張 倩,崔建軍
(1.甘肅藥業(yè)集團(tuán)科技創(chuàng)新研究院有限公司,甘肅 蘭州 730000;2.蘭州佛慈制藥股份有限公司,甘肅 蘭州 730046)
二陳湯被公認(rèn)為是中醫(yī)方劑學(xué)中祛痰劑之代表方,古籍中同名方劑約有十一首,其中《太平惠民和劑局方》中記載的二陳湯較為常用。二陳湯的立法源于《黃帝內(nèi)經(jīng)》《金匾要略》,南北朝至隋唐時(shí)期,對(duì)痰飲病的認(rèn)識(shí)有了較大發(fā)展,不少方劑中出現(xiàn)了半夏、橘皮、茯苓、甘草或生姜也開始作為相對(duì)的固定配伍,形成了《局方》二陳湯的原始雛形。
《局方》中二陳湯主藥為半橘苓草,與生姜和烏梅同服,以致半夏之毒,增強(qiáng)其化痰止咳之功。而后考慮到烏梅酸澀收斂,與濕痰不宜、與半夏抵觸而予以舍棄;也因其屬于“藥引子”而忽略,臨床也多不用?!吨嗅t(yī)方劑大辭典》中載方名“二陳”的加減方238 條,明確注明烏梅的僅10 條,只占4.8%[1]。《中國(guó)藥典》2015 版一部收載的傳統(tǒng)中成藥二陳丸,由陳皮、半夏、茯苓、甘草4 味中藥組成,在制法中加入生姜壓榨取汁,但并未提及烏梅。因此,可見后世對(duì)二陳方中的生姜與烏梅并不強(qiáng)調(diào)。而現(xiàn)今方中半夏已由半夏的炮制品姜半夏或法半夏替代,毒性已減。另外,由于二陳是治痰基礎(chǔ)方,后世醫(yī)家常以二陳湯為基礎(chǔ)加減變化,形成諸多衍化方,不僅針對(duì)濕痰、還可治療熱痰、寒痰、燥痰、風(fēng)痰。為方便今后隨癥加減用藥,現(xiàn)僅對(duì)四味二陳湯的工藝進(jìn)行研究。
本研究以二陳古籍經(jīng)方為基礎(chǔ),以傳統(tǒng)中藥理論為指導(dǎo),選取水為提取溶劑,保證經(jīng)典名方原有湯劑的藥效;以現(xiàn)代制劑工藝為抓手,將原湯劑或丸劑改變?yōu)轭w粒劑,以提高中藥的生物利用度,增加穩(wěn)定性,同時(shí),有利于工業(yè)生產(chǎn),且服用方便。中藥顆粒適應(yīng)現(xiàn)今的臨床需求,更適應(yīng)快節(jié)奏的生活方式和生產(chǎn)特點(diǎn),對(duì)實(shí)現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化、國(guó)際化有著深遠(yuǎn)的意義。
DGG-9123A 恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海森信儀器公司);AL-204 電子天平(萬分之一,METTLERTOLEDO);HH-6 型恒溫水浴鍋(常州國(guó)華電器公司);UPH-I-10T純化水系統(tǒng)(成都超純科技公司);MH-1000 電熱套(北京科偉永興儀器公司);SHIMADZU Prominence型高效液相儀;SPD-M20A 型二極管陣列檢測(cè)器;LC Solution 工作站(日本島津公司)。
橙皮苷對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院,含量以93.7%計(jì),批號(hào):110721-201311);甲醇(色譜純),水(超純水),其余試劑(均為分析純);研究所使用的法半夏、陳皮、茯苓、甘草原料藥材均領(lǐng)自蘭州佛慈制藥股份有限公司原料庫(kù),已由公司質(zhì)量部檢驗(yàn)人員按照中國(guó)藥典相關(guān)要求檢驗(yàn)合格,并分別進(jìn)行了挑揀、清洗、干燥。
通過查閱文獻(xiàn),對(duì)二陳湯中各味藥材有效成分進(jìn)行統(tǒng)計(jì),具體統(tǒng)計(jì)見表1,可以得知這些有效成分大多溶于水,同時(shí)參考二陳湯的傳統(tǒng)制備方式,選擇水作為提取溶劑,并通過加熱回流方式,進(jìn)行二陳湯的提取。
表1 二陳湯中藥材有效成分
2.2.1 藥材吸水率的測(cè)定
按照處方量,分別精密稱取四味藥材加以混合,然后加入10 倍量的水去浸泡,在此過程中,每隔一段時(shí)間(30 min 左右)記錄一次藥材的浸泡情況,當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥材完全浸透后將多余的水瀝去,計(jì)算吸水率(%),平均吸水率為174.7%(表2)。
表2 藥材吸水率試驗(yàn)結(jié)果
2.2.2 水提條件的優(yōu)選
根據(jù)以往的經(jīng)驗(yàn)和查閱大量相關(guān)文獻(xiàn)可知,提取次數(shù)、加水量及提取時(shí)間在中藥水提工藝中起重要作用,為主要因素,而浸泡時(shí)間常為次要因素。中藥材有效成分提取工藝的優(yōu)選所采取的最常用方法是正交實(shí)驗(yàn)法。所以,分別采用以上3 個(gè)重要因素各取3 個(gè)水平進(jìn)行正交試驗(yàn)。正交試驗(yàn)的水平及因素,見表3。
表3 水提工藝水平及因素
每次投料量為處方1.15 倍,即:半夏(制)17.24 g,陳皮17.24 g,茯苓10.34 g,甘草5.17 g,總重量為50 g。
投料后,先加入6 倍水將藥材混合后浸泡1 h,然后按照吸水率以及正交試驗(yàn)提取溶劑量補(bǔ)足總水量,接著按照正交表L9(34)相應(yīng)水平和因素進(jìn)行提取。以轉(zhuǎn)移率和出膏率(干膏)作為評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)提取效果進(jìn)行全面的評(píng)估。合并提取液,將提取液濃縮至100 mL 以內(nèi),精密稱定總提取液質(zhì)量M總,裝入容量瓶中備用。
精密量取50 g 提取液,濃縮制成干膏,并計(jì)算出膏率。并按照中國(guó)藥典2015 版陳皮項(xiàng)下橙皮苷含量測(cè)定方法,測(cè)定橙皮苷含量,計(jì)算橙皮苷轉(zhuǎn)移率。
精密稱取濃縮后總提取液質(zhì)量M總,并精密稱取其中50 g(m濕膏)置于蒸發(fā)皿(已恒重,m皿)中,將蒸發(fā)皿置于水浴鍋蒸干后,放入烘箱中105 ℃干燥3 h,迅速取出蒸發(fā)皿并放入干燥器內(nèi)冷卻到室溫,迅速稱定(m干膏+皿),并按下式計(jì)算出膏率(%)(干膏)。
(1)色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):選取十八烷基硅烷鍵合硅膠填充的色譜柱,甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)為流動(dòng)相,283 nm 為檢測(cè)波長(zhǎng);且理論塔板數(shù)按橙皮苷計(jì)算不得低于2 000。
(2)制備對(duì)照品溶液:精密稱定適量橙皮苷對(duì)照品,制成1 mL 含1 mg 甲醇的溶液,即得。
(3)制備供試品溶液:精密移取二陳湯提取液0.5 g(m提取液)于具塞三角瓶中,精密吸取甲醇50 mL,稱定重量,超聲30 min 使其溶解,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減重,搖勻,過濾,取續(xù)濾液,即得。
(4)提取液中橙皮苷含量測(cè)定法:將供試品溶液與對(duì)照品溶液各5 μL 分別注入色譜儀。
(5)制備陳皮藥材供試品:精稱本品約1 g,倒入索氏提取器中,加80 mL 石油醚(60~90 ℃),加熱回流2~3 h,棄去石油醚,藥渣揮干,加80 mL 甲醇再加熱回流至提取液無色,放冷,過濾,濾液倒入100 mL 稱量瓶,用少量甲醇分多次洗滌容器,洗液濾入同一稱量瓶中,加甲醇定容,搖勻,即得[2]。
(6)陳批藥材中橙皮苷含量測(cè)定法:將供試品溶液與對(duì)照品溶液各5 μL 分別注入色譜儀。
(7)測(cè)定橙皮苷轉(zhuǎn)移率(%)計(jì)算公式如下:
2.5.1 試驗(yàn)結(jié)果
正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,以橙皮苷轉(zhuǎn)移率和干膏出膏率兩個(gè)指標(biāo)進(jìn)行計(jì)算和分析,試驗(yàn)結(jié)果見表4。
表4 L9(34)二陳湯正交試驗(yàn)結(jié)果(二陳湯正交試驗(yàn))
此外,通過對(duì)該項(xiàng)結(jié)果進(jìn)行方差分析,計(jì)算平方和、自由度、均方以及F 值,以此來對(duì)試驗(yàn)中的水平及因素對(duì)試驗(yàn)記過的影響顯著性進(jìn)行評(píng)估。
其中陳皮藥材中橙皮苷含量為6.32%,陳皮的質(zhì)量為17.24 g。
陳皮苷含量測(cè)定如圖1、圖2 所示。
圖1 陳皮苷對(duì)照品
圖2 二陳湯顆粒
查F 檢驗(yàn)的臨界值FP 表F0.05(2,2)=19.0,F(xiàn)0.01(2,2)=99.0,所以,因素C 為顯著(表5)。
表5 二陳湯方差分析表
2.5.2 結(jié)果討論及結(jié)論
從以上評(píng)估結(jié)果可以得知,提取次數(shù)對(duì)于二陳湯有影響,而加水量和提取時(shí)間兩種因素對(duì)二陳湯無影響,因此,將二陳湯的水提工藝參數(shù)定為提取3次、加8 倍水、每次1 小時(shí)。
為了驗(yàn)證所制定提取工藝的合理性,進(jìn)行了3批驗(yàn)證試驗(yàn)及3 批中試放大生產(chǎn)。各項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果均表明:二陳顆粒該生產(chǎn)工藝穩(wěn)定可行,操作較為方便,能夠滿足大生產(chǎn)的實(shí)際操作要求。