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        鴨綠沙塘鱧種群繁殖力和初次性成熟研究

        2022-07-20 01:59:44段友健駱小年李文康韓牧軒
        水產(chǎn)科學(xué) 2022年4期
        關(guān)鍵詞:性成熟繁殖力體長

        段友健,駱小年,李文康,韓牧軒,吳 晨,童 科

        (大連海洋大學(xué) 水產(chǎn)與生命學(xué)院,遼寧省北方魚類應(yīng)用生物學(xué)與增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 大連 116023)

        近年來,遼寧淡水漁業(yè)養(yǎng)殖發(fā)展迅猛,出現(xiàn)了新的供需矛盾。傳統(tǒng)的淡水經(jīng)濟(jì)魚類已滿足不了人們?nèi)找嬖鲩L的消費(fèi)需求,而遼寧東部山區(qū)河流中的一些優(yōu)質(zhì)土著魚類卻供不應(yīng)求,其漁業(yè)的可持續(xù)性和生物多樣性保護(hù)都面臨著巨大的挑戰(zhàn)[1]。因此,亟需對遼寧省淡水土著魚類的生態(tài)學(xué)開展研究。淡水魚類保護(hù)生態(tài)學(xué)研究關(guān)注漁業(yè)資源的養(yǎng)護(hù)和生態(tài)修復(fù),強(qiáng)調(diào)保護(hù)淡水土著魚類物種及其多樣性,逐步恢復(fù)其自然資源,保障漁業(yè)資源的可持續(xù)發(fā)展。鴨綠沙塘鱧(Odontobutisyaluens),俗稱瞎胖頭魚、瞎嘎達(dá),屬塘鱧科沙塘鱧屬,僅分布于遼寧東部山區(qū),是遼寧省特有的淡水土著魚類[1]。我國沙塘鱧屬4種魚類區(qū)分較困難,鴨綠沙塘鱧因眼后頭頂部鱗片排列特殊和限制性的地理分布,相對易于辨別[2]。作為一種定居性底層小型經(jīng)濟(jì)魚類,鴨綠沙塘鱧肉質(zhì)鮮美,經(jīng)濟(jì)價(jià)值高,深受消費(fèi)者歡迎。當(dāng)前,土著魚類開發(fā)是魚類利用的有效途徑之一,對淡水漁業(yè)供給側(cè)改革起極大的推動作用。開發(fā)土著魚類養(yǎng)殖種會帶來新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn),是助力地方鄉(xiāng)村振興和農(nóng)民增收致富的一個(gè)新途徑。然而,鴨綠沙塘鱧天然產(chǎn)卵量低,近些年遭受酷漁濫捕,資源量日益枯竭,已成為中國脊椎動物紅色名錄中的易危魚類[3],其養(yǎng)殖和增殖越來越受到重視。

        目前,對鴨綠沙塘鱧的研究主要集中在人工繁殖[4]、仔幼魚的形態(tài)[5]和對鹽度的適應(yīng)性[6]等方面。有關(guān)鴨綠沙塘鱧的繁殖生物學(xué)研究較少[7],而關(guān)于其初次性成熟方面的研究更未見報(bào)道。2018年8月—2020年10月,筆者分別從鴨綠江水系、太子河水系和碧流河水系收集鴨綠沙塘鱧樣本,研究其種群的繁殖力及其生物學(xué)指標(biāo),查明其種群初次性成熟年齡和體長,以期為探索遼寧地區(qū)鴨綠沙塘鱧資源科學(xué)保護(hù)和合理開發(fā)提供基礎(chǔ)資料。

        1 材料與方法

        1.1 樣本采集

        2018年8月、10月,2019年1月和2020年10月,用地籠(網(wǎng)目1.5 cm)和電魚機(jī)分別在鴨綠江支流(大洋河、璦河和蒲石河)、太子河上游和碧流河上游采集鴨綠沙塘鱧319尾。樣本采集后立即進(jìn)行性別鑒定和生物學(xué)測量,體長精確到1 mm,體質(zhì)量精確到0.1 g。采集耳石后用酒精清洗,待晾干后置于離心管內(nèi)保存,以鑒定年齡。參考河川沙塘鱧(O.potamophilus)[8]的年齡鑒定方法,在解剖鏡下直接觀察全耳石鑒定鴨綠沙塘鱧的年齡。性腺發(fā)育期的判別按照文獻(xiàn)[9]的劃分標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)性腺的形態(tài)特征目測分期,以羅馬數(shù)字Ⅰ~Ⅵ表示。

        1.2 繁殖力測量

        魚類繁殖力可分為個(gè)體絕對繁殖力和個(gè)體相對繁殖力,本試驗(yàn)采用質(zhì)量分析法[10]估算鴨綠沙塘鱧的個(gè)體繁殖力。分別從89個(gè)卵巢(Ⅳ期)樣本的前、中、后部隨機(jī)稱取卵巢1~3 g,以10%的福爾馬林固定,計(jì)數(shù)沉積卵黃的卵粒數(shù),計(jì)算絕對和相對繁殖力。個(gè)體絕對繁殖力為1 g卵巢中的卵粒數(shù)與卵巢質(zhì)量的乘積;個(gè)體相對繁殖力為絕對繁殖力與魚體去內(nèi)臟質(zhì)量之比。回歸分析體長、體質(zhì)量、年齡、性腺質(zhì)量與繁殖力的關(guān)系。

        1.3 初次性成熟

        本試驗(yàn)共采集到Ⅳ期性成熟樣本160尾,其中雌性118尾、雄性42尾,用于估算鴨綠沙塘鱧初次性成熟的個(gè)體大小。采用L50%的方法[11]確定初次性成熟體長,雌雄分開,體長按10 mm劃分區(qū)段,將區(qū)段內(nèi)成熟個(gè)體數(shù)占相應(yīng)區(qū)段內(nèi)所有個(gè)體數(shù)的百分?jǐn)?shù)為該區(qū)段的性成熟個(gè)體比例。鴨綠沙塘鱧初次性成熟體長按下式計(jì)算:

        P=1/{1+exp[-k(LTmid-L50%)]}

        (1)

        式中,P為性成熟的個(gè)體在體長L范圍中所占的百分比,L50%為初次性成熟的平均體長,LTmid為體長區(qū)段的中間值,k為常數(shù)。

        采用t50的方法確定初次性成熟年齡,雌雄分開,年齡按1齡劃分區(qū)段,計(jì)算出每個(gè)區(qū)段的性成熟個(gè)體比例。按雌雄將性成熟個(gè)體比例對年齡進(jìn)行邏輯斯蒂曲線回歸,公式如下:

        P=1/{1+exp[-k(tmid-t50)]}

        (2)

        式中,P為性成熟的年齡在年齡t范圍中所占的百分比,t50為初次性成熟的平均年齡,tmid為年齡區(qū)段的中間值,k為常數(shù)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 鴨綠沙塘鱧種群組成

        2018—2020年共采集鴨綠沙塘鱧樣本319尾,體長44~176 mm,體質(zhì)量1.7~116.7 g。其中有成熟樣本160尾,雌性118尾,雄性42尾,雌、雄比例為2.81∶1。雌性成熟個(gè)體體長53~176 mm,體長優(yōu)勢組為80~100 mm,占33.9%。體質(zhì)量2.9~116.7 g,體質(zhì)量優(yōu)勢組為10.0~20.0 g,占37.3%。卵巢質(zhì)量0.11~0.29 g,平均(0.617±0.35) g。

        雌性性成熟樣本的體長(L)與體質(zhì)量(m)回歸分析結(jié)果表明,體長與體質(zhì)量呈冪函數(shù)相關(guān)關(guān)系(圖1),體質(zhì)量隨體長增加而上升,當(dāng)體長增加至120 mm時(shí),體質(zhì)量呈快速增加的趨勢,其冪函數(shù)回歸方程為:m=1.519L3.071(r2=0.9677,n=118)。

        圖1 雌性鴨綠沙塘鱧性成熟個(gè)體的體長與體質(zhì)量關(guān)系Fig.1 Relationship between body length and body weight of female mature Yalu River sleeper O. yaluens

        2.2 鴨綠沙塘鱧繁殖力與年齡

        89尾鴨綠沙塘鱧性成熟個(gè)體(雌魚Ⅳ期)的繁殖力統(tǒng)計(jì)表明,個(gè)體絕對繁殖力為262.17~6123.46粒,均值(1200.25±942.12)粒,個(gè)體相對繁殖力為11.92~80.48粒/g,均值(40.06±11.92) 粒/g。

        鴨綠沙塘鱧繁殖群體年齡組成為1~4齡,即1齡為鴨綠沙塘鱧雌性個(gè)體最小性成熟年齡。其中:2齡組占繁殖群體的61.86%,是主要繁殖年齡組;其次為3齡(圖2)組,占繁殖群體的20.34%;而1齡和4齡組所占比例較小。

        圖2 3齡鴨綠沙塘鱧耳石Fig.2 The otolith of Yalu River sleeper O. yaluens (3 years old)

        2.3 繁殖力與各生物學(xué)指標(biāo)的關(guān)系

        鴨綠沙塘鱧個(gè)體絕對繁殖力(F)與年齡(t)、體長、體質(zhì)量和卵巢質(zhì)量(mG)4個(gè)生物學(xué)指標(biāo)的相關(guān)性分析結(jié)果顯示,其體長和卵巢質(zhì)量與繁殖力存在冪函數(shù)相關(guān)關(guān)系,擬合方程分別為F=2.047L3.010(r2=0.771,n=89)、F=700.271mG0.750(r2=0.814,n=89)(圖3a、圖3b)。個(gè)體絕對繁殖力與體質(zhì)量存在線性相關(guān)關(guān)系,擬合方程為F=43.970m-77.121(r2=0.797,n=89)(圖3c);而鴨綠沙塘鱧個(gè)體絕對繁殖力與年齡相關(guān)性較低,擬合方程為F=147.871t2.278(r2=0.467,n=89)(圖3d)。

        圖3 鴨綠沙塘鱧個(gè)體絕對繁殖力與體長、卵巢質(zhì)量、體質(zhì)量和年齡的關(guān)系Fig.3 The relationships between body length, ovary weight, body weight, age and fecundity of Yalu River sleeper O. yaluens

        2.4 鴨綠沙塘鱧種群初次性成熟

        邏輯斯蒂方程擬合鴨綠沙塘鱧初次性成熟體長(圖4),方程分別如下:

        雌性群體:P=1/{1+exp[-0.100(LTmid-64.9)]},r2=0.922

        雄性群體:P=1/{1+exp[-0.067(LTmid-96.1)]},r2=0.992

        邏輯斯蒂方程結(jié)果可知,鴨綠沙塘鱧雌魚初次性成熟的體長為64.9 mm,而雄魚初次性成熟的體長為96.1 mm。

        邏輯斯蒂方程擬合鴨綠沙塘鱧初次性成熟年齡(圖5),方程分別如下:

        雌性群體:P=1/{1+exp[-0.588(tmid-1.14)]},r2=0.962;

        雄性群體:P=1/{1+exp[-1.000(tmid-2.21)]},r2=0.939。

        圖4 鴨綠沙塘鱧雄魚和雌魚10 mm體長組內(nèi)性成熟個(gè)體比例Fig.4 The percent of mature males and females of Yalu River sleeper O. yaluens by 10 mm body length interval

        邏輯斯蒂方程結(jié)果可知,鴨綠沙塘鱧雌魚初次性成熟的年齡為1.1齡,而雄魚初次性成熟的年齡為2.2齡。

        圖5 鴨綠沙塘鱧雄魚和雌魚1齡組內(nèi)性成熟個(gè)體比例Fig.5 The percent of mature males and females of Yalu River sleeper O. yaluens by 1 year old age interval

        3 討 論

        3.1 鴨綠沙塘鱧種群繁殖力狀況

        魚類的繁殖力體現(xiàn)了其長期進(jìn)化過程中對環(huán)境變化的適應(yīng)性,是一種對環(huán)境響應(yīng)的適應(yīng)性特征。食物條件、種群存活率和種群密度等因素影響魚類的繁殖力[12]。Wootton等[13]指出,魚類的卵子和精子的生成以及參與繁殖有關(guān)的活動消耗大量能量,此時(shí)獲得適當(dāng)?shù)氖澄镅a(bǔ)給是保證魚類繁殖力的關(guān)鍵因素。如果在此期間食物減少會導(dǎo)致魚類產(chǎn)卵量和繁殖力的降低,食物充足則保證魚類生長,繁殖力升高。本研究中,鴨綠沙塘鱧個(gè)體絕對繁殖力與體長、體質(zhì)量存在正相關(guān)性。其次,魚類群體繁殖力高低與種群存活率(如繁殖行為)密不可分。通常繁殖力較高的魚類,沒有看護(hù)后代的能力,卵和仔魚的存活率較低,如鯉(Cyprinuscarpio)、鰱(Hypophthalmichthysmolitrix)、草魚(Ctenopharyngodonidella)等的個(gè)體絕對繁殖力在幾十萬至上百萬粒不等[14-15];而具備后代看護(hù)能力的魚類種群存活率較高,此種魚類繁殖力相對較低,如黃顙魚(Pelteobagrusfulvidraco)、烏鱧(Channaargus)和莫桑比克羅非魚(Oreochromismossambicus)的個(gè)體絕對繁殖力只有近千粒[16-18]。本研究中,鴨綠沙塘鱧雄魚在繁殖期具有看護(hù)后代的行為,后代存活率較高,其繁殖力較低,個(gè)體絕對繁殖力均值約為1000粒。由于個(gè)體間食物的獲取和能量分配存在差異性,在進(jìn)行繁殖力對比研究時(shí)應(yīng)消除魚類個(gè)體或者體質(zhì)量的影響[19]。通過與其他淡水魚類的個(gè)體相對繁殖力比較,具有后代看護(hù)能力的鴨綠沙塘鱧種群的個(gè)體相對繁殖力較小,具有較低的繁殖潛力(表1)。

        表1 淡水魚類個(gè)體相對繁殖力對比

        3.2 鴨綠沙塘鱧種群初次性成熟狀況

        初次性成熟年齡和規(guī)格受遺傳因素和外部環(huán)境因素兩方面限制,是魚類生活史中重要的生物學(xué)特征。它具有相對的穩(wěn)定性,在生活動蕩環(huán)境中會表現(xiàn)出一定的可塑性,如過度捕撈、餌料生物缺乏和競爭或被捕食壓力大等情況下,魚類通常選擇利于種群繁衍的提早繁殖和高繁殖力策略[19-20]。鴨綠沙塘鱧是生活于溪流底層的肉食性魚類,處于食物鏈的頂端,生長速度快,但近年來其種群資源遭受酷漁濫捕,資源量急劇下降。高強(qiáng)度捕魚壓力的條件下會逐漸地迫使魚類種群提前進(jìn)入性成熟,如果持續(xù)給予壓力,會加劇魚類種群小型化趨勢[21]。有文獻(xiàn)表明,捕撈強(qiáng)度過大會導(dǎo)致魚類明顯提早初次性成熟的年齡[22]。目前漁獲物中低于初次性成熟體長的個(gè)體占30.1%,說明鴨綠沙塘鱧的種群捕撈壓力大,處于補(bǔ)充型過度捕撈階段。該階段的種群通常表現(xiàn)出死亡率增大、生長加快且性成熟提前等生物學(xué)特征,導(dǎo)致種群資源衰退,出現(xiàn)補(bǔ)充群體難以維持其種群數(shù)量的平衡穩(wěn)定的后果。因此,在資源調(diào)查中有必要記錄鴨綠沙塘鱧初次性成熟規(guī)格的變化,并對商業(yè)捕魚進(jìn)行監(jiān)管。本研究結(jié)果顯示,鴨綠沙塘鱧雄魚和雌魚初次性成熟年齡分別為1.1齡和2.2齡,初次性成熟體長為64.9 mm和 96.1 mm,這為評估和開發(fā)鴨綠沙塘鱧種群資源提供了關(guān)鍵的種群參數(shù)。

        3.3 鴨綠沙塘鱧的資源養(yǎng)護(hù)

        鴨綠沙塘鱧在遼東山區(qū)河流中扮演頂級捕食者的角色,能夠通過下行效應(yīng)控制其他魚類和水生生物的數(shù)量和分布,是水域生態(tài)系統(tǒng)中的重要組成部分,其資源量的變動將通過生態(tài)級聯(lián)效應(yīng)引起水域生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的失衡,最終給區(qū)域經(jīng)濟(jì)和社會的可持續(xù)發(fā)展帶來嚴(yán)重威脅。面對日益增長的消費(fèi)需求和轉(zhuǎn)變,遼寧東部山區(qū)土著魚類出現(xiàn)了供不應(yīng)求的局面,鴨綠沙塘鱧等小型土著魚類已出現(xiàn)資源衰退、遺傳多樣性下降和個(gè)體小型化等現(xiàn)象[1]。針對這一情況,應(yīng)查明鴨綠沙塘鱧的產(chǎn)卵場和產(chǎn)卵時(shí)間,設(shè)置禁漁區(qū)對其棲息地開展保護(hù),并限制漁具、捕撈方式等措施,降低對鴨綠沙塘鱧的捕撈強(qiáng)度。同時(shí),結(jié)合生態(tài)修復(fù)和繁殖育種技術(shù),開展土著魚類的增殖放流,逐步恢復(fù)其自然資源。目前,受限于鴨綠沙塘鱧規(guī)?;姆庇夹g(shù),并未開展人工繁殖放流活動,因此鴨綠沙塘鱧的資源保護(hù)與增養(yǎng)殖技術(shù)問題還需進(jìn)行深入研究。

        4 結(jié) 論

        綜上所述,鴨綠沙塘鱧雖然屬于兇猛肉食性小型魚類,生長速度較快,但群體年齡結(jié)構(gòu)簡單,繁殖潛力低,恢復(fù)能力相對脆弱。近年來遼東地區(qū)水域捕撈壓力過大,可能會導(dǎo)致鴨綠沙塘鱧繁殖生物學(xué)特征發(fā)生改變,種群資源出現(xiàn)衰退趨勢。因此,有必要加強(qiáng)漁業(yè)管理措施,如設(shè)立最小捕撈規(guī)格,實(shí)行禁漁期和開展增殖放流活動等加以保護(hù)。

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