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        農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀測(cè)定方法研究

        2022-09-23 03:58:04劉鵬飛劉倩倩張開亮
        磷肥與復(fù)肥 2022年8期
        關(guān)鍵詞:硫代硫酸鈉農(nóng)業(yè)實(shí)驗(yàn)

        田 靜,劉鵬飛,劉倩倩,張開亮,張 娟

        (山東省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院,山東 濟(jì)南 250100)

        磷和鉀是農(nóng)作物正常生長(zhǎng)不可或缺的元素,目前肥料中磷、鉀元素的來源很多。磷酸、磷酸鹽等中的正磷酸根是農(nóng)作物能夠直接吸收的磷素的主要形式,硫酸鉀、氯化鉀等產(chǎn)品中的鉀元素以離子形態(tài)被農(nóng)作物吸收[1]。近幾年以亞磷酸及其鹽類作為原料的肥料逐漸進(jìn)入人們的視線。以農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀為例,其較普通的磷鉀復(fù)混肥料含有更高濃度的磷和鉀,但是由于其中磷為+3 價(jià),不能快速有效地轉(zhuǎn)化成正磷酸鹽被吸收利用,因此農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀不適合作為磷肥單獨(dú)使用[2]。然而+3 價(jià)磷移動(dòng)性好,內(nèi)吸性強(qiáng),可在農(nóng)作物體內(nèi)上下傳導(dǎo),對(duì)農(nóng)作物各類細(xì)菌性、真菌性及病毒性病害有抑制、治療作用,經(jīng)常施用會(huì)使農(nóng)作物的抗病、抗逆能力大幅度提高[3-6]。近年來國(guó)內(nèi)生產(chǎn)和使用的農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀越來越多,但尚無相關(guān)定量檢測(cè)方法,導(dǎo)致市場(chǎng)混亂,生產(chǎn)企業(yè)無法正常登記備案,用戶沒有明確的施用指南,監(jiān)管部門無法監(jiān)督管理。因此,研究快速準(zhǔn)確的方法來測(cè)定農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀中亞磷酸根和氧化鉀的含量,對(duì)指導(dǎo)用戶使用、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、市場(chǎng)監(jiān)督管理顯得尤為重要。

        目前對(duì)于藥品中微量的亞磷酸鹽,殷勤紅等[7]建立了離子交換色譜測(cè)定方法,該法準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好;陳霞等[8]研究了離子抑制色譜法,其采用陰離子交換、抑制電導(dǎo)方式進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)于食品中的亞磷酸鹽殘留,韓丙軍等[9]采用超高效液相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定甘藍(lán)中亞磷酸殘留;MALUSA等[10]用氣相色譜-火焰光度法測(cè)定蘋果中的亞磷酸殘留。農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀中亞磷酸根和鉀的含量比較高,對(duì)于它們的測(cè)定尚無準(zhǔn)確的定量方法,大多是將亞磷酸鹽氧化成正磷酸鹽,再用沉淀法測(cè)定[11-13],這種方法只適合檢測(cè)總磷含量,無法準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)其中亞磷酸根含量。筆者設(shè)計(jì)農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀中亞磷酸根和氧化鉀的含量測(cè)定實(shí)驗(yàn),利用亞磷酸鉀中+3價(jià)磷的還原性,向試樣溶液中加入過量的氧化劑,再用氧化還原標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液反滴定,進(jìn)而得出亞磷酸根的含量;農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀中鉀的價(jià)態(tài)與常見鉀肥相同,選擇適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行前處理后,參照NY/T 2540—2014《肥料 鉀含量的測(cè)定》測(cè)定K2O含量。

        1 亞磷酸根含量的測(cè)定

        1.1 實(shí)驗(yàn)原理

        在pH 為7.0~7.5 的條件下,向試樣溶液中加入過量的碘,將亞磷酸根氧化成正磷酸根,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液反滴過量的碘,即得出試樣中亞磷酸根含量。

        1.2 儀器和試劑

        儀器為常用實(shí)驗(yàn)室儀器。

        主要試劑:五硼酸銨(NH4B5O8·4H2O)飽和溶液;硫酸溶液,1+3;碘標(biāo)準(zhǔn)溶液,c(1/2 I2)約0.1 mol/L;硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,c(Na2S2O3)約0.1 mol/L;淀粉指示液,10 g/L。

        1.3 實(shí)驗(yàn)步驟

        稱取待測(cè)樣品1 g 于小燒杯中,加入少量水,室溫下超聲5 min,轉(zhuǎn)移至250 mL容量瓶中,定容搖勻,作為待測(cè)溶液。

        準(zhǔn)確移取待測(cè)溶液25.0 mL,置于250 mL碘量瓶中,加入五硼酸銨飽和溶液12 mL、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液25.0 mL,立即蓋好瓶塞,于暗處放置10 ~ 15 min。取出碘量瓶,向瓶中加入硫酸溶液15 mL,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。近終點(diǎn)時(shí),加入淀粉指示劑1~2 mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失即為終點(diǎn),同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。

        1.4 結(jié)果計(jì)算

        試樣中的亞磷酸鹽(以PO33-計(jì))以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,按式(1)進(jìn)行計(jì)算:

        式中V0——空白實(shí)驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

        V——試液消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

        c——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,mol/L;

        m——試料的質(zhì)量,g;

        D——稀釋倍數(shù);

        M——亞磷酸根的摩爾質(zhì)量,g/mol。

        1.5 結(jié)果與討論

        1.5.1 準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)

        準(zhǔn)確稱取亞磷酸鉀純品,按上述確定的實(shí)驗(yàn)條件和步驟進(jìn)行滴定。另外再稱取一定量的亞磷酸鉀純品2份,一份加入20 mL王水消解,另一份加50 mL 0.1 mol/L 的硝酸溶液溶解,處理完的試液定容后均采用磷鉬酸喹啉重量法測(cè)定五氧化二磷含量[14],并且把測(cè)得的數(shù)值換算成質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。

        表1 準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        由表1可以看出,用0.1 mol/L的硝酸溶液處理試樣得到的P2O5很少,幾乎為零,說明亞磷酸鉀純品中的磷都是+3 價(jià)的,用王水消解試樣得到的磷元素與用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定得到的磷元素含量相當(dāng),說明滴定法測(cè)定亞磷酸鉀中亞磷酸根的方法可行性強(qiáng),準(zhǔn)確度高。

        1.5.2 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)

        準(zhǔn)確稱取3種亞磷酸鉀水溶肥料樣品,平行測(cè)定6次,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。從表2中可以看出,3個(gè)樣品的亞磷酸根質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為8.36%、16.22%、27.45%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD) 分別為0.83%、0.32%、0.24%,各平行之間數(shù)據(jù)穩(wěn)定,說明本方法的重復(fù)性好。

        表2 亞磷酸根含量測(cè)定重復(fù)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        2 鉀含量的測(cè)定

        農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀中鉀,同氯化鉀、硫酸鉀、磷酸二氫鉀等產(chǎn)品中的鉀一樣,均為離子形態(tài),可直接被農(nóng)作物吸收利用。農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀中鉀的測(cè)定可按照NY/T 2540—2014《肥料 鉀含量的測(cè)定》進(jìn)行。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肥料中鉀含量、總鉀含量的測(cè)定,采用水或稀酸提取鉀,硝酸-高氯酸或硫酸-過氧化氫處理測(cè)定總鉀。

        2.1 前處理方法選擇

        本次實(shí)驗(yàn)分別采用水+超聲5 min(測(cè)定亞磷酸根試液)、水+煮沸5 min 和硫酸-過氧化氫消解來提取鉀。由于農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀中的鉀元素含量較高,故提取鉀后的試液采用四苯硼酸鉀重量法測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見表3。

        由表3 可知,用3 種方法進(jìn)行前處理,測(cè)得的鉀含量(以氧化鉀計(jì))大致相同,均在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的誤差范圍內(nèi),可見用水即可把樣品中的鉀全部提取出來。加水超聲5 min 相較于另外兩種方法,操作簡(jiǎn)便,處理時(shí)間短,避免使用危險(xiǎn)化學(xué)品,最安全,效率最高。

        表3 不同前處理測(cè)得的氧化鉀含量結(jié)果

        2.2 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)

        準(zhǔn)確移取水+超聲5 min的待測(cè)液各6份,用四苯硼酸鉀重量法測(cè)定氧化鉀含量,測(cè)定結(jié)果見表4。

        表4 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        從表4 可以看出,3 個(gè)樣品6 次測(cè)定相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.91%、0.53%、0.30%,各平行測(cè)定之間差值均符合常規(guī)化學(xué)分析的要求,說明本方法的重復(fù)性好;另外用水+超聲5 min 處理試樣得到的待測(cè)溶液,可同時(shí)用于亞磷酸根和鉀含量的測(cè)定。

        3 結(jié)論

        目前,農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀在國(guó)外的研究和應(yīng)用比較廣泛,美國(guó)及歐洲一些國(guó)家多把它登記為殺菌劑或生長(zhǎng)刺激素,歐洲一些國(guó)家限制在肥料中添加亞磷酸鹽,禁止在有機(jī)農(nóng)業(yè)中使用[15]。在國(guó)內(nèi)的農(nóng)資市場(chǎng),亞磷酸鉀還屬于新興產(chǎn)品,目前國(guó)內(nèi)外尚無統(tǒng)一的現(xiàn)行有效的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),一些生產(chǎn)企業(yè)針對(duì)含亞磷酸鹽的水溶肥料制定了相應(yīng)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),但是企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量參差不齊,檢測(cè)方法有待于考證。

        實(shí)驗(yàn)確定農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀的前處理方法,并對(duì)其中亞磷酸根和氧化鉀進(jìn)行測(cè)定,確定了準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好、易于操作的檢測(cè)方法,填補(bǔ)目前國(guó)內(nèi)肥料中亞磷酸鉀檢測(cè)方法空白,為保障農(nóng)業(yè)用亞磷酸鉀產(chǎn)品質(zhì)量提供技術(shù)支撐。

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