姚 琪 寧 瀾 韓 艷 周奕含 王慶峰 李 闖 張 亮 王忠偉*

（1.吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院2.吉林工程職業(yè)學(xué)院3.延邊大學(xué)4.哈爾濱工業(yè)大學(xué)）

馬鈴薯試管苗生長(zhǎng)快速，轉(zhuǎn)瓶繼代頻繁且操作繁瑣，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，極容易造成污染出現(xiàn)弱苗病苗，導(dǎo)致種質(zhì)資源質(zhì)量下降或丟失。為減少繼代次數(shù)，人們?cè)贛S培養(yǎng)基中加入生長(zhǎng)抑制劑丁酰肼[1]、矮壯素[2]、多效唑[3]等均能抑制試管苗的生長(zhǎng)，但在使用過(guò)程中部分抑制劑會(huì)對(duì)組培苗產(chǎn)生不利影響。因此，研究生長(zhǎng)抑制劑對(duì)馬鈴薯脫毒試管苗的保存及復(fù)壯工作的影響尤為重要，同時(shí)為大批量的種質(zhì)資源保存工作提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

1 材料與方法

1.1 供試材料

試驗(yàn)外植體取自生長(zhǎng)健壯、來(lái)源一致的‘吉薯1號(hào)’脫毒試管苗中部第4～5節(jié)段，長(zhǎng)度為1.0～1.5cm。

1.2 試驗(yàn)方法

試驗(yàn)采用試管繼代，以MS為基本培養(yǎng)基，共設(shè)置4個(gè)處理：處理1（MS+甘露醇0.3g/L）；處理2（MS+山梨醇0.3g/L）；處理3（MS+矮壯素0.5g/L）；處理4（MS+脫落酸0.5g/L）。以MS培養(yǎng)基作為對(duì)照，將外植體接種在不同培養(yǎng)基上，每個(gè)處理20根試管，每個(gè)試管內(nèi)接種2個(gè)，試驗(yàn)設(shè)置3次重復(fù)，將其放在21℃下，光照14h/d，光強(qiáng)2000Lx進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)13個(gè)月，定期觀察組培苗生長(zhǎng)情況。之后用MS培養(yǎng)基在光強(qiáng)2000Lx，溫度25℃下進(jìn)行復(fù)壯培養(yǎng)[4]，觀察復(fù)壯情況。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同生長(zhǎng)抑制劑對(duì)馬鈴薯組培苗成活率的影響

由圖1可以看出，當(dāng)保存到9個(gè)月時(shí)，對(duì)照處理中的試管苗全部死亡，只有試管苗頂端仍為綠色，底端的莖和葉均呈現(xiàn)白色狀態(tài)。處理1、處理2、處理3和處理4的成活率分別為95%、93%、90%和83%。當(dāng)保存到12個(gè)月時(shí)，處理1、處理2、處理3和處理4的成活率分別為80%、73%、63%和33%。但處理2的組培苗出現(xiàn)畸形現(xiàn)象，部分組培苗頂端異常膨大，葉片極小，株高極短，無(wú)法在之后的復(fù)壯中使用，處理3的部分植株莖尖出現(xiàn)壞死現(xiàn)象，處理4的培養(yǎng)基顏色變黑，多數(shù)葉片枯萎變黃，莖稈、根系均變黃，在13個(gè)月時(shí)全部死亡。處理1的組培苗莖粗壯，節(jié)間距離段，葉片綠色，無(wú)畸形苗出現(xiàn)，組培苗在保存到13個(gè)月時(shí)仍有73%的成活率。由此可知，經(jīng)MS+山梨醇0.3g/L處理的試管苗比對(duì)照可延長(zhǎng)5個(gè)月的保存時(shí)間，保存效果比其他處理號(hào)。

圖1 吉薯1號(hào)在不同處理下成活率的變化

2.2 不同生長(zhǎng)抑制劑對(duì)組培苗復(fù)壯的影響

‘吉薯1號(hào)’在經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間保存后，進(jìn)行復(fù)壯培養(yǎng)，在處理1中大部分植株生長(zhǎng)正常，部分植株變矮，需要經(jīng)過(guò)1～2次繼代才恢復(fù)正常，處理2中復(fù)壯后出現(xiàn)30%畸形苗，表現(xiàn)為莖尖膨大葉片變小，處理3和4中均出現(xiàn)植株黃化現(xiàn)象，部分植株不生根。

3 結(jié)論

馬鈴薯試管苗生長(zhǎng)周期短，經(jīng)常需要轉(zhuǎn)瓶繼代，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。本試驗(yàn)研究表明，在MS培養(yǎng)基中加入0.3g/L山梨醇，可以將組培苗保存一年，復(fù)壯后與正常繼代的組培苗沒(méi)有差別，極大的解決了組培苗保存問(wèn)題，為大批量的種質(zhì)資源保存工作提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。