慢性創(chuàng)面是指無法通過正常有序且及時(shí)的修復(fù)過程達(dá)到解剖和功能上的完整性,往往超過1個(gè)月。臨床上常見于燒傷晚期殘余創(chuàng)面、下肢靜脈性潰瘍、糖尿病足感染創(chuàng)面、壓力性損傷等。在臨床治療中,慢性創(chuàng)面常無法通過一期手術(shù)封閉創(chuàng)面,需在二期時(shí)行植皮手術(shù)或皮瓣轉(zhuǎn)移術(shù)。手術(shù)的成功歸因于創(chuàng)面基底情況。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,生物敷料、外用生長因子、負(fù)壓封閉技術(shù)等治療方法在慢性創(chuàng)面的治療中逐漸廣泛應(yīng)用。其中,NPWT是指將含有引流管的醫(yī)用泡沫敷料根據(jù)創(chuàng)面形狀任意剪裁后填充到已清創(chuàng)的組織缺損部位,表面用生物半透膜封閉,間歇性產(chǎn)生負(fù)壓,達(dá)到引流創(chuàng)面滲液、促進(jìn)肉芽組織新生的目的
。為進(jìn)一步探討有效治療方案,本文主要研究NPWT聯(lián)合rh-bFGF持續(xù)沖洗治療慢性創(chuàng)面的臨床效果,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選取蘇北人民醫(yī)院燒傷整形外科2020年1月-12月收治的慢性難愈合創(chuàng)面患者100例為研究對(duì)象,隨機(jī)分為A組和B組,每組50例。A組中男23例,女27例;平均年齡(52.58±14.72)歲;傷口不愈時(shí)間(55.08±62.77)d;燒傷12例,外傷后皮膚壞死13例,糖尿病足20例,壓力性損傷5例。B組中男22例,女28例;平均年齡(48.06±14.61)歲;傷口不愈時(shí)間(49.08±61.62)d;燒傷15例,外傷后皮膚壞死15例,糖尿病足15例,壓力性損傷5例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
>0.05),具有可比性?;颊呒捌浼覍倬炇鹬橥鈺?。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn):符合慢性難愈性創(chuàng)面定義,經(jīng)換藥、清創(chuàng)術(shù)及靜脈抗感染等處理后創(chuàng)面仍有滲液或膿性分泌物,或進(jìn)一步擴(kuò)大加深。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn):①合并循環(huán)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾病;②大血管、神經(jīng)、肌腱及韌帶等暴露;③局部癌變或癌前病變;④營養(yǎng)不良者;⑤活動(dòng)性出血和出血高風(fēng)險(xiǎn);⑥使用抗凝劑或血小板聚集抑制劑治療
。
某高速公路隧道工程位于河北省境內(nèi),于2017年1月開工,根據(jù)巖土的特性,開挖過程中使用到了鉆孔爆破施工作業(yè)方式。該技術(shù)對(duì)隧道安全性提出了極高的要求,因此,需要做好設(shè)計(jì)和施工等各方面的工作,確保順利施工。
1.4.1 A組:采用NPWT聯(lián)合生理鹽水沖洗治療。經(jīng)一期清創(chuàng),徹底將壞死組織及失活組織清除后,將醫(yī)用泡沫敷料根據(jù)創(chuàng)面大小剪裁成合適的形狀覆蓋創(chuàng)區(qū),在敷料內(nèi)置入引流管,固定泡沫敷料于創(chuàng)緣,用半透膜完全封閉。引流管連接負(fù)壓吸引裝置,使用250 ml生理鹽水持續(xù)性沖洗治療,于30 min內(nèi)沖洗完畢,每天2次,連續(xù)治療5 d。
1.4 治療方法
兩組治療前后創(chuàng)面面積比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
>0.05)。治療后,兩組疼痛評(píng)分、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、C反應(yīng)蛋白均降低,且B組低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
<0.05)。B組新生肉芽組織覆蓋率和創(chuàng)面愈合率明顯高于A組,創(chuàng)面細(xì)菌陽性率低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
<0.05)。見表1~2。結(jié)果提示一期手術(shù)應(yīng)用NPWT聯(lián)合rh-bFGF沖洗創(chuàng)面可有效加速肉芽組織新生,控制炎癥反應(yīng),為二期手術(shù)提供良好的創(chuàng)面基底,縮短手術(shù)間隔時(shí)間,并減輕患者術(shù)后疼痛。B組典型病例治療前后見圖1~5。
兩組負(fù)壓引流裝置于術(shù)后第5天拆除,分別從新生肉芽組織覆蓋面積、創(chuàng)面愈合率等指標(biāo)判斷創(chuàng)面情況。若創(chuàng)面情況良好,可擇期植皮術(shù),取刃厚至中厚皮片覆蓋創(chuàng)面,多層敷料加壓包扎;若創(chuàng)面情況不理想,則先行換藥治療或清創(chuàng)術(shù),再行二期修復(fù)術(shù)。
柵格數(shù)據(jù)處理庫(Geospatial Data Abstraction Library,GDAL)是一個(gè)在X/MIT許可協(xié)議下的開源柵格空間數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換庫。它利用抽象數(shù)據(jù)模型來表達(dá)所支持的各種文件格式。它還有一系列命令工具來進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換和處理。
1.5 觀察指標(biāo):①術(shù)后第5天視引流量拆除負(fù)壓吸引裝置,觀察創(chuàng)面新生肉芽組織覆蓋率及創(chuàng)面愈合率,使用醫(yī)用測(cè)量尺測(cè)得創(chuàng)面面積及新生肉芽組織面積。肉芽組織覆蓋率=肉芽組織面積/治療前創(chuàng)面面積×100%,創(chuàng)面愈合率=(治療前創(chuàng)面面積-治療后創(chuàng)面面積)/治療前創(chuàng)面面積×100%;②參考視覺模擬評(píng)分法(Visual analogue scale,VAS)進(jìn)行疼痛評(píng)估,0~2分為優(yōu),3~5分為良,6~8分為可,9分及以上為差;③檢測(cè)兩組白細(xì)胞計(jì)數(shù)及C反應(yīng)蛋白水平。白細(xì)胞計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)值為4×10
~10×10
/L,C反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)值0~10 mg/L;④采集兩組拆除負(fù)壓裝置當(dāng)天的創(chuàng)面分泌物進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),統(tǒng)計(jì)創(chuàng)面細(xì)菌陽性率。細(xì)菌陽性率=細(xì)菌陽性例數(shù)/總例數(shù)×100%。
束定芳教授將需求分為社會(huì)需求和個(gè)人需求兩類[5]。其中個(gè)人需求是指學(xué)習(xí)者目標(biāo)的實(shí)際水平和希望達(dá)到預(yù)期水平間的差距,具體包括學(xué)習(xí)者學(xué)習(xí)能力差距、個(gè)體愿望、學(xué)習(xí)過程需求以及學(xué)習(xí)環(huán)境需求四個(gè)維度[2]。本文主要調(diào)查前兩個(gè)維度三個(gè)方面:一是包含學(xué)習(xí)者對(duì)目前各項(xiàng)英語技能的自我評(píng)價(jià)以及學(xué)習(xí)困難評(píng)價(jià)兩個(gè)方面的學(xué)習(xí)能力差距;二是學(xué)生提高各項(xiàng)英語技能的個(gè)體愿望,分別從學(xué)生的客觀情況和主觀需求探究后續(xù)課程建設(shè)的必要性,同時(shí)為后續(xù)課程目標(biāo)和內(nèi)容提供實(shí)際依據(jù)。
1.4.2 B組:采用NPWT聯(lián)合外用重組人堿性成纖維細(xì)胞生長因子(南海朗肽制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字S20040053)溶液持續(xù)性沖洗。清創(chuàng)術(shù)后,創(chuàng)面處理同A組。手術(shù)完成返回病房,取4 000 IU外用重組人堿性成纖維細(xì)胞生長因子溶于250 ml生理鹽水中,通過負(fù)壓裝置內(nèi)沖洗管對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行持續(xù)性沖洗,使醫(yī)用海綿敷料膨脹充分接觸創(chuàng)面,控制負(fù)壓為最低壓力引流,于30 min內(nèi)沖洗完畢,每天2次,連續(xù)治療5 d。
NPWT廣泛應(yīng)用于各種復(fù)雜創(chuàng)面,如糖尿病足、壓力性損傷、下肢靜脈潰瘍、胸骨和乳房創(chuàng)面及感染性創(chuàng)面等
。所采用醫(yī)用海綿在高壓下塑性高,質(zhì)地偏硬,壓力可全面、均勻分布于各引流區(qū)。良好的血液灌注有助于氧氣、營養(yǎng)物質(zhì)、細(xì)胞和生長因子向創(chuàng)面運(yùn)輸,也利于清除氧自由基
。此外,隨著血液灌注量的增加,接受全身抗生素治療的患者創(chuàng)面的抗菌藥物輸入量也會(huì)增加。傷口組織因負(fù)壓所致的微小變形向內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞等施加機(jī)械外力促進(jìn)細(xì)胞增生,誘導(dǎo)新生血管生成
。在慢性創(chuàng)面中,正常的創(chuàng)面愈合平衡狀態(tài)被打破,一氧化氮(NO)的過度表達(dá)可能導(dǎo)致慢性炎癥反應(yīng)
,長期過多的炎性細(xì)胞因子持續(xù)產(chǎn)生,限制肉芽組織的形成和成熟,NPWT治療后的創(chuàng)面床中的炎癥因子水平明顯降低
。
目前在國際臨床應(yīng)用中針對(duì)感染復(fù)雜性慢性創(chuàng)面提出滴注負(fù)壓傷口治療法(Negative pressure wound therapy with instillation,NPWTi),該方法在單純負(fù)壓治療的同時(shí),向沖洗管內(nèi)加入生理鹽水或抗菌溶液,加快清除失活組織,引流滲出液,減少細(xì)菌負(fù)荷,減輕水腫,有利于創(chuàng)面血管和肉芽組織新生,改善局部微循環(huán)
。生長因子通過對(duì)平滑肌細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的作用誘導(dǎo)血管生成
,也參與刺激成纖維細(xì)胞的增殖、分化和遷移
,加速創(chuàng)面上皮組織再生速度,縮短創(chuàng)面愈合時(shí)間
。將NPWT與rh-bFGF聯(lián)合治療慢性創(chuàng)面可有效改善創(chuàng)面情況,結(jié)果顯示該治療方案相比傳統(tǒng)生理鹽水沖洗,創(chuàng)面新生肉芽組織覆蓋率升高,為二期手術(shù)準(zhǔn)備良好的創(chuàng)面基底。通常單純NPWT平均使用時(shí)間為7 d,本次平均為5 d,縮短了術(shù)區(qū)創(chuàng)面床準(zhǔn)備時(shí)間,可盡早行二期手術(shù),減少患者平均住院時(shí)間,減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。2017年版《皮膚創(chuàng)面外用生長因子的臨床指南》上提示經(jīng)清創(chuàng)術(shù)后的創(chuàng)面,標(biāo)準(zhǔn)劑量范圍內(nèi)75~300 IU/cm
bFGF皆可促進(jìn)創(chuàng)面愈合。當(dāng)用藥劑量恒定時(shí),增加負(fù)壓灌洗次數(shù)或延長接觸時(shí)間可明顯縮短愈合時(shí)間。此外,可進(jìn)一步降低機(jī)體炎癥反應(yīng),本次B組白細(xì)胞及C反應(yīng)蛋白水平較術(shù)前明顯降低
。兩者聯(lián)合治療不僅發(fā)揮了負(fù)壓引流裝置為創(chuàng)面提供清潔環(huán)境的優(yōu)點(diǎn),也突出了rhbFGF良好的修復(fù)功能。
根據(jù)統(tǒng)計(jì)資料,如不開展引江濟(jì)太,2010年12月30日多年平均水位為2.94m。在流域降雨較多年偏少,且太浦閘持續(xù)大流量向下游供水的前提下,通過實(shí)施引江濟(jì)太應(yīng)急調(diào)水,引水入湖2.4億m3,相當(dāng)于提高太湖水位0.10 m,至12月30日應(yīng)急調(diào)水結(jié)束,太湖水位仍維持在3.00 m,高于太湖多年平均水位0.06m。引江濟(jì)太應(yīng)急調(diào)水有效維持了太湖水位,為太湖安全越冬創(chuàng)造了有利條件。
綜上所述,NPWT聯(lián)合rh-bFGF持續(xù)沖洗可加快創(chuàng)面床建立,對(duì)二期手術(shù)準(zhǔn)備有顯著作用。
[1]呂國忠,楊敏烈.規(guī)范應(yīng)用負(fù)壓傷口療法提高創(chuàng)面修復(fù)水平[J].中華燒傷雜志,2020,36(7):523-527.
[2]Norman G,Goh E L,Dumville J C,et al.Negative pressure wound therapy for surgical wounds healing by primary closure[J].Cochrane Database Syst Rev,2020,6(6):CD009261.
[3]Anthony H.Efficiency and cost effectiveness of negative pressure wound therapy[J].Nurs Stand,2015,30(8):64-70.
[4]Benrashid E,Youngwirth L M,Guest K,et al.Negative pressure wound therapy reduces surgical site infections[J].J Vasc Surg,2020,71(3):896-904.
[5]Kantak N A,Mistry R,Varon D E,et al.Negative pressure wound therapy for burns[J].Clin Plast Surg,2017,44(3):671-677.
[6]Biermann N,Geissler E K,Brix E,et al.Pressure distribution and flow characteristics during negative pressure wound therapy[J].J Tissue Viability,2020,29(1):32-36.
[7]Malmsj? M,Ingemansson R,Lindstedt S,et al.Comparison of bacteria and fungus-binding mesh, foam and gauze as fillers in negative pressure wound therapy-pressure transduction, wound edge contraction, microvascular blood flow and fluid retention[J].Int Wound J,2013,10(5):597-605.
[8]Orgill D P,Bayer L R.Negative pressure wound therapy: past, present and future[J].Int Wound J,2013,10 Suppl 1(Suppl 1): 15-19.
[9]Wang T,He R,Zhao J,et al.Negative pressure wound therapy inhibits inflammation and upregulates activating transcription factor-3 and downregulates nuclear factor-κB in diabetic patients with foot ulcerations[J].Diabetes Metab Res Rev,2017,33(4).doi: 10.1002/dmrr.2871.
[10]Wang T,Li X,Fan L,et al.Negative pressure wound therapy promotedwound healing by suppressing inflammation via down-regulating MAPK-JNK signaling pathway in diabetic foot patients[J].Diabetes Res Clin Pract,2019,150:81-89.
[11]Liu D,Zhang L,Li T,et al.Negative-pressure wound therapy enhances local inflammatory responses in acute infected soft-tissue wound[J].Cell Biochem Biophys,2014,70(1):539-547.
[12]Fortelny R H,Hofmann A,Gruber-Blum S,et al.Delayed closure of open abdomen in septic patients is facilitated by combined negative pressure wound therapy and dynamic fascial suture[J].Surg Endosc,2014,28(3):735-740.
[13]Cross S E,Thompson M J,Roberts M S.Distribution of systemically administered ampicillin, benzylpenicillin, and flucloxacillin in excisional wounds in diabetic and normal rats and effects of local topical vasodilator treatment[J].Antimicrob Agents Chemother,1996,40(7):1703-1710.
[14]Kim P J,Attinger C E,Crist B D,et al.Negative pressure wound therapy with instillation: review of evidence and recommendations[J].Wounds,2015,27(12):S2-S19.
[15]Howe L M.Current concepts in negative pressure wound therapy[J].Vet Clin North Am Small Anim Pract,2015,45(3):565-584.
[16]Stanley B J.Negative pressure wound therapy[J].Vet Clin North Am Small Anim Pract,2017,47(6):1203-1220.
[17]Thompson J T,Marks M W.Negative pressure wound therapy[J].Clin Plast Surg,2007,34(4):673-684.
[18]張凱,曹聰,余孟流,等.角質(zhì)形成細(xì)胞生長因子促進(jìn)大鼠皮膚傷口局部血管化效果研究[J].中國美容醫(yī)學(xué),2021,30(1):86-88.
[19]Przybylski M.A review of the current research on the role of bFGF and VEGF in angiogenesis[J].J Wound Care,2009,18(12):516-519.
[20]馮佳雄,許研然,孫澤光,等.負(fù)壓封閉引流聯(lián)合牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子對(duì)四肢深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面治療效果研究[J].中國美容醫(yī)學(xué),2020,29(6):67-71.
[21]朱樹剛,蔡穎.納米銀敷料聯(lián)合重組人表皮生長因子凝膠治療燒傷創(chuàng)面療效觀察[J].中國美容醫(yī)學(xué),2021,30(8):25-27.
[22]孫浩博,呂國忠.重組人表皮生長因子對(duì)深Ⅱ度燒傷患者創(chuàng)面愈合效果及相關(guān)炎癥因子水平的影響[J].中國美容醫(yī)學(xué),2020,29(10):75-78.