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        馬來酸氟伏沙明片聯(lián)合阿立哌唑治療精神分裂癥患者的效果分析

        2022-07-08 02:40:16李書元天津建華醫(yī)院精神科天津300380
        吉林醫(yī)學(xué) 2022年5期
        關(guān)鍵詞:精神分裂癥癥狀

        郭 宏,李書元 (天津建華醫(yī)院精神科,天津 300380)

        精神分裂癥是一種較為嚴重的精神疾病,常發(fā)病于青壯年,癥狀多表現(xiàn)為幻覺和妄想。該病主要由于神經(jīng)遞質(zhì)受體功能異常引起,且具有病程時間長且反復(fù)發(fā)作的特點,對患者的身心健康和生活質(zhì)量產(chǎn)生了嚴重影響[1]。臨床上常使用抗精神藥物對此癥進行控制和治療。阿立哌唑是一種新型的抗精神分裂癥藥物,可用于各種精神疾病的治療,并能對伴發(fā)的情感癥狀有效改善,降低復(fù)發(fā)率[2]。單純使用阿立哌唑,臨床療效不佳,且會增加患者的抗藥性和依賴性。馬來酸氟伏沙明片也是一種抗精神抑郁藥物,其臨床試驗已收獲較好的效果,能夠有效改善患者的焦慮、抑郁等癥狀[3]。因此,本文為了探討馬來酸氟伏沙明片聯(lián)合阿立哌唑治療精神分裂癥患者的效果,選取我院2020年1月~2021年2月收治的168例精神分裂癥患者進行研究,現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選擇2020年1月~2021年2月收治的168例精神分裂癥患者作為研究對象,通過隨機數(shù)字表法均分為對照組和聯(lián)合組,各84例。對照組男36例,女48例;年齡20~55歲,平均(38.05±7.31)歲;病程2~5年,平均(3.21±0.67)年。聯(lián)合組男38例,女46例;年齡23~59歲,平均(39.78±7.12)歲;病程2~5年,平均(3.18±0.59)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:①依據(jù)《中國精神疾病分類與診斷標準》[4]中對精神分裂癥描述,符合其特征者;②近1周內(nèi)未服用其他抗精神疾病藥物;③其他臨床指標正常且資料完整者。排除標準:①心、肺、腎等存在嚴重功能障礙者;②患有惡性腫瘤者;③對本次研究用藥禁忌者;④臨床資料不全且不配合治療者。本次研究經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意。

        1.2方法:對照組采用阿立哌唑治療,初始劑量10 mg/d,1次/d。用藥2周后,根據(jù)病情酌情調(diào)整劑量為20~30 mg/d,用藥周期為2個月(本次治療使用的阿立哌唑為成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司提供,國藥準字:H20041501,規(guī)格型號:5 mg×20 s)。聯(lián)合組在對照組基礎(chǔ)上輔以馬來酸氟伏沙明片治療,初始劑量為50 mg/d,1次/d,晚上服用。隨用藥觀察病情狀況,可適當(dāng)增加劑量為100~300 mg/d,若用藥劑量超過150 mg/d,需分次服用,連續(xù)用藥2個月后觀察療效(本次治療使用的馬來酸氟伏沙明片為麗珠集團麗珠制藥廠提供,國藥準字:H20058921,包裝規(guī)格:50 mg×15片×4板/盒)。

        1.3觀察指標:①臨床療效[5]:患者治療后PANSS評分降低≥75%,視為痊愈;PANSS評分降低介于50%和75%之間,視為顯效;當(dāng)PANSS評分降低介于25%到50%之間,判定為有效;若PANSS評分降低小于25%,則為無效。總有效率=(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%;②陽性與陰性癥狀量表(PANSS)評分[6]:PANSS由陽性癥狀量表7項(包括妄想、概念紊亂等)、陰性癥狀量表7項(包括情感遲鈍、退縮等)與一般精神病例癥狀量表16項(包括焦慮、負罪感等)組成,共計30小項。每項具有7個評分標準,按嚴重程度分為:無、很輕、輕度、中度、偏重、重度以及極重度,計分按層次分別記1~7分。得分越高病情越嚴重;③抑郁狀態(tài)比較:治療前后分別對患者進行抑郁狀態(tài)評估,采用患者健康問卷抑郁量表(PHQ-9),該表共有9個條目,按嚴重程度分為四個等級,分別計分為0~3分,共計27分,分值高者抑郁狀態(tài)越嚴重;④糖脂代謝指標:治療前后分別采取患者空腹時上肢靜脈血5 ml,使用離心機經(jīng)2 000 r/min的轉(zhuǎn)速進行離心10 min,將血清分離出,保存于-40℃的冰箱中。使用全自動生化分析儀檢驗患者血清中空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)及三酰甘油(TG)水平。

        2 結(jié)果

        2.1兩組臨床療效比較:聯(lián)合組患者的臨床治療總有效率為89.29%,明顯高于對照組的76.19%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2兩組PANSS評分比較:兩組患者治療后陽性癥狀得分、陰性癥狀得分、一般精神癥狀得分以及PANSS總分均出現(xiàn)下降的趨勢,但聯(lián)合組下降幅度更為明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表1 兩組臨床療效比較[n(%),n=84]

        表2 兩組PANSS評分比較分,n=84)

        2.3兩組抑郁狀態(tài)比較:兩組患者治療后抑郁狀態(tài)評分均呈現(xiàn)不同程度的下降,相比于對照組,聯(lián)合組的下降幅度更大,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        2.4兩組糖脂代謝指標比較:兩組患者在治療后,糖脂代謝指標(FPG、TC、TG)均出現(xiàn)不同程度的上升,但對照組上升趨勢更顯著,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表3 兩組PHQ-9評分比較分,n=84)

        表4 兩組糖脂代謝指標比較

        3 討論

        精神分裂癥是一種致殘性較高的精神疾病,其發(fā)病通常與遺傳、神經(jīng)功能受損以及外部環(huán)境因素相關(guān)。臨床上對其治療的方法通常分為藥物治療和非藥物治療。非藥物治療,如電休克治療,雖可減輕患者癥狀,但同時存在有窒息的風(fēng)險以及改變患者短暫記憶等,使得非藥物治療飽受爭議[7]。藥物治療能夠調(diào)節(jié)患者腦中神經(jīng)遞質(zhì)的表達,改善精神癥狀,因此將其作為治療精神分裂癥的首選手段。傳統(tǒng)的經(jīng)典類抗精神癥狀的研究藥物對陽性癥狀患者比較顯著,但對于陰性癥狀患者的效果不明顯,且具有一定的副作用,影響治療效果。

        阿立派唑是一種喹啉類衍生物,屬于非經(jīng)典類抗精神藥物。它是多巴胺(DA)遞質(zhì)的穩(wěn)定劑,對多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)具有雙向調(diào)節(jié)作用。它能夠與DA和5-羥色胺(5-HT)受體具有很高的親和力。主要是通過激動D2和5-HT1A受體及拮抗5-HT2A受體來達到控制或緩解精神分裂患者的病情的作用[8]。據(jù)相關(guān)研究[9]表明,精神分裂癥患者常伴隨不同程度的焦慮、抑郁等癥狀,并表示聯(lián)合用藥可有效對多種癥狀進行較好的控制,也能減少單一用藥對藥物的依賴性和副作用。馬來酸氟伏沙明是一種具有單環(huán)結(jié)構(gòu)的5-羥色胺再攝取抑制劑,它可以選擇性作用于中樞神經(jīng)突觸前膜,抑制對5-羥色胺的再攝取,從而增加了突觸間隙中5-羥色胺的有效濃度,實現(xiàn)抗抑郁作用[3]。另外,馬來酸氟伏沙明對α和β腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺受體等均沒有親和性,從而也就不具有與此類相關(guān)受體所產(chǎn)生的口干、便秘等不良反應(yīng)。

        本文研究數(shù)據(jù)表明,在臨床療效方面:聯(lián)合組患者的臨床治療總有效率(89.29%)明顯高于對照組患者(76.19%)。通過治療,兩組患者在PANSS評分中都表現(xiàn)出下降的趨勢,證明治療均取得了一定的效果;但聯(lián)合組下降的幅度更顯著,表明聯(lián)合組療效顯著。這主要可能是馬來酸氟伏沙明對于中樞神經(jīng)突觸前膜中5-羥色胺再攝取的抑制作用,使得突觸間的5-羥色胺有效濃度增多,緩解了精神分裂癥狀。由于馬來酸氟伏沙明具有抗抑郁效果,因此在抗抑郁狀態(tài)比較中,聯(lián)合組取得了更好的抗抑郁效果。另外,相關(guān)研究[10]表明,長期服用非經(jīng)典抗精神藥物會導(dǎo)致患者體內(nèi)糖脂代謝紊亂,增加患病率。通過對患者糖脂代謝指標(FPG、TC、TG)檢測發(fā)現(xiàn),聯(lián)合組FPG、TC、TG水平幾乎不上升,而對照組則上升的較為明顯,表明聯(lián)合用藥減輕了因阿立派唑引起糖脂水平的升高。

        綜上所述,對精神分裂癥患者使用馬來酸氟伏沙明片聯(lián)合阿立哌唑進行治療,療效明顯,有效控制和緩解精神分裂者陽性、陰性癥狀,增強抗抑郁效果,穩(wěn)定糖脂代謝水平,值得臨床廣泛推廣。

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