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        高壓蒸汽過(guò)熱器低溫段爆管原因分析

        2022-11-02 08:52:02羅傳武
        化工機(jī)械 2022年5期
        關(guān)鍵詞:球化裂口譜分析

        羅傳武

        (中海石油建滔化工有限公司)

        某公司日產(chǎn)2 000 t甲醇裝置采用德國(guó)LURGI公司低壓合成甲醇生產(chǎn)工藝,其中的高壓蒸汽過(guò)熱器(E-01009Ⅰ)由LURGI設(shè)計(jì)、ALSTOM制造,于2006年投用,設(shè)備采用立式管排布置、換熱管束采用8×52排列,在運(yùn)行過(guò)程中,高壓蒸汽過(guò)熱器低溫段(E01009Ⅰ)管束發(fā)生爆管現(xiàn)象,嚴(yán)重影響了裝置的安全生產(chǎn),筆者結(jié)合設(shè)備結(jié)構(gòu)、材料和使用操作,分析了失效原因,并提出操作建議。

        1 工藝及設(shè)備簡(jiǎn)介

        來(lái)自高壓汽包(F01001)約160 t/h蒸汽(壓力11.5 MPa,溫度321 ℃)流經(jīng)對(duì)流段盤(pán)管高壓蒸汽過(guò)熱器低溫段(E01009Ⅰ),經(jīng)與轉(zhuǎn)化爐煙氣換熱后的過(guò)熱蒸汽(壓力11.4 MPa,溫度451 ℃)進(jìn)入高壓蒸汽過(guò)熱器高溫段(E01009Ⅱ),繼續(xù)與轉(zhuǎn)化煙氣換熱后為過(guò)熱高壓蒸汽(壓力10.9 MPa,溫度503 ℃); 來(lái)自于高壓蒸汽過(guò)熱器高溫段(E01009Ⅱ)、天然氣和蒸汽加熱器高溫段(E010010Ⅱ)等煙氣經(jīng)高壓蒸汽過(guò)熱器低溫段(E01009Ⅰ)冷卻到798 ℃(圖1),最后經(jīng)后續(xù)盤(pán)管設(shè)備冷卻到150 ℃,由煙囪(S-01001)排放到大氣。

        圖1 工藝流程簡(jiǎn)圖

        高壓蒸汽過(guò)熱器低溫段(E01009Ⅰ)設(shè)計(jì)壓力12.5 MPa,試驗(yàn)壓力18.75 MPa,盤(pán)管腐蝕裕度1.5 mm,由8排、52列、間距150 mm、長(zhǎng)7 211 mm、規(guī)格φ42.16 mm×4.85 mm 的光管構(gòu)成, 換 熱面積為353 m2, 材料為SA213 T12, 材料性能見(jiàn)表1。

        表1 SA213 T12材料性能

        2 問(wèn)題描述

        某年月14日23:42,日產(chǎn)2 000 t甲醇裝置在無(wú)任何異常工況和報(bào)警信息的情況下,突然觸發(fā)轉(zhuǎn)化爐爐膛負(fù)壓PSHH010409聯(lián)鎖, 操作按緊急停車(chē)處理。 隨后對(duì)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行排查,通過(guò)聽(tīng)棒發(fā)現(xiàn)對(duì)流段高壓蒸汽過(guò)熱器低溫段(E01009Ⅰ)盤(pán)管處有“呲呲”的異響聲,前后兩組盤(pán)管E010010Ⅱ、E010010Ⅰ異響聲逐漸變小, 判斷E01009Ⅰ可能存在爆管導(dǎo)致蒸汽泄漏;轉(zhuǎn)化爐對(duì)流段隔離降溫合格后, 同月16日11:00對(duì)流段盤(pán)管聯(lián)合檢查,發(fā)現(xiàn)高壓蒸汽過(guò)熱器E-01009Ⅰ北數(shù)第2排、東數(shù)第20列盤(pán)管距離地面約4 m位置出現(xiàn)爆管。

        3 原因分析

        3.1 工藝操作運(yùn)行數(shù)據(jù)分析

        高壓蒸汽過(guò)熱器E-01009Ⅰ在開(kāi)車(chē)過(guò)程中集氣管出口溫度最高為458.13 ℃(圖2), 此時(shí)對(duì)應(yīng)的壓力為3.988 2 MPa(設(shè)計(jì)溫度為451 ℃,操作溫度為435 ℃;設(shè)計(jì)壓力為12.5 MPa,操作壓力為11.4 MPa),超過(guò)設(shè)計(jì)溫度時(shí)長(zhǎng)約6 min(21:50~21:56)(圖3、4)。 盤(pán)管管束溫度和壓力無(wú)在線監(jiān)測(cè),其設(shè)計(jì)溫度為494 ℃,最大操作溫度為435 ℃;設(shè)計(jì)壓力為12.5 MPa,最大操作壓力11.4 MPa。經(jīng)查歷史運(yùn)行數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)每次裝置開(kāi)停車(chē)該組盤(pán)管都存在短期的超溫情況。

        圖3 集氣管出口升溫圖

        圖4 集氣管出口降溫圖3.2 爆管管束材料化學(xué)成分分析

        依據(jù)GB/T 4336—2016 《碳素鋼和中低合金鋼多元素含量的測(cè)定火花放電原子發(fā)射光譜法(常規(guī)法)》, 爆管管束的材料化學(xué)成分分析結(jié)果見(jiàn)表2, 表明現(xiàn)場(chǎng)爆管管束材料與原設(shè)計(jì)材料相符, 管材具體牌號(hào)為ASME BPVII A 2019 SA213 T12。

        表2 爆管管束材料化學(xué)成分分析 wt%

        3.3 爆管管束裂口宏觀檢查

        由爆管管束的裂口宏觀形貌 (圖5) 可以看出,在爆管時(shí)形成了一個(gè)長(zhǎng)約80 mm、呈薄唇型口狀的裂口,爆裂面粗糙且不規(guī)則、不平齊,并有許多肉眼可見(jiàn)的縱向裂紋。 同時(shí),發(fā)現(xiàn)在未開(kāi)裂區(qū)域表面存在大量的未貫穿的縱向裂紋(圖6)。 由此初步判斷爆管源自表面裂紋。

        圖5 裂口宏觀形貌圖

        圖6 未貫穿縱向裂紋

        3.4 金相組織觀察

        從爆管管束裂口處的金相組織(圖7)可以看出,細(xì)小裂紋沿晶界擴(kuò)展,裂紋有分叉跡象且尖端圓滑,組織為鐵素體+珠光體,且珠光體完全球化,依據(jù)DLT 773—2016《火電廠用12Cr1MoV鋼球化評(píng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)》, 判定球化級(jí)別為5級(jí), 晶粒度8級(jí)。

        圖7 爆管管束裂口處的金相組織

        從爆管管束沿壁厚方向取樣不同位置的金相顯微組織(圖8)可知,爆管管束壁厚從里到外取樣金相組織都有不同程度的球化傾向。

        圖8 裂口金相

        從爆管盤(pán)管距裂口處沿管子上、 下各1 m處的金相顯微組織(圖9)可知,組織為鐵素體+珠光體,且珠光體完全球化,球化級(jí)別為5級(jí),晶粒度8級(jí)。

        圖9 爆管盤(pán)管距裂口處沿管子上、下各1 m處的金相顯微組織

        為比對(duì)分析盤(pán)管管束爆裂原因,取樣E01009Ⅰ未發(fā)生爆裂盤(pán)管管束高溫側(cè)3處進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)金相覆膜檢測(cè)。 如圖10所示可知,組織均為鐵素體+珠光體,晶粒度8~9級(jí),微觀組織正常,晶粒未出現(xiàn) 粗化現(xiàn)象。

        圖10 未發(fā)生爆裂盤(pán)管管束高溫側(cè)金相顯微組織

        3.5 裂口附近管束截面微觀形貌

        裂口附近管束內(nèi)外壁微觀形貌如圖11 所示。 由圖可見(jiàn),裂口附近管束內(nèi)外壁均存在氧化層。

        圖11 裂口附近管束內(nèi)外壁微觀形貌

        3.6 裂口附近管束截面元素能譜分析

        3.6.1 裂口內(nèi)壁夾雜元素能譜分析

        裂口內(nèi)壁中氧化層元素能譜分析結(jié)果如圖12所示,結(jié)果表明,裂口內(nèi)壁氧化層中有硫元素、氯元素。

        圖12 爆口內(nèi)壁氧化層能譜分析及位置

        3.6.2 裂口外壁夾雜元素能譜分析

        裂口外壁中氧化層元素能譜分析結(jié)果如圖13所示, 結(jié)果表明, 裂口外壁氧化層中有硫元素。

        圖13 爆口外壁取樣氧化層能譜分析及位置

        3.7 力學(xué)性能測(cè)試

        在距裂口約500 mm處(不存在表面裂紋)和裂口附件取樣,測(cè)定爆管管束的力學(xué)性能(表3),爆管盤(pán)管管束的抗拉強(qiáng)度低于標(biāo)準(zhǔn)值,屈服強(qiáng)度和斷后延伸率符合標(biāo)準(zhǔn)值。

        表3 力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果

        4 結(jié)果分析

        工藝數(shù)據(jù)分析表明,高壓蒸汽過(guò)熱器低溫段(E01009Ⅰ)出口集氣管超溫23.13 ℃,超溫率達(dá)5.3%, 因此雖然溫度和壓力無(wú)在線監(jiān)測(cè)顯示,但從集氣管出口溫度可以判定盤(pán)管管束也嚴(yán)重超溫,由表1可知,隨著溫度的升高許用應(yīng)力急劇下降,多次累積超溫導(dǎo)致材料機(jī)械性能下降。

        材料化學(xué)成分分析結(jié)果表明,現(xiàn)場(chǎng)爆管管束材料與原設(shè)計(jì)材料相符。

        宏觀檢查表明,盤(pán)管管束裂口處存在顯著塑性變形和唇型裂口,為韌性開(kāi)裂典型形貌。

        金相檢查表明,爆管盤(pán)管管束金相組織沿壁厚方向從里到外、 及裂口上下游各1 m處均發(fā)生珠光體球化劣化,球化程度達(dá)到5級(jí);而對(duì)比抽檢的未爆管管束的金相組織正常,也未出現(xiàn)晶粒粗化現(xiàn)象。 在珠光體球化過(guò)程中,盤(pán)管管束母材中的碳化物和合金元素向晶界等高能量區(qū)域遷移,導(dǎo)致大量碳化物的析出和聚集,并呈鏈狀分布和碳化物的球化現(xiàn)象,導(dǎo)致母材強(qiáng)度降低。

        爆管管束裂口附件管束微觀形貌及元素能譜分析表明,內(nèi)、外壁均存在氧化層,且內(nèi)壁氧化層發(fā)現(xiàn)有害元素硫、氯,外壁氧化層發(fā)現(xiàn)有害元素硫。

        力學(xué)性能測(cè)試表明, 材料的抗拉強(qiáng)度降低,屈服強(qiáng)度和延伸率滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)要求,由于盤(pán)管管束材料為SA213 T12, 而許用應(yīng)力強(qiáng)度取決于抗拉強(qiáng)度,所以抗拉強(qiáng)度的降低是導(dǎo)致盤(pán)管管束在非正常的操作工況下發(fā)生韌性斷裂的直接原因。

        總結(jié)上述分析結(jié)果可以判定,盤(pán)管爆管管束開(kāi)裂的原因?yàn)楸P(pán)管管束因多次開(kāi)停車(chē)超溫累積效果而導(dǎo)致材料金相微觀組織變化——球化劣化,球化程度達(dá)到5級(jí),材料抗拉強(qiáng)度下降,加之在管束內(nèi)外壁有害元素的作用下,在材料的相對(duì)薄弱處(結(jié)構(gòu)缺陷或壁厚不均部位)產(chǎn)生微裂紋,最終導(dǎo)致盤(pán)管管束韌性斷裂。

        5 建議

        5.1 建議排查S、P、Cl等有害元素的來(lái)源,嚴(yán)格控制脫鹽水、蒸汽冷凝液和蒸汽品質(zhì),從源頭上保證材料的各項(xiàng)性能,防止有害元素侵蝕盤(pán)管管束材料。

        5.2 由于開(kāi)車(chē)初期高壓汽包(F01001)產(chǎn)蒸汽量不足,為避免高壓蒸汽過(guò)熱器低溫段(E01009Ⅰ)盤(pán)管管束出現(xiàn)局部超溫,建議進(jìn)行技術(shù)改造,如:將開(kāi)工快裝鍋爐的高壓蒸汽引入高壓汽包。

        5.3 由于盤(pán)管設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)緊湊、 管束彎頭位置受限,無(wú)法檢測(cè),但每次停車(chē)檢修期間均需對(duì)高壓蒸汽過(guò)熱器低溫段(E01009Ⅰ)外部?jī)膳帕泄苓M(jìn)行無(wú)損檢測(cè)(測(cè)厚、金相、硬度等)。

        5.4 如再次發(fā)生爆管,應(yīng)對(duì)連接進(jìn)出口集合管的整組盤(pán)管,結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行流場(chǎng)優(yōu)化分析設(shè)計(jì)校核。

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