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        基于紅外測溫的火針“溫通”效應(yīng)改善脊髓損傷作用靶點(diǎn)研究*

        2022-08-31 12:43:54趙志恒張胤弢李璨李蕾徐家淳
        天津中醫(yī)藥 2022年8期
        關(guān)鍵詞:基礎(chǔ)體溫溫通毫針

        趙志恒 ,張胤弢 ,李璨 ,李蕾 ,徐家淳

        (1.天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院腦病針灸中心,天津 300250;2.天津中醫(yī)藥大學(xué)研究生院,天津 301617)

        脊髓損傷(SCI)是由墜落、交通事故及暴力損傷等因素導(dǎo)致一種破壞性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。SCI具有高致死率和高致殘率的特點(diǎn),可造成脊髓功能暫時或永久性的缺損,表現(xiàn)為損傷平面以下運(yùn)動、感覺或自主功能的喪失[1-2]。盡管已有大量對于SCI的基礎(chǔ)研究和臨床治療研究,但西醫(yī)對此缺乏有效的治療措施。

        SCI屬于中醫(yī)“痿證”“痹證”“體惰”的范疇,臨床研究已證實(shí)傳統(tǒng)針刺療法治療該病獲效顯著[3-4]。而火針療法屬于針刺療法的一種,具有獨(dú)特的“溫通”效應(yīng),可有效治療痹證、痿證。研究表明,火針療法可改善SCI后相關(guān)癥狀[5],但火針“溫通”作用的起效靶點(diǎn)及作用機(jī)制仍待挖掘。

        熱休克蛋白(HSP)是在高溫、機(jī)械損傷、炎癥等各種應(yīng)激性刺激下產(chǎn)生的具有多種生物學(xué)保護(hù)作用的內(nèi)源性應(yīng)激蛋白,這可能與火針“溫通”效應(yīng)的作用靶點(diǎn)有關(guān)。HSP可通過抑制神經(jīng)元凋亡,在SCI后繼發(fā)性損傷中起著重要的保護(hù)作用。因此,本研究擬在紅外測溫的基礎(chǔ)上,觀察火針療法對HSP60的影響,探索火針療法是否具有減輕SCI后神經(jīng)元凋亡的作用,為明確火針療法“溫通”效應(yīng)改善脊髓損傷的作用靶點(diǎn)提供部分實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 材料

        1.1 實(shí)驗(yàn)動物 SPF級雌性SD大鼠120只,體質(zhì)量240~260 g,購自斯貝福(北京)生物技術(shù)有限公司,合格證號:SCXK(京)2019-0010;大鼠均飼養(yǎng)于南開醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動物中心(12 h光照-黑暗交替,室溫22℃,相對濕度50%)。采用隨機(jī)數(shù)字表法將只大鼠隨機(jī)分為5組:假手術(shù)組、模型組、毫針組、艾灸組、火針組,每組分為1、3、7、14 d共4個時點(diǎn)(參考Lee等的研究[6]),每組每個時點(diǎn)6只大鼠。造模前適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,食水自由。

        本研究動物實(shí)驗(yàn)方案經(jīng)過天津市南開醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動物倫理委員會審核(NKYY-DWL-2020-166),符合動物保護(hù)、動物福利和倫理原則,死亡動物釆取隨機(jī)原則補(bǔ)齊數(shù)量。

        1.2 主要試劑與儀器 電動顱腦脊髓損傷撞擊儀(安徽耀坤 ZL-008),小動物麻醉機(jī)(R540IP),InfiRay紅外測溫手機(jī)熱像儀T2L,科研實(shí)驗(yàn)用異氟烷(R510-22-16),Anti-HSP60,4%多聚甲醛(天津易生源),賀氏細(xì)火針(0.3 mm),艾絨,免疫組化檢測試劑盒(SP-0023,北京博奧森)。

        2 方法

        2.1 動物造模 采用小動物麻醉機(jī)異氟烷氣體麻醉大鼠后,采用改良的Allen’s法制備SCI模型[7],以大鼠尾巴痙攣性擺動、雙下肢及身體回縮抽動、呈弛緩性癱瘓為造模成功。模型組、毫針組、艾灸組、火針組均進(jìn)行造模處理,假手術(shù)組只做胸(T)9~10椎板切除術(shù)。造模成功后每天擠壓排尿3次,直至反射性膀胱排空建立。

        2.2 干預(yù)方法 造模成功后,對各組大鼠進(jìn)行相應(yīng)干預(yù)。選穴:T7、T8、T11和 T12棘突下及 T9、T10棘突下左右旁開0.5 cm處夾脊穴,共8穴。

        毫針組:選用杏林牌一次性針(0.3 mm×25 mm),采用常規(guī)針刺法施于穴位,進(jìn)針深度為3~5 mm,常規(guī)留針30 min,每24 h針刺1次。

        艾灸組:將大鼠固定后,在相應(yīng)穴位用麥粒灸(約5 mg艾絨/壯)灸5壯,每24 h施灸一次。

        火針組:選用細(xì)火針(0.3 mm×25 mm),75%醫(yī)用酒精棉球充分消毒針具和針刺部位,術(shù)者手持賀氏細(xì)火針,在酒精燈外焰處沿針體—針尖的順序燒紅,然后快速點(diǎn)刺腧穴,進(jìn)針深度為3~5 mm,每24 h針刺1次。

        假手術(shù)組和模型組大鼠不進(jìn)行治療性干預(yù),在相同時間給予相同強(qiáng)度的抓取、固定,相應(yīng)時點(diǎn)檢測。

        2.3 檢測指標(biāo)

        2.3.1 行為學(xué)評分 采用Basso Beattie Bresnahan(BBB)行為功能評分[8],觀察火針對脊髓損傷模型大鼠神經(jīng)功能缺損恢復(fù)程度的影響。

        2.3.2 紅外測溫成像 采用InfiRay紅外測溫手機(jī)熱像儀T2L對各組大鼠基礎(chǔ)體溫、干預(yù)即刻及干預(yù)后不同時點(diǎn)進(jìn)行紅外測溫,測溫環(huán)境:溫度22℃,濕度50%。其中,假手術(shù)組和模型組因體溫波動不明顯,僅觀察30 min,而毫針組、艾灸組和火針組大鼠均延長測溫時點(diǎn),測溫至90 min。

        2.3.3 免疫組化檢測HSP60表達(dá) 各組大鼠(每組12 只)在相應(yīng)時點(diǎn)(1、3、7、14 d)斷頭處死后,提取損傷節(jié)段脊髓組織,參照免疫組化檢測試劑盒(SP-0023,北京博奧森)說明書進(jìn)行免疫組化染色,鏡下觀察陽性細(xì)胞數(shù),比較各組脊髓損傷部位HSP60的表達(dá)。

        2.3.4 TUNEL染色檢測神經(jīng)元凋亡 各組大鼠(每組 12只)在相應(yīng)時點(diǎn)(1、3、7和 14 d)斷頭處死后,提取損傷節(jié)段脊髓組織,參照試劑盒進(jìn)行TUNEL染色,光鏡下觀察神經(jīng)元凋亡情況。

        2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,根據(jù)正態(tài)性和方差齊性檢驗(yàn)結(jié)果,組間比較采用Kruskal-Wallis H檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 結(jié)果

        3.1 行為學(xué)結(jié)果 在相應(yīng)時間點(diǎn)對各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評分,結(jié)果顯示假手術(shù)組大鼠在各個時間點(diǎn)均無神經(jīng)功能缺損癥狀;模型組大鼠在各個時間點(diǎn)神經(jīng)功能評分均明顯低于假手術(shù)組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與模型組相應(yīng)時點(diǎn)相比,毫針組在7 d、艾灸組在7、14 d,火針組在3、7和14 d評分均明顯升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與毫針組相比,火針組14 d時評分明顯升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與艾灸組相比,火針組在7 d和14 d評分明顯升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 各組大鼠不同時間點(diǎn)BBB評分(±s)Tab.1 BBB scores of rats in each group at different time points(±s) 分

        注:與假手術(shù)組相比,*P<0.05;與模型組相比,#P<0.05;與毫針組相比,△P<0.05;與艾灸組相比,▲P<0.05。

        組別 動物數(shù) 時間節(jié)點(diǎn)1 d 3 d 7 d 14 d假手術(shù)組 6 21.00±0.00 21.00±0.00 21.00±0.00 21.00±0.00模型組 6 0.67±0.82* 1.67±1.03* 3.67±1.96* 7.50±1.38*毫針組 6 1.50±1.22 2.33±0.82 6.67±2.25# 8.67±1.37艾灸組 6 1.17±0.41 2.67±1.03 5.50±2.07# 9.83±2.48#火針組 6 1.00±0.89 3.83±1.72# 7.16±0.98#▲ 13.00±3.58#△▲

        3.2 紅外測溫結(jié)果 紅外測溫結(jié)果顯示,各組大鼠基礎(chǔ)體溫較一致,在39℃左右。各組大鼠基礎(chǔ)體溫較高,考慮與固定時大鼠掙扎活動有關(guān)。假手術(shù)組與模型組大鼠在測溫過程中溫度波動較小,因此測溫至固定后30 min。見表2、圖1。

        圖1 紅外測溫成像下各組大鼠基礎(chǔ)體溫和0~30 min脊髓損傷局部溫度變化Fig.1 Infrared thermometry changes in local temperature of SCI rats in each group at basal body temperature and 0~30 min

        毫針組與火針組大鼠在針刺即刻體溫出現(xiàn)明顯降低,考慮與針刺后應(yīng)激有關(guān),艾灸組在艾灸即刻溫度上升,考慮與艾灸輻射的熱量有關(guān)。艾灸5min至30 min大鼠脊髓損傷局部體溫波動不明顯,艾灸停止后,即40min時,艾灸組大鼠溫度明顯降低,50min時恢復(fù)至基礎(chǔ)體溫左右,此后溫度波動不明顯。

        毫針組與火針組體溫波動呈現(xiàn)相似的趨勢,針刺即刻時體溫降低,5 min時溫度回升。毫針組在針刺干預(yù)期間(30 min)體溫一直低于基礎(chǔ)體溫,考慮與針刺應(yīng)激相關(guān),40 min時,停止干預(yù)后毫針組體溫呈現(xiàn)上升趨勢,波動在基礎(chǔ)體溫上下,維持到90min?;疳樈M在火針干預(yù)5 min后溫度呈緩慢上升趨勢,升高0.5℃左右,且升溫過程持續(xù)至90 min,見表2、3,圖 2、3。

        圖2 紅外測溫成像下各組大鼠40~90 min脊髓損傷局部溫度變化Fig.2 Infrared thermometry changes in local temperature of SCI rats of 3 groups at 40~90 min

        圖3 各組干預(yù)后不同時間點(diǎn)損傷部位溫度Fig.3 Temperature of the injury siteafter intervention in each group at different time points

        表2 各組大鼠基礎(chǔ)體溫和0~30 min脊髓損傷局部溫度變化(±s)Tab.2 Changes in local temperature of SCI rats in each group at basal body temperature and 0~30 min(±s) ℃

        表2 各組大鼠基礎(chǔ)體溫和0~30 min脊髓損傷局部溫度變化(±s)Tab.2 Changes in local temperature of SCI rats in each group at basal body temperature and 0~30 min(±s) ℃

        組別 動物數(shù) 0 min 5 min 10 min 20 min 30 min假手術(shù)組 12 39.14±0.89 39.47±0.82 39.45±0.60 39.38±0.93 39.63±1.35 39.08±0.90模型組 11 38.93±0.64 38.98±0.88 38.69±0.69 39.16±0.87 39.10±0.50 38.95±0.41毫針組 13 38.81±0.95 37.59±1.62 38.24±1.93 38.22±2.19 37.84±2.20 37.96±2.22艾灸組 13 39.18±0.62 39.58±1.22 39.14±1.36 39.15±0.68 38.91±0.65 38.71±0.85火針組 12 39.19±0.92 38.53±1.09 38.35±1.27 38.52±1.41 38.73±1.29 38.53±1.21基礎(chǔ)體溫 時間節(jié)點(diǎn)

        表3 3組大鼠40~90 min脊髓損傷局部溫度變化(±s)Tab.3 Changes in local temperature of SCI rats of 3 groups at 40~90 min(±s) ℃

        表3 3組大鼠40~90 min脊髓損傷局部溫度變化(±s)Tab.3 Changes in local temperature of SCI rats of 3 groups at 40~90 min(±s) ℃

        時間節(jié)點(diǎn)40 min 50 min 60 min 70 min 80 min 90 min毫針組 13 39.08±1.57 38.83±1.32 38.96±1.83 39.23±0.85 38.04±2.98 39.70±0.81艾灸組 13 36.84±8.28 38.69±0.99 38.80±1.17 38.91±1.41 39.39±0.79 38.72±1.39火針組 12 38.58±1.24 39.03±1.78 38.54±1.50 38.96±1.03 39.08±1.44 39.40±0.66組別 動物數(shù)

        3.3 HSP60免疫組化結(jié)果 免疫組化染色結(jié)果顯示,假手術(shù)組在各個時點(diǎn)HSP60的陽性表達(dá)相對穩(wěn)定;而模型組在1 d時HSP60的陽性表達(dá)低于假手術(shù)組;與模型組各個時點(diǎn)相比,毫針組、艾灸組的HSP60陽性表達(dá)均增高;與毫針組和艾灸組相比,火針組HSP60陽性表達(dá)升高,且在7 d和14 d時升高最明顯,見圖4。

        圖4 各組HSP60免疫組化染色結(jié)果Fig.4 Immunohistochemical staining results of HSP60 in each group

        3.4 神經(jīng)元凋亡情況 TUNEL染色顯示假手術(shù)組在各個時點(diǎn)均無或存在少量神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況;模型組在1 d時凋亡細(xì)胞明顯增多,3、7和14 d時有所減輕;1 d時,與模型組相比,毫針組、艾灸組和火針組神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況與模型組相同,可見大量褐色細(xì)胞;3 d時毫針組、艾灸組和火針組神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況少于模型組,持續(xù)至7和14 d,其中火針組在14 d時僅可見少量神經(jīng)細(xì)胞凋亡,見圖5。表明毫針、艾灸和火針療法均可有效減輕脊髓損傷后神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況,其中火針療法作用較為明顯。

        圖5 各組大鼠不同時點(diǎn)神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況(TUNEL染色)Fig.5 Apoptosis of nerve cells points in rats in each groupat different times(TUNEL staining)

        4 討論

        《黃帝內(nèi)經(jīng)》云:“若有所墮墜,四肢懈惰不收,名曰體惰”,故SCI多歸屬于中醫(yī)“痿證”“體惰”范疇。SCI的損傷部位及程度的不同可導(dǎo)致不同程度的神經(jīng)功能缺損,表現(xiàn)為部分感覺或運(yùn)動功能喪失、甚至受傷部位下方的完全癱瘓。不僅給患者帶來巨大痛苦,而且給社會帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。SCI的病理生理學(xué)進(jìn)展被分為原發(fā)性和繼發(fā)性損傷:原發(fā)性損傷通常由初始機(jī)械變化引起,并在損傷后立即發(fā)生,這是不可逆的;而繼發(fā)性損傷是可逆的,被認(rèn)為對SCI后的神經(jīng)功能恢復(fù)有更顯著的影響。

        本病病位在督脈,督脈為“陽脈之?!保枤庹摺熬珓t養(yǎng)神,柔則養(yǎng)筋”,督脈受損則不能濡養(yǎng)四肢肌肉而表現(xiàn)為肢體癱瘓、痿弱失用,治當(dāng)以溫通助陽?;疳槸煼ㄊ菍⑻刂频尼樉呓?jīng)加熱燒紅后刺入人體腧穴以治療疾病的方法,具有溫通陽氣之功效,首屆國醫(yī)大師賀普仁教授倡導(dǎo)火針療法的使用,認(rèn)為其具有“溫通”的效應(yīng)兼有“溫?zé)帷焙汀搬槾獭钡碾p重功效,火針的治病機(jī)制在溫?zé)?。廣泛應(yīng)用于骨科、神經(jīng)科等常見病種,且具有其優(yōu)勢病種,脊髓損傷即是其中之一[9]。

        本課題組圍繞火針治療SCI的機(jī)制進(jìn)行了一系列研究,發(fā)現(xiàn)火針療法可促進(jìn)SCI后神經(jīng)元再生,有效改善模型大鼠神經(jīng)功能缺損癥狀[10],但其起效靶點(diǎn)仍待進(jìn)一步深入挖掘。課題組認(rèn)為,火針針刺后強(qiáng)烈的針感和持續(xù)的熱刺激對于機(jī)體來說可作為一種應(yīng)激原,可能會在一定程度上激活熱休克蛋白(HSP)家族相關(guān)蛋白,提高機(jī)體抵抗疾病能力。

        HSP是生物細(xì)胞在各種應(yīng)激性刺激(如高溫、炎癥、缺血缺氧、DNA損傷等)作用下產(chǎn)生的一組具有多種生物學(xué)保護(hù)作用的內(nèi)源性應(yīng)激蛋白,可增強(qiáng)機(jī)體對多種應(yīng)激原的耐受能力,是應(yīng)激反應(yīng)中機(jī)體在分子水平上的保護(hù)機(jī)制[11]。已有研究發(fā)現(xiàn),無論是針刺的機(jī)械刺激[12]還是艾灸的溫?zé)岽碳13-14]均可在一定程度上誘導(dǎo)HSP家族的合成,提高機(jī)體抵抗疾病能力。HSP在SCI后繼發(fā)性損傷中起著重要的保護(hù)作用,已被證實(shí)是脊髓損傷后產(chǎn)生的一種重要的內(nèi)源性保護(hù)因子[15-16],可通過不同途徑發(fā)揮抗神經(jīng)細(xì)胞凋亡、抑制神經(jīng)炎癥、減少自由基毒性的作用,有助于減輕SCI后繼發(fā)性損傷[17-18]。

        本研究發(fā)現(xiàn),艾灸組在艾灸即刻溫度上升,考慮與艾灸輻射的熱量有關(guān)。艾灸5 min至30 min大鼠脊髓損傷局部體溫波動不明顯,艾灸停止后40min時,艾灸組大鼠溫度明顯降低,50 min時恢復(fù)至基礎(chǔ)體溫左右,此后溫度波動不明顯。而火針療法針刺后,脊髓損傷局部溫度首先呈現(xiàn)下降的趨勢,毫針組亦呈現(xiàn)出相同的趨勢,即針刺即刻時體溫降低,5min時溫度回升。這可能與針刺的“機(jī)械”刺激引起機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)。火針的操作方法為“速刺疾出”,但在干預(yù)5min后,脊髓損傷局部溫度呈緩慢上升趨勢,升高0.5℃左右且升溫過程持續(xù)至干預(yù)90 min,與艾灸組表現(xiàn)不同,這可能是火針的“溫通”效應(yīng)的獨(dú)特表現(xiàn)。

        同時本研究發(fā)現(xiàn)火針療法干預(yù)SCI大鼠后,在7 d和14 d時BBB評分明顯升高,且HSP60的陽性表達(dá)明顯升高,這種升高趨勢在7 d和14 d時最明顯。而TUNEL染色結(jié)果顯示持續(xù)至7 d和14 d時神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況明顯少于模型組,其中火針組在14 d時僅可見少量神經(jīng)細(xì)胞凋亡,這表明毫針、艾灸和火針療法均可有效減輕脊髓損傷后神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況,其中火針療法作用較為明顯。上述結(jié)果表明火針療法的“溫通”效應(yīng)可能以HSP60為起效靶點(diǎn),減輕神經(jīng)元凋亡,發(fā)揮改善SCI后神經(jīng)功能缺損的作用。

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