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        山東濰坊地區(qū)黃瓜中623種農(nóng)藥及代謝物殘留的快速篩查及風(fēng)險評估

        2022-10-09 05:51:14李曉慧王琦張琛岳寧李敏潔邵勇邵華鄭鷺飛王靜金芬
        現(xiàn)代食品科技 2022年9期

        李曉慧,王琦,張琛,岳寧,李敏潔,邵勇,邵華,鄭鷺飛,王靜,金芬

        (中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所,北京 100081)

        蔬菜質(zhì)量安全與廣大民眾的身體健康和生命安全息息相關(guān)。黃瓜作為我國重要的蔬菜作物,種植面積達(dá)125.8×104hm2,產(chǎn)量為7 033.9×104t,生產(chǎn)規(guī)模位居世界第一[1]。然而黃瓜易遭受病蟲害侵害[2],農(nóng)藥仍是目前防治黃瓜病蟲害最有效的措施之一[3]。因此,黃瓜中農(nóng)藥殘留也成為消費者關(guān)注的主要問題之一。山東是我國蔬菜的主要產(chǎn)區(qū)和銷區(qū),開展從生產(chǎn)基地到批發(fā)市場、農(nóng)貿(mào)市場和超市等流通環(huán)節(jié)中黃瓜的農(nóng)藥殘留調(diào)查及膳食暴露評估,摸清主要危害因子的類型和風(fēng)險水平,對保障我國蔬菜產(chǎn)品質(zhì)量安全具有重要意義。

        利用保留指數(shù)-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法,結(jié)合數(shù)據(jù)庫分析是近年來發(fā)展起來的一種非常有效的高通量篩查方法,已在果蔬及中草藥等風(fēng)險監(jiān)測、隱患識別及未知風(fēng)險篩查中應(yīng)用。Tan等[4,5]采用保留指數(shù)-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法分別快速篩查中草藥和西洋參中74種和130種農(nóng)藥殘留;高會蘭等[6]建立了基于保留指數(shù)原理結(jié)合氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法,構(gòu)建了蔬菜中257種農(nóng)藥殘留快速篩查法。張鵬云等[7]采用頂空固相微萃取技術(shù),利用氣相色譜-三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜退卷積定性系統(tǒng),結(jié)合保留指數(shù)法分析了杭白菊揮發(fā)性成分,共檢出88種化合物。

        目前,我國針對蔬菜中已知農(nóng)藥殘留的靶向分析,已建立了成熟可靠的檢測方法和體系[8,9],而針對樣品中不可預(yù)知的農(nóng)藥及代謝物,亟需建立快速的篩查技術(shù)。此外,零星的采樣并不能反映濰坊地區(qū)農(nóng)藥殘留的真實情況和風(fēng)險高低,從生產(chǎn)環(huán)節(jié)到流通環(huán)節(jié)的全程風(fēng)險評估研究缺乏。采用保留指數(shù)結(jié)合氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法,自建農(nóng)藥殘留數(shù)據(jù)庫,對黃瓜樣品進(jìn)行623種農(nóng)藥及代謝物的快速定性篩查,然后通過標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對檢出農(nóng)藥及代謝物再進(jìn)行驗證,定量測定了山東濰坊地區(qū)從生產(chǎn)基地到不同流通環(huán)節(jié)的農(nóng)藥殘留;并結(jié)合農(nóng)藥殘留慢性和急性膳食攝入風(fēng)險評估方法、殘留風(fēng)險排序矩陣對農(nóng)藥殘留風(fēng)險進(jìn)行評估和排序,明確了黃瓜樣品中需要重點關(guān)注的高風(fēng)險農(nóng)藥的類型,為保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和人民健康提供參考依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        1.1.1 樣品采集與制備

        2020年11月于山東濰坊地區(qū)采集25個種植基地和25個市場(農(nóng)貿(mào)市場、超市、便利店、合作社各10個)的黃瓜樣品,共392個樣品。對采集樣品的名稱、采集地點、采集日期、采樣人等相關(guān)信息進(jìn)行登記并編號,去除泥土等雜質(zhì),按照GB 2763-2021《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量》附錄A取其可食部分,進(jìn)行勻漿混勻后,裝入自封袋,于-20 ℃的深加工冷庫中冷凍保存待測。

        1.1.2 材料與試劑

        正構(gòu)烷烴(C7-C40,10 mg/L),AccuStandard;N-丙基乙二胺(40~60 μm PSA),天津博納艾杰爾科技公司;正己烷(色譜級),美國Fisher公司;乙腈(色譜級),美國Fisher公司;檸檬酸鈉、檸檬酸二氫鈉無水硫酸鎂和氯化鈉(均為分析純),北京化工廠;0.22μm有機(jī)系濾膜,天津博納艾杰爾公司;55種農(nóng)藥及代謝物標(biāo)準(zhǔn)品:購自First standard。

        1.1.3 儀器與設(shè)備

        GCMS-TQ8040三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀,日本島津企業(yè)管理有限公司;電子天平,瑞士Mettler Toledo公司;渦旋混勻器,美國Scientific industries公司;高速冷凍離心機(jī),美國Thermo公司。

        1.2 方法

        1.2.1 樣品前處理

        參照國家標(biāo)準(zhǔn)方法GB 23200.113-2018,稱取10 g黃瓜試樣(精確至0.01 g)于50 mL塑料離心管中,加入10 mL乙腈劇烈振蕩1 min。加入4 g無水硫酸鎂、1 g氯化鈉、1 g檸檬酸鈉、0.5 g檸檬酸二氫鈉,劇烈振蕩1 min,4 200 r/min離心5 min。準(zhǔn)確吸取3 mL上清液加入到內(nèi)含450 mg無水硫酸鎂、75 mg PSA的15 mL塑料離心管,渦旋混勻1 min,4 200 r/min離心5 min,準(zhǔn)確吸取2 mL上清液于10 mL試管中,40 ℃水浴中氮氣吹干,加入正己烷復(fù)溶,過0.22 μm有機(jī)系濾膜后用于測定。

        1.2.2 色譜、質(zhì)譜條件

        色譜條件:色譜柱:DB-5MS(30 m×0.25 mm,0.25 μm);色譜柱溫度程序:50 ℃保持1 min,然后以25 ℃/min程序升溫至125 ℃,再以10 ℃/min升溫至300 ℃保持15 min;載氣:氦氣,純度≥99.999%;流速:1.69 mL/min;進(jìn)樣口溫度:250 ℃;進(jìn)樣量:1 μL;進(jìn)樣方式:無分流進(jìn)樣。

        質(zhì)譜條件:電子轟擊源:70 eV;離子源:EI;離子源溫度:200 ℃;GC-MS接口溫度:250 ℃;碰撞氣為氬氣;溶劑延遲時間為1.5 min。

        1.2.3 保留指數(shù)-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜快速定性篩查方法

        式中:

        RI——保留指數(shù),

        tR——保留時間,min;

        X——待分析的化合物;

        Z,Z+1——待分析物前后的兩個正構(gòu)烷烴的碳原子數(shù),即tR(Z)<tR(X)<tR(Z+1)。

        用正己烷準(zhǔn)確配制質(zhì)量濃度為5 mg/kg的C7-C40正構(gòu)烷烴的溶液,進(jìn)行全掃描,獲得C7-C40正構(gòu)烷烴TIC圖(圖1);依據(jù)公式(1),帶入對應(yīng)的正構(gòu)烷烴的保留時間,計算623種農(nóng)藥及代謝物的保留指數(shù)RI。以623種農(nóng)藥及代謝物為目標(biāo)物,建立質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測(Multiple Reaction Monitoring,MRM)方法,結(jié)合自建農(nóng)藥殘留數(shù)據(jù)庫,計算出待測目標(biāo)農(nóng)藥的預(yù)測保留時間及質(zhì)譜分析參數(shù),采用保留時間和離子比率對黃瓜樣品中的農(nóng)藥殘留及代謝物進(jìn)行定性篩查。

        圖1 C7-C40正構(gòu)烷烴混合標(biāo)準(zhǔn)品總離子流圖Fig.1 Total ions chromatogram of C7-C40 n-alkane mixture standard

        1.2.4 氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜定量分析方法

        對于定性篩查的結(jié)果,采用標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行驗證。準(zhǔn)確稱取10 mg(精確至0.1 mg)各農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的溶解性選丙酮或正己烷等溶劑溶解并定容至10 mL,配制10 mg/L儲備液。取黃瓜空白樣品,按1.2.1的方法制得空白基質(zhì)溶液,配制濃度為0.01、0.02、0.05、0.10、0.2、0.5 mg/kg的基質(zhì)匹配混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,并按1.2.2中的色譜、質(zhì)譜條件進(jìn)樣,繪制基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線,采用外標(biāo)法對定性篩查出的農(nóng)藥及代謝物進(jìn)行定量分析。

        1.2.5 慢性和急性膳食攝入風(fēng)險計算方法

        慢性膳食攝入風(fēng)險(%ADI)使用以下方程式:

        式中:

        STMR——規(guī)范試驗殘留中值,取平均殘留值,mg/kg;

        0.01854[10]——居民日均黃瓜消費量,kg;

        ADI——每日允許攝入量,mg/kg;

        bw——體重,單位kg,按60 kg[10]計。

        %ADI越小風(fēng)險越小,當(dāng)%ADI≤100%時,表示風(fēng)險可以接受;反之,當(dāng)%ADI>100%時,表示有不可接受的風(fēng)險。

        急性膳食攝入風(fēng)險(%ARfD)使用方程式(4)和(5):

        式中:

        IESTI——估計短期攝入量,kg;

        HR——最高殘留量,mg/kg;

        LP——大份餐,kg,按0.42469[10]計;

        ARfD——急性參考劑量,mg/kg,

        bw——體重,kg,按60 kg計。

        %ARfD越小風(fēng)險越小,當(dāng)%ARfD≤100%時,表示風(fēng)險可以接受;反之,%ARfD>100%時,表示有不可接受的風(fēng)險。

        1.2.6 風(fēng)險排序

        參考Fang等[11]所采用的風(fēng)險排序矩陣對黃瓜中農(nóng)藥殘留風(fēng)險排序,其中毒性指標(biāo)代替藥性指標(biāo),膳食比例、農(nóng)藥毒效、農(nóng)藥使用頻率、高暴露人群、殘留水平等5項指標(biāo)均采用原賦值標(biāo)準(zhǔn)[12],各指標(biāo)的賦值標(biāo)準(zhǔn)見表1。毒性采用急性經(jīng)口毒性,毒效采用ADI值,膳食比例指中國黃瓜暴露量占總膳食的比例,農(nóng)藥使用頻率(FOD)根據(jù)公式(6)計算,各農(nóng)藥的殘留風(fēng)險得分S用公式(7)計算,最終每種農(nóng)藥的殘留風(fēng)險得分以該農(nóng)藥在所有樣品中殘留風(fēng)險得分平均值計算。S值越高,殘留風(fēng)險越大。

        式中:

        FOD——農(nóng)藥使用頻率,

        P——果實發(fā)育日數(shù),(黃瓜從開花到果實成熟所經(jīng)歷的時間,單位d,按40 d[13]計);

        T——黃瓜發(fā)育過程中使用該農(nóng)藥的次數(shù);

        A——毒性得分;

        B——毒效得分;

        C——黃瓜膳食比例得分;

        D——農(nóng)藥使用頻率得分;

        E——高暴露人群得分;

        F——殘留水平得分。

        表1 黃瓜農(nóng)藥殘留風(fēng)險排序指標(biāo)得分賦值標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Evaluation criteria for ranking index scores of pesticide residue risk in cucumber

        1.2.7 數(shù)據(jù)處理

        MRL和ADI均為GB 2763-2021標(biāo)準(zhǔn)中給定數(shù)值。依據(jù)相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,殘留含量>1.00 mg/kg時,計算結(jié)果保留3位有效數(shù)字;殘留含量<1.00 mg/kg時,計算結(jié)果保留2位有效數(shù)字。檢出率、超標(biāo)率等統(tǒng)一保留兩位小數(shù)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 黃瓜中農(nóng)藥及代謝產(chǎn)物的定性篩查分析

        采用保留指數(shù)-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法對黃瓜中623種農(nóng)藥及代謝物進(jìn)行快速定性篩查,發(fā)現(xiàn)392份黃瓜樣品中均存在不同程度的農(nóng)藥殘留,共篩出55種農(nóng)藥及代謝物。其中,26種為我國登記農(nóng)藥,29種為我國未登記使用農(nóng)藥,檢出率分別為1.02%~92.09%和0.26%~63.78%。從單個樣品檢出農(nóng)藥的數(shù)量看,農(nóng)藥多殘留現(xiàn)象較突出,大部分樣品檢出農(nóng)藥數(shù)量為6~15種,占比92.39%,而檢出農(nóng)藥數(shù)量少于5種和大于15種的黃瓜樣品占比分別為4.06%和3.56%。值得注意的是,不同環(huán)節(jié)單個黃瓜樣品中農(nóng)藥檢出的數(shù)量分布存在明顯差異。如圖2所示,采自生產(chǎn)基地的黃瓜樣品檢出農(nóng)藥數(shù)量相對較少,為0~20種(圖2a),檢出農(nóng)藥數(shù)量高于15種的樣品僅占4.08%;而采自流通環(huán)節(jié)的黃瓜樣品檢出農(nóng)藥數(shù)量較多,為0~25種(圖2b),檢出農(nóng)藥數(shù)量高于15種的樣品占33.5%。與生產(chǎn)環(huán)節(jié)(4.08%)相比,流通環(huán)節(jié)(33.5%)單個黃瓜樣品的多殘留現(xiàn)象更嚴(yán)重,這可能與黃瓜采后收、貯、運環(huán)節(jié)缺乏有效監(jiān)管有關(guān)。有研究表明,在果蔬采后采用殺菌劑浸果、涂布、噴灑可以起到防腐保鮮的作用[14],如烯酰嗎啉處理椪柑可有效防治貯藏期褐腐病[15];咯菌腈[16]、吡唑醚菌酯[17]可有效控制蘋果采摘后由真菌引起的腐爛??;嘧菌酯[18]用于處理收獲后的柑橘可防治儲運期間的腐敗變質(zhì);戊唑醇、百菌清等殺菌劑用于卷心菜采后灰霉病的有效控制[19];抑霉唑、多菌靈等用于提高蒜薹貯藏期[20]。黃瓜在采后收、貯、運環(huán)節(jié)的農(nóng)藥殘留應(yīng)引起關(guān)注。

        圖2 黃瓜樣品中農(nóng)藥及代謝物殘留分布Fig.2 Residue distribution of pesticides and metabolites in cucumber samples

        表2 黃瓜中55 種農(nóng)藥及代謝物的檢出情況Table 2 Detection of 55 pesticides and metabolites in cucumbers

        續(xù)表2

        2.2 黃瓜中農(nóng)藥及代謝產(chǎn)物的殘留水平

        在采用保留指數(shù)-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法對黃瓜樣品中不可預(yù)知的農(nóng)藥殘留進(jìn)行初篩后,采用標(biāo)準(zhǔn)品對所有檢出農(nóng)藥進(jìn)行了定性驗證和定量分析,結(jié)果如表2所示。為考察方法的準(zhǔn)確度和精密度,對試樣進(jìn)行了加標(biāo)回收率實驗,在已知空白試樣中分別添加三個水平(1、0.5和0.2 mg/kg)55種農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(n=6),農(nóng)藥的回收率在68.02%~119.90%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于15.1%。

        55種檢出農(nóng)藥及代謝物的殘留濃度范圍為0.010~5.33 mg/kg,其中生產(chǎn)環(huán)節(jié)和流通環(huán)節(jié)的黃瓜樣品中農(nóng)藥殘留濃度存在明顯差異。最高濃度出現(xiàn)在基地黃瓜樣品中,為炔丙菊酯,檢出濃度為5.33 mg/kg;與GB 2763-2021《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》相比,有5種農(nóng)藥存在超標(biāo)現(xiàn)象,即螺螨酯、硫丹、甲霜靈、醚菌酯、噠螨靈,超標(biāo)率分別為2.30%、1.02%、0.51%、0.26%、0.26%,超標(biāo)濃度范圍分別為0.072~0.30、0.051~0.12、0.50~0.76、0.50、0.11mg/kg。Ma等[21]對湖北省黃瓜中噠螨靈進(jìn)行檢測,葉片中含量高達(dá)2.19 mg/kg,但果實未檢出;Ramadan等[22]對沙特阿拉伯的黃瓜進(jìn)行檢測甲霜靈檢出率達(dá)16.67%,但均未超過歐盟的最大殘留限量;Wang等[23]對浙江福建江蘇三省黃瓜樣品進(jìn)行檢測,均未檢出醚菌酯;本研究檢出超標(biāo)農(nóng)藥中,其中硫丹為高毒禁限用農(nóng)藥,而螺螨酯和醚菌酯未在我國黃瓜中登記使用,其檢出可能與農(nóng)業(yè)投入品的違法使用、隱性添加和未嚴(yán)格遵守采收間隔期等有關(guān)。總體看,本研究黃瓜樣品中農(nóng)藥殘留超標(biāo)現(xiàn)象較先前研究突出,可能與冬季黃瓜均為大棚設(shè)施栽培,棚室內(nèi)溫度高和濕度大,易受病害侵襲,農(nóng)藥施用更加頻繁有關(guān)。

        55種檢出農(nóng)藥及代謝物中有19種(占比34.55%)不在現(xiàn)行國標(biāo)方法(G B 2 3 20 0.11 3-2 0 18和GB 23200.8-2016)的檢測范圍內(nèi)。值得注意的是,在這19個農(nóng)藥中,氟吡菌酰胺的檢出率為28.57%,這與崔春艷等[24]的結(jié)果相類似,在京津冀地區(qū)的黃瓜樣品中氟吡菌酰胺的檢出率高達(dá)1 0 0%,濃度為0.06~14.41 mg/kg。氟吡菌胺的檢出率為30.36%,濃度為0.02~0.11 mg/kg,Vieira等[25]在巴西的黃瓜樣品中也檢出未登記成分氟吡菌胺,濃度為1.50 mg/kg。敵菌丹雖未在我國黃瓜中登記使用,但也呈現(xiàn)了高檢出率(63.78%)。此外,通過該方法還篩查出氟吡菌胺[26]、克菌丹[27]、百菌清[28]、乙烯菌核利[29]的代謝物2,6-二氯苯甲酰胺、四氫鄰苯二甲酰亞胺、五氯苯腈和3,5-二氯苯胺,其濃度分別為0.03~0.07、0.05~0.12、0.040~0.041和0.03~0.06 mg/kg。雖然這些代謝物的檢出濃度較低,但由于其毒性均高于其母體[30-33],也應(yīng)引起關(guān)注。Manikrao等[34]、Shi等[35]在對印度和中國的北京、河南及安徽等地黃瓜的檢測中,也發(fā)現(xiàn)了類似的結(jié)果,2,6-二氯苯甲酰胺的檢出濃度小于0.05 mg/kg,與本研究相當(dāng)。

        而在檢出的29種未登記農(nóng)藥中,其中12種農(nóng)藥,即甲氰菊酯、多效唑、甲草胺、敵菌丹、四氟醚唑、呋蟲胺、醚菌酯、嘧菌胺、茚蟲威、殘殺威、氟環(huán)唑、噻草酮,國際食品法典委員會(Codex Alimentarius Commission,CAC)、歐 盟 委 員 會(European Commission)和日本已制定最大殘留限量,而我國均未制定其在黃瓜中的最大殘留限量[36]。對照國外限量,敵菌丹、多效唑、甲草胺、甲氰菊酯、呋蟲胺存在部分超標(biāo)現(xiàn)象,超標(biāo)率分別為63.78%、34.69%、24.49%、2.81%、1.02%,在我國黃瓜產(chǎn)品出口時,應(yīng)重點關(guān)注這些農(nóng)藥。

        2.3 農(nóng)藥殘留慢性和急性膳食攝入風(fēng)險

        如表3所示,55種農(nóng)藥及代謝物殘留的慢性膳食攝入風(fēng)險%ADI值為0.05%~11.88%,平均值為1.56%,遠(yuǎn)低于100%;總體上看,黃瓜中農(nóng)藥殘留慢性膳食攝入風(fēng)險較低。%ADI值最高為11.88%(異丙威)。對有ARfD信息的27種農(nóng)藥及代謝物進(jìn)行急性膳食攝入風(fēng)險評估,%ARfD為0.01%~52.66%,平均值為4.57%,均遠(yuǎn)低于100%,其中腐霉利的%ARfD值最高為52.66%。腐霉利、噻唑磷、氟硅唑、聯(lián)苯三唑醇、溴蟲腈5種農(nóng)藥的%ARfD大于5%(5.54%~52.66%);吡唑醚菌酯、硫丹、噁唑菌酮、戊唑醇、聯(lián)苯菊酯、殘殺威、苯醚甲環(huán)唑、噠螨靈、咪鮮胺、甲霜靈、粉唑醇11種農(nóng)藥的%ARfD為1.02%~4.52%,介于1%-5%之間,而呋蟲胺、茚蟲威、霜霉威、三唑酮、多效唑、氟吡菌胺、烯酰嗎啉、氟吡菌酰胺、肟菌酯、甲草胺、噻草酮11種農(nóng)藥的%ARfD最低,均小于1%,這表明黃瓜農(nóng)藥殘留急性膳食攝入風(fēng)險可以接受,且風(fēng)險很低。李運朝等[37]對河北黃瓜中對腐霉利、烯酰嗎啉、吡唑醚菌酯等8種殺菌劑進(jìn)行膳食暴露評估,殘留慢性和急性膳食攝入風(fēng)險均遠(yuǎn)低于100%;Ozgur Golge等[38]對土耳其的黃瓜樣品中170種農(nóng)藥進(jìn)行檢測并進(jìn)行急性膳食攝入評估,風(fēng)險值均遠(yuǎn)低于100%,均不會對一般人群的健康造成不可接受的風(fēng)險。

        表3 農(nóng)藥及代謝物殘留慢性風(fēng)險評估和急性風(fēng)險評估Table 3 Chronic and acute risk assessment of pesticide and metabolites residues in cucumbers

        續(xù)表3

        圖3 黃瓜中40種農(nóng)藥的殘留風(fēng)險排序Fig.3 Ranking of residue risk of 40 pesticides in cucumber

        2.4 農(nóng)藥殘留風(fēng)險排序

        由于五氯苯腈、3,5-二氯苯胺、炔丙菊酯、驅(qū)蟲特、噻氟菌胺、氯啶、四氫鄰苯二甲酰亞胺、等7種農(nóng)藥的毒性數(shù)據(jù)缺乏,敵菌丹、菌核凈、2,6-二氯苯甲酰胺、呋蟲胺、氟環(huán)唑、嘧菌胺、殘殺威、猛殺威等8種農(nóng)藥無ADI值,無法計算其殘留風(fēng)險。本研究僅對剩余40種檢出農(nóng)藥殘留的風(fēng)險得分進(jìn)行排序。由《中國居民營養(yǎng)與健康狀況監(jiān)測綜合報告(2010-2013)》可知,黃瓜攝入量占總膳食的比例為18.5%,由表1確定黃瓜膳食得分(C)為1;經(jīng)查詢中國農(nóng)藥信息網(wǎng),農(nóng)藥在黃瓜發(fā)育過程中使用次數(shù)(T)最多不超過3次,根據(jù)公式(6)可得農(nóng)藥的使用頻率(FOD)低于7.5%,使用頻率得分(D)為1;所有檢出農(nóng)藥高暴露人群得分(E)統(tǒng)一賦值為3。根據(jù)公式(7)計算,風(fēng)險排序結(jié)果如圖3所示:第1類風(fēng)險得分≥20,為高風(fēng)險農(nóng)藥,有22種(占比55%),主要為硫丹、噻唑膦、噠螨靈等;第2類風(fēng)險得分為20~15,為中風(fēng)險農(nóng)藥,僅有2種(占比5%);第3類風(fēng)險得分均<15,為低風(fēng)險農(nóng)藥,共有16種(占比40%),主要為腐霉利、咯菌腈、烯酰嗎啉等。

        本研究中高風(fēng)險農(nóng)藥占比(60%)高于馬新耀等[13]對山西省黃瓜農(nóng)藥殘留進(jìn)行風(fēng)險排序時中高風(fēng)險農(nóng)藥占比(30.8%),可能與本研究采用保留指數(shù)法對黃瓜樣品中農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品進(jìn)行非靶向篩查,擴(kuò)大了農(nóng)藥篩查范圍,農(nóng)藥覆蓋種類更廣,而上述研究僅針對常用農(nóng)藥靶向篩查,覆蓋農(nóng)藥種類有限(75種),導(dǎo)致部分潛在風(fēng)險因子未被識別、監(jiān)測有關(guān)。本研究中檢出51種農(nóng)藥主要為殺菌劑(56.4%)、殺蟲劑(21.57%)和除草劑(7.84%),其中高風(fēng)險農(nóng)藥的類型為殺菌劑、殺蟲劑、除草劑和殺螨劑,分別占61.9%、33.33%、9.52%和9.52%。北方設(shè)施黃瓜常見的病蟲害主要為霜霉病、灰霉病、細(xì)菌性角斑病等真菌性或細(xì)菌性疾病[39]以及蚜蟲、斑潛蠅和粉虱等[40],這與本研究檢出主要農(nóng)藥的類型相一致。因此,針對上述常見的病蟲害建議采用低毒已登記農(nóng)藥如腐霉利、霜霉威、烯酰嗎啉等殺菌劑和滅蠅胺、阿維菌素等殺蟲劑防治。

        3 結(jié)論

        本研究采用保留指數(shù)-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用快速篩查法結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)品確證定量的分析策略,對山東濰坊黃瓜樣品中623種農(nóng)藥及代謝物進(jìn)行篩查分析,擴(kuò)大了現(xiàn)有農(nóng)藥殘留風(fēng)險篩查的范圍,檢出農(nóng)藥及代謝物55種,其中19種為現(xiàn)有國標(biāo)方法未覆蓋的農(nóng)藥,提升了風(fēng)險篩查的能力和準(zhǔn)確度。篩查結(jié)果表明該地區(qū)黃瓜樣品中農(nóng)藥多殘留較為普遍,但總體上農(nóng)藥殘留的慢性和急性膳食攝入風(fēng)險均較低,流通環(huán)節(jié)單個黃瓜樣品的多殘留較生產(chǎn)環(huán)節(jié)更嚴(yán)重,這一現(xiàn)象值得關(guān)注,從基地到市場的“三前環(huán)節(jié)”存在風(fēng)險點,應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管。

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