境中的微生物可以通過自然接種方式在曲坯上富集形成復(fù)雜微生物群落。目前大量研究表明,大曲的生產(chǎn)與環(huán)境中的微生物密切相關(guān),例如不同的生產(chǎn)環(huán)境、地理因素等會(huì)造成大曲品質(zhì)的差異;不同地區(qū)生產(chǎn)的大曲質(zhì)量和微生物組成群落有較大的差異;不同季節(jié)、不同地域生產(chǎn)的大曲微生物群落不相同。目前有許多研究學(xué)者針對(duì)大曲與生產(chǎn)環(huán)境存在的關(guān)系開展了大量研究。唐玉明等對(duì)曲房上中下不同位置空氣微生物進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)空氣中酵母菌和細(xì)菌與大曲酸度呈顯著相關(guān)。Du在類似的研究中表示新大曲中有82 %的細(xì)菌來源于原料,10 %來源于室內(nèi)地面,2%來源于室內(nèi)空氣;生產(chǎn)工具、室內(nèi)地面、室外地面共為新大曲提供了超過90 %的真菌??梢娽劸莆⑸锍藖碓从谑覂?nèi)、原料、空氣等,還來源于室外地面。

        《美國國家科學(xué)院院刊》上的一項(xiàng)研究結(jié)果表明,土壤微生物多樣性與作為凋落物的植物化學(xué)組分的多樣性存在正相關(guān)。土壤是生態(tài)環(huán)境的基礎(chǔ),其物理化學(xué)性質(zhì)、養(yǎng)分的有效性、區(qū)域氣候、植被類型等眾多環(huán)境因素會(huì)對(duì)土壤微生物群落結(jié)構(gòu)和組成產(chǎn)生影響。如植被類型,它除了有維持生態(tài)系統(tǒng)物種多樣性、主導(dǎo)群落更新演替、加速群落植被恢復(fù)進(jìn)程等多種功能,還可以通過凋落物和分泌物為土壤微生物提供營養(yǎng),促進(jìn)植物和微生物之間的協(xié)同進(jìn)化,提升土壤微生物的多樣性。目前關(guān)于植被對(duì)制曲微生物的影響還鮮有報(bào)道。

        因此,本試驗(yàn)采用高通量測(cè)序、理化檢測(cè)、植被組成等對(duì)制曲植被、植被下土壤及制曲相關(guān)微生物進(jìn)行分析,運(yùn)用相關(guān)性、主成分、聚類分析探索濃香大曲相關(guān)微生物、土壤、植被組成之間的關(guān)聯(lián)。本研究以沱牌舍得制曲園區(qū)不同植被組成及土壤環(huán)境為研究對(duì)象,分析其微生物群落特征,土壤理化性質(zhì),分析影響土壤微生物分布的理化因素,并分析不同植被下與制曲相關(guān)的真菌、細(xì)菌。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探究制曲微生物與植被的關(guān)系,以建立適宜濃香制曲的植被生態(tài)評(píng)價(jià),為生態(tài)釀酒提供科學(xué)的指導(dǎo)。

        1 材料與方法

        1.1 材料、試劑及儀器

        原料:見1.2.1樣品采集部分。

        試劑及耗材:氫氧化鈉、碳酸氫鈉、硼酸等(均為分析純),上海阿拉丁生化科技股份有限公司;重鉻酸鉀、高錳酸鉀、硫酸等(均為分析純),成都市科隆化學(xué)品有限公司。

        儀器設(shè)備:AT-710 自動(dòng)電位滴定儀,日本京都電子公司;UV-5100B 紫外可見分光光度計(jì),上海元析儀器有限公司;K1100 全自動(dòng)凱式定氮儀、SH220F 石墨消解儀,濟(jì)南海能儀器股份有限公司;BSD-YZ2200 立式智能精密搖床,上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;VeritiFAST 梯度聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechain reaction,PCR)儀,美 國ABI公司。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 樣品采集

        在制曲園區(qū)內(nèi)根據(jù)植被組成設(shè)置5 個(gè)代表取樣圈(編號(hào)C1—C5),每圈設(shè)置20 個(gè)取樣點(diǎn),每個(gè)取樣點(diǎn)在1 cm范圍內(nèi)采用“五點(diǎn)取樣法”采集10~20 cm 深度腐殖層土壤(并記錄植被組成),立即混合成單個(gè)土壤樣品共20 個(gè)土樣。土樣過2 mm 篩后分成兩份,一部分自然風(fēng)干,用于土壤物理和化學(xué)性質(zhì)的測(cè)定;另一部分土樣用于微生物測(cè)序,土壤真菌測(cè)序區(qū)域?yàn)镮TS1,細(xì)菌測(cè)序區(qū)域?yàn)閂4。

        1.2.2 土壤理化性質(zhì)測(cè)定

        土樣采用LU描述的標(biāo)準(zhǔn)土壤試驗(yàn)方法分析。烘箱105 ℃烘干24 h后測(cè)定含水量和容重;pH采用離子交換法測(cè)定;有機(jī)質(zhì)和有機(jī)碳采用重鉻酸鉀氧化-外加熱法測(cè)定;全氮采用微量凱氏定氮法測(cè)定;速效磷采用鉬藍(lán)比色法測(cè)定;速效鉀采用比濁法測(cè)定。

        1.2.3 生物信息學(xué)分析

        使用FLASH(V1.2.7)對(duì)原始序列進(jìn)行拼接,fastp(V0.19.6)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)控獲得優(yōu)化序列,使用Qiime2 (v2020.2)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行降噪(DADA2)獲得樣本中真實(shí)的序列信息ASV(Amplicon Sequence Variant),基于ASV 代表序列信息和豐度信息,進(jìn)行后續(xù)的物種分類學(xué)分析、群落多樣性分析等。物種注釋方法為bayes 法,注釋數(shù)據(jù)庫為Silva138(細(xì)菌)、Unite8.0(真菌)。

        1.2.4 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)

        基于上述分析,可以了解到游客對(duì)現(xiàn)階段四川旅游團(tuán)餐滿意度的綜合評(píng)價(jià).本研究表明,在28個(gè)感知特征項(xiàng)中,每對(duì)變量的滿意度均低于重要性,配對(duì)t檢驗(yàn)也證明各項(xiàng)特征值的重要性和滿意度之間存在著顯著差異,這說明游客對(duì)四川旅游產(chǎn)品中的旅游團(tuán)餐績效表現(xiàn)各方面的滿意度感知較低,特別是菜品質(zhì)量是影響游客滿意度的最主要因素.因此,在明確了應(yīng)該優(yōu)先改進(jìn)的重點(diǎn)項(xiàng)目后,各利益相關(guān)主體不僅要采取具體措施來改善菜品質(zhì)量,也要重視影響游客實(shí)際體驗(yàn)的用餐環(huán)境及用餐服務(wù),才能全面提升四川旅游團(tuán)餐的游客滿意度,進(jìn)而增強(qiáng)四川旅游產(chǎn)品的綜合競(jìng)爭(zhēng)力.

        使用SPSS22.0 進(jìn)行方差分析、主成分分析、相關(guān)性分析,顯著水平設(shè)定為0.05;mothur 1.30 用于Alpha 多樣性指數(shù)分析,使用豐富度指數(shù)Chao 指數(shù)和多樣性指數(shù)Shannon 指數(shù)分析土壤微生物的alpha多樣性。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 代表圈土壤理化指標(biāo)

        由表1 和表2 可知,各圈容重、水解性氮、過氧化氫酶、磷酸酶活性存在顯著性影響(P<0.05),其他指標(biāo)差異性不大。

        表1 代表圈層理化指標(biāo)

        表2 代表圈層理化指標(biāo)

        2.2 制曲車間植被組成情況

        按照各圈取樣點(diǎn)植被組成的相似性,歸為10組,見表3。

        表3 制曲車間主要植被組成

        2.3 制曲相關(guān)微生物

        2.3.1 制曲相關(guān)細(xì)菌

        高通量測(cè)序在屬水平上共鑒定出16 種存在于大曲中的主要細(xì)菌。制曲相關(guān)細(xì)菌分別為不動(dòng)桿菌屬()、放線菌屬()、桿狀細(xì)菌()、短芽孢桿菌()、棒狀桿菌屬()、腸球菌()、梭形桿菌屬()、乳酸桿菌()、奈瑟氏球菌屬()、嗜糖假單胞菌()、假單胞菌()、羅斯氏菌屬()、葡萄球菌屬()、糖多孢菌屬()、鏈(狀)球菌()、高溫放線菌屬()。其中假單胞菌()、乳酸桿菌()、高溫放線菌屬()相對(duì)豐度含量最高,為制曲相關(guān)優(yōu)勢(shì)菌屬(見圖1)。

        圖1 制曲車間土壤與大曲相關(guān)細(xì)菌及豐度變化

        選擇主要制曲相關(guān)細(xì)菌與理化指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析,見圖2。由圖2 可知,芽孢桿菌屬()、高溫放線菌屬()、糖多孢菌屬()、短芽孢桿菌()與土壤有機(jī)碳、有機(jī)質(zhì)、速效鉀、全氮含量正相關(guān),與水解性氮、過氧化氫酶活性、容重負(fù)相關(guān),此外這些制曲相關(guān)細(xì)菌與第三圈樣品分布相關(guān)性較高,第三圈主要植被組成分布為5 號(hào)(珊瑚樹,秤星樹),6 號(hào)(桂花,銀杏,沿階草)即芽孢桿菌屬()、高溫放線菌屬()、糖多孢菌屬()、短芽孢桿菌()與珊瑚樹,秤星樹,桂花,銀杏,沿階草關(guān)系密切;假單胞菌()屬與水分含量、pH 值負(fù)相關(guān),與有效磷含量、水解性氮、過氧化氫酶活性及容重正相關(guān),與第五圈植被(松樹、柏樹)以及第二圈植被(紫薇,女貞,桉樹,南天竹)相關(guān)性密切。

        圖2 細(xì)菌與理化指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析

        2.3.2 制曲相關(guān)真菌

        圖3 制曲土壤與大曲相關(guān)真菌及其相對(duì)豐度變化

        選擇主要制曲相關(guān)真菌與理化指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析,由圖4 可知,交鏈孢屬()相對(duì)豐度與土壤pH 值顯著負(fù)相關(guān),與水分含量、磷酸酶活性、過氧化氫酶活性有一定負(fù)相關(guān),與其他指標(biāo)相關(guān)性不強(qiáng)。鐮刀菌屬()受第一圈(桂花,沿階草,臘梅,紫薇;紫薇,臘梅,沿階草,桂花,南天竹)和第四圈(沿階草,小香樟,桂花)樣品影響最大,與水分含量和土壤pH 值關(guān)系最密切。與水分含量、有機(jī)碳含量、有機(jī)質(zhì)含量、有效磷含量有較強(qiáng)的正相關(guān),并與第二圈(紫薇,女貞,桉樹,南天竹)、第三圈(珊瑚樹,秤星樹)植被分布關(guān)系密切。曲霉屬()與水分含量有較強(qiáng)的負(fù)相關(guān),與其他指標(biāo)相關(guān)性不強(qiáng)。附球菌屬()、假絲酵母屬()與容重、過氧化氫酶活性和pH 值有微弱的正向關(guān)系,與其他指標(biāo)均是負(fù)相關(guān),并與第一圈(桂花,沿階草,臘梅,紫薇;紫薇,臘梅,沿階草,桂花,南天竹)、第二圈(紫薇,女貞,桉樹,南天竹)和第三圈(珊瑚樹,秤星樹)植被關(guān)系密切。與容重有較強(qiáng)的正相關(guān),與水分含量、有機(jī)碳含量、有機(jī)質(zhì)含量有較強(qiáng)的負(fù)相關(guān)。主要受速效鉀、脲酶以及過氧化氫酶影響。毛孢子菌屬()與大多數(shù)理化指標(biāo)有正向的關(guān)系。

        圖4 真菌與理化指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析

        2.4 不同植被下理化指標(biāo)及微生物分布情況

        2.4.1 不同植被下土壤理化指標(biāo)

        按照各圈取樣點(diǎn)植被組成的相似性,歸為10組,將植被相似的取樣點(diǎn)位土壤樣品用于分析。由表4 和表5 可知,有機(jī)碳、全氮、速效鉀在10 組植被組合下存在顯著性差異,說明不同植被組合對(duì)其影響大;磷酸酶活性、容重不存在顯著性差異;pH 值、水分、有機(jī)質(zhì)、水解性氮等理化指標(biāo)在10 組植被組合下有所差異但差異較小。

        表4 10組植被狀態(tài)下理化指標(biāo)

        表5 10組植被狀態(tài)下理化指標(biāo)

        2.4.2 不同植被下真菌和細(xì)菌分布情況

        由表6 可知,植被2 有最高的真菌多樣性,最適宜真菌生長,植被6 組成下細(xì)菌的多樣性最高,因此,十種植被組成中最適宜真菌和細(xì)菌生長的植被分別為:紫薇,臘梅,沿階草,桂花,南天竹;銀杏,沿階草為主。

        表6 不同植被下真菌細(xì)菌多樣性指數(shù)及OTU數(shù)量

        表7 統(tǒng)計(jì)了大曲相關(guān)真菌和細(xì)菌在不同植被下的豐度和頻率。7 號(hào)(黃桷樹,竹林)植被組成土壤下制曲相關(guān)真菌出現(xiàn)的頻率最高,其次是6 號(hào)、5號(hào);7 號(hào)(黃桷樹,竹林)植被組成土壤下制曲相關(guān)細(xì)菌出現(xiàn)的頻率也是最高的,其次是3 號(hào)、2 號(hào)。就相關(guān)菌出現(xiàn)頻率而言,7 號(hào)(黃桷樹,竹林)植被組成最適宜大曲相關(guān)微生物的生長,2 號(hào)、3 號(hào)、5 號(hào)也較適宜大曲相關(guān)微生物生長。從豐度來看,10 號(hào)、6號(hào)、5號(hào)植被土壤相關(guān)真菌總豐度最高,4號(hào)、7號(hào)、9 號(hào)植被組成土壤相關(guān)細(xì)菌總豐度最高。綜合來看,5 號(hào)(珊瑚樹,秤星樹)和6 號(hào)(桂花,銀杏,沿階草)植被組成下,制曲相關(guān)真菌出現(xiàn)的頻率和豐度均較高;7 號(hào)(黃桷樹,竹林)植被下,制曲相關(guān)細(xì)菌豐度及出現(xiàn)頻率均較高。

        表7 不同植被下制曲相關(guān)微生物出現(xiàn)頻率和豐度

        2.5 制曲植被生態(tài)評(píng)價(jià)

        2.5.1 主成分分析

        對(duì)不同植被組成下的理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)以及制曲相關(guān)微生物指標(biāo)進(jìn)行主成分分析。根據(jù)特征值大于1 的原則提取了6 個(gè)主成分,6 個(gè)主成分特征值分別為6.21、3.46、2.63、1.97、1.50、1.05,6 個(gè)主成分的方差貢獻(xiàn)率分別為34.49 %、19.19 %、14.60%、10.96%、8.33%、5.82%,累計(jì)方差貢獻(xiàn)率為93.4%,即這6個(gè)主成分能反映原始數(shù)據(jù)93.24%的信息量,因此可以將這6 個(gè)成分用于主成分分析。通過主成分分析得到表8 中的載荷系數(shù),該系數(shù)能夠反應(yīng)各指標(biāo)影響程度,絕對(duì)值越大表明該變量的貢獻(xiàn)越大。

        表8 主成分因子載荷矩陣

        由表8 可知,主成分1 方差貢獻(xiàn)率為34.49 %,有機(jī)碳、全氮、磷酸酶活性在主成分1 上的載荷較大;主成分2 方差貢獻(xiàn)率為19.19%,制曲相關(guān)細(xì)菌出現(xiàn)頻率、pH 值、水解性氮含量在主成分2 上的載荷較大;主成分3 方差貢獻(xiàn)率為14.60 %,水分含量、有效磷、速效鉀含量在主成分3 上的載荷較大;主成分4 方差貢獻(xiàn)率為10.96%,制曲相關(guān)真菌、細(xì)菌豐度在主成分4 上的載荷較大;主成分5 方差貢獻(xiàn)率為8.33%,土壤細(xì)菌Chao 指數(shù)在主成分5 上的載荷較大;主成分6 方差貢獻(xiàn)率為5.82 %,脲酶活性在主成分6 上的載荷較大。將各指標(biāo)主成分載荷除以相對(duì)應(yīng)特征值開平方根(即特征向量),將得到的特征向量與標(biāo)準(zhǔn)化后的數(shù)據(jù)相乘,就可以得出主成分表達(dá)式。

        主成分3、主成分4、主成分5、主成分6 得分計(jì)算方法同理(LH1'表示LH1標(biāo)準(zhǔn)化后的值),見表9。

        表9 主成分系數(shù)向量

        根據(jù)公式計(jì)算各植被組成的主成分得分,把不同植被下的各指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化后的數(shù)據(jù)代入以上線性模型,可以計(jì)算出各類型植被分別在6 個(gè)主成分上的得分Zi。以各主成分的方差貢獻(xiàn)率為權(quán)重,根據(jù)以下評(píng)價(jià)函數(shù)計(jì)算綜合得分。

        由表10 綜合評(píng)分可知,植被組成3 綜合評(píng)價(jià)得分最高,植被組3 成主要分布在制曲車間第二圈,植被組成7 得分第二。排行前5 的植被組成均與其環(huán)境土壤營養(yǎng)水平、微生物多樣性、制曲相關(guān)微生物出現(xiàn)頻率高的分布規(guī)律基本相符合,可見評(píng)價(jià)結(jié)果具有一定的參考價(jià)值。該評(píng)價(jià)結(jié)合了制曲相關(guān)微生物的分布,因此,各植被的得分高低能在一定程度上體現(xiàn)對(duì)于制曲活動(dòng)的價(jià)值高低。

        表10 制曲車間不同植被評(píng)價(jià)得分和排序

        2.5.2 聚類分析

        根據(jù)各植被綜合評(píng)價(jià)得分對(duì)各類型進(jìn)行系統(tǒng)聚類,以歐氏距離5 將10 種植被進(jìn)行聚類。由圖5可知,組合3(紫薇,女貞,桉樹,南天竹)、組合5(珊瑚樹,秤星樹)、組合7(黃桷樹,竹林)被歸為一類,與主成分分析結(jié)果一致,說明這三組植被有益于生態(tài)制曲。

        圖5 制曲車間植被聚類分析結(jié)果

        3 結(jié)論

        研究結(jié)果表明,不同植被組下的土壤pH 值、水分、有機(jī)碳、有機(jī)質(zhì)等理化指標(biāo)都與濃香大曲真菌和細(xì)菌豐度等存在一定的相關(guān)性;10組植被下的土壤指標(biāo)有機(jī)碳、全氮、速效鉀存在顯著性差異(P<0.05)。綜合不同植被組成環(huán)境下制曲相關(guān)微生物出現(xiàn)頻數(shù)和豐度等,通過主成分析與聚類分析得出適宜濃香制曲微生態(tài)的植被生態(tài):紫薇,女貞,桉樹,南天竹;珊瑚樹,秤星樹;黃桷樹,竹林。

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