近日，中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所李波副研究員和朱維良研究員聯(lián)合上海中醫(yī)藥大學(xué)葛廣波教授，基于團(tuán)隊(duì)之前開發(fā)的正丁醇溶液中伯氨基修飾方法，設(shè)計(jì)并開發(fā)了一類新型水溶性“唑啉銨”（Zolinium），成功實(shí)現(xiàn)了在無添加任何催化劑的生理環(huán)境下選擇性修飾肽和蛋白的賴氨酸殘基，計(jì)算模擬了該選擇性修飾的機(jī)制，并進(jìn)一步應(yīng)用于繪制活細(xì)胞蛋白的賴氨酸修飾譜，相關(guān)研究工作于2022年8月23日在線發(fā)表于J.Med.Chem.雜志。

賴氨酸在人體蛋白質(zhì)組中的豐度較高（5.9%），參與了蛋白-蛋白相互作用、酶催化活性和翻譯后修飾等重要的生理功能。許多蛋白質(zhì)活性位點(diǎn)附近都存在著賴氨酸殘基，其相對(duì)保守不易發(fā)生突變。因此，生理環(huán)境下對(duì)靶蛋白的賴氨酸殘基進(jìn)行位點(diǎn)選擇性修飾的方法在藥學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。

通常賴氨酸的ε-氨基在生理環(huán)境中易于質(zhì)子化，故在生理?xiàng)l件下對(duì)靶蛋白的賴氨酸殘基進(jìn)行共價(jià)修飾極具挑戰(zhàn)。近年來，國(guó)內(nèi)外報(bào)道了幾種可用于賴氨酸的共價(jià)修飾劑，如硫（VI）氟化物、活化酯、N-?；騈-烷基磺酰胺、邁克爾受體和醛等，但普遍水溶性較差，而且反應(yīng)性高，往往存在選擇性和毒性等方面的問題。到目前為止，尚未見任何基于賴氨酸共價(jià)修飾合理設(shè)計(jì)的藥物上市。因此，業(yè)界迫切需要開發(fā)出具有良好選擇性、水溶性和低毒性的賴氨酸共價(jià)修飾劑，以滿足各種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的需求。

該研究表明，這種新型的水溶性唑啉銨化合物能夠選擇性地修飾肽類藥物，如普拉莫林衍生物、奧曲肽和索瑪魯肽主鏈的賴氨酸殘基，以及牛血清白蛋白的K350和SARS-CoV-2 3CLpro的兩個(gè)高度保守的賴氨酸殘基（K5和K61），且SARS-CoV-2 3CLpro因發(fā)生賴氨酸共價(jià)修飾而被滅活。在細(xì)胞水平，該唑啉銨還可以用于繪制活細(xì)胞中賴氨酸修飾的蛋白質(zhì)譜，且?guī)в羞蜻@彈頭的熒光分子能夠?qū)喖?xì)胞器（如溶酶體）進(jìn)行成像。蛋白池實(shí)驗(yàn)表明，位點(diǎn)選擇性修飾主要發(fā)生于疏水或催化活性口袋中，并且可能受鄰近氨基酸殘基陰離子的影響而增強(qiáng)。此外，八種不同氨基酸、帶有潛在反應(yīng)殘基的不同肽的混合物修飾實(shí)驗(yàn)表明，新型水溶性唑啉銨在肽和蛋白質(zhì)的賴氨酸喹啉基化過程中選擇性好、對(duì)各種官能團(tuán)具有良好的耐受性。量子化學(xué)計(jì)算結(jié)果表明，相對(duì)于各種氨基酸殘基上的其他反應(yīng)性基團(tuán)，賴氨酸ε-氨基與唑啉銨的反應(yīng)具有最低的自由能壘，揭示該類唑啉銨共價(jià)修飾賴氨酸的化學(xué)選擇性是由反應(yīng)自由能壘控制的。由于唑啉銨的喹啉環(huán)可被進(jìn)一步修飾而得到各種衍生物，有望在特定用途的肽和蛋白質(zhì)以及活細(xì)胞水平上的蛋白賴氨酸修飾研究領(lǐng)域中發(fā)揮重要作用。

▲水溶性“唑啉銨”修飾肽和蛋白的賴氨酸殘基及在細(xì)胞水平的應(yīng)用

以上水溶性“唑啉銨”的開發(fā)是基于團(tuán)隊(duì)十多年來持續(xù)開展黃連素結(jié)構(gòu)優(yōu)化的研究工作基礎(chǔ)。最初基于黃連素結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合成了抗腫瘤活性和理化性質(zhì)改善的七元環(huán)黃連素類化合物，生物利用度較黃連素有了極大的改善（從F＜1%提高到F=21.4%）。在優(yōu)化合成七元環(huán)黃連素類化合物的過程中，發(fā)現(xiàn)了一類新型縮醛重排反應(yīng)及其關(guān)鍵中間體唑啉季銨鹽化合物DCZ0358。一方面，該化合物能夠通過雙重抑制mTORC1/2活性，發(fā)揮體內(nèi)外抗多發(fā)性骨髓瘤活性，還能夠作為藥化優(yōu)勢(shì)骨架，衍生化設(shè)計(jì)合成具有輔助抗腫瘤作用的季銨鹽型hCES2A抑制劑。另一方面，以DCZ0358為基礎(chǔ)，首次研究了其唑啉季銨鹽核心骨架與雜原子（氧、氮、硫）親核試劑的區(qū)域選擇性化學(xué)偶聯(lián)反應(yīng)，工作成果發(fā)表后次年即被化學(xué)綜述雜志引用，作為“陽離子-π”作用控制化學(xué)反應(yīng)區(qū)域選擇性的例子（Chem Rev.2018）。還據(jù)此設(shè)計(jì)合成了一類具有體內(nèi)外抗炎活性的新化合物，并發(fā)現(xiàn)只有R手性構(gòu)型的該類化合物才具有抗炎活性以及與雌激素受體β選擇性結(jié)合的活性。由此經(jīng)過持續(xù)的結(jié)構(gòu)優(yōu)化，逐步實(shí)現(xiàn)了在正丁醇溶劑中選擇性地修飾氨基酸衍生物和肽的伯氨基，以及目前可在生理環(huán)境下對(duì)肽、蛋白和活細(xì)胞蛋白的賴氨酸進(jìn)行化學(xué)和位點(diǎn)選擇性修飾，為靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)和共價(jià)藥物設(shè)計(jì)提供了一類新型的陽離子彈頭--水溶性“唑啉銨”。唑啉銨可對(duì)肽、蛋白及活細(xì)胞蛋白賴氨酸進(jìn)行化學(xué)和位點(diǎn)選擇性修飾，在化學(xué)生物學(xué)和創(chuàng)新藥物研究中具有潛在應(yīng)用價(jià)值。

該論文的第一作者為上海藥物所博士生孫海國(guó)和碩士生奚萌宇，以及上海中醫(yī)藥大學(xué)博士生金強(qiáng)，通訊作者為上海藥物所李波副研究員和朱維良研究員，以及上海中醫(yī)藥大學(xué)葛廣波教授。研究工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等基金的支持。