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        全反式維甲酸聯(lián)合亞砷酸致急性早幼粒細胞白血病患者肝功能損害臨床觀察

        2022-08-02 13:13:58王艷秋薛娟陳夢露
        肝臟 2022年7期
        關(guān)鍵詞:肝功能差異研究

        王艷秋 薛娟 陳夢露

        急性早幼粒細胞白血病(APL)發(fā)病急驟,曾是預(yù)后結(jié)局最差的急性白血病類型[1-3]。在全反式維甲酸(ATRA)加入APL治療后療效改善顯著。Leu等[4]報道,單獨應(yīng)用亞砷酸(ATO)可以有效誘導(dǎo)復(fù)發(fā)難治APL完全緩解(CR),2年生存率可達50%至81%。Ghavamzadeh等[5]同樣證實,ATO單藥誘導(dǎo)治療初發(fā)APL效果顯著。ATRA、ATO對APL凋亡、分化及融合基因蛋白降解具有協(xié)同作用。Iland等[6-7]研究表明,ATRA聯(lián)合ATO鞏固治療APL,3年總體生存率及無病生存率分別為93.2%和88.1%。既往研究表明,ATO可能會引起慢性肝臟毒性,對肝功能造成損傷[8]。本研究觀察ATRA聯(lián)合ATO對APL患者肝功能損害情況,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        資料與方法

        一、研究對象

        回顧性收集2012年1月至2021年4月APL 92例(男50例、女42例),年齡40(12, 77)歲;ATRA、ATO單獨誘導(dǎo)38例(單獨誘導(dǎo)組),聯(lián)合誘導(dǎo)54例(聯(lián)合誘導(dǎo)組)。研究性質(zhì)為回顧性,無知情同意書簽署。

        二、研究方法

        收集患者資料。疑診APL病例行骨髓常規(guī)檢查、免疫分型及PML-RARα融合基因檢測。確診后APL藥物具體用法:ATRA以25 mg/m2劑量口服至血液學(xué)CR,ATO按10mg/d靜脈滴注21至28天,患者接受ATRA、ATO單獨或聯(lián)合誘導(dǎo)治療。治療期間根據(jù)血液學(xué)指標輔以抗感染、充分水化、堿化等支持治療。治療后患者生存時間自獲得CR算起,直至復(fù)發(fā)或任何原因死亡。

        三、統(tǒng)計學(xué)分析

        采用SPSS 24.0軟件進行統(tǒng)計分析,α=0.05。非正態(tài)分布計量資料采用Mann-WhitneyU檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗比較。生存分析采用log-rank檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        結(jié) 果

        一、臨床資料比較

        比較資料可知,兩組患者達CR時間、肝功能損害及Ⅲ/Ⅳ度肝功能損害等差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表1)。

        表1 臨床資料[%,M(P25, P75)]比較

        二、鞏固、維持治療期肝功能損害

        87例獲得血液學(xué)CR患者繼續(xù)完成鞏固治療(>2周期),其中23例接受超1周期ATRA聯(lián)合ATO鞏固化療,3例(13.0%)發(fā)生肝功能損害。ATRA聯(lián)合ATO鞏固治療肝功能損害發(fā)生率顯著低于聯(lián)合誘導(dǎo)治療(P<0.05)。52例完成鞏固治療患者繼續(xù)接受ATRA、ATO序貫維持治療,其中12例(23.1%)發(fā)生肝功能損害,ATRA、ATO序貫維持治療肝功能損害發(fā)生率顯著低于聯(lián)合誘導(dǎo)治療(P<0.05)。

        三、肝功能損害患者預(yù)后分析

        隨訪截止2021年4月。誘導(dǎo)、鞏固及維持治療接受ATO化療70例,其中Ⅲ/Ⅳ度肝功能損害28例,Ⅲ/Ⅳ度肝功能損害和非Ⅲ/Ⅳ度肝功能損害患者OS率分別為92.8%(26/28)和95.2%(40/42),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);EFS率分別為85.7%(24/28)和90.5%(38/42),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        討 論

        APL曾被視為惡性程度最高、預(yù)后結(jié)局最差的白血病類型。自ATRA成為誘導(dǎo)治療APL的一線方案以來,患者CR率顯著增加、預(yù)后明顯改善[9-11]。然而,約有5%至30%的APL患者對ATRA誘導(dǎo)方案存在耐藥和復(fù)發(fā)情況,促使ATO成為APL治療的重要藥物[12]。已有眾多研究報道ATO治療有關(guān)的肝功能損害,但機制尚未明確[13-14]。ATO通過與硫氧還原蛋白、谷胱甘肽高度親和,抑制含半胱甘酸殘基酶活性,造成細胞內(nèi)自由基清除能力下降甚至喪失,最終引起細胞功能紊亂,細胞信號通路擾亂,導(dǎo)致細胞壞死。人體肝臟不僅是砷甲基化代謝的重要場所,還是砷毒性的潛在攻擊器官。含砷藥物或毒物通過氧化甲基化途徑引發(fā)肝臟損害。另外,Mathews等[15]研究表明,機體基因多態(tài)性與肝功能損害的發(fā)生顯著相關(guān)。本研究比較聯(lián)合和單獨誘導(dǎo)組對初診APL患者的肝功能影響,發(fā)現(xiàn)兩組肝功能指標無明顯差異,而前者肝功能損害例數(shù)顯著高于后者,且損害嚴重程度更高。既往研究表明,含ATO的誘導(dǎo)方案可導(dǎo)致APL患者肝臟酶學(xué)一過性升高。此外,本次研究比較含ATO鞏固和維持方案的APL患者肝功能損害情況,發(fā)現(xiàn)ATO鞏固、維持治療方案導(dǎo)致的肝功能損害比例顯著低于誘導(dǎo)方案。

        本研究結(jié)果顯示,兩組患者CR率無明顯區(qū)別,聯(lián)合誘導(dǎo)組達CR所需時間顯著低于單獨誘導(dǎo)組,表明聯(lián)合方案誘導(dǎo)效果顯著。為進一步闡明肝功能損害APL患者預(yù)后結(jié)局情況,比較發(fā)現(xiàn)Ⅲ/Ⅳ度肝功能損害、非Ⅲ/Ⅳ度肝功能損害患者生存結(jié)局無顯著性差異。

        綜上所述,ATRA與ATO聯(lián)合誘導(dǎo)方案可有效縮短APL患者達CR所需時間,同時也導(dǎo)致了肝功能損害,不過多數(shù)患者為一過性肝損害,含有ATO的鞏固、維持治療方案較含ATO的聯(lián)合誘導(dǎo)方案所致肝損害比例顯著下降。此外,ATO造成的肝損害并不影響患者預(yù)后。

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