董 赫 馮 哲
1.北京豐臺醫(yī)院血液透析科,北京 100071;2.解放軍總醫(yī)院腎臟內(nèi)科,北京 100853
膜性腎病(membranous nephropathy,MN)是原發(fā)性腎臟病的常見病理類型之一。根據(jù)病因是否明確分為繼發(fā)性膜性腎?。╯econdary membranous nephropathy,SMN)和特發(fā)性膜性腎?。╥diopathic membranous nephropathy,IMN)。SMN 病因包括自身免疫性疾病、病毒感染、腫瘤、藥物等。除外繼發(fā)性因素可診斷為IMN。腫瘤導(dǎo)致的SMN 病理類型并不典型,本研究對102 例膜性腎病臨床及病理資料進行回顧性分析,旨在探討腫瘤導(dǎo)致的繼發(fā)性膜性腎病的臨床和病理特征,以期為患者的治療方案的選擇及病情評估提供參考。
回顧性分析解放軍總醫(yī)院腎內(nèi)科2017 年1 月至2018 年12 月收治的經(jīng)過腎穿刺活檢確診為膜性腎病患者102 例。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>18 歲,性別不限;②經(jīng)腎臟穿刺活檢診斷膜性腎病,除外系統(tǒng)性紅斑狼瘡狼瘡性腎炎Ⅴ型、自身免疫性疾病、乙型肝炎、丙型肝炎等感染等引起的SMN;③經(jīng)超聲、CT 等影像學(xué)資料證實存在實體腫瘤。根據(jù)病因分組:IMN 組(特發(fā)組)91 例,腫瘤相關(guān)膜性腎?。[瘤組)11 例。
一般資料:年齡、性別、吸煙、高血壓、血尿、多漿膜腔積液等一般情況資料。
實驗室檢查:包括24 h 尿蛋白定量、血清白蛋白、血清肌酐、補體C3、C4、抗磷脂酶A2 受體(phospholipase A2 receptor,PLA2R)抗體等。
組織活檢常規(guī)處理后,記錄免疫熒光IgG、IgA、IgM、C1q、C3、C4 等沉積情況,腎小管萎縮、腎間質(zhì)炎細胞浸潤分級。腎小管萎縮、腎間質(zhì)炎細胞浸潤,按病變所占皮質(zhì)的面積比例分級:無病變(T0)、輕度(T1)<25%、中度(T2)25%~50%、重度(T3)>50%[1]。
采用SPSS 23.0 對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用例數(shù)和百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,如分類變量理論數(shù)<10,采用Fisher 精確檢驗。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
腫瘤組的惡性腫瘤均為實體瘤,其中肺癌3 例、結(jié)腸癌2 例、甲狀腺癌3 例、前列腺癌、乳腺癌、胃癌各1 例。腫瘤組年齡高于特發(fā)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。腫瘤組男性比例低于特發(fā)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。兩組吸煙、高血壓、血尿、血清白蛋白、血肌酐、血清C3、血清C4、24 h 尿蛋白、抗PLA2R 抗體陽性率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。見表1。
腫瘤組腎小管萎縮程度高于特發(fā)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);兩組間腎間質(zhì)炎細胞浸潤分極膜性腎病分期比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。見表1。
腫瘤組IgG4 沉積陽性率高于特發(fā)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);兩組IgG1 沉積陽性率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),見表1。腫瘤組11 例患者中2 例血清抗PLA2 抗體陰性,腎組織有IgG、IgG1、IgG4 沉 積;8 例 患 者 中 血 清 抗PLA2R 抗 體 陽性,7 例腎小球有IgG、IgG1、IgG4 沉積;1 例腎小球有IgG、IgG1、IgG4、C3、C4、C1q 均有沉積,見表2。
表1 特發(fā)性膜性腎病和腫瘤相關(guān)性膜性腎病的臨床和病理特點比較
3 例患者(病例1、4、6)PLA2R 陽性和IgG4 均陽性的患者中經(jīng)過腫瘤治療和膜性腎病治療后3 年,2 例蛋白尿減少,水腫緩解,同時PLA2R 水平下降,1 例患者死亡。2 例患者(病例3、11)PLA2R 陰性,而IgG4陽性經(jīng)過抗腫瘤及膜性腎病的治療,蛋白尿減少,水腫減輕,部分緩解。4 例患者(病例2、5、7、8)PLA2R陽性且IgG4 陽性,3 例經(jīng)過抗腫瘤后,膜性腎病得到部分緩解,1 例沒有緩解。2 例患者失訪。見表2。
表2 腫瘤相關(guān)膜性腎病臨床和病理特點
膜性腎病發(fā)病率逐年上升[2],在腫瘤引起腎臟損傷病理類型中最常見,占44%~69%,并發(fā)腫瘤的發(fā)生率為1%~22%[3]。腫瘤相關(guān)性膜性腎病的診斷依賴于二者的伴隨性,不同研究中發(fā)病率差別較大,與醫(yī)療機構(gòu)對腫瘤的篩查能力及隨訪時間造成對象納入標(biāo)準(zhǔn)不同有一定關(guān)系。腫瘤相關(guān)膜性腎病可分為血液系統(tǒng)腫瘤和實體腫瘤,血液系統(tǒng)腫瘤以白血病較為常見[2],成人群體中實體瘤以肺癌最為常見[4-5],前列腺癌、腎癌、乳腺癌和消化系統(tǒng)腫瘤為其他常見類型[6-7]。本研究中共102 例患者,其中肺癌3 例,甲狀腺癌3 例,前列腺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌各1 例,符合以上發(fā)病類型。Lefaucheur 等[8]研究中年齡>65 歲多見,本研究平均年齡62 歲左右,與以上研究相似。章友康等[6]研究認為吸煙是腫瘤相關(guān)膜性腎病的高危因素,本研究未見到。是否與樣本量及病人的入選標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)還有待于進一步研究。Beck 等[9]研究中發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)性膜性腎病與IMN 在蛋白尿、血肌酐、血壓之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本研究中兩組高血壓、鏡下血尿,血肌酐、24 h 尿蛋白定量比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
IgG4 的沉積物被認為是IMN 的特異標(biāo)志物。Ohtani 等[10]認為腫瘤相關(guān)性膜性腎病腎小球IgG 亞型沉積以而IgG1、IgG2 為主,而IMN 以IgG4 為主。但是,有些學(xué)者認為IgG4 的沉積與惡行腫瘤相關(guān)膜性腎病沒有關(guān)系[11]。國內(nèi)李世軍等[12]研究認為多數(shù)惡性腫瘤相關(guān)膜性腎病患者血清抗PLA2R 抗體陰性,腎組織以IgG1 沉積為主,少數(shù)抗PLA2R 抗體陽性,腎組織IgG1、IgG4 均有沉積可能是IMN 合并腫瘤。王素霞等[13]腫瘤相關(guān)膜性腎病Ig1、IgG2 比IMN 的染色強調(diào)度要強。本研究腫瘤組的IgG4 沉積陽性率為96.7%,特發(fā)組IgG4 的陽性率為81.8%,腫瘤組高于特發(fā)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,與既往研究[4]相似。但兩組陽性率本身很高,對于具體病例鑒別繼發(fā)還是原發(fā)仍很困難。本研究中腫瘤組腎小管的萎縮程度比特發(fā)組重,差異有統(tǒng)計學(xué)意義??紤]與其發(fā)病機制有關(guān),但因樣本有限,結(jié)論還有待進一步研究論證。
Beck 等[9]第一次在IMN 中血清中檢測到抗PLA2R抗體,而在SMN 中鮮有出現(xiàn)。后來,學(xué)者們發(fā)現(xiàn)腎組織PLA2R 或者血清PLA2R 也可以在一些腫瘤相關(guān)膜性腎病中的病例中出現(xiàn)[14-16]。Zhang 等[4]研究發(fā)現(xiàn)血清PLA2R 陰性、腎小球PLA2R 陰性及IgG4 陰性的膜性腎病患者可能是惡性腫瘤線索。但有學(xué)者認為腎組織中IgG4 的沉積與腫瘤無關(guān)[17]。本研究中IMN 組抗PLA2R 抗體陽性率為81.3%,腫瘤相關(guān)性膜性腎病組抗PLA2R 抗體陽性率為72.7%,兩組PLA2R 抗體陽性率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。而腫瘤組血清抗PLA2R、IgG4 互有交叉,抗PLA2R 作為IMN 診斷的生物學(xué)標(biāo)志物,對于腫瘤有一定的影響[18-19],但PLA2R、膜性腎病及腫瘤之間的關(guān)系還需要更多的基礎(chǔ)研究[20]。而IgG4 在腫瘤和膜性腎病之間扮演的角色、鑒別膜性腎病是原發(fā)還是繼發(fā)有待商榷。
腫瘤相關(guān)性腎小球病是副腫瘤綜合征在腎臟的表現(xiàn),診斷多依賴于腎病與腫瘤活動的伴隨性[21-24]。但事實上,基于目前的臨床診斷手段的限制,某些生長緩慢、臨床隱匿的惡性腫瘤不能被及時發(fā)現(xiàn),所以目前在現(xiàn)實的臨床工作中急須有更加敏感、特異的標(biāo)志物出現(xiàn)能夠鑒別IMN 和腫瘤相關(guān)性膜性腎病,以免貽誤腫瘤的診斷和治療。本研究有如下局限性:①樣本量?。虎诓糠植±гL;③部分相關(guān)因素沒有納入研究范圍。如IgG2、腎小球PLA2R,THSD7A 等未納入研究,故目前從IgG 亞型陽性率和抗PLA2R 抗體是否陽性區(qū)分膜性腎病和腫瘤仍需慎重,而年齡60 歲左右、腎小管損傷相對不嚴(yán)重膜性腎病患者,應(yīng)仔細排除潛在腫瘤。