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        FibroTouch、ARFI及肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)透明質(zhì)酸對(duì)慢性乙型肝炎患者肝纖維化程度的診斷研究

        2022-07-08 02:40:34宗小玲阜寧縣人民醫(yī)院江蘇阜寧224400
        吉林醫(yī)學(xué) 2022年5期
        關(guān)鍵詞:纖維化硬度肝臟

        宗小玲 (阜寧縣人民醫(yī)院,江蘇 阜寧 224400)

        近些年來(lái),慢性乙型肝炎(CHB)疾病發(fā)病率不斷升高,此病患者多具有乏力、食欲不佳、上腹部不適等癥狀,病情嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)肝掌、脾腫大、肝功能持續(xù)異常等,對(duì)患者及其家屬帶來(lái)極大痛苦[1]。CHB炎性反應(yīng)長(zhǎng)期不愈,導(dǎo)致肝內(nèi)纖維結(jié)締組織增生,降解活性相對(duì)不足,細(xì)胞外基質(zhì)沉積,從而形成肝纖維化,病情的進(jìn)一步發(fā)展,會(huì)發(fā)展為肝硬化、肝癌,危及患者生命安全[2]。聲脈沖輻射力成像技術(shù)(ARFI),是目前主流的一種無(wú)創(chuàng)診斷技術(shù),可定量反映組織硬度;FibroTouch在臨床上應(yīng)用廣泛,HA可反映肝臟細(xì)胞外基質(zhì)動(dòng)態(tài)變化,評(píng)估患者肝纖維化程度[3]。但關(guān)于FibroTouch、ARFI、HA對(duì)CHB肝纖維化程度的診斷價(jià)值對(duì)比研究較少。本文通過對(duì)我院68例CHB患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,旨在進(jìn)一步探討FibroTouch、ARFI、HA對(duì)CHB肝纖維化程度的診斷價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:診斷標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)《慢性乙型肝炎基層診療指南(2020年)》[4]CHB診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查確診為CHB。納入標(biāo)準(zhǔn):符合診斷標(biāo)準(zhǔn)者;具有乏力、食欲不佳、上腹部不適等癥狀;患者知曉此研究且同意將其臨床資料納入研究。排除標(biāo)準(zhǔn):合并自身免疫性肝病者;合并其他惡性腫瘤疾病者;感染類、免疫性疾??;具有精神類疾病或病史;臨床資料不完整;依從性不佳者?;仡櫺苑治鑫以?019年1月~2021年6月收治的慢性乙型肝炎患者68例的臨床資料,其中男42例,女26例,年齡22~70歲,平均(46.00±5.23)歲,肝纖維化分期:S0-S4期分別12例、15例、15例、17例、9例。

        1.2方法

        1.2.1FibroTouch檢測(cè)方法:應(yīng)用FibroTouch肝臟瞬時(shí)彈性探測(cè)儀,對(duì)患者肝臟硬度進(jìn)行檢測(cè)。指導(dǎo)患者取仰臥位,上臂呈上伸狀,由經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)的醫(yī)師,應(yīng)用影像掃描探頭、纖維掃描探頭,監(jiān)測(cè)患者肝硬度測(cè)定(LSM)值。使其肋間隙得到充分暴露,于探頭處、均勻涂抹適量的耦合劑,掃描、檢測(cè)患者右側(cè)腋前線至腋中線,第7~9肋間隙,測(cè)量深度設(shè)置為:25~45 mm。對(duì)同一名患者,連續(xù)成功檢測(cè)10次,選擇中位數(shù)作為最終LSM值。

        1.2.2ARFI檢測(cè)方法:應(yīng)用彩色超聲儀,指導(dǎo)患者取仰臥位,使雙臂呈上伸狀,由經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)的檢查醫(yī)師,應(yīng)用4C1凸陣探頭,檢測(cè)患者肝右前葉,取樣深度的范圍:距肝表面3~4 cm,測(cè)量時(shí)、注意避開脈管系統(tǒng)的肝實(shí)質(zhì),連續(xù)成功測(cè)量7次,取聲觸診組織量化(VTQ)的平均值,表示組織彈性,以m/s為單位。

        1.2.3血清學(xué)指標(biāo)透明質(zhì)酸(HA)檢測(cè)方法:抽取受試者3~5 ml清晨空腹靜脈血,以3 000 r/min、離心半徑10 cm進(jìn)行離心處理,持續(xù)10 min,選取上清液,放置于冷凍環(huán)境中保存,以待檢測(cè)。按照血清透明質(zhì)酸定量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書操作步驟,以酶聯(lián)免疫分析法,對(duì)患者血清透明質(zhì)酸(HA)水平進(jìn)行檢測(cè)。

        1.3觀察指標(biāo):分析不同病理分期患者FibroTouch、ARFI、HA檢測(cè)水平,肝纖維化程度,對(duì)比不同檢測(cè)方式對(duì)CHB患者肝纖維化程度的診斷價(jià)值。

        2 結(jié)果

        2.1不同肝組織病理分期LSM值、VTQ值及HA水平比較:S0、S1期LSM值、VTQ值、FIB-4評(píng)分對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);S2、S3、S4期的LSM值、VTQ值、FIB-4評(píng)分對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且隨著病理分期的增加,數(shù)值隨之上升;HA水平在不同肝組織病理分期中具有明顯差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2LSM值、VTQ值、HA對(duì)CHB肝纖維化程度診斷價(jià)值比較:LSM值、VTQ值、HA水平在各病理分期中具有明顯的變化,且LSM值、VTQ值的靈敏度、特異度高于HA水平的敏感度及特異度。見表2。

        表1 不同肝組織病理分期LSM值、VTQ值及HA水平比較

        表2 LSM值、VTQ值、HA對(duì)CHB肝纖維化程度診斷價(jià)值分析

        3 討論

        CHB主要是由乙型肝炎病毒感染引起,是臨床上常見的一類肝臟慢性炎性反應(yīng)性疾病,近些年來(lái),此病的發(fā)病率仍然較高,嚴(yán)重降低了國(guó)民的生活質(zhì)量,危及人類身體健康[5]。肝纖維化是CHB進(jìn)展為肝硬化的必經(jīng)階段,屬于可逆階段,但肝硬化多難以逆轉(zhuǎn),因此,及早采取有效診斷及治療對(duì)于逆轉(zhuǎn)肝纖維化具有重要意義,還可有效預(yù)防肝硬化的發(fā)生。肝組織活檢、為診斷肝纖維化的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但穿刺檢查屬于有創(chuàng)性檢查,會(huì)對(duì)患者造成一定創(chuàng)傷,且易引起大出血、氣胸、穿刺局部疼痛等嚴(yán)重并發(fā)癥,不易被接受;此外,肝纖維化在結(jié)構(gòu)上分布不均勻,活組織檢查所取樣本較少,也易出現(xiàn)漏診的情況[6]。因此,尋求一種有效的診斷方法對(duì)于早期干預(yù)病情、保證患者生命安全具有重要意義。

        折文利等[7]人研究結(jié)果顯示,慢性乙肝患者肝纖維化程度,與患者HA水平呈正相關(guān)的關(guān)系,患者HA水平值隨著慢性乙肝患者由輕度肝纖維化-中重度肝纖維化的進(jìn)展,而不斷升高,結(jié)果證實(shí)HA對(duì)肝纖維化的診斷具有明顯的價(jià)值。本文研究發(fā)現(xiàn),隨著病理分期的不斷增加,其HA水平值也隨之升高。這與折文利等人[7]研究具有一致性。HA是細(xì)胞外基質(zhì)的重要組成成分,為肝星狀細(xì)胞合成的糖胺多糖,CHB患者肝纖維化過程中,合成HA增加,進(jìn)入血液循環(huán),到達(dá)肝血竇內(nèi)皮細(xì)胞降解,肝血竇毛細(xì)血管化使內(nèi)皮細(xì)胞失去HA受體,此外,肝血竇內(nèi)皮細(xì)胞受損導(dǎo)致失去代謝HA的能力,肝臟對(duì)于血清HA的攝取、降解隨之減少,最終血清HA水平出現(xiàn)異常增高的情況[8]。FIB-4評(píng)分系統(tǒng)主要是臨床常用的、預(yù)測(cè)患者肝纖維化程度的評(píng)分系統(tǒng)。本文研究發(fā)現(xiàn),隨著病理分期的增加,評(píng)分隨之升高;HA水平與FIB-4評(píng)分具有相似性,由研究數(shù)據(jù)提示HA指標(biāo)水平在一定程度可反映CHB患者肝纖維化程度。

        張偉等學(xué)者[9]報(bào)道顯示,無(wú)創(chuàng)診斷肝纖維化技術(shù)不斷發(fā)展,主要包括超聲彈性成像技術(shù)、血清學(xué)診斷等,其中ARFI可定量反應(yīng)組織硬度,應(yīng)用較為廣泛。超聲、血清學(xué)檢查相結(jié)合,可更加準(zhǔn)確地反映患者肝纖維化的程度,且還可有效避免有創(chuàng)性檢查帶來(lái)的不良風(fēng)險(xiǎn),為臨床工作提供可靠依據(jù),意義顯著。本文研究還發(fā)現(xiàn),LSM值、VTQ值、HA水平在各病理分期中具有明顯的變化,且LSM值、VTQ值的靈敏度、特異度高于HA水平的敏感度及特異度。數(shù)據(jù)提示,相比較HA水平檢測(cè),F(xiàn)ibroTouch、ARFI在診斷肝纖維化程度、肝硬化方面的特異性、敏感性更優(yōu),且檢查時(shí)間短、不會(huì)對(duì)患者造成創(chuàng)傷,無(wú)痛苦、重復(fù)性也較高,更易被臨床醫(yī)師及患者所接受。FibroTouch主要用于檢測(cè)早期肝纖維化,基于瞬時(shí)彈性成像技術(shù)的原理,以專用探頭,發(fā)出固定低頻率的剪切波,從而瞬時(shí)主動(dòng)激勵(lì)肝臟組織,且還可同時(shí)發(fā)出高頻信號(hào)、追蹤剪切波于肝臟內(nèi)的傳播,通過多對(duì)傳播速度進(jìn)行計(jì)算,最終可計(jì)算出肝臟的硬度值。此外,此種技術(shù)還可有效利用超聲波,在肝組織中傳播,經(jīng)過肝細(xì)胞中脂滴明顯衰減的原理,對(duì)其脂肪衰減參數(shù)進(jìn)行測(cè)定,從而可同時(shí)檢測(cè)肝臟硬度、脂肪含量,可有效顯示肝臟組織形態(tài)、肝臟纖維化程度,對(duì)于及早診斷此病具有重要指導(dǎo)意義[10]。ARFI是一種最新的超聲彈性成像方法,可對(duì)組織彈性模量進(jìn)行實(shí)時(shí)、定量、定性的測(cè)量,且信度與效度較高。該種技術(shù)也是基于剪切波,在彈性物體中的傳播速度進(jìn)行測(cè)定,追蹤、測(cè)量肝臟絕對(duì)硬度,但ARFI主要是應(yīng)用超聲脈沖,通過聲波的傳導(dǎo)速率、組織硬度的相關(guān)性,且不易受外界因素的影響,準(zhǔn)確度更高。

        綜上所述,F(xiàn)ibroTouch、ARFI、HA水平在CHB患者肝纖維化程度的診斷中,均具有明顯的效果,但與HA等血清學(xué)指標(biāo)相比,F(xiàn)ibroTouch、ARFI檢測(cè)對(duì)CHB患者肝纖維化程度的診斷效能更高,更符合臨床檢測(cè)的需求。但本文研究仍存在一些不足之處,如所選取的樣本資料較少,樣本研究時(shí)間較短,不足以充分證實(shí)FibroTouch、ARFI對(duì)CHB患者肝纖維化程度的診斷價(jià)值,有關(guān)其臨床應(yīng)用價(jià)值,有待進(jìn)一步進(jìn)行探討。

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