李巧英
(山西省種業(yè)發(fā)展中心,太原 030006)
分子標(biāo)記技術(shù)是近年來(lái)發(fā)展較快的基因檢測(cè)技術(shù),隨著新標(biāo)記方法的開(kāi)發(fā)和試驗(yàn)技術(shù)的改進(jìn),在基因水平上檢測(cè)農(nóng)作物種子信息逐漸成為監(jiān)控種子質(zhì)量的一個(gè)重要手段。由于分子標(biāo)記法不受自然條件和表現(xiàn)性狀的約束,實(shí)現(xiàn)了種子品種遺傳信息室內(nèi)快速檢測(cè),受到大家的青睞。SSR 作為第2 代分子標(biāo)記方法,是一種共顯性標(biāo)記,具有重復(fù)性好、等位變異多、數(shù)據(jù)分析簡(jiǎn)便、易操作等優(yōu)點(diǎn),在農(nóng)作物種子質(zhì)量檢測(cè)中被廣泛使用。
熒光毛細(xì)管電泳技術(shù)將熒光檢測(cè)的高靈敏度和毛細(xì)管電泳的高效性結(jié)合,利用電泳和電滲流的電動(dòng)力學(xué)原理,在毛細(xì)管中灌滿膠分離PCR 產(chǎn)物,檢測(cè)熒光信號(hào),數(shù)據(jù)軟件分析系統(tǒng)將其轉(zhuǎn)化成峰圖,顯示試驗(yàn)結(jié)果。該技術(shù)自動(dòng)化程度高,檢測(cè)通量高,試驗(yàn)操作簡(jiǎn)單,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)程序化,避免人為估算的主觀性,結(jié)果精確到1bp[1],直接顯示擴(kuò)增產(chǎn)物片段的大小,實(shí)現(xiàn)了指紋圖譜與堿基序列長(zhǎng)短之間的對(duì)應(yīng)轉(zhuǎn)換,易于實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果比對(duì),常用GeneMapper和GeneMarker 分析SSR 擴(kuò)增片段[2]。本文就試驗(yàn)中遇到的熒光信號(hào)強(qiáng)度、特異峰型的統(tǒng)計(jì)分析以及毛細(xì)管電泳儀運(yùn)行和維護(hù)、試驗(yàn)結(jié)果與數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)等問(wèn)題進(jìn)行分析,為SSR 分子標(biāo)記熒光毛細(xì)管電泳檢測(cè)農(nóng)作物種子質(zhì)量試驗(yàn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化提供參考。
SSR 分子標(biāo)記熒光毛細(xì)管電泳采集熒光信號(hào)作為試驗(yàn)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ),嚴(yán)格要求模板DNA 濃度和擴(kuò)增體系的配置比例,避免不同樣品孔間熒光信號(hào)強(qiáng)弱差異大帶來(lái)干擾。擴(kuò)增前將模板DNA 原液稀釋至濃度一致;擴(kuò)增體系按照引物、模板、酶最佳配比設(shè)置。優(yōu)質(zhì)的DNA 和完美的擴(kuò)增體系結(jié)合可以打造一套高質(zhì)量的品種信息指紋圖譜,獲得準(zhǔn)確可靠的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
電泳過(guò)程中,為確保采集到的熒光信號(hào)真實(shí)可信,要求擴(kuò)增板每個(gè)樣品孔內(nèi)PCR 產(chǎn)物獨(dú)立有效,封口的膜和封膜技術(shù)是關(guān)鍵。封板膜要求均勻透光,有一定的韌性,電泳儀能清晰獲取熒光信號(hào),且膜將樣品孔密封,形成互不干擾的PCR 微循環(huán)環(huán)境。通常采用熱封或激光封膜,防止PCR 產(chǎn)物蒸發(fā)損失和樣品間的交叉污染,保證PCR 產(chǎn)物的獨(dú)特屬性和檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確有效。
電泳結(jié)束,分析軟件將檢測(cè)結(jié)果繪制成峰圖展示出來(lái),統(tǒng)計(jì)分析各位點(diǎn)的特異峰,自動(dòng)過(guò)濾非特異峰。理想的特異峰(圖1a 左)為獨(dú)立的單峰,峰型尖銳鋒利,周圍有若干小峰;非特異峰(圖1a 右)偏矮胖,峰較低,不作統(tǒng)計(jì)。實(shí)際檢測(cè)中會(huì)遇到不同的峰型,有連續(xù)峰(圖1b)、高低峰(圖1c)、n+1 峰(圖1d)、多峰(圖1e,f)、pull-up 峰[2-3]等情況。連續(xù)峰(圖1b)多由幾個(gè)相差2bp 的峰群組成,以較高的峰或最右邊的峰大小為試驗(yàn)結(jié)果,統(tǒng)計(jì)為單峰,避免識(shí)別為多峰;遇到高低峰(圖1c)時(shí),通常讀取較高峰的數(shù)值,或比對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)中參照樣品峰型的統(tǒng)計(jì)規(guī)律;n+1 峰(圖1d)在試驗(yàn)中比較常見(jiàn),即同一位置出現(xiàn)2 個(gè)峰,相差1bp,作為單峰計(jì)算,識(shí)別較高峰的數(shù)值;多峰(圖1e,f)在混樣檢測(cè)時(shí)出現(xiàn),首先要確定是由于樣品混雜引起的多峰,還是此品種在該位點(diǎn)的特異屬性,需要采用單粒提取DNA,重新擴(kuò)增,證實(shí)多峰的屬性,當(dāng)多峰為特異峰時(shí)識(shí)別最高的峰。pull-up 峰是一種干擾峰,在多重?zé)晒怆娪緯r(shí),由于某色熒光引物的特異峰在某個(gè)位置較高,把這個(gè)位置其他色熒光引物的峰連帶升高而產(chǎn)生,統(tǒng)計(jì)分析時(shí)剔除。
圖1 熒光毛細(xì)管電泳峰圖類型
數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)時(shí),先分析分子量?jī)?nèi)標(biāo)(LIZ)、參照樣品和空白對(duì)照的峰型,LIZ 峰型準(zhǔn)確,參照樣品數(shù)據(jù)與指紋數(shù)據(jù)庫(kù)一致,空白對(duì)照中無(wú)明顯的特異峰,則表明試驗(yàn)準(zhǔn)確,數(shù)據(jù)可采納。試驗(yàn)中可選擇合適的LIZ,用LIZ校正等位基因峰值,SSR分子標(biāo)記屬于短串聯(lián)重復(fù),DNA 片段較短,如玉米種子真實(shí)性檢測(cè)SSR 分子標(biāo)記等位基因位于100~430bp 之間[4],可選用LIZ500 作為分子量對(duì)照。參照樣品一般選擇常見(jiàn)的指紋穩(wěn)定且具有特異峰型的品種,設(shè)置參照樣品用于校正不同試驗(yàn)批次的指紋數(shù)據(jù),提取有效峰值并將數(shù)據(jù)整合標(biāo)準(zhǔn)化??瞻讓?duì)照用于檢測(cè)試劑耗材和試驗(yàn)環(huán)境是否被污染,以確定試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)與指紋數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)時(shí),需要比較特異峰的位置及峰型。參照樣品的峰圖與指紋數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)吻合,待測(cè)樣品與參照樣品采用統(tǒng)一的讀數(shù)規(guī)則計(jì)數(shù),數(shù)據(jù)整理后,上傳指紋數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)[5]。同名品種比較,確認(rèn)待測(cè)樣品品種的真實(shí)性;與全庫(kù)品種比較,識(shí)別待測(cè)樣品的身份,比對(duì)過(guò)程中,個(gè)別差異位點(diǎn)需要人工確認(rèn)。
毛細(xì)管電泳儀的運(yùn)行環(huán)境溫度適宜保持在24±2℃,室溫太高毛細(xì)管內(nèi)溫度升高,會(huì)使溶液黏度下降,電滲速度增大;室溫太低,加溫爐升溫慢,影響電泳速率和分離效果,適宜的檢測(cè)溫度可保證試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。電極槽倒入緩沖液,兩極插入緩沖液中,電泳通路保持濕潤(rùn),如果干燥,會(huì)導(dǎo)致毛細(xì)管堵塞,影響電泳。儀器運(yùn)行時(shí)各級(jí)連接口密封,避免進(jìn)入空氣,氣泡會(huì)阻斷電流,產(chǎn)生放電,損壞密閉的電泳通路,如有氣泡,用凝膠把系統(tǒng)中的氣泡排出。進(jìn)樣前經(jīng)專用洗液清洗毛細(xì)管和連接管路,保證電泳通道暢通。正式電泳時(shí),毛細(xì)管進(jìn)口端連接凝膠,用新膠灌注毛細(xì)管,暫時(shí)不用時(shí)可以用清洗液浸沒(méi)凝膠入口。
SSR 分子標(biāo)記熒光毛細(xì)管電泳檢測(cè)方法在農(nóng)作物種子質(zhì)量檢測(cè)中的應(yīng)用實(shí)現(xiàn)了快速高效檢測(cè),數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化,解放了人力,減少了人員誤差,并且試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確,精確度高[6],可以單獨(dú)檢測(cè)待測(cè)樣品,結(jié)果與數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)。綜上所述,解決好試驗(yàn)中遇到的問(wèn)題,能夠大大提高檢測(cè)效率,適應(yīng)當(dāng)前種子市場(chǎng)管理的需要,為農(nóng)作物種子質(zhì)量監(jiān)測(cè)提供一個(gè)可靠的檢測(cè)平臺(tái)。