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        氣相色譜法測定家用反滲透膜有機(jī)溶出物中三氯甲烷含量的不確定度評定

        2022-10-10 13:22:34趙云榮周東星
        鹽科學(xué)與化工 2022年9期
        關(guān)鍵詞:測量標(biāo)準(zhǔn)

        周 強(qiáng),趙云榮,劉 靜,張 晗,周東星

        (自然資源部 天津海水淡化與綜合利用研究所,天津 300192)

        三氯甲烷是生活生產(chǎn)活動(dòng)中常用的工業(yè)原料,具有一定毒性和腐蝕性,對于人體來說是非常危險(xiǎn)的[1]。三氯甲烷主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),具有麻醉作用,對心、肝、腎有損害,并且有致癌可能性[2]。2017-10-27,世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考,三氯甲烷在2B類致癌物清單中。2019-07-23,三氯甲烷被列入有毒有害水污染物名錄(第一批)[3]?!渡铒嬘盟斉渌O(shè)備及防護(hù)材料衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)范》(2001)中要求家用分離膜在純水中浸泡24 h后三氯甲烷溶出增加量不得大于6 μg/L[4]。測量不確定度是表征合理賦予被測量值分散性的重要參數(shù),也是檢測機(jī)構(gòu)加強(qiáng)質(zhì)量控制、提升檢測測量結(jié)果準(zhǔn)確性的有效手段。而測量家用反滲透膜有機(jī)溶出物中三氯甲烷含量的不確定度研究很少[5-6]。結(jié)合檢測方法和實(shí)際操作,依據(jù)JJF 1059-1999《測量不確定度評定與表示》[7],通過利用氣相色譜進(jìn)行家用反滲透膜有機(jī)溶出物中三氯甲烷含量的不確定度評定,對評定過程進(jìn)行深入探討。

        1 測量方法

        1.1 儀器與試劑

        氣相色譜儀Agilent 7890A型;電子捕獲檢測器(ECD);自動(dòng)進(jìn)樣器;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;20 mL頂空瓶(120 ℃烘烤2 h)??箟难?優(yōu)級純);甲醇(色譜純);甲醇中三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液(中國計(jì)量科學(xué)研究院,濃度10.0 mg/L)。

        1.2 色譜條件

        色譜柱。HP-5(30 m×0.32 mm,0.25 μm);載氣。高純氮(99.999%),載氣流量1 mL/min,分流比20 ∶1;進(jìn)樣口溫度。200 ℃;柱溫35 ℃保持5 min,以10 ℃/min升高至105 ℃;檢測器溫度300 ℃。

        1.3 樣品的處理與測定

        取3支家用反滲透膜,每支家用反滲透膜表觀面積各413 cm2,完全浸入玻璃容器承裝的2.48 L純水中,將容器中的空氣排出并浸泡24 h,得到家用反滲透膜溶出物溶液。

        取0.3 g抗壞血酸于頂空瓶內(nèi),再取家用反滲透膜溶出物溶液至滿瓶,密封,4 ℃低溫保存。在空氣中不含三氯甲烷氣體的實(shí)驗(yàn)室,將水樣倒出10 mL,于60 ℃加熱爐平衡20 min,供分析用。

        2 不確定度來源分析

        2.1 建立數(shù)學(xué)模型

        2.1.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

        三氯甲烷經(jīng)色譜柱分離后用μ-ECD檢測器進(jìn)行檢測,其含量與其相對應(yīng)的峰面積成正比,可用最小二乘法擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線如下:

        A=bρ+c

        (1)

        式中:A——標(biāo)準(zhǔn)溶液的峰面積;b——標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率;c——標(biāo)準(zhǔn)曲線的截距;ρ——標(biāo)準(zhǔn)曲線中三氯甲烷的相應(yīng)濃度。

        2.1.2 樣品濃度

        (2)

        式中:ρx——樣品質(zhì)量濃度;Ax——樣品溶液峰面積;b——標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率;c——標(biāo)準(zhǔn)曲線的截距。

        2.2 測量不確定度的來源

        根據(jù)測量過程和公式(1)、(2),家用反滲透膜溶出物中三氯甲烷濃度的測量不確定度的來源有:

        (1)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制引入的不確定度(Urel1),包括:①標(biāo)準(zhǔn)液引入的不確定度(Urel11);②標(biāo)準(zhǔn)曲線配制引入的不確定度(Urel12);③容量瓶自身引入的不確定度(Urel13);④定容引入的不確定度(Urel14)。

        (2)標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合引入的不確定度(Urel2)。

        (3)樣品量取時(shí)引入的不確定度(Urel3),包括:①量筒誤差引入的不確定度(Urel31);②定容引入的相對不確定度(Urel32)。

        (4)μECD檢測器響應(yīng)值引入的不確定度(Urel4)。

        (5)環(huán)境條件引入的不確定度。

        3 不確定度的評定

        3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線配制引入的不確定度(Urel1)

        3.1.1 三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的不確定度Uref11

        3.1.2 三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)曲線配制引入的相對不確定度Uref12

        表1 可調(diào)移液器誤差引起的不確定度

        由此可得出三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)曲線配制引入的不確定度為:

        =0.014 71

        3.1.3 容量瓶自身引入的相對不確定度Uref13

        B級單標(biāo)線10 mL容量瓶最大誤差±0.04 mL,按矩陣分布計(jì)算(B類評定),可得:

        3.1.4 定容引入的不確定度(Uref14)

        定容分散性引入的相對不確定度根據(jù)重復(fù)重量取實(shí)驗(yàn)(見表2),計(jì)算(A類評定),可得:

        表2 10 mL容量瓶重復(fù)定容實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        3.1.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線配制引入不確定度(Urel1)的計(jì)算

        將上述不確定度分量計(jì)算結(jié)果帶入以下公式,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線配制相對合成不確定度:

        3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合引入的不確定度(Urel2)

        配制一系列濃度的三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度為:0.2 μg/L、0.5 μg/L、1.0 μg/L、2.0 μg/L、4.0 μg/L、8.0 μg/L、10.0 μg/L、,每一個(gè)濃度溶液進(jìn)樣3次,得到相應(yīng)的峰面積(見表3,共21個(gè)數(shù)據(jù))。

        表3 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的測量結(jié)果

        用最小二乘法擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,y=ax+b,a為斜率,b為截距可得:

        計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)工作曲線信號(hào)殘差的標(biāo)準(zhǔn)偏差為:

        對測定樣品中三氯甲烷濃度進(jìn)行3次測定,由線性回歸方程求得家用分離膜溶出物溶液中三氯甲烷質(zhì)量濃度為8.48 μg/L、8.53 μg/L、8.50 μg/L,平均質(zhì)量濃度為8.50 μg/L,用工作曲線求得樣品濃度引入的相對不確定度(B類評定)可得:

        3.3 樣品量取時(shí)引入的不確定度(Urel3)

        3.3.1 量筒誤差引入的不確定度(Urel31)

        用500 mL量筒分5次量取共2.48 L純水作為浸泡液,由JJG 196-2007可知,500 mL量筒的允差為±0.1 mL,以三角分布估計(jì)(B類評定),由量筒5次量取引入的相對不確定度分量為:

        式中:n——量取次數(shù)。

        3.3.2 定容引入的相對不確定度(Urel32)

        定容分散性引入的相對不確定度,根據(jù)重復(fù)量取實(shí)驗(yàn)(見表4)。

        表4 100 mL容量瓶重復(fù)定容實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        由此計(jì)算(A類不確定度)可得:

        3.3.3 樣品量取時(shí)引入的不確定度(Urel3)

        將上述不確定度分量計(jì)算結(jié)果帶入以下公式,計(jì)算樣品量取時(shí)引入的相對合成不確定度:

        3.4 μECD檢測器響應(yīng)值引入的不確定度(Urel4)

        進(jìn)樣器引入的不確定度,主要源于自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣針體積重現(xiàn)性。根據(jù)氣相色譜儀廠家提供的進(jìn)樣體積為1 μL,重現(xiàn)性≤0.5%,按矩形分布計(jì)算(B類評定)相對不確定度,可得:

        3.5 環(huán)境條件引入的不確定度

        此次試驗(yàn)在恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室內(nèi)連續(xù)進(jìn)行,環(huán)境溫度(20±2) ℃,環(huán)境溫度對玻璃量器、溶液體積等引起的不確定度很小,此次實(shí)驗(yàn)對環(huán)境引入的不確定度忽略不計(jì)。

        4 擴(kuò)展不確定度

        4.1 合成相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        將上述不確定度分量結(jié)果帶入以下公式,計(jì)算相對合成不確定度:

        4.2 擴(kuò)展不確定度

        測得反滲透膜有機(jī)溶物中三氯甲烷的濃度為CX=1.4 μg/L

        取95%的置信概率,包含因子k=2,則擴(kuò)展不確定度為:

        U=k·UrelCX=0.1 μg/L

        則家用分離膜有機(jī)溶出物溶液中三氯甲烷濃度測量結(jié)果表示為:(1.4±0.1) μg/L,k=2。

        5 結(jié)論

        通過對氣相色譜法測定家用反滲透膜有機(jī)溶出物中三氯甲烷含量的不確定度的來源識(shí)別和分量計(jì)算,可知,其不確定度主要來源是標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合所產(chǎn)生的誤差。因此,檢測人員應(yīng)嚴(yán)格按照檢測要求開展,并做好儀器的維護(hù)保養(yǎng),來降低不確定度的輸入。

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