巫方才
(宣城市生態(tài)環(huán)境監(jiān)測站,安徽 宣城 242000)
目前,生活污水處理工藝較多,大體可分為生物處理法、化學(xué)處理法、物理處理法、生物接觸氧化法(如活性污泥法、SBR、生物膜法)等[1]。短程硝化反硝化技術(shù)是在SBR工藝上發(fā)展起來的,該工藝具有占地面積少、對氮磷元素的處理效果好等優(yōu)點(diǎn)[2],在高NH3-N廢水處理中應(yīng)用較為廣泛。王文琪等[3]模擬高濃度含磷廢水,研究了連續(xù)曝氣、階段曝氣以及間歇曝氣3種工況下脫氮除磷效果;李娜等[4]認(rèn)為影響短程硝化反硝化對氮元素處理效果的影響因素包括溫度、污水氮磷比、溶解氧、pH值、污泥泥齡等;繆新年等[5]分析了反硝化除磷工藝和短程硝化工藝耦合作用除磷的機(jī)理以及影響因素;趙杰俊等[6]從工藝啟動(dòng)和控制的角度分析了短程硝化和厭氧氨氧化工藝除氮磷的影響因素;代偉等[7]通過控制厭氧好氧時(shí)間改進(jìn)SBR工藝,模擬高濃度NH3-N廢水,分析了該工藝下N2O的控制關(guān)鍵技術(shù)。
短程硝化反硝化工藝在高濃度含鹽含堿廢水處理中應(yīng)用較多[8,9],但在生活污水中應(yīng)用較少。本研究將SBR工藝改進(jìn),將該工藝分為4個(gè)階段,通過控制裝置內(nèi)厭氧/缺氧環(huán)境及時(shí)間,分析不同時(shí)間段內(nèi)裝置中COD、TN、TP、NH3-N的去除效果,研究結(jié)論可為該工藝在生活污水處理中的進(jìn)一步利用提供理論參考。
本研究采用SBR裝置進(jìn)行試驗(yàn),主要通過改變裝置內(nèi)厭氧/缺氧時(shí)間分為4段進(jìn)行,裝置流程見圖1。反應(yīng)器內(nèi)總體積為16L,有效體積12~14L,在反應(yīng)器外部設(shè)有取水口以及排泥口,進(jìn)水通過裝置左邊的恒流泵抽,確保進(jìn)水水量均勻,通過氣泵控制反應(yīng)器內(nèi)氧環(huán)境,反應(yīng)器內(nèi)設(shè)有氣體流量計(jì)以及攪拌裝置,裝置運(yùn)行時(shí)控制攪拌頻率為60r·min-1。
圖1 實(shí)驗(yàn)裝置圖Fig.1 Test device diagram
實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了60d,均控制反應(yīng)器內(nèi)為厭氧/缺氧環(huán)境,每天運(yùn)行4個(gè)周期,分4段運(yùn)行,每天排泥量為150mL,實(shí)驗(yàn)時(shí)控制的各階段運(yùn)行參數(shù)見表1,進(jìn)水水質(zhì)見表2。實(shí)驗(yàn)污泥取自宣城市某生活污水處理廠已馴化好的污泥。
表1 實(shí)驗(yàn)各階段運(yùn)行參數(shù)Tab.1 Operating parameters of each stage of the test
表2 實(shí)驗(yàn)用水水質(zhì)Tab.2 Test water quality
實(shí)驗(yàn)耗材除鹽酸萘乙胺(上海源葉生物科技有限公司)和鄰菲羅啉(康迪斯化工(湖北)有限公司)為優(yōu)級純外,其他均為分析純試劑。
H2SO4(河南福瑞德儀表有限公司);HCl(天津市大茂化學(xué)試劑廠);K2S2O8(臨沂茂興化工有限公司);K2Cr2O7(山東榕成包裝科技有限公司);KI(青州市領(lǐng)航化工有限公司);KNO3(天津市大茂化學(xué)試劑廠);HgI2(河南源豐潔石商貿(mào)有限公司);NaNO2(江蘇冠裕流體設(shè)備有限公司);丙酮(上海撫生實(shí)業(yè)有限公司);乙醇(東莞市啟明化工有限公司);酒石酸鉀鈉(眉山市金利化工有限公司);抗壞血酸(安徽省中佳鹽化科技有限公司);鄰苯二甲酸氫鉀(常州百運(yùn)渡化工有限公司);CaCO3(南銘之鑫化工產(chǎn)品有限公司);葡萄糖(湖南長沙縣金輝化工廠);ZnSO4(濟(jì)南益帆化工有限公司)。
JSTD03 SBR型反應(yīng)器(衢州市沃德儀器有限公司);G300-1J型蠕動(dòng)泵(愛來寶(濟(jì)南)生物技術(shù)有限公司);QSS-J02型攪拌器(三泰環(huán)??萍加邢薰荆籅W100型恒流泵(上?;顑x器儀表有限公司);SESFG-07型分光光度計(jì)(深圳市三恩時(shí)科技有限公司);YTLL-S6型流量計(jì)(上海儀天科學(xué)儀器有限公司);GKBQ-04型曝氣泵(大安市冠康科技發(fā)展有限公司);ROH-ST1 COD型快速測定儀(蘇州實(shí)譜信息科技有限公司);FD7-D6型干燥箱(沈陽鑫科之杰儀器化玻有限公司);STDJ-03 DO型測定儀(廣州卓諧儀器設(shè)備有限公司)。
本實(shí)驗(yàn)中DO采用碘量法測定,COD采用重鉻酸鉀法測定,NH3-N采用納氏試劑分光光度法測定,TN采用堿性過硫酸鉀法測定,TP采用分光光度法測定,pH值通過pH試紙直接測定,實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)范進(jìn)行[10]。
反應(yīng)不同時(shí)間后裝置內(nèi)COD含量變化情況見圖2。
圖2 不同反應(yīng)時(shí)間下COD含量變化情況Fig.2 Changes of COD content under different reaction times
由圖2可知,反應(yīng)60d后裝置內(nèi)COD出水已達(dá)到穩(wěn)定,第60天反應(yīng)器內(nèi)COD濃度為37.5mg·L-1,滿足《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》[11]中一級A標(biāo)準(zhǔn)。從反應(yīng)時(shí)間上看,階段1和階段2時(shí)COD去除速率較低,第15天和第30天的含量分別為224.2mg·L-1和198.6mg·L-1,對應(yīng)的去除率分別為16.02%和25.6%,這是因?yàn)檠b置還處于前期污泥馴化階段。第45天出水中COD含量為97.2mg·L-1,此時(shí)COD的去除率達(dá)到63.5%。第50天后COD含量雖然仍在下降,但下降幅度明顯減小,說明此時(shí)反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)幾乎達(dá)到穩(wěn)定。
從裝置啟動(dòng)角度進(jìn)行分析可知,短程硝化反硝化反應(yīng)時(shí),第一和第二階段裝置內(nèi)硝化細(xì)菌居多,反硝化細(xì)菌較少,因此,前期COD濃度下降較慢。30d后隨著反硝化細(xì)菌的增加,反硝化作用增強(qiáng),反硝化聚磷菌所含碳源增加,從而導(dǎo)致反應(yīng)速率提高。反應(yīng)后期隨著碳源的減少,反硝化細(xì)菌死亡量大于新增量,反硝化作用逐漸減弱,從而導(dǎo)致反應(yīng)速率降低。
反應(yīng)不同時(shí)間后裝置內(nèi)NH3-N含量變化情況見圖3。
圖3 不同反應(yīng)時(shí)間下NH3-N含量變化情況Fig.3 Changes of NH3-N content under different reaction times
由圖3可知,反應(yīng)45d后NH3-N出水濃度和第60天相差不大,第45天NH3-N出水濃度由最初進(jìn)水的43.8mg·L-1降至7.2mg·L-1,第60天出水中NH3-N濃度為6.4mg·L-1,從第45天開始出水NH3-N濃度就滿足《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中一級A標(biāo)準(zhǔn)。從反應(yīng)時(shí)間上看,階段1和階段2 NH3-N去除速率較高,第15天和第30天的NH3-N含量分別為22.6mg·L-1和15.3mg·L-1,對應(yīng)的NH3-N去除率分別為48.4%和65.06%。
反應(yīng)初期裝置內(nèi)碳源充足,硝化細(xì)菌占主導(dǎo)地位,硝化速率增高,生物脫氮速率增高,第45天出水中NH3-N含量為7.2mg·L-1,此時(shí)NH3-N的去除率達(dá)到83.6%。第4階段裝置內(nèi)NH3-N含量雖略有下降,但下降幅度較小,說明此時(shí)反應(yīng)器內(nèi)碳源減少,以反硝化作用為主。
反應(yīng)不同時(shí)間裝置內(nèi)TN含量變化情況見圖4。
圖4 不同反應(yīng)時(shí)間下TN含量變化情況Fig.4 Changes of TN content under different reaction times
由圖4可知,60d后出水TN濃度由最初的43.8mg·L-1降至第60天的8.76mg·L-1,滿足《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中一級A標(biāo)準(zhǔn)。從反應(yīng)時(shí)間上看,階段1和階段4時(shí)TN去除速率較低,第15天裝置內(nèi)TN含量為38.4mg·L-1,對應(yīng)的TN去除率為12.3%。第4階段裝置內(nèi)TN的去除率由第45天的78.08%升至第50天的80%,這是因?yàn)?,裝置前期雖然碳源充足,但反應(yīng)器內(nèi)各種生物量尚在繁殖期間。TN的快速去除主要在階段2和階段3,階段2出水中TN由第15天的38.4mg·L-1降至第30天的24.3mg·L-1,TN去除率由第15天的12.3%升至第30天的44.5%。階段4時(shí)出水中TN由第45天的13.2mg·L-1降至第60天的8.76mg·L-1,TN的去除率由第45天的69.8%升至第60天的80.5%。
不同反應(yīng)時(shí)間后裝置內(nèi)TP含量變化情況見圖5。
圖5 不同時(shí)間下TP含量變化情況Fig.5 Changes of TP content under different reaction times
由圖5可知,該裝置TP的快速去除主要是在第3、4階段中TP含量由第45天的1.2mg·L-1降至第60天的0.73mg·L-1,對應(yīng)的TP去除率也由86.5%升至91.8%,出水滿足《污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中一級A標(biāo)準(zhǔn)。在本文分析的4種污染物中,出水中TP的去除率最高。
對圖5進(jìn)一步分析可知,第3階段裝置內(nèi)TP含量由第30天的6.1mg·L-1降至第45天的1.2mg·L-1,該階段也為TP的快速去除階段,TP去除率由31.5%升至86.5%,對TP的去除率增幅達(dá)到50%以上。階段1和階段2反應(yīng)器內(nèi)TP去除率較低,經(jīng)分析,可能是該階段反硝化細(xì)菌較少,反硝化聚磷菌較少,從而導(dǎo)致TP去除率較低。
本文在SBR裝置的基礎(chǔ)上,通過控制厭氧/缺氧時(shí)間,將SBR工藝改造成短程硝化反硝化工藝,并研究了該工藝對生活污水中TN、TP、NH3-N和COD的去除效果,結(jié)果表明:
(1)該裝置成功啟動(dòng)并反應(yīng)60d后TN、TP、NH3-N和COD的去除率分別為80%,91.8%,81.8%,85.9%。
(2)COD的快速去除集中在第3階段,該階段在15d內(nèi)COD去除率增加37.9%;NH3-N含量在前面45d降低較快,第45天后由于反硝化細(xì)菌的減少影響了反應(yīng)速率;TN含量在第15天~第30天的反應(yīng)速率較高,TP含量在第3階段(30~45d)降低較快,該階段TP的去除率由第30天的31.5%升86.5%;
(3)該裝置內(nèi)反硝化聚磷菌以及聚糖菌對碳源的儲(chǔ)存主要集中在第15天~第45天,該階段碳源的儲(chǔ)存為反硝化除磷和同步硝化反硝化除氮提供了充足的碳源。