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        國內(nèi)單獨應(yīng)用麒麟丸或聯(lián)合其他藥物治療少弱精子癥療效的Meta分析

        2022-10-19 05:48:44安琪谷翊群張繼偉高慶和晏斌鄧楹君郭軍
        生殖醫(yī)學雜志 2022年10期
        關(guān)鍵詞:效應(yīng)分析模型

        安琪,谷翊群,張繼偉,高慶和,晏斌,鄧楹君,郭軍*

        (1.中國中醫(yī)科學院博士后流動站,北京 100700;2.北京市海淀區(qū)軍隊離休退休干部醫(yī)療服務(wù)中心衛(wèi)生站,北京 100083;3.國家衛(wèi)生健康委科學技術(shù)研究所 男性生殖健康重點實驗室,北京 100081;4.中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院男科,北京 100091)

        隨著經(jīng)濟社會的飛速發(fā)展,人們生活節(jié)奏加快、工作壓力激增、環(huán)境污染加劇、生殖道傳染病增加等原因,導致不育癥發(fā)病率呈不斷上升的趨勢,其中少弱精子癥是男性不育的最常見病因[1-3]。全球有大約15%的育齡人口受到不育癥的困擾,其中男性因素占到30%左右[4-6]。近年來中國對于生育政策進行了大幅調(diào)整,允許一個家庭可以生育3個孩子,因此中青年夫妻比以往任何時候都更有生育愿意,這也使得不育癥問題成為一個重要的社會問題[7]。對于可明確病因的少弱精子癥患者,西藥起效快且療效顯著,但對于特發(fā)性少弱精子癥患者,由于無法明確其病因,常規(guī)以補充左卡尼汀、氨基酸、微量元素等治療,但療效有限。祖國醫(yī)學在治療少弱精子癥方面具有獨到的經(jīng)驗。麒麟丸作為一種中藥復方制劑,已廣泛應(yīng)用于治療不育癥的臨床實踐中長達數(shù)百年,目前已有許多臨床研究證實麒麟丸可顯著改善精液質(zhì)量。由于各研究報道的樣本量較少,同時試驗設(shè)計方法和療效評定標準混亂,目前尚無充足的循證醫(yī)學證據(jù)得以支持論證,因此,有必采用Meta分析方法對已有的研究結(jié)果進行系統(tǒng)回顧及薈萃分析,以期為臨床使用麒麟丸等中藥治療少弱精子癥時提供循證醫(yī)學參考證據(jù)。

        資料與方法

        一、文獻檢索

        檢索Cochrane圖書館、Pubmed、中國生物醫(yī)學(CBMdisc)、中國知網(wǎng)(CNKI)、中文科技期刊全文(VIP)以及萬方期刊(Wangfang Data)等數(shù)據(jù)庫。檢索日期自建庫至2021年12月。中文檢索詞包括:少弱精子癥、少精子癥、弱精子癥、不育癥、麒麟丸、隨機對照試驗;英文檢索詞包括:Infertility、Oligospermia、Asthenospermia、Randomized controlled trials(RCTs)、QiLin Pill等。

        納入標準:(1)隨機對照試驗(RCTs)方式;(2)根據(jù)《人類精液檢查與處理實驗室手冊(第5版)》等診斷明確為少弱精子癥;(3)研究藥物需使用麒麟丸(國藥準字Z10930034,廣東太安堂)或聯(lián)合用藥,而對照組則為任意單用藥組;(4)限制語言種類為中文及英文;(5)檢索文獻實驗對象僅限于人類。

        排除標準:(1)個案報道、自身前后對照研究;(2)公布的處方中無生精類的中藥;(3)重復文獻、數(shù)據(jù)信息不全且無法聯(lián)系獲取數(shù)據(jù)者;(4)先天畸形、精路梗阻、睪丸萎縮、特發(fā)性高泌乳素血癥(HPRL)、精索靜脈曲張Ⅱ度以上者;(5)試驗對象服用抗腫瘤藥物、抗癲癇等有礙生精及精子活力的藥物;(6)有明確生殖系統(tǒng)感染等原因未治愈者,由遺傳因素或自身免疫因素所致不育者;(7)研究中存在有不可控因素如電擊、針刺、手術(shù)等應(yīng)激刺激療法。

        二、研究方法

        1.文獻篩選與信息提?。河?位研究人員獨立進行并交叉核對,如遇分歧則通過第3名研究者解決。在遇有數(shù)據(jù)不詳盡者時,通過聯(lián)系文獻作者進行數(shù)據(jù)的補充。

        2.文獻質(zhì)量評價:使用Jadad量表評估所納入文獻的方法學質(zhì)量,涉及評價項目包括:隨機分配方式是否選擇得當、分配是否具有隱藏性、研究是否具有雙盲性、是否進行隨訪并記錄有完整的截尾數(shù)據(jù)、是否存在選擇性研究結(jié)果報告或其他來源的偏倚風險。Jadad量表對文獻方法學質(zhì)量評估范圍(0~5分):0~2分為低質(zhì)量文獻,3~5分為高質(zhì)量文獻[8],最后以Cochrane協(xié)作網(wǎng)系統(tǒng)推薦的質(zhì)量評價模塊繪圖。

        三、薈萃分析統(tǒng)計學分析

        采用RevMan 5.3軟件進行數(shù)據(jù)處理和分析。采用Q檢驗和I2檢驗進行異質(zhì)性分析,其中P>0.10且I2≤50%表明納入的研究無顯著差異,選用固定效應(yīng)模型進行分析;P≤0.10且I2>50%表明納入的研究有顯著差異,則選擇隨機效應(yīng)模型,來降低異質(zhì)性并增加結(jié)果可信度。計量資料采用加權(quán)均數(shù)差(WMD)及其95%可信區(qū)間(95%CI)表示,計數(shù)資料采用風險比(RR)及其95%CI表示。在盡量降低研究異質(zhì)性的前提下進行亞組薈萃分析,潛在的發(fā)表偏倚采用“倒漏斗”圖形分析法進行評價。對于采用固定效應(yīng)模型進行研究具有同質(zhì)性的分組指標,通過轉(zhuǎn)換固定效應(yīng)模型為隨機效應(yīng)模型的方式進行敏感性分析,其分組指標結(jié)果若無顯著變化,提示結(jié)果具有可靠的穩(wěn)定性;對于采用隨機效應(yīng)模型分析且具有高度異質(zhì)性的分組指標,則通過逐一剔除文獻對比權(quán)重方式進行敏感性分析,結(jié)果若顯示剔除任一納入該分組研究的文獻對結(jié)果權(quán)重的變化均無顯著影響,表明研究結(jié)果相對穩(wěn)定。

        結(jié) 果

        一、文獻檢索

        檢索后共檢索到194篇文獻,其中通過網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫檢索到相關(guān)文獻192篇,通過其他資源補充獲得文獻2篇。刪除36篇重復的文獻后閱讀文章題目和摘要,根據(jù)納入標準剔除文獻131篇,對剩余的27篇文獻進行全文閱讀剔除數(shù)據(jù)不全或無法提取的文獻,最終篩選出22篇RCT文獻[9-30]納入研究,具體篩選流程見圖1。

        圖1 文獻檢索流程圖

        二、納入研究的基本特征

        本研究共納入22篇RCT文獻[9-30],其中20篇文獻[9-24,26-28,30]說明了具體隨機方法(如隨機數(shù)字表法)、隨訪情況(如失訪或退出),而其余2篇[25,29]文章則均未具體提及所涉及的隨機方法、隨訪情況、分配隱蔽、盲法或意向性分析(ITT)。累計病例2 873例,最終共有40例受試者脫落退出。根據(jù)文獻中的說明,患者的年齡、病程等基本情況見表1。

        表1 納入研究文獻的基本特征

        續(xù)表

        三、納入文獻的質(zhì)量評價

        兩名研究者根據(jù)Jadad量表評估所納入文獻的方法學質(zhì)量發(fā)現(xiàn),其中有2篇[12,19]為5分,1篇[13]為4分,2篇[25,28]為2分,1篇[29]為1分,其余均為3分(圖2、圖3)。

        圖2 納入文獻的整體偏倚風險評估

        四、Meta分析結(jié)果

        1.前向運動(PR)級精子:納入的文獻中有18篇RCT探討PR級精子。經(jīng)整體異質(zhì)性檢驗Heterogeneity[Tau2=37.34,Chi2=473.76,df=19(P<0.01),I2=96%],需轉(zhuǎn)換為隨機效應(yīng)模型分析方式,其整體檢驗結(jié)果為[WMD=6.43,95%CI(3.61,9.25)],合并區(qū)間完全位于無效線右側(cè),具有顯著差異(Z=4.47,P<0.01)。Meta分析結(jié)果提示:單獨用麒麟丸組經(jīng)異質(zhì)性檢驗I2=97%,即納入亞組的8項研究[9-13,24,26-27]具有高度異質(zhì)性,在隨機效應(yīng)模型中該亞組[WMD=2.81,95%CI(-4.70,10.32)],合并區(qū)間與無效線相交叉,即單用麒麟丸對比其他藥物在改善PR級精子方面無顯著差異(Z=0.73,P>0.05);而聯(lián)合用藥組經(jīng)異質(zhì)性檢驗I2=95%,即納入亞組的12項研究[11,14-24]具有高度異質(zhì)性,在隨機效應(yīng)模型中該亞組[WMD=8.67,95%CI(5.67,11.67)],合并區(qū)間完全位于無效線右側(cè),即麒麟丸聯(lián)合用藥組在改善PR級精子方面顯著優(yōu)于單獨用藥組(Z=5.66,P<0.01)(圖4)。

        圖3 各項研究偏倚風險評估

        圖4 單獨或聯(lián)合使用麒麟丸改善PR級精子的Meta分析

        2.前向運動+非前向運動(PR+NP)級精子:納入的文獻共9項[10-13,18,21-23,26]研究探討了PR+NP級精子。經(jīng)整體異質(zhì)性檢驗Heterogeneity[Tau2=60.92,Chi2=251.20,df=9(P<0.01),I2=96%],即納入的9項研究具有高度異質(zhì)性,故選擇隨機效應(yīng)模型分析方式,其整體檢驗結(jié)果為[WMD=6.37,95%CI(1.31,11.43)],合并區(qū)間完全位于無效線右側(cè),即具有顯著差異(Z=2.47,P=0.01)。Meta分析結(jié)果提示:其中單獨用麒麟丸組經(jīng)異質(zhì)性檢驗I2=98%,即納入亞組的5項研究[10-13,26]具有高度異質(zhì)性,在隨機效應(yīng)模型中該亞組[WMD=4.72,95%CI(-7.46,16.91)],合并區(qū)間與無效線相交叉,即單用麒麟丸對比其他藥物在改善PR+NP級精子方面無顯著差異(Z=0.76,P>0.05);麒麟丸聯(lián)合用藥組經(jīng)異質(zhì)性檢驗I2=19%,即納入亞組的5項研究[11,18,21-23]具有高度同質(zhì)性,固定效應(yīng)模型中該亞組[WMD=7.97,95%CI(6.73,8.37)],而在隨機效應(yīng)模型中該亞組[WMD=7.72,95%CI(6.29,9.14)]。根據(jù)固定效應(yīng)模型和隨機效應(yīng)模型計算結(jié)果分析其敏感度一致性,發(fā)現(xiàn)兩種模型的95%CI完全重合,證明檢驗結(jié)果具有可靠的穩(wěn)定性,且合并區(qū)間均完全位于無效線右側(cè),即麒麟丸聯(lián)合用藥組在改善PR+NP級精子方面顯著優(yōu)于單獨用藥組(Z=10.61,P<0.01)(圖5)。

        圖5 單獨或聯(lián)合使用麒麟丸改善PR+NP級精子的Meta分析

        3.精子濃度:納入的文獻共19項[9-24,26-28]研究探討了精子濃度。經(jīng)整體異質(zhì)性檢驗Heterogeneity[Tau2=17.09,Chi2=400.23,df=20(P<0.01),I2=95%],即納入的19項研究具有高度異質(zhì)性,故應(yīng)用隨機效應(yīng)模型分析方式,其整體檢驗結(jié)果為[WMD=6.05,95%CI(4.15,7.95)],合并區(qū)間完全位于無效線右側(cè),具有顯著差異(Z=6.24,P<0.01)。Meta分析結(jié)果提示:單用麒麟丸組經(jīng)異質(zhì)性檢驗I2=96%,即納入亞組的9項研究[9-13,24,26-28]具有高度異質(zhì)性,在隨機效應(yīng)模型中該亞組[WMD=2.39,95%CI(-1.35,6.13)],合并區(qū)間與無效線相交叉,即單用麒麟丸對比其他藥物在改善精子濃度方面,并無顯著差異(Z=1.25,P>0.05);而麒麟丸聯(lián)合用藥組經(jīng)異質(zhì)性檢驗I2=91%,即納入亞組的12項研究[11,14-24]具有高度異質(zhì)性,在隨機效應(yīng)模型中該亞組[WMD=8.65,95%CI(6.84,10.45)],合并區(qū)間完全位于無效線右側(cè),即麒麟丸聯(lián)合用藥組在提高精子濃度方面顯著優(yōu)于單獨用藥組(Z=9.39,P<0.01)(圖6)。

        4.臨床治愈率或妊娠率:納入的文獻共15項[9-13,15,17,21-23,25,27-30]研究探討臨床治愈率或妊娠率。經(jīng)整體異質(zhì)性檢驗Heterogeneity[Chi2=19.69,df=15(P=0.18),I2=24%],即納入的15項研究具有中度同質(zhì)性,故應(yīng)用固定效應(yīng)模型分析,其整體異質(zhì)性檢驗結(jié)果為[RR=1.84,95%CI(1.50,2.24)],合并區(qū)間完全位于無效線右側(cè),即具有顯著差異(Z=5.93,P<0.01)。Meta分析結(jié)果提示:單用麒麟丸組經(jīng)異質(zhì)性檢驗I2=48%,即納入亞組的10項研究[9-13,25,27-30]具有低度同質(zhì)性,在固定效應(yīng)模型中該亞組[RR=1.88,95%CI(1.45,2.43)],而在隨機效應(yīng)模型中該亞組[RR=1.63,95%CI(1.09,2.45)],合并區(qū)間均完全位于無效線右側(cè),即單用麒麟丸組在改善臨床治愈率(妊娠率)方面顯著優(yōu)于其他單獨用藥組(Z=4.78,P<0.01);而麒麟丸聯(lián)合用藥組經(jīng)異質(zhì)性檢驗I2=0%,即納入亞組的6項研究[11,15,17,21-23]具有高度同質(zhì)性,在固定效應(yīng)模型中該亞組[RR=1.77,95%CI(1.29,2.43)],而在隨機效應(yīng)模型中該亞組[RR=1.73,95%CI(1.26,2.38)],合并區(qū)間完全位于無效線右側(cè),即麒麟丸聯(lián)合用藥組在提高臨床治愈率(妊娠率)方面顯著優(yōu)于單獨用藥組(Z=3.51,P<0.01)。根據(jù)固定效應(yīng)模型和隨機效應(yīng)模型計算結(jié)果分析其敏感度一致性,發(fā)現(xiàn)各亞組的兩種模型的95%CI完全重合,表明檢驗結(jié)果具有可靠的穩(wěn)定性(圖7)。

        圖6 單獨或聯(lián)合使用麒麟丸改善精子濃度的Meta分析

        圖7 單獨或聯(lián)合使用麒麟丸改善臨床治愈率(妊娠率)的Meta分析固定效應(yīng)模型圖

        5.顯效率:納入的文獻共10項[9-10,15-17,19,22,25,29-30]研究探討了顯效率。經(jīng)整體異質(zhì)性檢驗Heterogeneity[Tau2=0.28,Chi2=26.10,df=9(P<0.01),I2=66%],即納入的10項研究具有中等程度的異質(zhì)性,故應(yīng)用隨機效應(yīng)模型分析方式,其整體檢驗結(jié)果為[RR=0.96,95%CI(0.63,1.44)],合并區(qū)間與無效線相交叉,即無顯著差異(Z=0.21,P>0.05)。Meta分析結(jié)果提示:單用麒麟丸組經(jīng)異質(zhì)性檢驗I2=56%,即納入亞組的5項研究[9-10,25,29-30]具有異質(zhì)性,在隨機效應(yīng)模型中該亞組[RR=0.58,95%CI(0.34,0.99)],合并區(qū)間均完全位于無效線左側(cè),即單用麒麟丸組在提高顯效率方面未顯著優(yōu)于其他單獨用藥組(Z=2.00,P=0.05);而麒麟丸聯(lián)合用藥組經(jīng)異質(zhì)性檢驗I2=0%,即納入亞組的5項研究[15-17,19,22]具有高度同質(zhì)性,在固定效應(yīng)模型中該亞組[RR=1.50,95%CI(1.09,2.06)],而在隨機效應(yīng)模型中該亞組[RR=1.48,95%CI(1.07,2.03)],合并區(qū)間完全位于無效線右側(cè),即麒麟丸聯(lián)合用藥組在提高顯效率方面顯著優(yōu)于單獨用藥組(Z=2.37,P=0.02)。根據(jù)固定效應(yīng)模型和隨機效應(yīng)模型計算結(jié)果分析其敏感度一致性,發(fā)現(xiàn)各亞組的兩種模型的95%CI完全重合,表明檢驗結(jié)果具有可靠的穩(wěn)定性(圖8)。

        圖8 單獨或聯(lián)合使用麒麟丸改善顯效率的Meta分析

        6.總有效率:納入的文獻共10項[9-10,15-17,19,22,25,29-30]研究探討了總有效率。經(jīng)整體異質(zhì)性檢驗Heterogeneity[Tau2=0.04,Chi2=34.75,df=9(P<0.01),I2=74%],即納入的10項研究具有中度異質(zhì)性,故應(yīng)用隨機效應(yīng)模型分析,其整體異質(zhì)性檢驗結(jié)果為[RR=1.18,95%CI(1.01,1.37)],合并區(qū)間完全位于無效線右側(cè),即差異具有統(tǒng)計學意義(Z=2.07,P=0.04)。Meta分析結(jié)果提示:單獨用麒麟丸組經(jīng)異質(zhì)性檢驗I2=86%,即納入亞組的5項研究[9-10,25,29-30]具有低度異質(zhì)性,在隨機效應(yīng)模型中該亞組[RR=1.05,95%CI(0.78,1.43)],合并區(qū)間與無效線相交叉,即單用麒麟丸組在提高顯效率方面未顯著優(yōu)于其他單獨用藥組(Z=0.33,P>0.05);而麒麟丸聯(lián)合用藥組經(jīng)異質(zhì)性檢驗I2=0%,即納入亞組的5項研究[15-17,19,22]具有高度同質(zhì)性,在固定效應(yīng)模型中該亞組[RR=1.31,95%CI(1.17,1.46)],而在隨機效應(yīng)模型中該亞組[RR=1.27,95%CI(1.14,1.40)],合并區(qū)間完全位于無效線右側(cè),即麒麟丸聯(lián)合用藥組在提高顯效率方面顯著優(yōu)于單獨用藥組(Z=4.58,P<0.01)。根據(jù)固定效應(yīng)模型和隨機效應(yīng)模型計算結(jié)果的一致性進行敏感度分析,發(fā)現(xiàn)該亞組的兩種模型的95%CI基本重合,表明檢驗結(jié)果的穩(wěn)定性良好(圖9)。

        五、文獻發(fā)表偏倚性分析

        根據(jù)PR級精子所納入的文獻研究繪制倒漏斗圖,可見代表各文獻的散點呈現(xiàn)向左不完全對稱分布,提示本次薈萃分析發(fā)表具有一定偏倚性風險(圖10)。其余治療指標由于所納入研究對象數(shù)量少,因此未行發(fā)表偏倚性分析。

        圖9 單獨或聯(lián)合使用麒麟丸總有效率的Meta分析隨機效應(yīng)模型圖

        圖10 PR級精子的倒漏斗圖

        討 論

        少弱精子癥是造成不育的主要原因,其病因機制不清,療法紛繁復雜,效果不甚理想,是男性不育癥的治療重點[31-32]。西醫(yī)對少弱精子癥的療法相對有限,尤其是特發(fā)性少弱精子癥,而中醫(yī)藥則有其獨特的優(yōu)勢[2,6-7,33]。中醫(yī)理論講從整體到局部,以大局為重,強調(diào)從多角度辨證施治,因此臨床療效顯著[2,5,7,31-33]。中醫(yī)理論認為腎的精氣盛衰直接影響到人的生殖能力,故提出了“腎藏精,主生殖”及“腎者作強之官,伎巧出焉”之說[32,34-35]。麒麟丸是由淫羊藿、菟絲子、鎖陽、制何首烏、墨早蓮、黨參、郁金、枸杞子、覆盆子、山藥、丹參、黃芪、白芍、青皮、桑葚等15味中藥組成,其中鎖陽、菟絲子、淫羊藿補腎壯陽填精;枸杞子、覆盆子、桑葚、墨早蓮滋陰填精,共湊陰陽雙補之功效;佐以黃芪、山藥、黨參補脾益氣,青皮、白芍疏肝理,丹參活血養(yǎng)氣,制何首烏、郁金行氣活血,精能化血,血亦能生精,精血互生,故有精血同源之說;諸藥合用,補腎養(yǎng)精,益氣養(yǎng)血,滋陰壯陽,使陰陽調(diào)和、精滿溢瀉,天癸充盈,故能有子[34]。在中醫(yī)古方“五子衍宗丸”的基礎(chǔ)上化裁而成的麒麟丸,以“腎主生殖”、“肝主疏泄”和“脾主運化”為理論依據(jù),通過補腎填精,起到益氣養(yǎng)血的作用,因此在臨床上可有效改善少弱精子癥患者的精子質(zhì)量[3,5,36]。

        近年來研究表明,麒麟丸具有多種藥理活性,包括抗氧化、抗炎、改善精子質(zhì)量、修復睪丸損傷、改善睪丸功能以及調(diào)節(jié)性激素水平等功效[3,5,33,35-37]。淫羊藿,味辛、甘,性溫,歸肝、腎經(jīng),具有補腎陽,強筋骨之功效,其有效成分淫羊藿苷具有雄激素樣作用[38]。研究發(fā)現(xiàn),淫羊藿苷可抑制過氧化/硫酸亞鐵誘導的人類精子氧化應(yīng)激性損傷,激活ERK1/2信號通路來促進睪丸細胞增殖,改善生精小管結(jié)構(gòu)、減少生殖細胞凋亡、促進精子發(fā)生及間質(zhì)細胞分泌等功能,達到減緩睪丸組織退行性改變,并通過下丘腦-垂體-性腺軸系統(tǒng)正向調(diào)節(jié)男性生殖功能[39-43]。作為最常用于治療不育癥的藥對“菟絲子-枸杞子”,其中菟絲子味辛、甘,性平,歸肝、腎、脾經(jīng),既可補腎陽,又能滋腎陰,其有效成分菟絲子黃酮可以保護雄性動物生殖器官,促進睪丸發(fā)育,改善精子質(zhì)量;而枸杞子味甘,性平,入肝、腎經(jīng),平補陰陽、益精填髓,含有豐富的枸杞多糖、枸杞多酚類等化合物以及微量元素等活性成分,兼可抗氧化應(yīng)激抑制細胞凋亡[7,44-46]。有研究發(fā)現(xiàn),“菟絲子-枸杞子”藥對可通過抗氧化應(yīng)激、清除自由基,達到抑制生精細胞凋亡以及調(diào)節(jié)細胞免疫功能,并維持性激素平衡等途徑治療少弱精子癥[44-48]。黃芪味甘,性微溫,入脾、肺經(jīng),具有補氣升陽、行滯通痹,生津養(yǎng)血之效。研究發(fā)現(xiàn),黃芪富含槲皮素、山奈酚等活性成分,可通過降低細胞因子(IL-6,TNF-α)水平,調(diào)節(jié)性激素水平,降低脂質(zhì)過氧化反應(yīng),最終達到抑制氧化應(yīng)激損傷、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和細胞凋亡,還能減輕氰化物引起的精子毒性和睪丸組織損傷程度[49-50]。本項Meta分析的研究表明,麒麟丸聯(lián)合用藥可有效改善和提高少弱精子癥患者的PR級精子、PR+NP級精子、精子濃度、臨床痊愈(妊娠)率、顯效率以及總有效率,是協(xié)同治療少弱精子癥的有效藥物。

        本次薈萃分析存在以下局限性:(1)納入分析的22篇原始文獻中有11篇的總樣本量不足100例,既不符合前瞻性隨機對照的要求,又可能影響結(jié)果的穩(wěn)定性;(2)所納入的各項研究大多未明確描述隨機分組方法、是否為雙盲試驗以及隨訪情況,需人工與原作者進行核查整理,因此納入文獻的方法學質(zhì)量評分大部分為3分;(3)納入文獻中僅有3篇提及具體盲法,通過倒漏斗圖發(fā)現(xiàn),具有一定的選擇偏倚和發(fā)表偏倚;(4)基于最新版本《人類精液檢查與處理實驗室手冊》對精液常規(guī)指標及參考范圍的調(diào)整,對薈萃分析研究所納入的各項指標均進行了統(tǒng)一,導致較早發(fā)表的文獻在轉(zhuǎn)換過程中可能存在一定的誤差和偏倚,這是導致PR級精子、PR+NP級精子和精子濃度這3個指標總體分析和亞組分析具有高度異質(zhì)性的最主要最直接原因;(5)納入研究隨訪時間及受試者脫落情況不同,而觀察性研究結(jié)果與隨訪時長、病例脫落情況密切相關(guān),實施與損耗偏倚也可能導致PR級精子、PR+NP級精子和精子濃度這3個指標存在異質(zhì)性;(6)雖然納入的研究對象均為少弱精子癥患者,但不同時期的病例選擇標準以及治療方法間具有一定差異,因此基線資料不盡相同,這也在某種程度上間接導致PR級精子、PR+NP級精子和精子濃度這3個指標存在異質(zhì)性;(7)在研究過程中如果作者不愿提供陰性結(jié)果或無結(jié)論研究,會導致薈萃分析這種可能具有傾向性的觀察性研究存在發(fā)表偏倚[51];(8)所納入文獻中的研究對象均為中國人,存在地域及人種的局限性,語言偏倚可能會影響本研究的證據(jù)強度及其外推性。因此,在后續(xù)研究中應(yīng)嚴格按照循證醫(yī)學原理和方式進行大樣本、高質(zhì)量、多中心的隨機對照的雙盲臨床試驗,而本文涉及麒麟丸治療少弱精子癥的有效性,特別是對某些精子參數(shù)和激素水平的影響,尚需更多的臨床文獻數(shù)據(jù)支持。

        綜上所述,本次Meta分析結(jié)果表明:麒麟丸聯(lián)合用藥可增強臨床療效,是協(xié)同治療男性少弱精子癥的有效藥物。本次納入的研究存在質(zhì)量偏低、樣本量較少等局限性,后續(xù)還有待納入更多大樣本、多中心、高質(zhì)量的雙盲RCT的前瞻性研究,應(yīng)用累積Meta分析的方法不斷驗證。

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