胡瑤君 徐菲菲 任 航 夏艷輝 趙子堯 李 宇 李洪連 袁虹霞 王 珂

(河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 植物保護(hù)學(xué)院/小麥玉米作物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，鄭州 450002)

玉米是我國最重要的糧食作物之一，也是我國畜牧業(yè)、水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)和化工業(yè)等產(chǎn)業(yè)的重要原料。河南省位于黃淮玉米優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)帶的中心區(qū)域，自然資源豐富，玉米種植面積和總產(chǎn)量均達(dá)到全國的10%。豫北地區(qū)地處黃淮海平原西部，光熱資源充足，是河南省夏玉米的主產(chǎn)區(qū)和高產(chǎn)區(qū)。玉米在生長(zhǎng)過程中會(huì)受到多種病原物的危害，植物病原線蟲就是其中重要的病原物之一。據(jù)報(bào)道，植物線蟲侵染能夠使玉米的產(chǎn)量和品質(zhì)嚴(yán)重受損，給世界農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成極大危害。

短體屬線蟲(

Pratylenchus

Filipjev,1936)又稱根腐線蟲,是一類分布廣泛，種類繁多的遷移性植物內(nèi)寄生線蟲，現(xiàn)已報(bào)道的有效種超過100個(gè)。根腐線蟲主要危害玉米的根系，其穿刺和取食寄主薄壁組織引起的傷口為其它病原菌的侵入提供便利，造成病害復(fù)合侵染，大大加重作物的受害程度。玉米是根腐線蟲危害的主要農(nóng)作物之一，已有多種根腐線蟲危害玉米的報(bào)道。高學(xué)彪等的研究結(jié)果表明斯克里布納短體線蟲(

P.

scribneri

)在華北省區(qū)的玉米上發(fā)生普遍，該線蟲的侵染對(duì)玉米根系發(fā)育和地上部生長(zhǎng)量影響顯著，但該研究缺乏根腐線蟲的分子鑒定數(shù)據(jù)；劉維志等對(duì)我國北方玉米主產(chǎn)區(qū)根寄生線蟲的種類進(jìn)行了系統(tǒng)調(diào)查，在江蘇省玉米上發(fā)現(xiàn)有斯克里布納短體線蟲的發(fā)生危害，山東省玉米上有安地斯短體線蟲(

P.

andinus

)、角基短體線蟲(

P.

angularis

)和艾斯頓短體線蟲(

P.

cstconionsis

)的發(fā)生危害，遼寧省玉米上有咖啡短體線蟲(

P.

coffeae

)、斯克里布納短體線蟲、玉米短體線蟲(

P.

zeae

)、鈴蘭短體線蟲(

P.

cinvallarae

)、弗萊克短體線蟲(

P.

flakkedsis

)、六裂短體線蟲(

P.

hexincisus

)和盧斯短體線蟲(

P.

loosi

)的發(fā)生危害，這些根腐線蟲的侵染可造成植株的矮化和根系的腐爛；劉修勇等報(bào)道山東省玉米根部有艾倫短體線蟲(

P.

alleni

)、咖啡短體線蟲、六裂短體線蟲、落選短體線蟲、穿刺短體線蟲(

P.

penetrans

)和斯克里布納短體線蟲的發(fā)生危害；郭寧等的研究表明短體屬線蟲在河南省和遼寧省玉米根際發(fā)生普遍，為兩省區(qū)的優(yōu)勢(shì)屬；Qiu等在山東省泰安市玉米根部分離出了斯克里布納短體線蟲和落選短體線蟲；Li等首次在內(nèi)蒙古赤峰市玉米根際發(fā)現(xiàn)斯克里布納短體線蟲的發(fā)生危害；夏艷輝等在豫西和豫東的玉米根際發(fā)現(xiàn)斯克里布納短體線蟲和咖啡短體線蟲的侵染危害，但關(guān)于豫北地區(qū)玉米根際根腐線蟲發(fā)生與分布的報(bào)道較少。本研究擬從形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)兩方面對(duì)采自于豫北地區(qū)的2個(gè)根腐線蟲種群進(jìn)行種類鑒定，旨在了解豫北地區(qū)玉米根腐線蟲的種類和分布情況，為今后玉米線蟲病害的防控提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣品采集與線蟲分離

2020年9月，在河南省鶴壁市淇濱區(qū)劉寨村和焦作市武陟縣喬廟鎮(zhèn)宋陵村玉米田選取地上部矮小、長(zhǎng)勢(shì)弱且根系腐爛變褐的玉米病株，采集其根系及根際土壤樣本備檢。將樣本根系剪碎后與根際土壤混勻，采用改良貝爾曼漏斗法分離根腐線蟲。

1.2 根腐線蟲的單雌擴(kuò)繁

在體視顯微鏡下觀察分離到的根腐線蟲，依據(jù)形態(tài)特征分別從兩地市樣本中挑取8條雌蟲，經(jīng)0.3%的硫酸鏈霉素溶液消毒8 h后，單雌接種在胡蘿卜愈傷組織上，25 ℃黑暗環(huán)境下培養(yǎng)3～5個(gè)月，最終得到了4個(gè)純化的鶴壁種群和5個(gè)純化的焦作種群。將采自于鶴壁市的純化種群記為HB-1種群，將采自于焦作市的純化種群記為JZ-257種群。胡蘿卜愈傷組織的制備參照Reise等的方法。

1.3 形態(tài)學(xué)鑒定

參照王碩等的方法進(jìn)行線蟲的熱殺死和固定：在體視顯微鏡下挑取純化培養(yǎng)后的線蟲，置于帶有無菌水的凹玻片上，在酒精燈火焰上熱殺死并快速挑至40 μL FG固定液(4%)中固定。進(jìn)行加速固定的PCR熱循環(huán)程序：95 ℃ 2 min，65 ℃ 10 min，75 ℃ 10 min，85 ℃ 10 min，95 ℃ 10 min，25 ℃終止反應(yīng)，采用乙醇-甘油脫水法對(duì)固定的線蟲進(jìn)行脫水并制作永久玻片。在尼康光學(xué)顯微鏡(Nikon Eclipse Ti-S)下進(jìn)行線蟲的形態(tài)觀察和拍照，并按De Man公式對(duì)線蟲的形態(tài)特征進(jìn)行測(cè)量。

1.4 分子鑒定

參照王江嶺等的蛋白酶K法提取單條線蟲DNA。使用高保真的KOD FX DNA聚合酶(TOYOBO)，以(D2A：5′-ACAAGTACCGTGAGGGAAAGTTG-3′,D3B：5′-TCGGAAGGAACCAGCTACTA-3′)和(18S：5′-TTGATTACGTCCCTGCCCTTT-3′,26S：5′-TTTCACTCGCCGTTACTAAGG-3′)為引物,分別擴(kuò)增HB-1和JZ-257種群的rDNA 28S D2-D3區(qū)和rDNA-ITS區(qū)序列。PCR擴(kuò)增、產(chǎn)物純化回收及連接轉(zhuǎn)化等參照夏艷輝等的方法進(jìn)行。PCR檢測(cè)的陽性克隆菌液送公司測(cè)序，然后將所得序列在NCBI中進(jìn)行BLAST比對(duì)。

1.5 系統(tǒng)進(jìn)化樹的構(gòu)建

采用MEGA 7軟件進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析。根據(jù)BLAST比對(duì)結(jié)果從GenBank數(shù)據(jù)庫中下載序列相似性較高的根腐線蟲不同種及不同種群的rDNA 28S D2-D3區(qū)和rDNA-ITS區(qū)序列，使用Clustal W工具將本研究獲得的根腐線蟲序列與已下載的參考序列進(jìn)行比對(duì)分析，基于鄰接法(Neighbor-joining)構(gòu)建供試根腐線蟲與其它根腐線蟲rDNA 28S D2-D3 和rDNA-ITS區(qū)序列的進(jìn)化樹，并采用自展法(Bootstrap method)對(duì)進(jìn)化樹分支進(jìn)行可信度評(píng)估。

2 結(jié)果與分析

2.1 形態(tài)學(xué)鑒定

根據(jù)短體屬線蟲種類的鑒別特征：如側(cè)線數(shù)、唇區(qū)、口針長(zhǎng)度、口針基部球形態(tài)和尾部形態(tài)等，對(duì)采自于豫北的2個(gè)根腐線蟲種群進(jìn)行種類鑒定?；谛螒B(tài)特征觀察和形態(tài)測(cè)計(jì)值分析，并與Castillo等對(duì)短體屬不同線蟲種群的形態(tài)描述作比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)HB-1種群和JZ-257種群分別為斯克里布納短體線蟲和落選短體線蟲(圖1、圖2和表1)。

(b)標(biāo)尺為2 μm，(c)、(e)～(h)和(j)～(m)標(biāo)尺為10 μm，(d)標(biāo)尺為15 μm，(a)和(i)標(biāo)尺為20 μm。(a)和(i)線蟲整體；(b)唇區(qū)；(c)食道腺與腸重疊區(qū)及排泄孔；(d)陰門與后陰子宮囊；(e)側(cè)線和側(cè)區(qū)；(f)～(h)頭部；(j)～(m)尾部。(b) Scale bar=2 μm, (c)， (e)-(h) and (j)-(m) Scale bar=10 μm, (d) Scale bar=15 μm, (a) and (i) Scale bar=20 μm. (a) and (i) Entire body; (b) Lip region; (c) Anterior and pharyngeal overlap regin,excretory pore; (d) Vulval and Post-uterine sac region; (e) Lateral lines and lateral field; (f)-(h) Head; (j)-(m) Tail.圖1 根腐線蟲HB-1種群雌蟲形態(tài)Fig.1 Female morphology of Pratylenchus HB-1 population

(b)標(biāo)尺為=4 μm，(c)～(e)標(biāo)尺為10 μm，(a)和(f)～(m)標(biāo)尺為20 μm。(a)和(m)線蟲整體；(b)唇區(qū)；(c)、(d)和(f)頭部；(e)陰門與后陰子宮囊；(g)食道腺與腸重疊區(qū)及排泄孔；(h)側(cè)線和側(cè)區(qū)；(i)生殖腺；(j)～(l)尾部。(b) Scale bar =4 μm, (c)-(e) Scale bar=10 μm, (a) and (f)-(m) Scale bar=20 μm. (a) and (m) Entire body; (b) Lip region; (c)， (d) and (f) Head; (e) Vulval and post-uterine sac region; (g) Anterior, pharyngeal overlap regin and excretory pore; (h) Lateral lines and lateral field; (i) Genital gland; (j)-(l) Tail.圖2 根腐線蟲JZ-257種群雌蟲形態(tài)Fig.2 Female morphology of Pratylenchus JZ-257 population

表1 鶴壁HB-1種群和焦作JZ-257種群雌蟲形態(tài)測(cè)量值
Table 1 Morphological measurements of females in Hebi HB-1 population and Jiaozuo JZ-257 populatio

形態(tài)測(cè)量值Morphometric valueHB-1種群HB-1populationRoman &Hirschmann(1969)JZ-257種群JZ-257populationLoof(1960)體長(zhǎng)/μmBody length434.5±31.3(406.0～538.1)504.4±23.0(436.8～553.2)434.3±41.6(384.5～526.5)430.0(330.0～490.0)體長(zhǎng)/最大體寬Body length/Greatest body width24.7±2.3(20.3～28.2)26.3±1.6(21.4～29.0)23.2±1.8(20.6～26.6)22.5(20.5～26.4)

表1(續(xù))

形態(tài)測(cè)量值Morphometric valueHB-1種群HB-1 populationRoman &Hirschmann(1969)JZ-257種群JZ-257populationLoof(1960)體長(zhǎng)/體前端至食道與腸連接處Body length/Length from the lips to thejunction of esophageal gland and intestine5.3±0.5(4.5～6.2)6.3±0.3(5.7～7.0)5.6±0.7(4.3～6.7)6.0(5.7～6.1)體長(zhǎng)/體前端至食道腺末端的距離Body length/Length from the lips toesophageal gland end4.0±0.2(3.4～4.5)4.2±0.4(3.5～5.0)體長(zhǎng)/尾長(zhǎng)Body length/Tail18.9±1.6(16.7～22.2)18.4±0.8(16.9～20.6)18.4±1.5(16.0～21.3)20.5(17.7～22.9)尾長(zhǎng)/肛門處體寬Tail length/Tail diameter at anus2.3±0.4(1.1～2.7)2.1±0.2(1.9～2.7)體前端至陰門的距離×100/體長(zhǎng)Distance of vulva from the lips×100/Body length79.3±1.4(79.3～83.6)77.4±1.2(75.0～82.0)81.0±1.6(79.0～83.5)83.0(82.0～84.0)尾長(zhǎng)/μmTail length23.1±1.7(24.3～26.7)27.3±1.6(24.0～30.6)23.7±2.7(20.5～28.0)陰門與肛門的距離/μmDistance from vulva to anus66.8±8.9(59.8～91.9)84.2±7.6(57.6～100.4)59.5±8.6(45.0～74.0)口針長(zhǎng)/μmStylet length15.0±0.8(14.1～17.1)15.0±0.4(14.4～16.8)15.2±1.0(14.2～17.0)16.0～17.0桿部長(zhǎng)/μmMetenchium length7.2±0.6(7.0～8.5)7.6±0.6(6.9～9.0)背食道腺開口到口針基部球的距離/μmDistance between dorsal esophageal gland opening and stylet knobs2.5±0.4(1.9～3.1)2.2±0.3(1.8～2.6)2.3±0.5(1.8～3.3)排泄孔至體前端距離/μmLength from anterior end to excretory pore75.2±2.5(74.0～82.0)80.9±3.1(74.0～86.0)75.7±4.3(71.3～80.3)體前端至食道腺末端距離/μmPharynx length108.2±6.4(101.8～114.6)103.9±4.4(96.9～110.5)食道腺覆蓋長(zhǎng)度/μmPharyngeal overlap26.0±5.3(19.0～38.9)26.1±3.9(21.4～34.1)后陰子宮囊長(zhǎng)度/μmPost-vulval sac length22.4±2.0(18.6～26.9)18.1±2.2(15.8～22.2)側(cè)區(qū)寬/μmLateral field width5.9±0.7(6.1～7.3)5.6±0.8(4.9～6.1)尾環(huán)數(shù)/個(gè)No. of tail annuli20.0±1.4(17.0～23.0)20.0±1.1(18.6～21.4)

注：數(shù)據(jù)均為測(cè)量值的平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(最小值～最大值)。HB-1和JZ-257測(cè)量樣本數(shù)量分別為16和13個(gè)。
Note: Values represent the mean of measurement±standard deviation (minimum value～maximum value). The number of HB-1 and JZ-257 specimens was 16 and 13, respectively.

2

.

1

.

1

HB-1種群的形態(tài)特征

1)雌蟲特征(圖1)：雌蟲短粗呈圓筒狀，經(jīng)高溫?zé)釟⑺篮笙x體僵直且略向腹面彎曲(圖1(a)和(i))。頭架骨化明顯；唇區(qū)低平稍溢縮(圖1(b))，兩唇環(huán)寬度近乎相等；口針強(qiáng)壯，長(zhǎng)14.1～17.1 μm，口針基部球圓，前緣凹陷(圖1(f)～(h))；背食道腺開口距口針基部球1.9～3.1 μm；中食道球卵圓形，寬約占該處體寬的2/3；排泄孔位于中食道球與食道腺末端近居中部位，與陰門同側(cè)；食道腺覆蓋腸側(cè)腹面(圖1(c))；側(cè)區(qū)有4條側(cè)線(圖1(e))；陰門橫裂，與肛門的距離約為尾長(zhǎng)的3倍；后陰子宮囊長(zhǎng)，未見其分化(圖1(d))；尾部末端寬圓，尾環(huán)明顯(圖1(j)～(m))。

2)雄蟲未見。

2

.

1

.

2

JZ-257種群的形態(tài)特征

1)雌蟲特征(圖2)：蟲體粗壯較短，熱殺死后略向腹彎(圖2(a)和(m))。唇區(qū)較低，明顯溢縮(圖2(b))；頭架骨化不明顯；口針發(fā)達(dá)，中等長(zhǎng)度，約14.2～17.0 μm；口針基部球?qū)?，表面略?圖2(c)和(d))；背食道腺開口距口針基部大約1.8～3.3 μm；中食道球發(fā)達(dá)呈橢圓形，直徑占該處體寬的一半；食道腺覆蓋腸前端較長(zhǎng)；排泄孔位于食道腺與腸連接處的前端(圖2(g))；側(cè)區(qū)有4條側(cè)線(圖2(h))；卵母細(xì)胞單行排列(圖2(i))；后陰子宮囊短且長(zhǎng)度不等，無明顯分化(圖2(e))；尾部光滑無紋，形態(tài)多變化，通常寬圓，偶呈平截狀或指狀，略向腹面彎曲(圖2(j)～(l))；尾環(huán)18～22個(gè)。

2)雄蟲未見。

2.2 分子生物學(xué)鑒定結(jié)果及系統(tǒng)進(jìn)化分析

2

.

2

.

1

分子生物學(xué)鑒定結(jié)果

1)rDNA 28S D2-D3區(qū)序列分析。

使用線蟲28S通用引物對(duì)供試HB-1和JZ-257種群的rDNA 28S D2-D3區(qū)序列進(jìn)行擴(kuò)增，經(jīng)測(cè)序后獲得2條長(zhǎng)度分別為785和781 bp的序列(圖3)。將這2個(gè)序列在NCBI上進(jìn)行BLAST比對(duì)，發(fā)現(xiàn)HB-1種群的rDNA 28S D2-D3區(qū)序列(MW487237)與斯克里布納短體線蟲多個(gè)種群(MT586733、JX047002和MG906747)的序列相似性較高，均為99.87%；JZ-257種群的rDNA 28S D2-D3區(qū)序列(MW487243)與落選短體線蟲種群(MT584828)的序列相似性為100%。

M:DL 2 000 marker;1:rDNA 28S D2-D3區(qū);2:rDNA-ITS區(qū)。M: DL 2 000 marker; 1: rDNA 28S D2-D3 region; 2: rDNA-ITS region.圖3 HB-1(a)和JZ-257(b)種群的PCR擴(kuò)增Fig.3 PCR results of HB-1 (a) and JZ-257 (b) populations

2)rDNA-ITS區(qū)序列分析。

使用線蟲ITS通用引物對(duì)供試HB-1和JZ-257種群的rDNA-ITS區(qū)序列進(jìn)行擴(kuò)增，經(jīng)測(cè)序拼接后得到2條長(zhǎng)度分別為1 107 bp和906 bp的序列(圖3)。將序列在NCBI上進(jìn)行BLAST比對(duì)發(fā)現(xiàn)，HB-1種群的rDNA-ITS區(qū)序列(MW487240)與斯克里布納短體線蟲種群(MH729053和MT586755)的序列相似性最高，分別為98.74%和98.47%；JZ-257種群的rDNA-ITS區(qū)序列(MW487247)與落選短體線蟲種群(FR692298和FR692293)的序列相似性最高，分別為96.25%和96.04%。

2

.

2

.

2

種群系統(tǒng)進(jìn)化分析基于HB-1和JZ-257種群的rDNA 28S D2-D3區(qū)和rDNA-ITS區(qū)序列，以細(xì)尖潛根線蟲(

Hirschmanniella

mucronata

)為外群，構(gòu)建了多種根腐線蟲的系統(tǒng)進(jìn)化樹。進(jìn)化樹結(jié)果表明：HB-1線蟲種群和JZ-257線蟲種群分別與

P.

scribneri

和

P.

neglectus

聚在同一支(圖4和圖5)。

本研究獲得序列加“▲”標(biāo)記，超過50%的后驗(yàn)概率顯示在相應(yīng)的分支上。下同。Newly acquired sequence with “▲” marker, with a posterior probability of more than 50% displayed on the corresponding branch.The same below.圖4 基于rDNA 28S D2-D3區(qū)序列構(gòu)建的系統(tǒng)進(jìn)化樹Fig.4 Phylogenetic tree constructed based on sequence of D2-D3 region of rDNA 28S

圖5 基于rDNA-ITS區(qū)序列構(gòu)建的系統(tǒng)進(jìn)化樹Fig.5 Phylogenetic tree constructed based on rDNA-ITS sequence

3 討論與結(jié)論

本研究對(duì)豫北地區(qū)鶴壁和焦作2市玉米根際分離到的2個(gè)根腐線蟲種群進(jìn)行了形態(tài)和分子鑒定。通過形態(tài)測(cè)量值比較，發(fā)現(xiàn)這2個(gè)種群的主要形態(tài)特征均與之前的研究報(bào)道結(jié)果基本一致，僅個(gè)別數(shù)據(jù)存在差異。其中HB-1種群的測(cè)量值與Roman等對(duì)斯克里布納短體線蟲的描述相比，體長(zhǎng)、肛陰門距離及排泄孔至體前端距離較短；JZ-257種群的測(cè)量值與Loof對(duì)落選短體線蟲的描述基本一致。結(jié)合分子生物學(xué)分析，rDNA 28S D2-D3區(qū)序列構(gòu)建的進(jìn)化樹顯示：鶴壁HB-1種群與其它斯克里布納短體線蟲種群聚在1個(gè)分支，焦作JZ-257種群與落選短體線蟲各種群群體成員聚在1個(gè)分支，置信度達(dá)到100%；rDNA-ITS區(qū)序列構(gòu)建的進(jìn)化樹顯示:鶴壁HB-1種群與河南許昌的斯克里布納短體線蟲種群(MH729053)聚類在1個(gè)單獨(dú)的小支上，兩者的親緣關(guān)系相比國內(nèi)的其它3個(gè)種群更近，焦作JZ-257種群與不同地區(qū)落選短體線蟲4個(gè)種群間序列相似度相對(duì)較低，可能是由于短體線蟲不同地理種群之間的差異或種內(nèi)變異所致。

土壤樣品中植物寄生線蟲的數(shù)量龐大，很難明確每1條短體線蟲的種類，而且短體屬線蟲外表形態(tài)特征大多非常相似，從土壤中分離到的每條短體線蟲只能通過肉眼識(shí)別挑取，然后進(jìn)行后續(xù)的鑒定工作，將土壤中分離到的所有短體線蟲全部進(jìn)行鑒定的操作性不強(qiáng)且工作量巨大。本研究從2市分離的樣本中分別隨機(jī)挑取了8條根腐線蟲雌蟲進(jìn)行單雌純化培養(yǎng)，最終得到4個(gè)純化的鶴壁種群和5個(gè)純化的焦作種群，同一地市純化種群的分子鑒定結(jié)果一致，即鶴壁HB-1種群均為斯克里布納短體線蟲，焦作JZ-257種群均為落選短體線蟲。夏艷輝等在豫東地區(qū)商丘市的玉米根際發(fā)現(xiàn)咖啡短體線蟲和斯克里布納短體線蟲2種根腐線蟲復(fù)合侵染的現(xiàn)象，而本研究并未發(fā)現(xiàn)多種根腐線蟲復(fù)合侵染的現(xiàn)象。

植物寄生線蟲種類多樣且分布廣泛，是危害農(nóng)作物的重要病原物之一。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全世界約有50多萬種線蟲類群，植物寄生線蟲占其中的1/10左右。國內(nèi)外報(bào)道較多的有根結(jié)線蟲(

Meloidogyne

)、孢囊線蟲(

Heterodera

)、矮化線蟲(

Tylenchorhynchus

)、松材線蟲(

Bursaphelenchus

xylophilus

)、螺旋線蟲(

Helicotylenchus

)、滑刃線蟲(

Aphelenchoides

)和根腐線蟲等。根腐線蟲的危害程度僅次于根結(jié)線蟲和孢囊線蟲，是1種專性內(nèi)寄生線蟲，該屬線蟲寄主廣泛，國內(nèi)外均有根腐線蟲寄生危害玉米的研究報(bào)道。巴西的玉米短體線蟲和短尾短體線蟲(

P.

brachyurus

)對(duì)玉米上的危害十分普遍；在加拿大的愛德華王子島省發(fā)現(xiàn)有刻痕短體線蟲(

P.

crenatus

)和穿刺短體線蟲在玉米上寄生危害，這2種短體線蟲對(duì)后期輪作作物的生長(zhǎng)發(fā)育有顯著影響；美國的愛荷華洲玉米種植區(qū)有斯克里布納短體線蟲和落選短體線蟲侵染危害的報(bào)道；此外，一些歐洲國家也有多種根腐線蟲侵染危害玉米的研究報(bào)道。我國江蘇、遼寧、山東、內(nèi)蒙古、河南和河北等多個(gè)省區(qū)均有根腐線蟲寄生危害玉米的研究報(bào)道。本研究對(duì)豫北地區(qū)鶴壁和焦作2市玉米田中分離到的2個(gè)根腐線蟲種群進(jìn)行了種類鑒定，通過形態(tài)特征和分子數(shù)據(jù)明確了供試HB-1和JZ-257種群分別為斯克里布納短體線蟲和落選短體線蟲。該研究結(jié)果為豫北地區(qū)根腐線蟲的發(fā)生分布、根腐線蟲的識(shí)別與防控提供了一定的科學(xué)依據(jù)。