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        廣東省草地貪夜蛾種群周年動態(tài)及發(fā)生特征

        2022-09-22 04:05:18齊國君鐘文東2石慶型黃德超2張振飛
        環(huán)境昆蟲學(xué)報 2022年4期

        齊國君,鐘文東2,陳 婷,石慶型,陳 潔,黃德超2,張振飛

        (1.廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部華南果蔬綠色防控重點實驗室/廣東省植物保護新技術(shù)重點實驗室,廣州 510640;2.廣東省農(nóng)業(yè)有害生物預(yù)警防控中心,廣州 510500)

        草地貪夜蛾Spodopterafrugiperda(J.E.Smith)是聯(lián)合國糧農(nóng)組織全球預(yù)警的重大跨境遷飛性害蟲(FAO,2018),已在美洲、非洲、亞洲及大洋洲等100多個國家快速擴張蔓延(Sparks,1979;Goergenetal.,2016;Sharanabasappaetal.,2018;Maetal.,2019;Lietal.,2019;Qietal.,2021),并對全球農(nóng)業(yè)及糧食生產(chǎn)構(gòu)成嚴重威脅(Dayetal.,2017;Stokstad,2017;Earlyetal.,2018)。2019年1月,草地貪夜蛾首次入侵我國云南省,憑借極強的遠距離遷飛能力在全國快速蔓延為害(姜玉英等,2019;Lietal.,2019;Wangetal.,2019;陳輝等,2020),成為我國玉米上重大突發(fā)性、暴食性害蟲,被農(nóng)業(yè)農(nóng)村部列入《一類農(nóng)作物病蟲害名錄》,并構(gòu)成對國家糧食生產(chǎn)安全的長期性威脅(吳孔明,2020)。

        草地貪夜蛾起源于美洲熱帶和亞熱帶地區(qū),無滯育現(xiàn)象,每年通過南北往返遷飛以躲避夏季高溫、冬季低溫以及食料缺乏等不良環(huán)境(Luginbill,1928;Sparks,1979)。草地貪夜蛾在我國大部分地區(qū)無法越冬存活(陳輝等,2020),僅在熱帶和溫暖的亞熱帶地區(qū)周年繁殖(吳孔明,2020),周年繁殖區(qū)域主要分布在云南(趙雪晴等,2021)、廣東(齊國君等,2020)、海南(盧輝等,2021)、四川、廣西、福建(邱良妙等,2020)、貴州7省1月份平均溫度10℃等溫線以南地區(qū)(姜玉英等,2021;Yangetal.,2021)。草地貪夜蛾最喜食玉米(姜玉英等,2019),其周年繁殖區(qū)范圍也與冬玉米種植區(qū)域密切相關(guān),云南、廣東、海南冬玉米種植面積較大,占全國冬玉米種植面積80%以上,是草地貪夜蛾重要的周年繁殖區(qū)(姜玉英等,2021)。云南及華南地區(qū)是東南亞境外蟲源西線和東線遷入我國的首站(Lietal.,2019),境外蟲源的持續(xù)遷入和本地越冬蟲源的不斷繁殖,為草地貪夜蛾的持續(xù)北遷為害提供了充足的蟲源基數(shù)(齊國君等,2019;姜玉英等,2021)。

        根據(jù)草地貪夜蛾分區(qū)治理對策,周年繁殖區(qū)是遷飛過渡區(qū)和重點防控區(qū)的蟲源地(楊普云等,2019),做好周年繁殖區(qū)的監(jiān)測和有效治理對實現(xiàn)草地貪夜蛾分區(qū)治理尤為重要(姜玉英等,2021)。廣東省是草地貪夜蛾入侵我國的橋頭堡和北遷蟲源地之一(Lietal.,2019;羅舉等,2020),也是最適棲息地和周年繁殖區(qū)(齊國君等,2020),目前已有針對珠三角及粵北地區(qū)入侵動態(tài)調(diào)查(廖永林等,2019)、蔗區(qū)種群為害普查(孫東磊等,2019)、高空燈誘種群動態(tài)(鐘景偉等,2022)、性誘種群動態(tài)(蘇湘寧等,2020)及冬季發(fā)生特征(齊國君等,2020)等方面的研究,然而草地貪夜蛾在廣東省不同生態(tài)區(qū)的種群周年動態(tài)及發(fā)生特征尚不明晰。

        為了準確掌握廣東省草地貪夜蛾種群周年動態(tài)及發(fā)生特征,通過性誘監(jiān)測草地貪夜蛾成蟲種群動態(tài),通過田間調(diào)查監(jiān)測草地貪夜蛾幼蟲發(fā)生數(shù)量及為害情況,以期明確廣東省不同生態(tài)區(qū)草地貪夜蛾的種群消長動態(tài)及發(fā)生特征,為該蟲的監(jiān)測預(yù)警及精準防控提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 數(shù)據(jù)來源

        廣東省2020年和2021年草地貪夜蛾蟲情數(shù)據(jù),包括草地貪夜蛾逐日性誘蛾量、幼蟲蟲口密度及玉米被害株率等,來源于廣東省農(nóng)業(yè)有害生物預(yù)警防控中心。

        1.2 監(jiān)測方法

        參照農(nóng)業(yè)行業(yè)標準“草地貪夜蛾測報技術(shù)規(guī)范”(NY/T 3866-2021),設(shè)置性誘捕器逐日監(jiān)測草地貪夜蛾成蟲的誘集數(shù)量,監(jiān)測時間從1月1日至12月31日;在玉米主要種植區(qū)利用五點取樣法調(diào)查草地貪夜蛾幼蟲數(shù)量及植株受害情況,計算百株蟲量和植株受害率(%),調(diào)查時間從首次見蟲開始,每5 d調(diào)查一次,至作物成熟期結(jié)束(劉杰等,2019)。

        1.3 分析方法

        1.3.1草地貪夜蛾越冬種群動態(tài)

        為進一步明確草地貪夜蛾在廣東省的周年繁殖區(qū)范圍和冬季發(fā)生特征,在2020年冬季聯(lián)合調(diào)查基礎(chǔ)上(齊國君等,2020),根據(jù)2020年1-2月和2021年1-2月草地貪夜蛾蟲情數(shù)據(jù),以百株蟲量和為害率為指標,分析廣東省冬玉米種植區(qū)草地貪夜蛾越冬種群發(fā)生動態(tài)及為害情況,探討廣東省草地貪夜蛾周年繁殖區(qū)的分布范圍。

        1.3.2草地貪夜蛾成蟲種群消長動態(tài)

        根據(jù)廣東省不同生態(tài)區(qū)草地貪夜蛾的逐日性誘數(shù)據(jù),選取化州、鶴山、白云、惠城4個地區(qū)代表周年繁殖區(qū),英德和梅縣2個地區(qū)代表季節(jié)發(fā)生區(qū)(圖1),以誘集有蛾天數(shù)出現(xiàn)頻率、旬平均誘蛾量、年平均誘蛾量等指標,分析廣東省不同地區(qū)草地貪夜蛾成蟲性誘種群周年消長動態(tài)及高峰期。

        圖1 廣東省不同生態(tài)區(qū)草地貪夜蛾監(jiān)測地點Fig.1 Monitoring location of Spodoptera frugiperde in different ecological regions of Guangdong Province

        1.3.3草地貪夜蛾幼蟲種群消長動態(tài)

        根據(jù)廣東省不同生態(tài)區(qū)草地貪夜蛾的田間調(diào)查數(shù)據(jù),選取高州、鶴山、白云、惠城4個地區(qū)代表周年繁殖區(qū),英德和梅縣2個地區(qū)代表季節(jié)發(fā)生區(qū)(圖1),以百株幼蟲蟲量為指標,分析廣東省不同地區(qū)草地貪夜蛾的幼蟲種群周年消長動態(tài)及幼蟲為害高峰期。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 草地貪夜蛾越冬種群動態(tài)

        越冬調(diào)查結(jié)果表明,草地貪夜蛾在廣東省大部分冬種玉米區(qū)可以周年繁殖,僅在清遠、韶關(guān)、河源等地未發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾幼蟲為害(圖2)。不同地區(qū)之間草地貪夜蛾的種群數(shù)量和為害情況差異較大,湛江、茂名、陽江地區(qū)草地貪夜蛾幼蟲種群數(shù)量較高,2020年、2021年平均百株蟲量為21.36頭、10.52頭,平均植株受害率為29.69%、12.48%;而珠三角及粵東大部分地區(qū)草地貪夜蛾的發(fā)生蟲量和植株受害率顯著較低,2020年、2021年平均百株蟲量為5.04頭、1.68頭,平均植株受害率為8.11%、2.22%(圖2)??梢姡莸刎澮苟暝趶V東省大部分冬種玉米區(qū)可以周年繁殖,粵西茂名、陽江地區(qū)以南至雷州半島一帶草地貪夜蛾種群發(fā)生為害較重,越冬蟲源基數(shù)較大,而珠三角、粵東及其他地區(qū)發(fā)生相對較輕。

        圖2 2020年和2021年廣東省冬玉米草地貪夜蛾的發(fā)生為害Fig.2 Prevalence and damage of Spodoptera frugiperda in winter corn in Guangdong Province between 2020 and 2021

        2.2 草地貪夜蛾成蟲種群消長動態(tài)

        草地貪夜蛾成蟲性誘監(jiān)測結(jié)果表明,廣東省不同地區(qū)草地貪夜蛾種群動態(tài)及高峰期存在明顯差異(圖3)。周年繁殖區(qū)1至12月均可以誘集到草地貪夜蛾成蟲,化州、鶴山、白云、惠城4個地區(qū)誘集有蛾天數(shù)出現(xiàn)的頻率分別為75.07%、64.52%、57.53%、59.18%,年平均誘蛾量累計為1 099、855、1 080和751頭,種群消長動態(tài)呈現(xiàn)多峰型,1-2月誘蛾量較低,3月起蟲量逐漸增加,5月中旬至9月中旬為誘集高峰期,峰期明顯,10月之后誘蛾量減少,偶見小峰。季節(jié)發(fā)生區(qū)的草地貪夜蛾發(fā)生時間明顯較遲,一般于3月中下旬才零星誘集到草地貪夜蛾成蟲,英德和梅縣誘集有蛾天數(shù)出現(xiàn)的頻率分別為46.30%、44.79%,年平均誘蛾量累計為461頭、267頭,均明顯低于周年繁殖區(qū),種群消長動態(tài)也呈現(xiàn)多峰型,高峰期集中在7月中旬至9月上旬,誘蛾量也明顯偏低。此外,不同地區(qū)草地貪夜蛾年度間種群動態(tài)也差異較大,2020年周年繁殖區(qū)和季節(jié)發(fā)生區(qū)草地貪夜蛾的年平均誘蛾量分別為1 275頭和581頭,明顯高于2021年的617頭和156頭,不論是周年繁殖區(qū)還是季節(jié)發(fā)生區(qū),2020年性誘種群發(fā)生量均普遍高于2021年(圖3)。

        圖3 2020年和2021年廣東草地貪夜蛾逐旬性誘種群動態(tài)Fig.3 Population dynamics of Spodoptera frugiperda by sex pheromone trap in every ten-days in Guangdong Province between 2020 and 2021

        2.3 草地貪夜蛾幼蟲種群消長動態(tài)

        草地貪夜蛾幼蟲種群調(diào)查結(jié)果表明,廣東省不同地區(qū)草地貪夜蛾幼蟲種群周年發(fā)生動態(tài)存在明顯差異(圖4)。周年繁殖區(qū)草地貪夜蛾幼蟲全年均可發(fā)生為害,高州、鶴山、白云、惠城的幼蟲種群動態(tài)呈多峰型,高峰期主要集中在5月至10月,期間出現(xiàn)多個大小不等的高峰。而季節(jié)發(fā)生區(qū)的草地貪夜蛾田間幼蟲發(fā)生為害明顯較遲,一般于3月底4月份見蟲,5月種群數(shù)量呈明顯上升趨勢,6至7月出現(xiàn)幼蟲發(fā)生高峰,峰期明顯,英德和梅縣的高峰日百株蟲量可達13頭、16.5頭,10月之后幼蟲種群數(shù)量持續(xù)下降,偶見小蟲峰,在田間基本不造成為害。由此可見,周年繁殖區(qū)內(nèi)草地貪夜蛾幼蟲全年均可發(fā)生為害,而梅縣和英德僅可在4-10月份發(fā)生危害,種群發(fā)生數(shù)量和為害程度發(fā)生也明顯低于周年繁殖區(qū)(圖4)。

        圖4 2020年和2021年廣東草地貪夜蛾幼蟲種群動態(tài)Fig.4 Population dynamics of Spodoptera frugiperda larvae in Guangdong Province between 2020 and 2021

        3 結(jié)論與討論

        草地貪夜蛾沒有滯育習(xí)性(Luginbill,1928;Sparks,1979),遠距離遷飛習(xí)性是其逃避夏季高溫、冬季低溫以及食料缺乏等不良環(huán)境的有效策略(Hoggetal.,1982;Johnson,1987;Westbrooketal.,2016)。在北美地區(qū),草地貪夜蛾的安全越冬范圍位于佛羅里達州28°N以南地區(qū)(Garciaetal.,2018)及德克薩斯州南部地區(qū)(Nagoshietal.,2009)。在中國,草地貪夜蛾僅可以在云南、廣東、海南、四川、廣西、福建、貴州等熱帶及亞熱帶地區(qū)周年繁殖(齊國君等,2020;姜玉英等,2021;盧輝等,2021;趙雪晴等,2021;Yangetal.,2021)。本研究根據(jù)2020年和2021年廣東省草地貪夜蛾蟲情數(shù)據(jù),明確了廣東省草地貪夜蛾的周年繁殖區(qū)與冬玉米集中種植區(qū)高度重疊,粵西茂名、陽江地區(qū)以南至雷州半島一帶草地貪夜蛾種群發(fā)生為害較重,越冬蟲源基數(shù)較大,此外,周年繁殖區(qū)還與冬季溫度條件和冬玉米種植情況密切相關(guān),這與姜玉英等(2019)和邱良妙等(2020)的分析結(jié)果相吻合。

        廣東省是草地貪夜蛾的最適棲息地和周年繁殖區(qū)(Lietal.,2019;齊國君等,2020),但并非所有的縣/市/區(qū)都適宜草地貪夜蛾周年繁殖,也存在清遠、韶關(guān)、河源等季節(jié)發(fā)生區(qū)。云南不同地區(qū)也存在類似情況,25°N以南的滇西、滇西南、滇南和滇東南部區(qū)大部區(qū)域,以及西部怒江和北部金沙江沿岸部分地區(qū)草地貪夜蛾可周年發(fā)生,而滇中以北大部地區(qū)冬春季未見草地貪夜蛾幼蟲為害,為季節(jié)發(fā)生區(qū)(趙雪晴等,2021)。本研究選擇高州/化州、鶴山、白云、惠城等地代表周年繁殖區(qū),英德和梅縣代表季節(jié)發(fā)生區(qū),明確了周年繁殖區(qū)全年草地貪夜蛾成蟲及幼蟲均可發(fā)生為害,發(fā)生高峰期主要集中于5-10月,期間出現(xiàn)多個大小不等的高峰,這與廣西春秋雙峰型的發(fā)生動態(tài)略有差別(覃武等,2021)。對于季節(jié)發(fā)生區(qū),草地貪夜蛾成蟲誘集始見期和田間幼蟲為害期明顯較遲,一般于3-4月才零星發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾成蟲及幼蟲,6-8月會出現(xiàn)多個發(fā)生高峰,但種群發(fā)生數(shù)量和為害程度發(fā)生也明顯低于周年繁殖區(qū)。

        周年繁殖區(qū)是我國草地貪夜蛾初次發(fā)生的重要蟲源地,也是境外草地貪夜蛾遷飛入侵我國的第一站(陸永躍等,2020)。云南及華南地區(qū)冬玉米種植面積大,是草地貪夜蛾重要的周年繁殖區(qū)(姜玉英等,2021),準確掌握該區(qū)域草地貪夜蛾種群發(fā)生特征是做好監(jiān)測和治理的基礎(chǔ)(陸永躍等,2020)。海南高空誘蟲燈監(jiān)測表明4-10月光熱及雨水充沛,燈誘種群數(shù)量相對較多(唐繼洪等,2022),云南草地貪夜蛾發(fā)生高峰期在6-8月,低谷期為冬季12月至翌年2月(劉曉飛等,2021),這與本研究的種群發(fā)生高峰期也基本吻合。在周年繁殖區(qū),雖然冬春季種群數(shù)量相對較低,但冬玉米田仍存在一定數(shù)量的越冬蟲源,特別是粵西地區(qū)蟲量超過20頭/百株,再加上境外遷入蟲源持續(xù)遷入(陳輝等,2020),可為北遷擴散提供充足的蟲源基數(shù)(楊普云等,2019)。

        草地貪夜蛾的發(fā)生為害與其遷入蟲源的時間和規(guī)模、氣候因子、環(huán)境因素、作物布局與生育期、人工管理等因素密切相關(guān)(鐘景偉等,2022)。本研究對比分析了周年繁殖區(qū)4個地區(qū)和季節(jié)發(fā)生區(qū)2個地區(qū)的草地貪夜蛾種群周年消長動態(tài),結(jié)果表明不同區(qū)域草地貪夜蛾的種群消長動態(tài)和高峰期均存在較為明顯的差異,但由于地理環(huán)境、田間小氣候、作物物候期及防治管理措施等方面影響,不同生態(tài)區(qū)域的草地貪夜蛾發(fā)生情況復(fù)雜多樣。本研究僅利用廣東省6個站點草地貪夜蛾兩年的蟲情監(jiān)測數(shù)據(jù),尚不足以完全反映草地貪夜蛾在廣東全省的發(fā)生為害動態(tài),有待今后長期監(jiān)測數(shù)據(jù)的積累和進一步的系統(tǒng)研究,闡明廣東省不同生態(tài)區(qū)草地貪夜蛾的遷飛擴散的時空動態(tài)規(guī)律,為全國草地貪夜蛾的精準監(jiān)測和源頭治理提供科學(xué)依據(jù)。

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