郭笑丹,張彥利,朱國(guó)優(yōu),王 婷,董 鵬,曹靜雯
(1.陜西省核工業(yè)二一五醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科,陜西 咸陽 712000;2.陜西省榆林市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科,陜西 榆林 719000;3.陜西省核工業(yè)二一五醫(yī)院急診科,陜西 咸陽 712000;4.西安市第四醫(yī)院呼吸內(nèi)科,陜西 西安 710004;5.西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科,陜西 西安 710004)
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是一種妊娠期常見的并發(fā)癥,通常發(fā)生在妊娠中期和晚期,妊娠前無糖尿病病史[1]。孕期高血糖增加了孕婦和胎兒不良圍產(chǎn)期結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn),如多種母嬰代謝性疾?。贿€可增加母親產(chǎn)后患2型糖尿病和胰島素抵抗的風(fēng)險(xiǎn),增加胎兒死產(chǎn)、難產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),增加子代成年后患2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)等[2]。膽汁酸作為參與人體代謝的重要因素分為初級(jí)膽汁酸和次級(jí)膽汁酸。初級(jí)膽汁酸包括膽酸、鵝去氧膽酸,由肝臟中的膽固醇修飾而來,其大多與?;撬?、甘氨酸結(jié)合,儲(chǔ)存于膽囊,受到進(jìn)食刺激后分泌至十二指腸,消化脂類和脂溶性維生素[3],部分初級(jí)膽汁酸通過腸道微生物群轉(zhuǎn)化為次級(jí)膽汁酸(石膽酸和脫氧膽酸)[4],其在回腸末端被吸收回流至肝臟,經(jīng)過肝腸循環(huán)再次被分泌到膽汁中[5]。膽汁酸是調(diào)節(jié)膽固醇穩(wěn)態(tài)和脂質(zhì)吸收的重要因素。
既往研究發(fā)現(xiàn),與健康受試者相比,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的膽汁酸水平顯著升高,且膽汁酸組成的失衡與胰島素抵抗密切相關(guān)[6]。同時(shí)有研究發(fā)現(xiàn),使用膽汁酸螯合劑可改善T2DM患者的血糖水平[7]。但目前關(guān)于總膽汁酸(total bile acid,TBA)與GDM相關(guān)性的研究較少,且現(xiàn)有研究中樣本量均較小。國(guó)內(nèi)的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),妊娠早期外周血中TBA水平升高僅作為GDM異質(zhì)性亞型分組中GDM-抵抗組的危險(xiǎn)因素,且受孕前體質(zhì)量指數(shù)(pre-pregnancy body mass index,pre-BMI)影響[8];而妊娠中晚期暴露于高血糖環(huán)境下的胎兒有顯著的生長(zhǎng)發(fā)育過度風(fēng)險(xiǎn)[9],其意味著按照目前產(chǎn)科常規(guī)診斷流程,在妊娠中期和妊娠晚期診斷為GDM的孕婦可能會(huì)失去改善胎兒宮內(nèi)高血糖環(huán)境的最佳干預(yù)機(jī)會(huì)。因此,有必要研究中期妊娠的早期外周血中TBA水平與妊娠中期患GDM的相關(guān)性,從而指導(dǎo)臨床實(shí)踐,達(dá)到預(yù)防及治療GDM的目的。本文通過回顧性研究探討了孕婦在中期妊娠的早期外周血中TBA水平升高與妊娠中期患GDM風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系。
選擇2013年9月至2020年9月于陜西省核工業(yè)二一五醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢并完成生產(chǎn)的孕婦隊(duì)列總計(jì)1 554例。納入標(biāo)準(zhǔn):①≥18歲;②生產(chǎn)足月單胎胎兒;③第24~28孕周口服75g葡萄糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test,OGTT)和第14~18孕周檢測(cè)外周血中TBA水平結(jié)果數(shù)據(jù)完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①<18歲;②妊娠前患有糖尿??;③第24~28孕周OGTT結(jié)果顯示,空腹血糖≥7.0mmol/L,OGTT后2小時(shí)血糖≥11.1mmol/L,或糖化血紅蛋白A1c(HbA1c)≥6.5%;④子癇前期;⑤多胎妊娠;⑥孕婦患有其他疾??;⑦孕期重要數(shù)據(jù)缺失。本研究已通過陜西省核工業(yè)二一五醫(yī)院倫理審查。
在1 554例研究對(duì)象中,有135例(8.7%)孕婦被診斷并分為GDM組;其余正常標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖耐量(normal glucose tolerance,NGT)者1 419例為NGT組。
本研究為一項(xiàng)回顧性觀察性研究。
1.2.1 一般資料的收集和評(píng)估
所有研究對(duì)象均完成一份調(diào)查問卷,并通過與產(chǎn)科醫(yī)生面談收集其他相關(guān)重要信息。問卷內(nèi)容包括:孕婦的年齡、身高、孕前體重、產(chǎn)次、懷孕史、受教育程度、糖尿病家族史、孕前吸煙和飲酒習(xí)慣等。孕婦在入組時(shí)穿淺色室內(nèi)服裝,不穿鞋,測(cè)量體重和身高。受教育程度按完成學(xué)年數(shù)分為小學(xué)及以下、初中及高中、大學(xué)及以上。研究對(duì)象在孕前每周飲酒超過3次被認(rèn)為是飲酒者,若在孕前或孕期吸煙被認(rèn)為是吸煙者。pre-BMI的計(jì)算使用自我報(bào)告的孕前體重除以身高的平方(kg/m2)。
1.2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)
采集孕婦第14~18孕周時(shí)的靜脈血5mL,需要空腹至少10小時(shí)。臨床實(shí)驗(yàn)室使用奧林巴斯AU5432化學(xué)分析儀檢測(cè)肝腎功能各項(xiàng)指標(biāo),其中包括:天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽紅素(TB)、白蛋白(ALB)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、總蛋白(TP)、球蛋白(GLB)、TBA。TBA正常范圍:0.1~10.0μmol/L。肝腎功能檢測(cè)試劑盒的法間和法內(nèi)變異系數(shù)均維持在<5%。
1.2.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)
所有孕婦于妊娠24~28周進(jìn)行OGTT檢查,分別在空腹、OGTT后1小時(shí)和2小時(shí)分別采集孕婦靜脈血5mL。使用奧林巴斯AU5432化學(xué)分析儀檢測(cè)血漿葡萄糖濃度。根據(jù)“國(guó)際糖尿病和妊娠聯(lián)合研究組”推薦的標(biāo)準(zhǔn)診斷GDM:空腹血糖≥5.1mmol/L,或OGTT后1小時(shí)血糖≥10.0mmol/L,或OGTT后2小時(shí)血糖≥8.5mmol/L,出現(xiàn)1次或多次各時(shí)間點(diǎn)高于上述血糖水平則診斷為GDM[10]。
用線性回歸分析模型對(duì)第14~18孕周孕婦的TBA水平與第24~28孕周各時(shí)間點(diǎn)(空腹、OGTT后1小時(shí)、OGTT后2小時(shí))血糖水平之間的相關(guān)性進(jìn)行分析。根據(jù)孕婦TBA水平四分位數(shù)區(qū)間分層,將其分為<第25百分位數(shù)(Q1)組、第25~49百分位數(shù)(Q2)組、第50~74百分位數(shù)(Q3)組、≥第75百分位數(shù)(Q4)組。應(yīng)用多因素Logistic回歸分析評(píng)價(jià)在未調(diào)整及兩個(gè)調(diào)整不同混雜因素后的模型中,TBA水平四分位數(shù)區(qū)間分組與患GDM關(guān)系的優(yōu)勢(shì)比(OR)及相應(yīng)的95%置信區(qū)間(95%CI)。模型1調(diào)整了孕婦年齡、糖尿病家族史;模型2調(diào)整了孕婦年齡、糖尿病家族史和pre-BMI。每個(gè)模型均以TBA水平最低的四分位數(shù)區(qū)間分組作為參考,計(jì)算各TBA水平分組的OR值及相應(yīng)的95%CI。
GDM組孕婦年齡顯著大于NGT組(P=0.001),GDM組孕婦TBA水平顯著高于NGT組(P<0.001),兩組的糖尿病家族史、孕前超重/肥胖占比比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);而兩組的年齡分層、民族、產(chǎn)次、受教育程度、飲酒和吸煙者占比,以及孕前身高、Cr、UA、BUN、GGT、AST、ALT、ALP、TB、TP、ALB和GLB指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 GDM組與NGT組一般資料的比較Table 1 Comparison of general information of the pregnant women between GDM group and NGT
臨床特征NGT組(n=1 419)GDM組(n=135)總計(jì)(n=1 554)t/χ2P?孕前身高(m)1.6±0.91.6±0.71.6±0.80.681>0.05Cr(μmol/L)40.1±12.242.3±12.343.1±11.10.689>0.05UA(μmol/L)204.3±49.3202.2±51.3204.2±52.10.697>0.05BUN(μmol/L)2.5±0.42.4±0.52.5±0.30.683>0.05GGT(IU/L)14.3±7.814.4±7.214.6±6.20.741>0.05AST(IU/L)23.9±18.427.7±19.324.2±19.20.679>0.05ALT(IU/L)22.8±13.523.7±14.722.4±14.20.676>0.05ALP(IU/L)42.1±8.240.2±9.241.2±9.40.765>0.05TB(μmol/L)6.5±2.86.4±2.36.2±2.10.700>0.05TP(g/L)74.1±4.371.2±3.472.4±4.40.688>0.05ALB(g/L)41.0±2.341.4±1.241.2±2.10.694>0.05GLB(g/L)30.1±2.830.7±2.430.2±2.30.686>0.05TBA(μmol/L)1.5±0.82.1±1.51.6±1.23.291<0.001血糖水平 空腹(mmol/L)4.7±0.45.3±0.64.9±0.53.297<0.001 OGTT后1小時(shí)(mmol/L)9.5±0.410.2±0.69.7±0.42.3250.020 OGTT后2小時(shí)(mmol/L)8.1±0.38.9±0.48.3±0.32.5790.010
采用線性回歸分析評(píng)價(jià)孕婦妊娠中期TBA水平與空腹血糖、OGTT后1小時(shí)和OGTT后2小時(shí)血糖水平之間的關(guān)系。在第14~18孕周,孕婦的TBA水平與空腹血糖呈正相關(guān)(P=0.003),TBA水平與OGTT后1小時(shí)和OGTT后2小時(shí)血糖水平均無相關(guān)性(P=0.992,P=0.452),見表2。
表2 TBA水平與各時(shí)間點(diǎn)血糖水平的線性關(guān)系Table 2 Linear relationship between TBA level and blood glucose level at each time point of OGTT
應(yīng)用多因素Logistic回歸分析驗(yàn)證不同TBA水平四分位數(shù)區(qū)間與第24~28孕周孕婦發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)之間的相關(guān)性。在未調(diào)整模型的Logistic回歸分析中,TBA水平最高四分位數(shù)區(qū)間發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)是最低四分位數(shù)區(qū)間的1.952倍(P<0.05);在模型1中,調(diào)整了孕婦的年齡和糖尿病家族史后,TBA水平最高四分位數(shù)區(qū)間發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)是最低四分位數(shù)區(qū)間的1.790倍(P<0.05);在模型2中,基于模型1進(jìn)一步調(diào)整了pre-BMI后,TBA水平最高四分位數(shù)區(qū)間發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)是最低四分位數(shù)區(qū)間的1.340倍(P<0.05);Q2、Q3兩個(gè)TBA水平四分位數(shù)區(qū)間與最低四分位數(shù)區(qū)間比較,未顯著增加發(fā)生GDM的風(fēng)險(xiǎn),見表3。
表3 不同TBA水平四分位數(shù)區(qū)間與發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)的多因素Logistic回歸分析Table 3 Multivariate Logistic regression analysis of TBA quartile space stratification and risk of GDM
隨著生活水平的不斷提高,大眾對(duì)圍產(chǎn)期母嬰健康重視程度逐漸提升,其無疑促進(jìn)了孕期GDM篩查的普及,這也可能是全球范圍內(nèi)GDM發(fā)病率逐年增長(zhǎng)的原因之一[11]。GDM增加了孕婦和胎兒不良圍產(chǎn)期結(jié)局的發(fā)生,如肩難產(chǎn)、巨大兒及剖宮產(chǎn)等[2]。有研究認(rèn)為,妊娠中期OGTT水平的升高與生產(chǎn)時(shí)母嬰不良妊娠結(jié)局發(fā)生率相關(guān)[12]。還有研究發(fā)現(xiàn),孕婦年齡過大、孕前及孕期肥胖、糖尿病家族史等許多危險(xiǎn)因素都能導(dǎo)致GDM的發(fā)生[8]。目前對(duì)妊娠早期孕婦外周血TBA水平作為GDM危險(xiǎn)因素的研究較少,但在針對(duì)T2DM患者的人群研究中顯示,外周血中TBA水平升高與血糖升高及胰島素敏感性的降低密切相關(guān)[13]。
既往一項(xiàng)對(duì)742名孕婦的隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),與孕早期TBA<4.0μmol/L組相比,TBA≥4.0μmol/L組在孕中期發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)增加了6.72倍[3]。本研究顯示,在第14~18孕周,孕婦外周血中TBA水平升高與妊娠中期發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。當(dāng)校正年齡、糖尿病家族史和pre-BMI后,TBA水平最高四分位數(shù)區(qū)間(2.3~10.9μmol/L)發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)是最低四分位數(shù)區(qū)間(0.0~0.7μmol/L)的1.340倍(P<0.05),遠(yuǎn)低于上述研究數(shù)據(jù),這可能與本研究中樣本量增多有關(guān);另外,不同研究之間可能存在地域差異,上述研究納入的研究對(duì)象多為中國(guó)南方人口,而本研究中均為西北地區(qū)的孕婦,而這兩個(gè)地區(qū)婦女的體型特征及飲食習(xí)慣均存在差異,可能是導(dǎo)致研究結(jié)果不一致的原因。本研究顯示,TBA水平與空腹血糖水平呈正相關(guān),但與OGTT后1小時(shí)和OGTT后2小時(shí)的血糖水平均無相關(guān)性,這與上述隊(duì)列研究[3]不同,可能是因?yàn)楸狙芯恐性\斷GDM幾乎都在孕中期,而上述研究納入了孕晚期診斷為GDM孕婦的數(shù)據(jù)所致。
已有研究證實(shí)膽汁酸代謝可能與糖尿病發(fā)病存在潛在關(guān)聯(lián),與正常對(duì)照相比較,T2DM患者在發(fā)病前外周血中的初級(jí)膽汁酸和次級(jí)膽汁酸的組成占比存在明顯差異,這可能是糖代謝異常的先兆表現(xiàn)[14]。兩項(xiàng)病例對(duì)照研究發(fā)現(xiàn),糖尿病前期的患者外周血中膽汁酸升高與胰島素敏感性的降低相關(guān)[15];T2DM患者外周血中膽酸和脫氧膽酸水平顯著升高[13]。在對(duì)糖尿病大鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的研究中發(fā)現(xiàn),膽汁酸水平的降低與許多代謝性指標(biāo)的改善呈正相關(guān)[16]。因此有理由相信孕早期膽汁酸水平及組成的改變與孕中期GDM的診斷密切相關(guān),由于目前缺乏被廣泛認(rèn)可的GDM動(dòng)物模型,膽汁酸引起孕婦血糖升高的機(jī)制尚不清楚,目前針對(duì)TBA水平與代謝相關(guān)的研究還集中在T2DM患者/糖尿病動(dòng)物模型中。在T2DM患者中,膽汁酸已被證明是全身代謝的重要調(diào)節(jié)分子,其可通過激活特定的激素核受體和細(xì)胞表面受體(法尼酮X受體和G蛋白偶聯(lián)受體)來增加能量消耗,起到預(yù)防個(gè)體肥胖、改善個(gè)體胰島素抵抗和延緩T2DM發(fā)生的作用[17-18]。在T2DM發(fā)生的早期,膽汁酸的增加可能是一種代償性的保護(hù)機(jī)制,起到改善胰島素抵抗的作用,但隨著TBA水平的持續(xù)性升高,抑制了激素核受體或膜受體的表達(dá),干預(yù)糖代謝的進(jìn)程,最終導(dǎo)致血糖升高及糖尿病的發(fā)生[19]。在正常情況下,激素核受體的增多可以抑制肝臟肝糖原合成,促進(jìn)葡萄糖吸收,增加腸促胰島素的效應(yīng),增加外周胰島素的敏感性[20]。然而在對(duì)糖尿病大鼠模型的研究中顯示,膽汁酸池中持續(xù)TBA水平增多降低了激素核受體表達(dá)[16],抑制了以上激素核受體對(duì)血糖的改善作用,最終導(dǎo)致高血糖的發(fā)生。另外,膜受體表達(dá)的增多可以誘導(dǎo)腸內(nèi)胰高血糖素樣肽(glucagon-like peptide,GLP-1)的分泌[21],GLP-1的主要作用為抑制胰高血糖素分泌,刺激胰島素分泌,從而降低血糖[22]。而TBA水平的持續(xù)升高抑制了膜受體的表達(dá),導(dǎo)致發(fā)生高血糖。以上可能是持續(xù)升高的膽汁酸誘導(dǎo)糖尿病發(fā)生的原因。
本研究有一定的局限性。首先,未能排除不受控制的人為因素,如各孕婦對(duì)婦產(chǎn)科醫(yī)生口頭醫(yī)囑的依從性差異;其次,未統(tǒng)計(jì)孕婦孕期具體的運(yùn)動(dòng)量、飲食差異的相關(guān)數(shù)據(jù);最后,本研究是一個(gè)單中心的研究,且樣本量有限。今后的研究需要更多的樣本量及多中心的參與。
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)孕婦妊娠中期的早期外周血中TBA水平升高與發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān);即使在正常參考值范圍內(nèi),外周血中TBA水平的升高也與GDM的發(fā)病相關(guān)。