謝典朱聰潘紅波李曉靜徐步斌*周斌*
(1.江西科技師范大學(xué)藥學(xué)院,江西 南昌330013; 2.海軍勤務(wù)學(xué)院,天津300450)
山慈菇是蘭科植物杜鵑蘭Cremastra appendiculata(D.Don)Makino、獨(dú)蒜蘭Pleione bulbocodioides(Franch)Rolef、云南獨(dú)蒜蘭Pleione yunnanensisRolfe 的假鱗莖,秋季采摘,摘棄莖葉洗凈泥沙,經(jīng)曬干或烘干后加工而成。山慈菇分布廣泛,在長(zhǎng)江以南、西北、西南等地區(qū)均有種植。山慈菇具有悠久的應(yīng)用歷史,最初記載于唐代《本草拾遺》,藥性甘、微辛、涼,歸肝、脾經(jīng),有清熱解毒、化痰祛瘀的功效,可用于癰腫疔毒、瘰疬痰核等由皮膚炎癥或感染引發(fā)的外科疾病,蛇蟲(chóng)咬傷等[1]。
從山慈菇中分離得到菲類、聯(lián)芐類、糖及糖苷類、萜類、甾體類[2-10]等成分。山慈菇具有抗腫瘤[11-17]、降壓[18-19]、抗菌[20-23]、抗痛風(fēng)[24-25]等藥理活性。在我國(guó),山慈菇常與其他中藥配伍治療肺癌、肝癌、大腸癌、乳腺癌等惡性腫瘤以及抗痛風(fēng)治療。dactylorhin A、militarine、秋水仙堿是山慈菇中主要的活性成分,其中,dactylorhin A、militarine 屬于丁二酸芐酯苷類成分,能夠提高由于用藥導(dǎo)致缺損的老鼠記憶,降低腦部神經(jīng)損傷,具有延緩衰老和抗老年癡呆的作用[26-28],秋水仙堿則具有良好的抗痛風(fēng)、抗腫瘤作用。
近年來(lái),山慈菇的研究聚焦于抗腫瘤作用機(jī)制,同時(shí)dactylorhin A、militarine 和秋水仙堿的含量測(cè)定也分別有報(bào)道[29-32]。本研究首次建立HPLC 法同時(shí)測(cè)定山慈菇中dactylorhin A、militarine、秋水仙堿的含量,以期為山慈菇藥材的質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)提供依據(jù)。
1.1 儀器 KQ-3200DB 型超聲波清洗器(江西贛儀科技有限公司);LR4000 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(德國(guó)Heidolph 公司);2550 型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(日本島津公司);1100 型高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫公司);CP225D 型電子天平(十萬(wàn)分之一,瑞士Mettler-Toledo 公司);中藥粉碎機(jī)(天津市泰斯特儀器有限公司)。
1.2 試劑與藥物 dactylorhin A 對(duì)照品(批號(hào)256459-34-4,純度≥98%,成都植標(biāo)化純生物技術(shù)有限公司);militarine(批號(hào)DST190724-025,純度≥98%)、秋水仙堿(批號(hào)DST190527-052,純度≥98%)對(duì)照品(成都德思特生物技術(shù)有限公司)。山慈菇購(gòu)自云南省麗江市,由江西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院鄧可眾副教授鑒定為正品。甲醇(上海晶純生化科技股份有限公司);乙腈(汕頭市西隴科學(xué)股份有限公司);純凈水(杭州娃哈哈集團(tuán)有限公司)。
2.1 溶液制備
2.1.1 對(duì)照品溶液 稱取dactylorhin A、militarine、秋水仙堿對(duì)照品適量,置于量瓶中,甲醇稀釋至刻度,制成質(zhì)量濃度分別為0.097、1.006、0.541 mg/mL 溶液,即得。
2.1.2 供試品溶液 將藥材粉碎,過(guò)30 號(hào)篩,稱取粉末0.5 g,置于50 mL 具塞錐形瓶中,加入70% 甲醇50 mL,靜置1 h,超聲(100 W,45 kHz)處理1 h,濾過(guò),將濾液濃縮轉(zhuǎn)移至10 mL 量瓶中,定容,搖勻,即得。
2.2 檢測(cè)波長(zhǎng)選擇 將“2.1.1”項(xiàng)下對(duì)照品溶液于200~600 nm 波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描,發(fā)現(xiàn)dactylorhin A、militarine 最大吸收波長(zhǎng)均為224 nm,秋水仙堿最大吸收波長(zhǎng)為242 nm,但在224 nm 處也有較好吸收。因此,選擇224 nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。
2.3 色譜條件 DIKMA Diamonsil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相乙腈(A)-水(B),梯度洗脫(0~10 min,10% A;10~40 min,10%~40% A;40~45 min,40%~10% A);體積流量1 mL/min;柱溫30 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng)224 nm;進(jìn)樣量10 μL。
2.4 專屬性試驗(yàn) 精密吸取對(duì)照品、供試品溶液各10 μL,在“2.3”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)圖1。由此可知,各成分分離度理想,陰性無(wú)干擾,表明該方法專屬性良好。
圖1 各成分HPLC 色譜圖
2.5 線性關(guān)系考察 精密吸取“2.1.1”項(xiàng)下對(duì)照品溶液適量,甲醇定容至刻度,制成系列質(zhì)量濃度對(duì)照品溶液,在“2.3”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定。以峰面積為縱坐標(biāo)(Y),對(duì)照品質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(X)進(jìn)行回歸,并分別以S/N=3、S/N=10 計(jì)算檢測(cè)限、定量限,結(jié)果見(jiàn)表1,可知各成分在各自范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
表1 各成分線性關(guān)系
2.6 精密度試驗(yàn) 吸取“2.1.1”項(xiàng)下對(duì)照品溶液適量(質(zhì)量濃度分別為dactylorhin A 29.9 μg/mL、militarine 83.5 μg/mL、秋水仙堿34.6 μg/mL),在“2.3”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定6次,測(cè)得dactylorhin A、militarine、秋水仙堿峰面積RSD 分別為0.64%、0.28%、0.27%,表明儀器精密度良好。
2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn) 精密稱取藥材粉末0.5 g,按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,于0、2、4、6、8、10、24 h 在“2.3”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定,測(cè)得dactylorhin A、militarine、秋水仙堿峰面積RSD 分別為0.62%、0.80%、1.04%,表明溶液在24 h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。
2.8 重復(fù)性試驗(yàn) 精密稱取藥材粉末0.5 g,共6份,按“2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,在“2.3”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,測(cè)得dactylorhin A、militarine、秋水仙峰面積RSD 分別為0.66%、0.79%、0.37%,表明該方法重復(fù)性良好。
2.9 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱取藥材粉末0.25 g,平行6份,按100%水平精密加入對(duì)照品溶液適量,按“2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,在“2.3”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定,計(jì)算回收率,結(jié)果見(jiàn)表2。2.10 樣品含量測(cè)定 精密稱取藥材粉末3份,每份0.5 g,按“2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,在“2.4”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定,計(jì)算含量,結(jié)果見(jiàn)表3。
表2 各成分加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=6)
表3 各成分含量測(cè)定結(jié)果(mg/g)
本實(shí)驗(yàn)考察不同流動(dòng)相體系(乙腈-水、甲醇-水)的分離效果,比較超聲法、回流法對(duì)于成分提取的效果。結(jié)果,以甲醇-水為流動(dòng)相體系所得的目標(biāo)峰理論塔板數(shù)低,militarine、秋水仙堿色譜峰分離度差,且基線不平穩(wěn),而乙腈洗脫能力強(qiáng)、黏度低,可以提高色譜峰理論塔板數(shù),使出峰提前,有效縮短進(jìn)樣檢測(cè)時(shí)間,故選擇以乙腈-水為流動(dòng)相,經(jīng)過(guò)不斷調(diào)整洗脫梯度,使得3 個(gè)目標(biāo)峰有較好的分離度。同時(shí),進(jìn)行超聲和回流提取方式的比較,測(cè)得兩者相差不大,超聲提取簡(jiǎn)便、易操作、適用于多批次樣品提取,故選取超聲為提取方法。以乙腈-水為流動(dòng)相對(duì)3 種成分進(jìn)行分離和含量測(cè)定,表明該方法具有較好的準(zhǔn)確性、精密度和重復(fù)性。
山慈菇有著悠久的藥用歷史,具有抗腫瘤、降壓、抗菌、抗痛風(fēng)等作用,開(kāi)發(fā)潛力較大。本研究首次建立HPLC法對(duì)山慈菇中dactylorhin A、militarine、秋水仙堿進(jìn)行含量測(cè)定,該方法準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可為山慈菇的質(zhì)量控制提供參考。