于湘紅,莫如寶
(1.湖南省張家界生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心,湖南 張家界 427000; 2.張家界市永定區(qū)農(nóng)村供水總站,湖南 張家界 427000)
磷是生物生長所必需的元素之一,低濃度的磷對人體無直接危害,對水生生物也無多大影響[1],但水體中磷含量超過一定限值,可造成藻類過度繁殖以至達(dá)到有害的程度時(shí),可引起水體的富營養(yǎng)化,水體透明度降低,水質(zhì)變壞,極大影響魚類生存。因此在水質(zhì)理化檢測指標(biāo)中,總磷是重要檢測項(xiàng)目之一,實(shí)驗(yàn)室常用的總磷測定方法是鉬酸鹽分光光度法。
《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》GB3838-2002[2]中總磷標(biāo)準(zhǔn)限值分為一般水體和湖庫水體,其中湖庫水體中總磷標(biāo)準(zhǔn)限值Ⅰ類只有0.01 mg/L,Ⅱ類0.025 mg/L,Ⅲ類0.05 mg/L,Ⅳ類0.1 mg/L,Ⅴ類0.2 mg/L。大量水質(zhì)監(jiān)測斷面水質(zhì)類別因總磷濃度限值而影響水質(zhì)排名,因此,總磷項(xiàng)目監(jiān)測受到各方關(guān)注,為保證監(jiān)測數(shù)據(jù)“真準(zhǔn)全”,總磷監(jiān)測需從采樣到實(shí)驗(yàn)室分析等全過程實(shí)行條件最大優(yōu)化。
水體中總磷包括溶解的、顆粒的有機(jī)磷和無機(jī)磷。測定可分兩步進(jìn)行:①使用某種消解方法將水樣中各種不同形態(tài)的磷轉(zhuǎn)化為可被檢測的磷酸鹽;②測定消解后樣品中的磷酸鹽濃度。
鉬酸鹽分光光度法測定原理是:中性條件下,過硫酸鉀消解試樣,使樣品中的磷全部氧化為正磷酸鹽。硫酸介質(zhì)下,正磷酸鹽與鉬酸銨在銻鹽存在下發(fā)生反應(yīng),生成磷鉬雜多酸,即被抗壞血酸還原,生成藍(lán)色的鉻合物,比色定量[3]。
(1)儀器類(檢定合格):雙光束紫外可見分光光度計(jì)(A580)、電子分析天平(AEY220)、立式壓力蒸汽滅菌器(1.1~1.4 kg/cm2/YXQ-30SⅡ)、醫(yī)用離心機(jī)、濁度儀、50 mL具四氟乙烯旋塞比色管、100 mL容量瓶等。
(2)試劑溶液類:總磷有證標(biāo)液(2 mg/L)、過硫酸鉀消解液(50 g/L)、抗壞血酸溶液(100 g/L)、鉬酸鹽溶液、濁度—色度補(bǔ)償液(臨用現(xiàn)配)等。
(3)操作過程:標(biāo)準(zhǔn)系列及樣品測定步驟見表1。
4.1.1 采樣瓶洗滌
采集樣品,樣品總磷濃度不高時(shí),盡量用玻璃瓶采樣,并盡快分析。由于總磷極易吸附,故采樣前需對采樣瓶進(jìn)行認(rèn)真仔細(xì)清洗,依次用鉻酸洗液蕩洗、自來水沖洗、蒸餾水潤洗,烘干,切記不能使用含磷洗滌劑進(jìn)行刷洗。
采樣前,需對采樣瓶進(jìn)行質(zhì)量檢查,通過采集空白樣品進(jìn)行分析,總磷測定結(jié)果未檢出,否則需重新洗滌烘干采樣瓶,直至檢查合格方可投入使用。
表1 標(biāo)準(zhǔn)系列及樣品測定步驟
4.1.2 渾濁樣品前處理
總磷包括溶解的、顆粒的有機(jī)磷和無機(jī)磷。江河湖庫處于豐水期時(shí),水土流失嚴(yán)重,樣品渾濁,介于泥沙中可能含有很大一部分有機(jī)的和無機(jī)的磷,因此泥沙含量高低有可能影響總磷的測定結(jié)果。受重力影響,泥沙自然沉降,其沉降時(shí)間不同,樣品中泥沙含量也不盡相同,分析結(jié)果相差甚遠(yuǎn)[4]。根據(jù)中國環(huán)境監(jiān)測總站印發(fā)《地表水總磷前處理技術(shù)規(guī)定(試行)》總站水字2019年603號(hào)文規(guī)定[5],濁度不同,水樣采集前處理不同。本文特選取渾濁度不同的6個(gè)點(diǎn)位的地表水(濁度分別為50NTU、150NTU、200NTU、350NTU、500NTU、600NTU)水樣1、水樣2、水樣3、水樣4、水樣5、水樣6進(jìn)行探究優(yōu)化實(shí)驗(yàn),采取自然沉降30 min(條件1)、自然沉降60 min(條件2)和離心(2000 r/min)離心2 min(條件3)3種前處理方式后,進(jìn)行水樣采集和總磷測定,結(jié)果如表2。
由表2數(shù)據(jù)可以看出,濁度為50 NTU水樣1和150 NTU水樣2,自然沉降30 min(條件1)和自然沉降60 min(條件2)采集樣品所測總磷結(jié)果偏差不大;濁度為200 NTU和350 NTU水樣,自然沉降30 min比自然沉降60 min采集樣品所測總磷結(jié)果大,自然沉降60 min和2000 r/min離心2 min前處理采集樣品測定結(jié)果偏差不大;濁度為500 NTU和600 NTU水樣自然沉降30 min測定結(jié)果遠(yuǎn)大于自然沉降60 min和2000 r/min離心2 min前處理樣的測定值,2000 r/min離心2 min前處理采集樣品測定結(jié)果比自然沉降60 min測定值要低27.3%。因此水樣濁度不高時(shí),將水樣自然沉降30 min采取上清液即可;當(dāng)濁度大于200 NTU,需增加自然沉降時(shí)間,若濁度達(dá)到500 NTU及以上時(shí),水樣需用離心機(jī)離心處理后再采集。隨著自然沉降時(shí)間延長,取上清液分析同一樣品,總磷測定結(jié)果逐漸降低。濁度不同的樣品,濁度增大,水樣自然沉降時(shí)間需加長。
根據(jù)上述條件探索性實(shí)驗(yàn)看出:自然沉降時(shí)間對地表水總磷的測定有非常重要的影響。樣品不同自然沉降時(shí)間的選取對于真實(shí)反映水質(zhì)有重要影響。為采樣工作有效開展,通過短時(shí)間將樣品離心可達(dá)到長時(shí)間自然沉降的效果,極大縮短前處理時(shí)間。
4.1.3 水樣運(yùn)輸影響
采樣完成,不規(guī)范運(yùn)輸也會(huì)對水中總磷含量測定值的精準(zhǔn)性產(chǎn)生影響。樣品運(yùn)輸過程中,水樣受溫度、光照、震動(dòng)等因素的影響而發(fā)生變化,不利于水中總磷含量測定工作的開展[6]。樣品需在低溫防震及避光條件下運(yùn)輸。
表2 不同采樣前處理采集樣品總磷測定結(jié)果
4.2.1 消解方式
取樣前充分搖勻試樣,以得到具有代表性的溶解態(tài)和懸浮態(tài)的樣品。實(shí)驗(yàn)室常用消解液是過硫酸鉀溶液(50 g/L)。
4.2.2 影響因素及實(shí)驗(yàn)條件改進(jìn)措施
4.2.2.1 水樣pH值及保存時(shí)間
取一份水樣進(jìn)行酸化,平行分成5份,分別在4、10、15、20、255個(gè)恒溫箱放置,設(shè)置2 h,24 h、48 h、72 h、96 h不同保存時(shí)間,對酸化水樣是否回調(diào)pH值進(jìn)行總磷測定探索實(shí)驗(yàn),測定結(jié)果如表3。
通過實(shí)驗(yàn)得出:樣品總磷濃度測定結(jié)果先隨樣品保存時(shí)間的延長逐漸增大,而后慢慢變得平穩(wěn),直至濃度不再有變化。加酸保存的樣品隨保存時(shí)間的增長,由于泥沙和懸浮物中溶出的有機(jī)磷和無機(jī)磷的量增加,逐漸達(dá)到溶出平衡。直接取酸性水樣和調(diào)至中性的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行結(jié)果比對,所測結(jié)果相差不大[7,8]。樣品保存條件加酸在4 ℃保存最佳,保存期限24 h之內(nèi)。在實(shí)際的常規(guī)地表水監(jiān)測分析中,總磷是一必測項(xiàng)目,由于樣品量比較大,且壓力鍋消解的時(shí)間本身就比較長,把每個(gè)樣品都調(diào)至中性,將浪費(fèi)大量的時(shí)間,可不用調(diào)pH值,直接取樣進(jìn)行分析。
表3 水樣不同保存條件對總磷結(jié)果影響 mg/L
4.2.2.2 水樣色度-濁度
清澈透明水樣,按國標(biāo)方法檢測結(jié)果相差不大[9],可比性很高。消解后依然渾濁有色度的樣品,處理方式不同,其測定結(jié)果差別卻很大。李小如等[10]、李艷萍等[11]分別用補(bǔ)償法、過濾法、離心法去除水中濁度的干擾及顯色前后離心進(jìn)行了一系列比較分析。針對該情況,本實(shí)驗(yàn)選取高、中、低3種濃度水平的總磷樣品,采用“未色度濁度補(bǔ)償”“濾紙過濾+色度濁度補(bǔ)償”“離心分離+色度濁度補(bǔ)償”3種補(bǔ)償方式進(jìn)行探索實(shí)驗(yàn),測定結(jié)果如表4。
表4 不同補(bǔ)償方式測定高、中、低3種濃度水平總磷測定結(jié)果
對于有濁度或色度的樣品且其總磷含量低時(shí),水樣不做濁度—色度補(bǔ)償,會(huì)使樣品濃度值大大增高,由于色度濁度影響光的透過率使吸光度增大;用濾紙過濾的測定結(jié)果偏低,這可能是濾紙能吸附顯色物質(zhì)磷鉬藍(lán),使樣品吸光度降低,測定結(jié)果偏低;進(jìn)行離心分離后再進(jìn)行色度濁度補(bǔ)償測定結(jié)果滿足實(shí)驗(yàn)要求。實(shí)際工作中,遇到樣品有濁度或色度時(shí),可先將消解后的雙份樣品先經(jīng)過離心,再進(jìn)行濁度色度補(bǔ)償,可達(dá)到滿意效果。
4.2.2.3 試劑
市售的一些過硫酸鉀質(zhì)量層次不齊,雜質(zhì)含量比較高,空白吸光度變大,影響總磷樣品測定結(jié)果。過硫酸鉀不易溶解,配制時(shí),可將其水浴加熱,水浴溫度不超過50 ℃。加熱溫度過高,過硫酸鉀分解失效。鉬酸銨溶液的配制需要用到硫酸,配制時(shí)需要緩慢進(jìn)行,鉬酸銨溶液和(1+1)硫酸分開配制,否則會(huì)使鉬酸銨溶液變藍(lán),測定時(shí)使水樣顯色不充分,測定結(jié)果偏低。
4.4.2.4 顯色及比色時(shí)間
選取實(shí)際樣品,平行取樣9份,在不同顯色溫度和顯色時(shí)間條件下進(jìn)行總磷測定,結(jié)果詳見表5。
表5 不同顯色溫度和顯色時(shí)間總磷測定結(jié)果
顯色溫度小于15 ℃,隨著顯色時(shí)間增加,總磷測定結(jié)果增大,30 min顯色時(shí)間可滿足實(shí)驗(yàn)要求,顯色時(shí)間從30~60 min,測定結(jié)果變??;顯色溫度15~30 ℃,15 min顯色時(shí)間即可滿足要求,隨著顯色時(shí)間增加測定結(jié)果變??;顯色溫度35~40 ℃,短時(shí)間顯色就可達(dá)到實(shí)驗(yàn)顯色要求,隨著顯色時(shí)間增加測定結(jié)果變小。
由實(shí)驗(yàn)可知,室溫變化,對總磷顯色時(shí)間有很大的影響,溫度升高,分子運(yùn)動(dòng)速度加快,分子間碰撞頻繁,顯色快。測定樣品時(shí)需嚴(yán)格控制比色時(shí)間[12,13]。顯色穩(wěn)定后盡快測定樣品吸光度,時(shí)間放置越久測定結(jié)果偏低。
4.2.2.5 玻璃儀器及比色皿
實(shí)驗(yàn)中用到的玻璃器皿,用(1+5)鹽酸或硝酸浸泡2 h,或用不含磷酸鹽的洗滌劑清洗。比色皿用后以稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻,以除去吸附的鉬藍(lán)有色物[14,15]。比色時(shí),最終成色的磷鉬藍(lán)在比色皿上的吸附能力強(qiáng),特別是高濃度的吸附更明顯,因此在測定標(biāo)準(zhǔn)系列后,應(yīng)多用純水洗滌比色皿,若清洗不徹底,會(huì)使后續(xù)測定的樣品吸光度增大,導(dǎo)致結(jié)果偏高。測定完成后,應(yīng)將比色皿放入鉻酸洗液或稀硝酸中浸泡片刻,再用自來水和純水分別進(jìn)行沖洗供下次使用。
4.2.2.6 檢出限、測定下限
鉬酸銨分光光度法測定總磷檢出限(當(dāng)樣品取樣體積為25 mL時(shí))為0.01 mg/L,根據(jù)定義,檢出限指產(chǎn)生一個(gè)能可靠地被檢出的分析信號(hào)所需要的某元素的最小濃度或含量。在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下,用特定方法能夠準(zhǔn)確定量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量,稱為該方法的測定下限。檢出限只能粗略地表征,僅僅是一種定性判斷,測定下限反映出分析方法能準(zhǔn)確地定量測定低濃度水平的待測物的極限值。鉬酸銨分光光度法測定總磷能準(zhǔn)確測定最小濃度值為0.04 mg/L,然而湖庫水體中總磷標(biāo)準(zhǔn)限值Ⅰ類只有0.01 mg/L,Ⅱ類0.025 mg/L,Ⅲ類0.05 mg/L。能準(zhǔn)確測出總磷濃度的湖庫水樣至少為Ⅲ類水,受分析方法制約將嚴(yán)重影響水質(zhì)類別的分類與評(píng)價(jià)。
地表水總磷的測定,影響結(jié)果的因素多,受標(biāo)準(zhǔn)局限性的影響,為保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確性和真實(shí)性,需從采樣環(huán)節(jié)到實(shí)驗(yàn)分析全過程進(jìn)行質(zhì)量控制。采樣容器和樣品瓶必須潔凈并用酸泡洗,要特別注意水樣色度濁度的影響,并視情做相應(yīng)前處理,水樣濁度小于200 NTU時(shí),水樣自然沉降30 min,取上清液;若濁度在200~500 NTU之間,水樣需自然沉降60 min,取上清液;若濁度大于500 NTU,水樣需用離心機(jī)在2000 r/min下離心2 min,取上清液分析,必要時(shí)可先將消解后的雙份樣品離心,再進(jìn)行濁度色度補(bǔ)償。采集水樣后需加固定劑以及保證樣品運(yùn)輸科學(xué),保證低溫避光防震;玻璃器皿,用(1+5)鹽酸或硝酸浸泡,所用試劑達(dá)優(yōu)級(jí)純試劑以上,水樣顯色溫度以及顯色時(shí)間應(yīng)合適,顯色溫度15~30 ℃,顯色15 min可達(dá)到要求,顯色完成后應(yīng)盡快進(jìn)行吸光度測定以免影響比色結(jié)果準(zhǔn)確性。