1 材料與方法

1.1 材料與試劑

干制金銀花：產自光山縣韓氏茶葉有限責任公司，生產日期20180207。

濃硝酸、雙氧水、冰乙酸、鹽酸、氫氧化鈉、硝酸鈉、氯化鈉、乙酸鈉、硼酸、硼砂、維生素C、檸檬三鈉、五水硫酸銅、氟化鈉和硝酸鉛，所用實驗試劑均是分析純，鄭州派尼化學試劑廠生產。

1.2 儀器與設備

217和232型參比電極、C(K2SO4)-1型參比電極、雷磁PXSJ-216型離子計、PBF4-1-01型氟離子電極及雷磁PHS-3C pH計：上海儀電科學儀器股份有限公司；XT-9816-Ⅱ樣品前處理加熱儀、XT-9900A型智能微波消解儀、XT-9700型冷卻機：新拓分析儀器科技有限公司；BS224S型電子天平：北京賽多利斯儀器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 溶液配制

氟標準貯備液及使用液的配制：精確稱量0.110 5 g氟化鈉高純水溶解，移入500 mL容量瓶高純水定容搖勻，即為100.00 mg·L-1氟標準貯備液。依次配制濃度分別為1 000.00 μg·L-1、100.00 μg·L-1和1.00 μg·L-1的氟標準使用液。氟離子空白標定液：無氟塑料燒杯中加入2.50 mL的1.0 mol·L-1鹽酸、總離子強度調節(jié)劑（Total Ionic Strength Adjustment Buffer，TISAB）12.00 mL和10 mL高純水，搖勻[13-14]。

1.3.2 樣品前處理

將干燥的金銀花茶樣品，用研缽碾磨成粉末狀。電子天平精確稱量0.250 0 g（精確至0.1 mg）樣品粉末于聚四氟乙烯消解罐中，加入6 mL硝酸、2 mL雙氧水，室溫下消解過夜，次日觀察溶液顏色些許透亮、稍微米黃色。將消解罐放于樣品前處理加熱儀上120 ℃條件下定時加熱30 min，至無濃烈黃煙且為白煙，然后拿出消解罐冷卻至室溫，觀察無雜質即為消解完全。消解參數見表1[15-16]。

表1 微波消解參數設置表

1.3.3 離子分析儀的校準

十年樹木，百年樹人，教育是一項百年大計，對一個國家和民族復興和發(fā)展具有重要的意義和作用。隨著時代的發(fā)展和社會的進步，英語越來越受到人們的重視。學好英語已經不再是外交官與國家領導人的責任，更加是學生的重要課程，是新一代學生不可推卸的重任。目前，我國急缺高質量的英語人才，這對學生與英語教師提出了更加嚴格的要求。城鄉(xiāng)小學生的實際英語水平卻相差甚遠，主要有教材版本不同、教學安排不合理、教師教學方法以及城鄉(xiāng)小學生家長的重視等原因。

根據儀器說明書的要求裝好電極，同時將離子電極放入活化液中活化2 h以上（氟電極活化液為離子濃度為10-3mg·L-1的硝酸鉛溶液、10-2mol·L-1的氟化鈉溶液、10-3mol·L-1的硝酸銅溶液），開機預熱15 min。

先按“pX”鍵，接著按“模式/4”鍵，選擇“直讀濃度”模式，按上下鍵根據需要選擇濃度單位為“mg·L-1”（或者μg·L-1），然后按“確認”鍵后選擇“兩點校準模式”，輸入C1離子標定液濃度，按“確認”鍵，將處理好的離子電極、參比電極和溫度電極均插入該標定液中，將溶液攪拌2 min，讀數顯示穩(wěn)定后按“確認”鍵。取出離子電極，高純水清洗干凈，并擦干水漬。然后將電極插入濃度為C2（C2=C1×102-C1×104）的標定液中，并輸入離子標定液的濃度C2，攪拌該標定液2 min，按“確認”鍵，電位穩(wěn)定后再次按“確認”鍵，儀器屏幕顯示校準后的電極斜率值（校正斜率過程中可能會斜率達不到要求，則需要換用其他濃度的標定液進行，直至斜率與理論值的比值大于90%），記錄數值并按下“確認”鍵進入直讀濃度測量模式，即可完成電極的斜率校準。

1.3.4 樣品空白校準

測定過程中所用氟離子標定液濃度：C1為1.00 μg·L-1，C2為1 000.00 μg·L-1。調整為“空白校準”模式，倒適量空白標定液于干凈燒杯中，將清洗、處理好的電極放入攪拌2 min，待儀器電位數值顯示穩(wěn)定后，按“確認”鍵，儀器顯示空白溶液濃度數值，按“確認”鍵，儀器儲存空白值。

1.3.5 樣品氟含量的測定

將消解液加入12.00 mL的總離子強度調節(jié)劑，于50 mL容量瓶加水定容，搖勻。轉移至燒杯中攪拌2 min，插入電極，讀取數值（C），平行測定5次。按下式計算干基樣品中氟離子的質量分數[17-20]：

式中：x平基為樣品含氟質量分數，μg·g-1；C為儀器讀取試液的濃度，μg·L-1；m為稱取的樣品質量，g。

2 結果與分析

2.1 氟電極轉換系數

用標準溶液校準標定儀器，得出所用氟離子電極的斜率K為-54.413，按下式計算該電極的斜率轉換系數：

式中：Kir為電極斜率轉換系數，%；K為測得的電極斜率；K理為電極斜率的理論值，為-59.159。

計算得出該電極的斜率轉換系數為91.98%，大于90%，因此該實驗所用氟電極符合能斯特方程響應要求。

2.2 pH值對測定結果的影響

用100.00 μg·L-1氟離子標準溶液在不同pH值條件下測定，結果見圖1。由圖1可知當pH值為4.00～6.00時，測定值比較接近所用標準溶液的真實濃度值100.00 μg·L-1，酸度對測定值影響較小，所以本試驗選擇用pH值為5.3的總離子強度調節(jié)劑控制溶液的pH值。

圖1 pH值對測定結果的影響圖

2.3 TISAB添加量對測定結果的影響

用氟離子標準溶液（100.00 μg·L-1）在不同TISAB添加量的情況下測定，設置添加量分別為11.0 mL、11.50 mL、12.00 mL、12.50 mL、13.00 mL、13.50 mL和14.00 mL時，測定的結果如圖2所示。當添加量在12.00～12.50 mL時，測定值比較接近所用溶液的真實濃度值，所以本實驗選擇TISAB添加量為12.00 mL。

圖2 TISAB添加量對測定結果的影響圖

2.4 金銀花中氟含量的測定結果

由表2可知，平行測定5次樣品中的氟濃度值分別為137.1 μg·L-1、136.3 μg·L-1、137.0 μg·L-1、136.8 μg·L-1和137.2 μg·L-1。氟的含量在26.21～34.19 μg·g-1，平行測定的相對標準偏差（RSD）為3.3%，小于5%。

表2 氟的測定結果表

2.5 方法檢出限

在與樣液相同的條件下對空白樣進行了5次平行測定，測定數值如表3。由空白溶液3倍標準偏差（SD）求出方法的檢出限為0.013 9 μg·L-1。

表3 空白測定結果表

2.6 加標回收率

用1.000 mg·L-1的氟標準溶液對樣品溶液進行加標回收率測定，5次平行測定檢驗無可疑值，取平均值并進行計算，結果見表4，實驗測得回收率為92.70%，方法可信度高。

表4 氟的回收率測定結果表

3 結論

本實驗用微波消解儀對金銀花樣品進行消解處理，濃度直讀法測定金銀花中的氟含量。結果表明，在pH值為5.3，總離子強度調節(jié)劑添加量為12.00 mL時，實驗結果最好。本實驗選取的金銀花氟含量在26.21～34.19 μg·g-1，平行測定結果RSD為3.3%，此方法測定金銀花中氟的最低檢出限為0.013 9 μg·L-1，回收率為92.70%，方法簡便、快速、靈敏度好、準確度高、測定時間短，可以應用到金銀花氟元素測定研究中。