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        低溫?zé)Y(jié)壓電陶瓷驅(qū)動器用材料特性研究

        2022-09-19 07:52:00李正權(quán)濤1李慧琴1平1郭亞雄
        壓電與聲光 2022年4期
        關(guān)鍵詞:疊層驅(qū)動器壓電

        張 靜,李正權(quán) , 褚 濤1,,李慧琴1,,江 平1, ,郭亞雄

        (1. 中國振華集團(tuán)新云電子元器件有限責(zé)任公司,貴州 貴陽 550025;2. 貴州振華紅云電子有限公司,貴州 貴陽 550025;3. 貴州大學(xué) 材料與冶金學(xué)院,貴州 貴陽 550025)

        0 引言

        由鋯鈦酸鉛(PZT)基壓電陶瓷材料制備的疊層驅(qū)動器具有響應(yīng)速度快及變形定位精度高等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于精密微驅(qū)動領(lǐng)域的智能材料,能實(shí)現(xiàn)微納米級的精密位移控制。制備疊層壓電陶瓷驅(qū)動器時,內(nèi)電極必須是Ag、Pt等貴重金屬。Ag的熔點(diǎn)只有960 ℃,若超過這個溫度燒結(jié),Ag離子易擴(kuò)散到陶瓷基體中,導(dǎo)致基體的絕緣電阻降低[1-5];同時在960 ℃以上鉛蒸氣會揮發(fā),在常規(guī)固相反應(yīng)中會降低樣品的電學(xué)性質(zhì)。此外,鉛是對人體健康極有害的重金屬之一[6-8]。在PZT基壓電陶瓷材料中,具有優(yōu)異的壓電常數(shù)d33和機(jī)電耦合系數(shù)kp的Pb(Ni1/3Nb2/3)O3-Pb(Zr0.41Ti0.59)O3(PNN-PZT)壓電陶瓷在軍事和民用中應(yīng)用廣泛,但PNN-PZT陶瓷燒結(jié)溫度約為1 200~1 300 ℃,所以調(diào)節(jié)燒結(jié)溫度(低于960 ℃)可有效地節(jié)約資源,延緩PbO的揮發(fā),節(jié)約能源,這已引起了人們的普遍關(guān)注[9-10]。

        低溫?zé)Y(jié)壓電陶瓷的研究已經(jīng)持續(xù)了幾十年,一般降低燒結(jié)溫度的方法有兩種:

        1) 改善燒結(jié)工藝。

        2) 添加一些有效的燒結(jié)助劑(如CuO、V2O5、SiO2等)[11-13]。

        采用溶膠-凝膠法或水熱法制備的陶瓷粉體具有超細(xì)顆粒和高表面能,可降低燒結(jié)溫度。添加合適的助燒劑是降低燒結(jié)溫度的有效途徑。助燒劑有利于在固相反應(yīng)中形成低熔點(diǎn)玻璃相。晶界的玻璃相加速了原子的遷移速率,有利于晶粒的快速生長[14]。Syh-Yuh Cheng等[15]通過在PZT陶瓷中加入Li2CO3和Bi2O3作為燒結(jié)助劑,發(fā)現(xiàn)當(dāng)質(zhì)量比為0.375%時,陶瓷的燒結(jié)溫度可降到1 000 ℃。侯偉等[16]通過在Pb (Zr0.52Ti0.48)2O3中加入CuO作為燒結(jié)助劑,使燒結(jié)溫度降低到970 ℃,當(dāng)摻雜CuO的質(zhì)量比為0.4%時,PZT陶瓷的綜合性能最優(yōu),其d33=260 pC/N,kp=0.44, 品質(zhì)因數(shù)Qm= 1 500。一般當(dāng)燒結(jié)溫度降低超過50 ℃時,壓電陶瓷的電性能會惡化。因此,降低燒結(jié)溫度,保證致密性,保持陶瓷基體良好的電性能,已成為低溫?zé)Y(jié)壓電陶瓷的關(guān)鍵。研發(fā)一種PZT基多層壓電陶瓷驅(qū)動器用材料成為一個重要的研究方向。本文采用PNN-PZT為基體,通過燒結(jié)助劑的比例調(diào)節(jié),從而達(dá)到降低燒結(jié)溫度,獲得一種低溫?zé)Y(jié)、高性能的壓電陶瓷材料。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 樣品制備

        本文以分析純的Pb3O4、ZrO2、TiO2、Nb2O5、NiO、CuO、Li2CO3、Bi2O3為原料,按照 PNN-PZT陶瓷的化學(xué)計(jì)量比稱量出各個配方,采用傳統(tǒng)固相反應(yīng)法制備,然后將配制所得原料置于球磨罐中,按照w(鋯球)∶w(水)∶w(料)=2∶1∶1(質(zhì)量比)進(jìn)行添加;采用行星式球磨機(jī)球磨4 h,烘干過篩后粉料在920 ℃下進(jìn)行預(yù)燒,得到的粉體按照質(zhì)量比x=0.1~0.2,y=1~2加入x%CuO-y%LiBiO2,稱完后的粉料再次放入尼龍球磨罐中球磨4 h,按w(鋯球)∶w(水)∶w(料)=2∶1∶0.8進(jìn)行添加,烘干過篩后加入5%(質(zhì)量比)的PVA溶液進(jìn)行造粒,再壓制成直徑?10 mm、厚約1 mm的小圓片進(jìn)行燒結(jié)處理。小圓片在600 ℃排膠60 min,升溫速率為2 ℃/min,升溫至940~960 ℃保溫4 h至隨爐冷卻。燒結(jié)后陶瓷樣品經(jīng)砂紙兩面打磨后印銀,750 ℃燒銀45 min后得到被銀電極的陶瓷圓片。陶瓷片在90 ℃硅油中以4 kV/mm的高壓極化30 min,然后放置24 h后測量其電性能。

        選取性能最優(yōu)的陶瓷材料和分散劑、消泡劑、增塑劑、有機(jī)溶劑、粘合劑組成的有機(jī)混合物均勻混合后得到所需流延漿料,流延膜片厚18 μm;將流延膜片采用銀-鈀電極印刷和疊片。將疊片后的產(chǎn)品真空包裝后放入溫水等靜壓設(shè)備中進(jìn)行等靜壓,壓力為120 MPa,時間為60 min。將等靜壓后的產(chǎn)品按照電極切割線進(jìn)行切割,得到8.5 mm×8.5 mm×45.2 mm單獨(dú)的塊狀生坯。將壓電驅(qū)動器生坯以升溫速率1 ℃/min升到500 ℃,保溫120 min后,再以升溫速率1.5 ℃/min升至955 ℃,保溫4 h至隨爐冷卻,得到燒結(jié)致密且粘接良好無分層現(xiàn)象的熟瓷坯體,尺寸為7 mm×7 mm×36 mm。

        1.2 樣品的性能及表征

        采用X’pert-PRO型X線衍射儀分析樣品的相結(jié)構(gòu);采用SUPRA40型高分辨熱場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)觀察陶瓷樣品斷面的微觀形貌和組織結(jié)構(gòu);采用ZJ-3AN型準(zhǔn)靜態(tài)d33測試儀測量陶瓷樣品的d33;采用美國安捷倫Agilent4294A 型阻抗分析儀測量諧振頻率fr及反諧振頻率fa,然后通過計(jì)算求出kp。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 相結(jié)構(gòu)分析

        圖1為PNN-PZT+x%CuO-y%LiBiO2陶瓷在燒結(jié)溫度940~960 ℃下燒結(jié)后的XRD圖譜。由圖可看出,隨著x和y的變化,陶瓷樣品均為純鈣鈦礦結(jié)構(gòu),未產(chǎn)生焦綠石相。在衍射角2θ=45°峰附近,1#陶瓷樣品在45°附近明顯出現(xiàn)兩個峰,這是四方結(jié)構(gòu);隨著x和y的繼續(xù)增加,45°附近的兩個峰逐漸靠攏,當(dāng)x=0.2,y=1時,3#陶瓷樣品出現(xiàn)了(002)和(200)兩種劈裂峰,這說明在此條件下三方相與四方相共存,即為準(zhǔn)同型相界(MPB);隨著助燒劑摻雜量的進(jìn)一步增加,兩個劈裂峰合并為一個單峰。

        圖1 PNN-PZT+x%CuO-y%LiBiO2陶瓷的XRD圖譜

        2.2 陶瓷樣品顯微結(jié)構(gòu)分析

        圖2為PNN-PZT+x%CuO-y%LiBiO2陶瓷在940~960 ℃下燒結(jié)后的微觀形貌圖。由圖可看出,隨著x%CuO-y%LiBiO2的增加,陶瓷樣品尺寸呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。由圖2(a)可看出有少量氣孔產(chǎn)生,這是由于助燒劑不夠而引起液相缺乏,導(dǎo)致晶粒長大不充分。由圖2(b)可看出,雖然晶粒尺寸長大,但部分晶粒未完全長大,這是因?yàn)闊Y(jié)助劑的摻雜量增加,故而樣品在燒結(jié)中產(chǎn)生液相,故有些晶粒未完全長大。由圖2(c)可看出,當(dāng)x=0.2、y=1時,陶瓷的晶粒長大較均勻,沒有氣孔產(chǎn)生,且致密度增加,晶界清晰,說明助燒劑含量x=0.2、y=1時液相充分,燒結(jié)溫度合適。由圖2(d)可看出,穿晶斷裂,晶粒變小且長大不充分,有少量氣孔,這是由于隨著助燒劑摻雜量的繼續(xù)增加,過量的液相抑制了晶粒的長大,從而使樣品不致密。

        圖2 PNN-PZT+x%CuO-y%LiBiO2陶瓷的斷面微觀形貌圖

        2.3 電性能分析

        表1為添加助燒劑CuO和LiBiO2后,PNN-PZT壓電陶瓷在940~960 ℃燒結(jié)后電性能參數(shù)。助燒劑的加入降低了陶瓷樣品的燒結(jié)溫度。由表可看出,隨著助燒劑CuO和LiBiO2摻雜量的不斷變化,陶瓷樣品的電性能呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢。當(dāng)x=0.2,y=1時,陶瓷樣品的電學(xué)性能最優(yōu),比未添加助燒劑時的壓電性能更優(yōu),此時d33=608 pC/N,這可能是因?yàn)闊Y(jié)助劑CuO和LiBiO2在燒結(jié)過程中產(chǎn)生了較多的液相,促進(jìn)了晶粒的長大,增加了陶瓷的致密度,這與圖2(c)表現(xiàn)一致。但隨著助燒劑摻雜量的繼續(xù)增加,陶瓷樣品的電學(xué)性能逐漸惡化,當(dāng)x=0.3,y=2時,d33僅為410 pC/N,這是由于過量的助燒劑在燒結(jié)過程中產(chǎn)生了過量的液相而抑制了晶粒的長大。

        表1 PNN-PZT+x%CuO-y%LiBiO2壓電陶瓷的電學(xué)性能

        2.4 疊層壓電驅(qū)動器微觀結(jié)構(gòu)分析

        圖3為疊層壓電驅(qū)動器的微觀結(jié)構(gòu)圖。其驅(qū)動器電極層數(shù)為500層,此壓電驅(qū)動器采用PNN-PZT+ 0.2%CuO-1%LiBiO2粉體進(jìn)行制備。由圖可看出,單層陶瓷層的厚度一致,約為70 μm,且晶粒長大充分;電極層與陶瓷層結(jié)合緊密,無裂紋和間隙產(chǎn)生,內(nèi)電極連續(xù)性較好,無缺口產(chǎn)生。因此,電極層與陶瓷層結(jié)合良好,可保證驅(qū)動器樣品性能良好。

        圖3 疊層壓電驅(qū)動器斷面微觀結(jié)構(gòu)圖

        2.5 位移特性分析

        圖4為疊層壓電驅(qū)動器的電壓-位移曲線。由圖可知,驅(qū)動器隨著電壓的升降形成一個閉環(huán)。驅(qū)動電壓為100 V時,驅(qū)動器最大位移為34.317 μm;驅(qū)動電壓為120 V時,驅(qū)動器最大位移為39.627 μm;驅(qū)動電壓為150 V時,驅(qū)動器最大位移為46.280 μm。隨著電壓增加,位移也在逐漸增加,但位移的增加與電壓的增加不成線性關(guān)系。這可能是由于在外加電場的條件下,PNN-PZT壓電陶瓷能給陶瓷材料本身提供充分且穩(wěn)定的非本征壓電效應(yīng)。圖5為不同電壓下的驅(qū)動器遲滯變化[17]。由圖可看出,隨著電壓的升高,驅(qū)動器遲滯逐漸減小,這可能是由于在高電場情況下,電疇轉(zhuǎn)動的幅度增加導(dǎo)致了遲滯降低。

        圖4 不同電壓下疊層壓電驅(qū)動器的位移變化

        圖5 不同電壓下的遲滯變化

        3 結(jié)論

        1) Pb0.99Sr0.01(Ni1/3Nb2/3)O3-Pb(Zr0.41Ti0.59)O3+x%CuO-y%LiBiO2陶瓷體系通過調(diào)整助燒劑CuO和LiBiO2的摻雜量來實(shí)現(xiàn)降低燒結(jié)溫度和保持優(yōu)異的電學(xué)性能。根據(jù)相結(jié)構(gòu)和微觀組織分析,適量的助燒劑對陶瓷樣品的相結(jié)構(gòu)和微觀形貌無影響,且可使陶瓷粉體在溫度940~960 ℃下晶粒長大充分。當(dāng)x=0.2,y=1時,陶瓷的晶粒長大較均勻,無氣孔產(chǎn)生,且致密度增加,晶界清晰。

        2) 根據(jù)電學(xué)性能的測試分析表明,當(dāng)x=0.2,y=1時,陶瓷樣品的電學(xué)性能最優(yōu)異,此時d33=608 pC/N,kp=0.65,tanδ=2.19%,εr=3 843。

        3) 疊層壓電驅(qū)動器斷面微觀結(jié)構(gòu)表明,電極層與陶瓷層粘接緊密,無裂縫或間隙產(chǎn)生,且陶瓷層的厚度均勻,約為70 μm。位移測試結(jié)果表明,隨著電壓的增加,位移也逐漸增加,在驅(qū)動電壓為150 V時,其最大位移為46.280 μm,位移增大的同時,遲滯逐漸降低。

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