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        鼠神經(jīng)生長因子對新生兒缺氧缺血性腦病合并心肌損傷患兒神經(jīng)功能及SOD、VEGF、IL-10水平的影響

        2022-07-29 08:15:08張靜魏抗洪
        中國醫(yī)學(xué)工程 2022年3期
        關(guān)鍵詞:腦病生長因子缺血性

        張靜,魏抗洪

        (1.遂平縣人民醫(yī)院 新生兒科,河南 駐馬店 463100;2.駐馬店廣濟(jì)醫(yī)院 兒科,河南 駐馬店 463000)

        新生兒缺氧缺血性腦病是由于圍生期窒息引起的腦部缺氧、血流障礙導(dǎo)致新生兒腦損傷的疾病,在缺氧、缺血過程中,可引起機(jī)體代謝紊亂、器官功能障礙,是新生兒圍生期死亡的主要原因,且具有極高的致殘率[1]。新生兒心肌代償能力發(fā)育不完善,而心肌損傷大多由心臟缺血缺氧所致,是新生兒缺氧缺血性腦病的常見并發(fā)癥。新生兒缺氧缺血性腦病合并心肌損傷發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,臨床中多以對癥治療為主,如應(yīng)用苯巴比妥抗驚厥、甘露醇降低顱內(nèi)壓等,但由于患兒體質(zhì)存在差異,部分患兒接受治療后效果不盡人意。鼠神經(jīng)生長因子為神經(jīng)保護(hù)劑,可通過新生動物血腦屏障,促進(jìn)神經(jīng)纖維再生。本研究旨在探討鼠神經(jīng)生長因子對新生兒缺氧缺血性腦病合并心肌損傷患兒神經(jīng)功能及血清超氧化物歧化酶(SOD)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)水平的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取遂平縣人民醫(yī)院2019 年5 月至2020 年8月收治的100 例新生兒缺氧缺血性腦病合并心肌損傷患兒,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(50 例)和觀察組(50 例)。對照組男嬰28 例,女嬰22例;胎齡35~43 周,平均(38.62±2.23)周;體質(zhì)量2~4 kg,平均(3.54±0.23)kg;出生后1 min阿氏(Apgar)評分[2]2~7 分,平均(4.31±1.98)分;出生后5 min Apgar 評分5~10 分,平均(7.15±1.76)分。觀察組男嬰29 例,女嬰21 例;胎齡36~43 周,平均(38.57±2.46)周;體質(zhì)量2~5 kg,平均(3.85±0.46)kg;出生后1 min Apgar 評分3~7 分,平均(4.52±1.76)分;出生后5 min Apgar 評分5~9 分,平均(7.08±1.45)分。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):參照《新生兒缺氧缺血性腦病診斷標(biāo)準(zhǔn)》[3]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合者;患兒家屬及監(jiān)護(hù)人對本研究充分知情并簽署同意書者等。排除標(biāo)準(zhǔn):合并宮內(nèi)感染或先天畸形者;合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病者等。

        1.2 方法

        兩組均接受常規(guī)治療,包括生命體征監(jiān)測、低流量導(dǎo)管吸氧、位置電解質(zhì)酸堿平衡、控制液體出入量等。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上使用苯巴比妥(哈藥集團(tuán)三精制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H23021167,規(guī)格:1 mL∶0.1 g)肌內(nèi)注射治療,5 mg/kg;甘露醇(山東威高藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20053865,規(guī)格:250 mL∶50 g)靜脈滴注治療,0.5 g/kg。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合使用鼠神經(jīng)生長因子[舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S20060023,規(guī)格:30 μg]肌內(nèi)注射治療,18 μg/次,1 次/d,兩組均連續(xù)治療14 d 并隨訪6 個月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①治療后,對臨床療效進(jìn)行比較,參照《新生兒缺氧缺血性腦病治療方案(試行稿)》[4]評定。顯效:患兒肌張力恢復(fù)、驚厥減少、呼吸平穩(wěn);有效:肌張力有所恢復(fù)、驚厥有所改善、呼吸逐漸平穩(wěn);無效:肌張力無恢復(fù)、驚厥無減少、呼吸無節(jié)律或暫?,F(xiàn)象無改善。②治療前,治療后4 d、7 d、10 d,對行為神經(jīng)測定(NBNA)[5]評分進(jìn)行比較,總分50 分,分?jǐn)?shù)越高提示患兒行為神經(jīng)恢復(fù)情況越好。③治療后3 個月、6 個月,對心理發(fā)育情況進(jìn)行比較,采用中國科學(xué)院心理研究所和中國兒童發(fā)展中心(CDCC)共同編制的CDCC 嬰幼兒智能發(fā)育量表[6],進(jìn)行智力發(fā)育指數(shù)(MDI)與心理運(yùn)動發(fā)育指數(shù)(PDI)評估,兩項(xiàng)總分均為100 分,分?jǐn)?shù)越高提示心理發(fā)育情況越好。④治療前后,對兩組血清SOD、VEGF、IL-10 水平進(jìn)行比較,待采集患兒治療前后空腹靜脈血約4 mL 自行凝固后,以3 000 r/min 的速度離心10 min,取上清,檢測方法:酶聯(lián)免疫吸附法。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 22.0 軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        治療后,觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.336,P=0.037)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較 [n=50,n(%)]

        2.2 兩組NBNA 評分比較

        與治療前比較,兩組治療后4 d、7 d、10 d NBNA 評分均呈升高趨勢,且觀察組均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組NBNA 評分比較 (n=50,±s,分)

        表2 兩組NBNA 評分比較 (n=50,±s,分)

        注:1)與治療前比較,P<0.05;2)與治療后4 d 比較,P<0.05;3)與治療后7 d 比較,P<0.05。

        2.3 兩組心理發(fā)育情況比較

        與治療前比較,兩組治療后3 個月、6 個月MDI、PDI 評分均呈升高趨勢,且觀察組均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組心理發(fā)育情況比較 (n=50,±s,分)

        表3 兩組心理發(fā)育情況比較 (n=50,±s,分)

        注:1)與治療前比較,P<0.05;2)與治療后3 個月比較,P<0.05。

        2.4 兩組血清SOD、VEGF、IL-10 水平比較

        與治療前比較,兩組治療后血清SOD 水平均升高,且觀察組高于對照組,血清VEGF、IL-10水平均降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組血清SOD、VEGF、IL-10 水平比較 (n=50,±s)

        表4 兩組血清SOD、VEGF、IL-10 水平比較 (n=50,±s)

        注:?與治療前比較,P<0.05。

        3 討論

        新生兒缺氧缺血性腦病是新生兒科的常見疾病之一,發(fā)病后可累及多個臟器,其并發(fā)癥以心肌損傷最為多見,是導(dǎo)致新生兒心源性猝死的主要因素之一。苯巴比妥是鎮(zhèn)靜、抗驚厥類藥物,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用,但其存在麻痹呼吸中樞的風(fēng)險。甘露醇是滲透性的常用脫水劑,可以提高血漿的滲透壓,在臨床中多用于顱內(nèi)降壓,但易引起水電解質(zhì)紊亂。

        鼠神經(jīng)生長因子是神經(jīng)系統(tǒng)中重要的生物活性分子,主要發(fā)揮促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)生長、發(fā)育的作用,為神經(jīng)細(xì)胞生長、分化及遷移提供支持,對細(xì)胞間聯(lián)系、神經(jīng)元損傷后修復(fù)過程產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)[7]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組總有效率高于對照組,治療后4 d、10 d 觀察組NBNA 評分高于對照組,治療后3 個月、6 個月觀察組MDI、PDI 評分高于對照組,提示鼠神經(jīng)生長因子可有效改善新生兒缺氧缺血性腦病合并心肌損傷患兒神經(jīng)功能,促進(jìn)心理發(fā)育,療效顯著。SOD是抗氧化損傷的生物酶,可清除超氧自由基,其水平降低提示患兒出現(xiàn)再灌注腦損傷。VEGF 是促血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子,可促進(jìn)血管損傷修復(fù),其水平升高提示血管出現(xiàn)病變,可誘導(dǎo)機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),不利于恢復(fù)。IL-10 是促炎因子,在細(xì)胞免疫反應(yīng)和炎性反應(yīng)中發(fā)揮重要作用,其水平升高可加重病情。鼠神經(jīng)生長因子可抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激導(dǎo)致的凋亡,保護(hù)缺血再灌注損傷患兒的心肌功能,通過促進(jìn)交感神經(jīng)元突觸發(fā)育,調(diào)節(jié)交感神經(jīng)沖動傳遞,增加神經(jīng)纖維與心肌組織的連接[8]。此外,在疾病影響下,患兒血腦屏障通透性增加,鼠神經(jīng)生長因子可充分發(fā)揮修復(fù)作用,恢復(fù)受損神經(jīng),減輕機(jī)體損傷,進(jìn)而緩解機(jī)體炎癥反應(yīng)。研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組血清SOD 水平高于對照組,血清VEGF、IL-10 水平低于對照組,提示鼠神經(jīng)生長因子可有效促進(jìn)新生兒缺氧缺血性腦病合并心肌損傷患兒損傷恢復(fù),緩解氧化應(yīng)激狀態(tài),減少炎癥反應(yīng)。

        綜上,新生兒缺氧缺血性腦病合并心肌損傷患兒應(yīng)用鼠神經(jīng)生長因子可促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),提高心理發(fā)育水平,增強(qiáng)自由基清除能力,減少氧化應(yīng)激,緩解炎癥反應(yīng),效果顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

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