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        中度缺血性二尖瓣關(guān)閉不全合并左室收縮功能減退的外科治療效果分析

        2022-08-30 08:32:48姚皓弋秦凱捷陳安清李海清
        關(guān)鍵詞:反流中度左室

        姚皓弋,劉 赟,秦凱捷,周 密,王 哲,陳安清,趙 強,李海清

        上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院心臟外科,上海 200025

        缺血性二尖瓣關(guān)閉不全(ischemic mitral regurgitation,IMR)是心肌梗死的常見并發(fā)癥之一,在心?;颊卟l(fā)癥中占比40%左右[1]。IMR 的臨床預(yù)后欠佳,與沒有合并IMR 的冠心病患者比較,合并中至重度IMR 患者的遠(yuǎn)期心力衰竭發(fā)病率和病死率明顯增高[2-5]。IMR 屬于冠心病的繼發(fā)性病變,其冠脈病變普遍較嚴(yán)重,常合并冠脈多支病變及左心功能障礙,因此血運重建是治療嚴(yán)重冠心病最重要的治療策略之一。對于中重度IMR,擬行冠狀動脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass grafting,CABG)的外科患者同期是否接受二尖瓣手術(shù)一直是爭論的焦點。而接受復(fù)合手術(shù)方案,在CABG基礎(chǔ)上應(yīng)該采取二尖瓣膜置換術(shù)(mitral valve replacement,MVR)還是二尖瓣成形術(shù)(mitral valve plasty,MVP)也未完全達(dá)成共識。根據(jù)最新的臨床指南及專家共識,重度IMR患者在接受CABG時同期行二尖瓣置換手術(shù)獲益更多,但中度IMR 患者,尤其是左室收縮功能減退的患者,是否能從二尖瓣手術(shù)中獲益仍值得探討[6-8]。本研究就左室收縮功能減退的中度IMR 患者行外科手術(shù)的情況進(jìn)行分析,比較不同術(shù)式的療效及安全性,現(xiàn)報告如下。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        回顧性收集2013年5月—2019年5月在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院心臟外科接受手術(shù)的左室收縮功能減退的慢性冠心病患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡為18~80 周歲。②冠脈造影顯示1 支或1 支以上冠狀動脈有動脈粥樣硬化斑塊且病變狹窄大于50%。③術(shù)前行經(jīng)胸超聲心動圖(transthoracic echocardiography,TTE)檢查:二尖瓣瓣葉結(jié)構(gòu)正常,且二尖瓣反流程度為中度反流,左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricle ejection fraction,LVEF) <50%。排除標(biāo)準(zhǔn):①非缺血性因素引起的二尖瓣關(guān)閉不全,如風(fēng)濕性或退行性瓣膜病變、先天畸形及感染性心內(nèi)膜炎等因素引起的二尖瓣病變。②同時行除冠狀動脈搭橋、二尖瓣手術(shù)之外的心臟手術(shù)。③LVEF<35%。④急診手術(shù)。⑤再次手術(shù)。⑥術(shù)中使用主動脈內(nèi)球囊反搏或體外膜肺輔助。

        根據(jù)所有患者的手術(shù)方式,將患者劃分為非體外循環(huán)下冠狀動脈旁路移植術(shù)(off-pump coronary artery bypass grafting, OPCABG) 組(n=12) 及CABG+MVP組(n=19)。

        1.2 手術(shù)方法

        2 組患者均采用靜吸復(fù)合麻醉。在全身麻醉滿意后正中切口進(jìn)胸,根據(jù)患者條件取大隱靜脈、橈動脈及乳內(nèi)動脈備用。

        1.2.1 OPCABG組 倒“T”型切開心包,并利用心包懸吊、紗布填塞等方法搬動心臟,暴露目標(biāo)靶血管并探查。首先完成心臟前壁的血運重建,將乳內(nèi)動脈吻合至左前降支;然后完成靜脈或橈動脈橋血管在主動脈前壁上的近端吻合口;最后完成剩余靶血管的序貫吻合。術(shù)中利用心臟穩(wěn)定器使局部心肌相對固定,切開冠狀動脈后置入分流管,減少術(shù)野出血并保持遠(yuǎn)端血供,采用二氧化碳?xì)忪F沖洗裝置進(jìn)一步改善術(shù)野清晰度。

        1.2.2 CABG+MVP 組 術(shù)前常規(guī)置入經(jīng)食管心動超聲(transesophageal echocardiography,TEE),全量肝素化后,經(jīng)升主動脈、上下腔靜脈插管,降溫至淺低溫,阻斷升主動脈,心肌保護(hù)采用順行灌注+逆灌+橋灌方法,心臟表面覆冰泥。先完成靶血管的遠(yuǎn)端吻合口,后經(jīng)右房、房間隔入路探查二尖瓣,測量評估二尖瓣環(huán)大小,行MVP 術(shù)。修復(fù)完畢后,打水測試,滿意后逐漸復(fù)溫,鼓肺排氣,縫合房間隔切口。最后開放升主動脈,縫合右房切口,并完成升主動脈—橋血管的近段吻合口。停機后TEE 評估二尖瓣反流情況。止血滿意后逐層關(guān)胸。

        1.3 觀察指標(biāo)及隨訪

        1.3.1 基本信息 患者的基線數(shù)據(jù)、圍術(shù)期檢驗/檢查結(jié)果及術(shù)后隨訪門診檢驗/檢查結(jié)果均通過醫(yī)院信息管理系統(tǒng)收集獲得,術(shù)前及術(shù)后外院檢查/檢驗結(jié)果均由患者本人或家屬提供。基本信息包括性別、年齡、BMI、術(shù)前紐約心臟協(xié)會(New York Heart Association,NYHA)標(biāo)準(zhǔn)心功能分級、術(shù)前房顫、術(shù)前腦卒中、腎功能不全、高血壓、糖尿病、慢性阻塞性肺?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)、高脂血癥、外周動脈病變(peripheral arterial disease,PAD;術(shù)前血管超聲評估頸部及下肢血管任一部位狹窄>50%)病史和吸煙史。TTE 資料包括左房內(nèi)徑(left atrial diameter,LAD)、左室舒張末 內(nèi) 徑 (left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、二尖瓣反流程度、LVEF。

        1.3.2 術(shù)后觀察指標(biāo) 根據(jù)2014 年美國心臟病學(xué)會基金會和美國心臟協(xié)會頒布的心血管研究終點事件指南[9]推薦,主要終點事件包括:①術(shù)后30 d 死亡。②主要心腦血管不良事件(major adverse cardiac and cerebrovascular event,MACCE;包括心血管死亡、非致死性心肌梗死及非致死性缺血性卒中)。院內(nèi)感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照原衛(wèi)生部頒布的指南[10]。術(shù)后急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)的診斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)KDIGO 標(biāo)準(zhǔn)[11],即術(shù)后肌酐較基線增加0.3mg/dL或48 h 內(nèi)術(shù)后肌酐增加1.5 倍以上。其他觀察指標(biāo)還包括因術(shù)后出血導(dǎo)致的二次開胸,重癥監(jiān)護(hù)室停留時間(intensive care unit length of stay,ICULOS)及術(shù)后住院時間。

        1.3.3 隨訪 回顧性收集患者出院至2021 年3 月的隨訪資料,以電話問卷或門診問卷的形式進(jìn)行,隨訪時間為22~96 個月,中位隨訪時間為48.7 (30.2,66.5)個月。隨訪期間主要觀察的臨床指標(biāo)包括死亡、再次心梗住院、再次血運重建、再次瓣膜手術(shù),再次心衰住院及NYHA心功能分級。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用Excel 2016 軟件錄入數(shù)據(jù),采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。符合正態(tài)分布的定量資料用x±s表示,采用t檢驗進(jìn)行分析;不符合正態(tài)分布的定量資料用M(Q1,Q3)表示,采用非參數(shù)檢驗。定性資料用n(%)表示,采用χ2檢驗或Fisher 確切概率法檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 患者一般資料

        本研究共納入中度IMR 患者31 例(男性24 例,女性7 例);年齡50~75 歲,平均年齡(64.9±6.7)歲;平 均 體 重 指 數(shù)(body mass index,BMI) 為(24.3±4.0) kg/m2。

        31 例患者中12 例接受了OPCABG 術(shù),19 例接受了CABG + MVP 術(shù),平均LVEF 為42.6%±4.8%。如表1 所示,2 組患者在性別、年齡、BMI、吸煙史、高血壓史、高脂血癥史、糖尿病史、卒中史、術(shù)前NYHA分級、房顫史、腎功能不全史以及患者術(shù)前心臟超聲數(shù)據(jù)(LAD、LVEDD、LVEF)上差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

        表1 2組患者的一般資料及檢測指標(biāo)比較Tab 1 Comparison of baseline characteristics and test indicators between 2 groups

        2.2 圍術(shù)期結(jié)果

        2 組患者均順利完成手術(shù),結(jié)果見表2。CABG+MVP 組的體外循環(huán)時間(cardiopulmonary bypass time,CPBT)為131.0(115.0,141.0)min,主動脈阻 斷 時 間(aortic occlusion time,ACCT) 為63.5(52.0,70.3)min。2 組患者冠脈搭橋的橋血管數(shù)及遠(yuǎn)端吻合口數(shù)比較無統(tǒng)計學(xué)差異。術(shù)后30d,CABG+MVP 組死亡1 例,為肺部感染導(dǎo)致多器官功能衰竭。OPCABG 組無死亡。CABG+MVP 組的ICULOS 高于OPCABG 組患者(P=0.027),而2 組患者術(shù)后住院時間無統(tǒng)計學(xué)差異。2 組患者在主要心腦血管不良事件、AKI、院內(nèi)感染以及二次開胸等并發(fā)癥比較無統(tǒng)計學(xué)差異。

        術(shù)后復(fù)查TTE 結(jié)果見表2。CABG+MVP 組的二尖瓣反流情況改善明顯,僅有4 例患者出現(xiàn)微量反流(21.1%),OPCABG 組有1 例(8.3%) 中度反流、2 例(16.7%)輕度反流及7 例(58.3%)微量反流。2 組患者術(shù)后二尖瓣反流程度具有統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.000)。2 組患者在LAD、LVEDD 及LVEF 均無統(tǒng)計學(xué)差異。

        表2 2組患者圍術(shù)期臨床資料及指標(biāo)比較Tab2 Comparison of perioperative clinical data and test indicators between 2 groups

        2.3 隨訪結(jié)果

        隨訪結(jié)果見表3。隨訪時間為48.7(30.2,66.5)個月,失訪2 人,死亡2 人(1 人死于肺惡性腫瘤,1 人死于肺部感染導(dǎo)致的多器官功能衰竭)。2 組各失訪1 人,死亡患者均在MVP 組。隨訪過程中未出現(xiàn)再次心梗住院、再次血運重建或再次瓣膜手術(shù)患者,MVP 組有1 例再次心衰住院患者。2 組患者均恢復(fù)NYHA Ⅰ級或Ⅱ級水平。TTE 結(jié)果顯示2 組患者LAD、LVEDD、LVEF 及二尖瓣反流程度無統(tǒng)計學(xué)差異。

        表3 2組患者術(shù)后隨訪結(jié)果比較Tab 3 Comparison of follow-up data between 2 groups

        3 討論

        IMR的病理改變往往不合并二尖瓣瓣葉病變,常繼發(fā)于心肌缺血導(dǎo)致的左心室擴大或左室壁節(jié)段活動異常,可見于急、慢性心肌缺血患者,可引發(fā)或加重心力衰竭的癥狀。既往研究認(rèn)為,在急性IMR 中,最為常見的是由于急性心肌缺血而引起乳頭肌功能障礙或斷裂導(dǎo)致二尖瓣關(guān)閉不全,不合并瓣葉脫垂[12]。而慢性IMR 主要是由于長期心肌缺血引起左心室重構(gòu),左心室擴大,左室后壁以及室壁瘤運動失調(diào)導(dǎo)致乳頭肌移位,乳頭肌變性延長、功能異常甚至斷裂,以及二尖瓣環(huán)變形擴大等造成瓣葉對合不良[13]。因而正確認(rèn)識IMR 復(fù)雜的病理生理機制,選擇適當(dāng)?shù)脑\療策略,可獲得滿意的臨床療效。

        既往研究認(rèn)為,IMR患者與心梗后無二尖瓣反流的患者相比,僅僅是輕度反流也是預(yù)后不良的標(biāo)志,發(fā)生充血性失代償心力衰竭的風(fēng)險明顯升高[1,14]。因而根據(jù)2021 年歐洲心臟病學(xué)瓣膜管理指南推薦,對于合并左室收縮障礙的慢性IMR 患者最重要的是藥物治療,建議使用β受體阻滯劑和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑[15-16];而對于EF 降低的心力衰竭患者,推薦使用沙庫巴曲纈沙坦鈉[7,17]。藥物治療效果不佳的患者應(yīng)用心臟再同步化治療,也可以顯著改善心室功能,從而緩解IMR 程度,降低心衰事件的再住院率,提供遠(yuǎn)期生存率[18-19]。

        外科手術(shù)是治療冠心病合并IMR 的有效手段之一。目前主流的觀點傾向于輕度IMR 患者接受單純CABG治療,可以不行手術(shù)干預(yù)二尖瓣,在冠狀動脈再血管化以后隨著心室運動及結(jié)構(gòu)的改善,二尖瓣反流的情況大多會改善甚至消失;重度IMR 患者在進(jìn)行CABG 的同時接受二尖瓣手術(shù)遠(yuǎn)期預(yù)后更佳[8]。而中度IMR 患者的手術(shù)策略尚無明確定論,進(jìn)行CABG的同時,是否同期進(jìn)行二尖瓣的干預(yù)一直存在較大爭議。早期的回顧性研究納入單純行CABG的中度IMR 患者,術(shù)后仍有40%的患者殘余中度及以上程度的二尖瓣反流,因此認(rèn)為單純CABG對二尖瓣反流程度的療效較差,可能是CABG術(shù)后并未充分逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)[20]。因此,多個臨床中心開展了一系列針對中度IMR 的隨機對照試驗,但依然未能達(dá)成共識。FATTOUCH等[21]納入102例患者,其中48例患者同期行CABG+MVP 術(shù),結(jié)果2 組的5 年生存率并無明顯差異,但CABG+MVP患者NYHA 分級、左室舒張末內(nèi)徑、左房內(nèi)徑等指標(biāo)優(yōu)于CABG 組的患者。CHAN 等[22]發(fā) 布RIME 試 驗 結(jié) 果,隨 訪1 年 后,CABG+MVP 組患者在高峰氧耗值、左室舒張末容積指數(shù)、二尖瓣反流量及血漿腦利鈉肽水平優(yōu)于單純CABG的患者,而在輸血率、插管時間及住院時間都劣于CABG 組,2 組的院內(nèi)死亡率及1 年死亡率沒有顯著差異。然而BOUCHARD 等[23]納入31 例中度IMR 患者進(jìn)行隨機對照試驗,1 年隨訪結(jié)果提示CABG 組和CABG+MVP 組左室舒張末內(nèi)徑、殘余二尖瓣反流及相關(guān)臨床結(jié)局無統(tǒng)計學(xué)差異。臨床試驗顯示,術(shù)后2 年,CABG 組與CABG+MVP 組相比,死亡率無顯著差異;而CABG+MVP 可以使二尖瓣關(guān)閉不全得到長期的改善,但并不能改善左心室收縮末期容積指數(shù),同時也延長了術(shù)后住院時間,增加了神經(jīng)系統(tǒng)事件和室上性心律失常的風(fēng)險[24]。總體而言,同期MVP 術(shù)可以有效改善二尖瓣反流程度,對于近中期的生存無顯著影響,但在增加手術(shù)難度及體外循環(huán)時間的同時,也會延長住院時間。

        本研究納入單中心LVEF 下降的中度IMR 患者,對比了OPCABG 和CABG+MVP2 種不同術(shù)式的療效。OPCABG 在不影響完全再血管化的前提下,避免了體外循環(huán)可能引起的再灌注損傷、炎癥介質(zhì)釋放,以及低灌注狀況引起的肝、腎、肺功能損傷等,更有利于LVEF 低下的患者的恢復(fù)。本研究的結(jié)果也與既往文獻(xiàn)報道相似,2 組患者在術(shù)后及隨訪的死亡率差異無統(tǒng)計學(xué)意義;而相比于OPCABG 組,CABG+MVP 組術(shù)后的二尖瓣反流程度顯著改善,心臟結(jié)構(gòu)與功能(LVEDD、LAD及LVEF)差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但術(shù)后ICU停留時間顯著延長。而中期隨訪中發(fā)現(xiàn)CABG+MVP 組的二尖瓣反流程度也有復(fù)發(fā)的跡象,相較于OPCABG 組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。因此我們認(rèn)為在技術(shù)成熟的中心,OPCABG 對LVEF 下降的中度IMR 患者療效確切,減少了ICU 治療時間,有利于患者早期下床,快速康復(fù)。

        本研究為單中心回顧性研究,因而樣本量過小。今后我們將與其他心臟中心合作,進(jìn)一步擴大樣本量,力求減小統(tǒng)計偏倚,同時繼續(xù)隨訪,以明確遠(yuǎn)期預(yù)后。在獲得更多的研究數(shù)據(jù)后,將進(jìn)一步開展隨機對照研究,為治療策略提供更有效的臨床證據(jù)。

        利益沖突聲明/Conflict of Interests

        作者聲明不存在利益沖突。

        The authors disclose no relevant conflict of interests.

        作者貢獻(xiàn)/Authors'Contributions

        姚皓弋、周密、王哲、陳安清、李海清參與了研究設(shè)計;姚皓弋、劉赟、秦凱捷、趙強、李海清參與了論文的寫作和修改。所有作者均閱讀并同意了最終稿件的提交。

        The study was designed by YAO Haoyi, ZHOU Mi, WANG Zhe,CHEN Anqing and LI Haiqing. The manuscript was drafted and revised by YAO Haoyi, LIU Yun, QIN Kaijie, ZHAO Qiang and LI Haiqing. All the authors have read the last version of paper and consented for submission.

        ·Received:2021-11-29

        ·Accepted:2022-04-28

        ·Published online:2022-05-28

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