涂佳文,王文駿,冉懋君,魏亞祺
(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院動力科,湖北 武漢 430000)
伴隨著醫(yī)院快速擴(kuò)張,一院多區(qū)的形式也漸漸被眾多大型醫(yī)院所采用。床位數(shù)量增長的同時也帶來了各類配套設(shè)施設(shè)備的增長,其中壓力容器作為特種設(shè)備尤其值得注意。目前醫(yī)院所使用的壓力容器可以以使用目的作為區(qū)分,分別為醫(yī)用壓力容器及生活用壓力容器。醫(yī)用壓力容器目前都在使用的有高壓氧艙、空氣儲氣罐、低溫液氧儲罐、脈動真空滅菌器等為臨床治療以及實驗室科研提供服務(wù)的壓力容器。生活用壓力容器目前都在使用的有熱交換器、制冷機(jī)組等為醫(yī)院生活正常運行提供服務(wù)的壓力容器??梢哉f壓力容器與醫(yī)院運行息息相關(guān),因此為保障醫(yī)院安全穩(wěn)定運行,對壓力容器科學(xué)管理勢在必行。
目前許多大型醫(yī)院存在著壓力容器種類多數(shù)量大分布地點廣泛的情況,由此帶來了眾多問題,以下通過人機(jī)料法環(huán)5個維度來闡述醫(yī)院壓力容器管理可能存在的問題如圖1。
圖1
(1)人:部分醫(yī)院未設(shè)置專職的安全管理機(jī)構(gòu)以及相應(yīng)的安全管理人員(根據(jù)特種設(shè)備使用管理規(guī)則,使用各類特種設(shè)備(不含氣瓶)總量達(dá)50臺及以上的單位應(yīng)該設(shè)置特種設(shè)備安全管理機(jī)構(gòu)),安全管理和操作人員未取得相應(yīng)的特種設(shè)備安全管理和操作人員證、未每年對相應(yīng)的人員進(jìn)行安全培訓(xùn)和應(yīng)急演練。
(2)機(jī):未對符合標(biāo)準(zhǔn)的壓力容器進(jìn)行登記使用、未定期對登記使用的壓力容器進(jìn)行全面檢驗、未定期對安全附件進(jìn)行校驗、未對設(shè)備進(jìn)行定期保養(yǎng)及配件更換。
(3)料:未對易損配件及安全附件存儲備件、未對維護(hù)保養(yǎng)及安全附件設(shè)立有效臺賬、未建立技術(shù)檔案、未配備相應(yīng)的警示標(biāo)示。
(4)法:未按照醫(yī)院實際的壓力容器使用情況制定相應(yīng)的壓力容器管理制度、未制定應(yīng)急處理流程、未制定相應(yīng)的獎懲制度。
(5)環(huán):未對設(shè)備使用環(huán)境進(jìn)行監(jiān)控排除易燃易爆等物品、未對配套設(shè)備進(jìn)行維護(hù)以及保養(yǎng)、未設(shè)置對應(yīng)的警示標(biāo)牌。
以上諸多問題可能導(dǎo)致設(shè)備使用壽命減少、使設(shè)備經(jīng)常性停機(jī)甚至可能引發(fā)安全事故以致發(fā)生人身傷害,嚴(yán)重影響醫(yī)院安全穩(wěn)定運行。
大型醫(yī)院要想避免以上諸多問題的存在必須建立相應(yīng)的管理制度理清責(zé)任劃分,以華中地區(qū)某大型三甲醫(yī)院為例:該醫(yī)院擁有200余臺壓力容器散布在4個園區(qū),配套操作人員近300人,為高效安全管理壓力容器該院建立了三級安全管理制度,依次分別為醫(yī)院設(shè)置專職安全管理機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)監(jiān)管壓力容器所有安全相關(guān)事務(wù),科室全面負(fù)責(zé)壓力容器安全具體執(zhí)行管理制度,班組及當(dāng)班人員負(fù)責(zé)運行期間設(shè)備的操作與安全。醫(yī)院安全管理機(jī)構(gòu)主要職責(zé)如下:
(1)依照法律法規(guī)和實際情況建立醫(yī)院的壓力容器管理制度,定期進(jìn)行巡回檢查監(jiān)督各科室執(zhí)行情況,針對違規(guī)情況進(jìn)行及時整改。
(2)對操作和管理人員進(jìn)行崗前培訓(xùn),依法取得各自崗位所需的特種設(shè)備安全管理和操作人員證后方可參加實際設(shè)備操作。每年對所有安全管理和操作人員進(jìn)行安全培訓(xùn)和應(yīng)急演練。監(jiān)督操作證在有效期內(nèi),安排相應(yīng)的人員進(jìn)行操作證復(fù)審。
(3)監(jiān)管壓力容器登記使用,安排相應(yīng)的檢驗單位對壓力容器進(jìn)行檢驗,協(xié)助使用科室按照規(guī)定的時間對壓力容器配套安全附件進(jìn)行校驗或者是更換,保證設(shè)備和安全附件全部在有效期內(nèi)。有條件的單位可以統(tǒng)一設(shè)置庫房存儲安全附件,消除因安全附件校驗造成的設(shè)備停機(jī),提高運行效率。
(4)建立詳細(xì)的壓力容器技術(shù)檔案一式兩份由安全管理機(jī)構(gòu)及設(shè)備使用科室共同保存。
設(shè)備使用科室主要職責(zé)如下:①全面負(fù)責(zé)使用的設(shè)備安全,接受安全管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)管,執(zhí)行壓力容器管理制度。②配合醫(yī)院安全管理機(jī)構(gòu)針對每臺設(shè)備制定安全操作規(guī)范以及應(yīng)急管理預(yù)案并執(zhí)行。③負(fù)責(zé)壓力容器及配套設(shè)備的維護(hù)以及保養(yǎng),并做好登記。有條件的單位可設(shè)置專用配件庫減少因需等配件而導(dǎo)致的停機(jī)。④保存壓力容器技術(shù)檔案,組織操作人員學(xué)習(xí)設(shè)備知識并考核。⑤在設(shè)備間儲備急救等工具,制作安全警示標(biāo)識標(biāo)牌。
班組及當(dāng)班人員主要職責(zé)如下:①負(fù)責(zé)當(dāng)班運行期間設(shè)備安全。②對設(shè)備使用環(huán)境進(jìn)行監(jiān)控,排除安全隱患。③建立健全設(shè)備使用臺賬,精準(zhǔn)記錄使用時間、人員及異常情況。目前該院三級管理制度穩(wěn)定運行多年,設(shè)備數(shù)量逐年增加,但是設(shè)備和安全附件檢驗及時率持續(xù)居高不下。操作人員人數(shù)雖逐年增加但無違規(guī)操作的情況存在,持續(xù)多年無安全事故發(fā)生。
大型醫(yī)院壓力容器的全生命周期管理分為采購、安裝與驗收、使用、維護(hù)保養(yǎng)、報停報廢。壓力容器的全生命周期管理應(yīng)該由醫(yī)院安全管理機(jī)構(gòu)全程監(jiān)督管理(如圖2)。
圖2
(1)采購:根據(jù)醫(yī)院運行和發(fā)展需要,由相應(yīng)的使用科室提出申請,經(jīng)過醫(yī)院通過方可以采購壓力容器類的特種設(shè)備。采購前應(yīng)將所需設(shè)備的技術(shù)要求進(jìn)行公布,采購過程中應(yīng)安排第三方或者本院安全管理人員對供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行審查,重點應(yīng)該審查中華人民共和國特種設(shè)備制造許可證(壓力容器)要求所批準(zhǔn)生產(chǎn)范圍應(yīng)該包括此次采購的壓力容器類型。
(2)安裝與驗收:擁有特種設(shè)備安裝改造維修單位資格許可的單位才能對壓力容器設(shè)備進(jìn)行安裝調(diào)試,安裝前應(yīng)由安裝公司辦理告知手續(xù),未辦理告知手續(xù)前嚴(yán)禁施工。施工完畢后由使用科室及醫(yī)院安全管理機(jī)構(gòu)及擁有資質(zhì)的第三方單位一起驗收。需要生產(chǎn)廠家及安裝單位提供設(shè)備原始檔案包括但不限于特種設(shè)備監(jiān)督檢驗證明、特種設(shè)備產(chǎn)品合格證、圖紙、產(chǎn)品數(shù)據(jù)表、強(qiáng)度計算書、壓力實驗記錄、安全附件校驗證明。驗收主要核對產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品銘牌與檢驗證明是否一致。驗收合格后應(yīng)要求生產(chǎn)廠家和安裝公司配合醫(yī)院在30個工作日之內(nèi)到相應(yīng)的市場監(jiān)督管理部門進(jìn)行壓力容器使用登記,壓力容器使用登記證書及壓力容器使用登記表應(yīng)由安全管理機(jī)構(gòu)入檔(報廢時需出示),使用登記標(biāo)志在有效期內(nèi)應(yīng)該張貼于壓力容器顯著位置。
(3)使用:①建立健全設(shè)備管理及安全制度,包括但不限于壓力容器管理制度、壓力容器操作人員職責(zé)、壓力容器應(yīng)急預(yù)案。②嚴(yán)格落實持證上崗制度,醫(yī)院內(nèi)常用的操作證項目和代號為特種設(shè)備安全管理(A)和快開門式壓力容器操作(R1)。根據(jù)特種設(shè)備使用管理規(guī)則,使用各類特種設(shè)備(不含氣瓶)總量20臺以上(含20臺)的單位應(yīng)該設(shè)置安全管理員需取得特種設(shè)備安全管理資質(zhì),操作快開門式壓力容器(醫(yī)院內(nèi)使用的主要為滅菌器)需取得快開門式壓力容器操作證。目前特種設(shè)備安全管理和操作人員證的有效期為4年,到期3個月之內(nèi)需向市場監(jiān)督管理部門提出換證申請。③建立設(shè)備運行臺賬,完整記錄每次運行操作人員運行時間并記錄異常情況,為分析設(shè)備工況提供數(shù)據(jù)支撐。④建立標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)書,提高設(shè)備使用效率,尤其是配套設(shè)備如疏水器、空壓機(jī)等設(shè)備,配套設(shè)備誤操作導(dǎo)致壓力容器停機(jī)的情況占比特別大。⑤定期開展安全培訓(xùn)并根據(jù)具體使用設(shè)備開展應(yīng)急演練,加強(qiáng)安全意識,訓(xùn)練應(yīng)急反應(yīng)速度,力求在緊急情況下將損失降到最低。
(4)維護(hù)保養(yǎng)。①建立健全設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)臺賬,所有臺賬電子版和紙質(zhì)版同步記錄每一次維護(hù)保養(yǎng)及設(shè)備停機(jī)故障,為設(shè)備運行預(yù)警提供數(shù)據(jù)支撐。②按照《固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》(TSG 21-2016)要求,定期對登記的壓力容器進(jìn)行全面檢驗,由國家規(guī)定的擁有特種設(shè)備檢驗檢測資質(zhì)的單位進(jìn)行,金屬壓力容器一般投用后第3年進(jìn)行首次定期檢驗,其后視被評定的安全狀況等級來確定檢驗時間。其中安全狀況等級為1~3級,分別對應(yīng)的檢驗?zāi)晗逓?年、6年、3~6年,安全狀況等級為四級的檢驗?zāi)晗抻蓹z驗機(jī)構(gòu)決定。定期對安全附件進(jìn)行校驗,其中安全閥為1年,壓力表為半年,精密壓力表為1年,爆破片過期直接更換。為減少停機(jī)時間建議使用單位對安全附件(除爆破片等一次性附件外)進(jìn)行一用一備管理,備件進(jìn)行檢驗等待時間不影響壓力容器正常使用。對于超過設(shè)計使用壽命的設(shè)備需要請有資質(zhì)的特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)每年對超期的壓力容器進(jìn)行年度檢驗,并由相應(yīng)的部門出具檢驗報告是否能繼續(xù)服役,同時經(jīng)過單位負(fù)責(zé)人同意后向市場監(jiān)督管理部門提交延期使用的申請,方可繼續(xù)使用。③對于醫(yī)院運行強(qiáng)度正相關(guān)并且專業(yè)性較強(qiáng)價值較高的壓力容器(如高壓氧艙、低溫液氧儲罐等)應(yīng)該與相應(yīng)廠家簽署維保合同,定期對其進(jìn)行專業(yè)維護(hù)保養(yǎng)(如脫脂、抽真空等),降低運行風(fēng)險,避免發(fā)生安全事故造成較大影響。④對于易損配件應(yīng)由使用科室進(jìn)行提前儲備,如滅菌器密封圈等。對于通用配件應(yīng)由醫(yī)院安全管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行提前儲備如疏水器、閥門、減壓閥等。如此在發(fā)生故障的時候能夠以最快的速度進(jìn)行更換,降低因設(shè)備停機(jī)帶來的損失。⑤壓力容器維修改造必須由擁有特種設(shè)備安裝改造維修單位資格許可的單位進(jìn)行。其中進(jìn)行大修或者重大改造時,必須由維修或者改造單位以書面的形式通知當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)督管理部門,并在大修或者改造后由特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗合格后方可投入使用。
(5)報停報廢。根據(jù)醫(yī)院發(fā)展要求,針對部分設(shè)備因改造或者是其他原因需要停用的可向當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)督管理部門進(jìn)行特種設(shè)備報停申請,報停期間不用進(jìn)行定期全面檢驗。但是需要重新啟用時需由特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行全面檢驗方可申請啟用。根據(jù)(TSG 21-2016)“固容規(guī)”要求對經(jīng)過特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)檢驗后判定安全狀況等級為五級的壓力容器為判廢壓力容器,醫(yī)院應(yīng)該馬上對該設(shè)備進(jìn)行維修或者是改造成為非承壓的設(shè)備。對于超過規(guī)定使用壽命的壓力容器或者該容器存在嚴(yán)重事故隱患并且無任何改造和維修的價值,經(jīng)單位負(fù)責(zé)人審批后由醫(yī)院安全管理機(jī)構(gòu)帶齊相應(yīng)的資料到當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)督管理部門辦理報廢注銷手續(xù)。報廢手續(xù)辦理后應(yīng)對該壓力容器設(shè)備進(jìn)行部分解體避免出現(xiàn)其他不良商家回收報廢設(shè)備轉(zhuǎn)賣給其他單位作為壓力容器重新投入使用的情況。
華中地區(qū)某大型三甲醫(yī)院對壓力容器采用全生命周期管理后,通過維保數(shù)據(jù)對比數(shù)次提前預(yù)警了脈動真空滅菌器的故障,有效避免了設(shè)備停機(jī)帶來的損失,并根據(jù)歷年維保數(shù)據(jù)在多個設(shè)備的新一輪維保合同招標(biāo)中提出合理建議并減少非必要項目為醫(yī)院省下經(jīng)費。
特殊情況分析:根據(jù)國家質(zhì)檢總局頒發(fā)的(TSG R0003-2016)“簡容規(guī)”中關(guān)于簡單壓力容器的定義,部分大型醫(yī)院存在著較多的簡單壓力容器,此類壓力容器結(jié)構(gòu)簡單,危險性較小。如小型臺式滅菌器、卡式滅菌器、部分小型蒸汽發(fā)生器,此類壓力容器雖然不需要定期安排特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)檢驗同時也不需要辦理使用登記證,但是依然存在危險需要納入醫(yī)院內(nèi)部監(jiān)管,除定期檢驗外其他應(yīng)當(dāng)按照正常壓力容器管理。建議針對簡單壓力容器簽署維保合同,定期請廠家對設(shè)備進(jìn)行測試排除安全隱患,對簡單壓力容器的安全附件也應(yīng)該定期校驗。
由上所述大型醫(yī)院根據(jù)實際情況設(shè)置相應(yīng)的管理體系并對壓力容器采用全生命周期管理,能夠極大降低安全事故發(fā)生的概率,有力提高設(shè)備穩(wěn)定運行的效率,有效減少醫(yī)院日常運營的支出。對于大型醫(yī)院來說現(xiàn)在壓力容器的管理不僅僅是只以安全為主,應(yīng)該提高要求尋求更高效更經(jīng)濟(jì)的管理方式,這也是廣大同仁未來努力的方向。