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        老舊污染場(chǎng)地污染分布特征及污染源識(shí)別

        2022-08-12 13:39:50合肥東部新中心建設(shè)投資有限公司安徽合肥230011
        安徽建筑 2022年9期
        關(guān)鍵詞:氯苯生產(chǎn)區(qū)點(diǎn)位

        李 巍 (合肥東部新中心建設(shè)投資有限公司,安徽 合肥 230011)

        1 引言

        隨著我國城市化進(jìn)程的加快、化肥的過度使用和各種工業(yè)和生活廢水的肆意排放,我國水土污染問題逐漸明顯。同時(shí),部分污染場(chǎng)地受污染時(shí)間長、生產(chǎn)工藝更替、產(chǎn)品線多樣化等因素影響使得污染情況復(fù)雜、污染物分布規(guī)律性差,這給污染源的識(shí)別和污染治理帶來了較大的挑戰(zhàn)[1-3]。因此,對(duì)污染場(chǎng)地的水土進(jìn)行檢測(cè)與評(píng)價(jià),確定主要污染物的來源,在土地的開發(fā)利用、管理保護(hù)以及污染防治等方面具有重要的意義。

        近年來,針對(duì)水、大氣和沉積物中的污染及其分布特征,國內(nèi)外開展了大量研究[4-5],并初步建立了一系列研究方法,如單因子評(píng)價(jià)法、綜合評(píng)價(jià)法、灰色聚類法、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等[6-9]。而關(guān)于土壤中污染,雖然當(dāng)前通過多層次定深度取樣法對(duì)復(fù)雜污染場(chǎng)地的三維分布特征開展了研究,但是由于土壤的復(fù)雜性和對(duì)土壤污染的認(rèn)識(shí)和重視程度不足,對(duì)于污染源的識(shí)別以及污染物遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律的探究尚處于探索階段。

        綜上所述,本文以安徽合肥市某典型污染場(chǎng)地為研究對(duì)象,通過系統(tǒng)采樣與測(cè)試,對(duì)污染場(chǎng)地中土壤、地下水和地表水污染狀況與分布進(jìn)行了研究,查清了土壤、地下水和地表水中的污染狀況,分析了污染物在土壤、地下水和地表水中的含量特征以及污染源,這不僅可以摸清土壤環(huán)境質(zhì)量狀況和風(fēng)險(xiǎn),還可為土壤修復(fù)或風(fēng)險(xiǎn)管控和地塊的開發(fā)利用提供依據(jù)和支撐。

        2 取樣與測(cè)定

        2.1 采樣點(diǎn)布設(shè)

        本文選取合肥某典型污染場(chǎng)地,根據(jù)《建設(shè)用地土壤環(huán)境調(diào)查評(píng)估技術(shù)指南》(公告2017年第72號(hào))、《建設(shè)用地土壤污染狀況調(diào)查技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 25.1-2019)、《建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控和修復(fù)監(jiān)測(cè)技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 25.2-2019)、、《土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(HJ/T 166)等相關(guān)規(guī)范導(dǎo)則,布設(shè)采樣點(diǎn)位。按系統(tǒng)布點(diǎn)法和分區(qū)布點(diǎn)法相結(jié)合的方式布設(shè)土壤采樣點(diǎn)位。根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)踏勘和信息收集,勾勒重點(diǎn)關(guān)注區(qū)域(見圖1灰色區(qū)域),在重點(diǎn)關(guān)注區(qū)域按20×20系統(tǒng)布點(diǎn),非重點(diǎn)關(guān)注區(qū)域采用40×40系統(tǒng)布點(diǎn)法布設(shè)土壤采樣點(diǎn)位,布設(shè)土壤采樣點(diǎn)位195個(gè),地下水采樣點(diǎn)位21個(gè),地表積水采樣點(diǎn)1個(gè),點(diǎn)位具體位置分布見圖1。

        圖1 采樣點(diǎn)布置圖

        2.2 樣品采集與測(cè)試

        前期的調(diào)查報(bào)告顯示土壤最大污染深度為9.0m,本地塊鉆孔采樣深度為4.5~9.0m,3個(gè)采樣點(diǎn)鉆孔采樣深度為30m。

        對(duì)于土壤分析檢測(cè)指標(biāo),在《土壤環(huán)境質(zhì)量建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控標(biāo)準(zhǔn)(試行)》(GB36600-2018)中項(xiàng)目使用標(biāo)準(zhǔn)中提供檢測(cè)方法,不在標(biāo)準(zhǔn)中項(xiàng)目,使用現(xiàn)行檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中方法。嚴(yán)格參照《建設(shè)用地土壤污染狀況調(diào)查技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 25.1-2019)、《建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控和修復(fù)監(jiān)測(cè)技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 25.2-2019)、《地塊土壤和地下水中揮發(fā)性有機(jī)物采樣技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 1019-2019)等相關(guān)法律法規(guī)中相關(guān)內(nèi)容執(zhí)行,樣品采集并按要求保存后即刻送至檢測(cè)單位進(jìn)行前處理,待實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)分析。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 污染狀況及分布

        該地塊共采集725個(gè)土壤樣品,結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)判斷及快速篩選結(jié)果,對(duì)其中615個(gè)樣品(不含平行樣)進(jìn)行了檢測(cè),檢測(cè)指標(biāo)包括重金屬、VOCs、SVOCs、氰化物、TPH、有機(jī)磷農(nóng)藥、有機(jī)氯農(nóng)藥等。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,土壤樣品中共有70種污染物被檢出,包括:9種重金屬、31種VOCs,29種SVOCs,總石油烴等。其中檢出的污染物中23種污染物超過對(duì)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn),如圖2-圖10所示。該地塊總體污染特征呈現(xiàn)出有機(jī)無機(jī)污染物共存、污染物種類多、污染濃度差異大等特點(diǎn)。具體描述如下:①重金屬:鉻、砷和汞含量超過標(biāo)準(zhǔn)。其中,鉻超標(biāo)(DB11/T 811-2011),砷和汞超標(biāo)(GB36600-2018)。鉻最大檢出濃度為421mg/kg,最大超標(biāo)1.74倍;汞最大檢出濃度為61.8mg/kg,最大超標(biāo) 7.73倍;②VOCs:苯、乙苯、氯乙烯、氯仿、1,2,3-三氯丙烷、甲醛濃度超過標(biāo)準(zhǔn)。其中,甲醛超(DB11/T 811-2011)的標(biāo)準(zhǔn),苯、乙苯、氯乙烯、氯仿、1,2,3-三氯丙烷超標(biāo)(DB 13/T 5216-2020)。苯最大檢出濃度為208mg/kg,最大超標(biāo)208倍;氯仿最大檢出濃度為130mg/kg,最大超標(biāo)433.33 倍。③SVOCs:苯并(a)芘、苯并(a)蒽、苯并(b)熒蒽、苯并(g,h,i)苝、萘、2-甲基萘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽、菲、α-六六六、β-六六六、六氯苯、1,2,4-三氯苯含量超過標(biāo)準(zhǔn)。六氯苯最大檢出濃度為23.8mg/kg,最大超標(biāo)119倍。

        圖2 土壤中砷濃度分布(左:深度0-0.5m,右:深度0.5-1.5m)

        圖3 土壤中苯濃度分布

        圖4 土壤中氯仿濃度分布(左:深度2.5-4.0m,右:5.5-7.5m)

        圖5 地塊土壤中甲醛濃度分布(土壤深度2.5-4.5m范圍)

        圖6 地塊土壤中苯并(a)芘濃度分布(左:土壤深度0-0.5m,右:1.5m-3.5m)

        圖7 地塊土壤中菲濃度分布(土壤深度1.5m-3.0m范圍)

        圖8 地塊土壤中α-六六六濃度分布(左:土壤深度0.5-2.5m,中:2.5-4.5m,右:4.5-6.0m)

        圖9 地塊土壤中β-六六六濃度分布(土壤深度:2.5 m-4.5m)

        圖10 地塊土壤中六氯苯濃度(左:上層,0.0-0.5m,中層,1.5-3.5m,右:下層,7.5-9.0 m)

        3.2 污染源識(shí)別

        通過現(xiàn)場(chǎng)踏勘,調(diào)查地塊建筑物、構(gòu)筑物的現(xiàn)狀,調(diào)查地塊的地質(zhì)地貌、化學(xué)品和廢棄物的存放與處置設(shè)備、污水處理和排放系統(tǒng)、地塊使用留下的可能造成土壤和地下水污染的痕跡、地塊周邊土地利用現(xiàn)狀、周邊區(qū)域固體廢棄物堆放和污水排放。

        3.2.1 地塊歷史空間信息

        自1957年原合肥某廠建廠,經(jīng)過40多年的發(fā)展,先后建成聚氯乙烯、聚氯乙烯糊樹脂(MSP-3)、聚氯乙烯樹脂(PVC)、電石等化工產(chǎn)品,1997年改制后,發(fā)展成為以氯堿化工為基礎(chǔ)、以精細(xì)、塑料化工以及新能源新材料為主導(dǎo)的綜合性化工企業(yè)。地塊歷史功能區(qū)平面分布圖見圖11所示。

        圖11 地塊歷史功能區(qū)分布圖

        通過分析地塊內(nèi)主要生產(chǎn)工藝及可能產(chǎn)生的污染,地塊涉及的車間有樹脂分區(qū)(乙炔廠房、電石渣池、氯乙烯裝置區(qū)、樹脂聚合車間、樹脂系統(tǒng)循環(huán)水、單體泵房、樹脂干燥、樹脂包裝、樹脂倉庫)、藍(lán)寶石玻璃生產(chǎn)區(qū)、污水處理區(qū)和辦公機(jī)修區(qū),還包含了部分電化車間。

        3.2.2 污染源分析

        通過上述分析,污染主要分為土壤污染、地下水污染以及地表積水污染三種,具體描述如下。

        ①土壤中重金屬污染物:鉻超標(biāo)點(diǎn)位主要分布在樹脂倉庫,砷超標(biāo)點(diǎn)位分布在冷凍廠房和樹脂系統(tǒng)循環(huán)水車間之間,汞超標(biāo)點(diǎn)位主要分布在樹脂系統(tǒng)循環(huán)水車間及樹脂干燥車間,主要污染層位為1.5m以下,0-0.5m地層污染濃度較高,且點(diǎn)位集中,可以判斷鉻、砷、汞為近期污染,且在大氣降水的作用下發(fā)生了擴(kuò)散。

        ②土壤中VOCs污染物:苯系物污染超標(biāo)點(diǎn)位主要位于樹脂生產(chǎn)區(qū)(電石渣池旁邊及樹脂倉庫)和污水處理區(qū)二沉池附近,最大濃度層位位于1.5-2.0m處;氯仿污染超標(biāo)點(diǎn)位主要分布于原污水處理區(qū)初沉池附件,最大濃度主要分布于4.5-7.5m處;氯乙烯無人超標(biāo)點(diǎn)位主要分布于樹脂聚合車間,最大濃度主要分布于3.0-4.5m處;甲醛污染超標(biāo)點(diǎn)位主要分布在電石渣池及二沉池旁,主要超標(biāo)層位分布于0-0.5m、2.5-3.0m和4.0-4.5m。

        ③土壤中SVOCs污染物:檢出的SVOCs分為多環(huán)芳烴(PAHs)、農(nóng)藥類及其他SVOCs三類,其中有9種多環(huán)芳烴污染物濃度超過參考標(biāo)準(zhǔn),2種六六六污染物濃度超過參考標(biāo)準(zhǔn),菲污染超標(biāo)點(diǎn)位主要位于藍(lán)寶石玻璃生產(chǎn)區(qū),污染深度集中在1.5-3.0m;苯并(a)芘污染超標(biāo)點(diǎn)位主要分布于樹脂生產(chǎn)區(qū)、污水處理區(qū)及藍(lán)寶石玻璃生產(chǎn)區(qū),污染層位集中于0-3.0m處;β-六六六污染超標(biāo)點(diǎn)位主要位于樹脂倉庫和藍(lán)寶石生產(chǎn)區(qū),超標(biāo)層位主要位于2.5-3.0m;α-六六六污染超標(biāo)點(diǎn)位主要分布于電石渣池旁,超標(biāo)層位主要分布于2.5-3.0m;1,2,4-三氯苯、六氯苯污染較為嚴(yán)重,污染點(diǎn)位主要分布在樹脂生產(chǎn)區(qū)(樹脂系統(tǒng)循環(huán)水、電石渣池)、污水處理區(qū)(初沉池和二沉池旁)及藍(lán)寶石玻璃生產(chǎn)區(qū)。

        3.2.3 污染源特征分析

        結(jié)合已經(jīng)識(shí)別的污染源分析,分別對(duì)不同深度的污染源特征進(jìn)行分析,按照淺層(0-1.5m)、中層(1.5-3.0m)、深層(3.0m以上)進(jìn)行劃分。

        淺層:鉻、砷、汞、甲醛、苯并(a)芘存在淺層污染,污染位置主要集中于樹脂倉庫、樹脂系統(tǒng)循環(huán)水車間、樹脂干燥車間、電石渣池及二沉池旁、樹脂生產(chǎn)區(qū)、污水處理區(qū)及藍(lán)寶石玻璃生產(chǎn)區(qū),即淺層污染主要集中于整個(gè)地塊的東北部,污染組分種類復(fù)雜,且重金屬與有機(jī)污染物共存。

        中層:苯、甲醛、菲、苯并(a)芘、β-六六六、α-六六六、1,2,4-三氯苯、六氯苯等污染物的污染主要集中在中層土壤中,位置主要分布于樹脂生產(chǎn)區(qū)(電石渣池旁邊及樹脂倉庫)和污水處理區(qū)二沉池附近、電石渣池及二沉池旁、藍(lán)寶石玻璃生產(chǎn)區(qū)、樹脂生產(chǎn)區(qū)、污水處理區(qū),主要為有機(jī)污染,在微生物的作用下會(huì)發(fā)生降解,但涉及到的污染物種類較多,其降解途徑多樣,自然降解時(shí)間較長,且在降解過程中可能產(chǎn)生其他新的污染物。

        深層:氯仿、氯乙烯、甲醛存在深層污染,污染點(diǎn)位主要集中在原污水處理區(qū)初沉池附近、樹脂聚合車間、電石渣池及二沉池旁,以鹵代烴污染為主。

        氯乙烯在厭氧條件下,能通過天然的微生物菌種還原脫氯發(fā)生生物降解,降解產(chǎn)生乙烯,最終轉(zhuǎn)化為甲烷;六氯苯在一定條件下會(huì)發(fā)生降解,生成1,2,4-三氯苯;甲醛在微生物作用可發(fā)生異化,最終氧化降解為二氧化碳;菲在微生物作用下會(huì)降解成為苯,最終開環(huán)降解成為二氧化碳和水。自然條件下有機(jī)物降解過程復(fù)雜,受pH、溫度、壓力、營養(yǎng)物成分等多種條件的控制,降解途徑多樣、中間產(chǎn)物復(fù)雜,在污染治理過程中需對(duì)降解途徑進(jìn)行調(diào)控,以促進(jìn)污染地塊的污染物降解和治理。

        4 結(jié)論

        本文利用三維采樣和歷史重現(xiàn)法對(duì)合肥東部某污染場(chǎng)地進(jìn)行了污染特征分析和污染源識(shí)別,得出以下結(jié)論:

        ①綜上所述,本地塊涉及的特征污染物為:苯系物、鹵代烴、六六六、樂果、草甘膦、殺蟲雙(單)、甲醛、氯丙烯、二氯乙烷、氯乙烯、多環(huán)芳烴、石油烴、酚類、汞、鐵、砷、鉛、銅、鋅;

        ②地塊污染主要集中在地塊的東北部,淺層重金屬、有機(jī)污染并存,中深層以有機(jī)污染為主;

        ③本地塊查明的多種有機(jī)污染物在自然條件下會(huì)發(fā)生降解,降解途徑復(fù)雜多變,本文查明的污染物和識(shí)別的污染源指明了地塊污染修復(fù)的重點(diǎn)區(qū)域和重點(diǎn)層位,為污染地塊的精準(zhǔn)修復(fù)提供可靠的依據(jù)。

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