鋰離子電池自問世以來，由于具有較高的能量密度、優(yōu)異的循環(huán)性能、較好的多場景兼容特性，一直占據(jù)著消費電子產(chǎn)品市場的主導地位

。然而，成本較高、有毒物質泄漏、有燃燒爆炸的潛在可能等嚴重問題在鋰離子電池的發(fā)展中逐漸暴露，并飽受詬病

。因此，開發(fā)高效可用的替代產(chǎn)品是人們所期待的。鋅離子電池由于其較高的理論比容量(Zn

Li，820 mAh/g

3860 mAh/g)，優(yōu)異的循環(huán)性能和極高的安全性受到了充分的關注。另外，鋅離子電池的成本較低，地殼儲量豐富(約為鋰的300 倍)，制備工藝簡單，具有大規(guī)模制備的潛在優(yōu)勢

。

1 鋅離子電池的一般原理

最早的鋅離子電池可追溯到1986 年，由傳統(tǒng)的堿性鋅錳電池演變而來。通過用硫酸鋅電解質代替堿性電解質，第一次研究了鋅離子電池，然而當時并不清楚其機理

。直到2011年，通過使用硫酸鋅或硝酸鋅電解質組裝了可充電的二次電池并研究了其充電機理，鋅離子電池的概念于是被提出

。傳統(tǒng)的堿性鋅錳電池由于使用pH較高的KOH溶液作為電解質，電池往往存在負極枝晶和電化學惰性的ZnO/Zn(OH)

形成的問題，因而循環(huán)壽命有限，被認為是“一次電池”

。與堿性鋅錳電池不同，鋅離子電池的能量存儲依賴于離子在正負極之間的遷移，是一種“搖椅電池”。

SPT可發(fā)生于胰腺任何部位，以胰體和胰尾部多見，極少有淋巴結、肝臟、腹膜轉移[7]。本組病例以胰頭及胰體部最為多見。Wang等[8]報道腫瘤平均最大徑為59 mm，本組為59 mm；Raman等[3]報道，CT及MRI檢查顯示腫瘤外生部分超出腫瘤邊界50%者分別占60%、44%，本組分別占70%、66.7%，可能與腫瘤體積較大有關。

一般地，鋅離子電池由可進行鋅離子脫嵌的正極(如MnO

)、可逆電鍍/剝離的金屬鋅負極、含有鋅離子的電解質和中間的隔膜(可選)組成(圖1)。整個電池的反應原理如下(以α-MnO

為例)：

事實上，鋅離子電池的儲能機制尚存爭議。除此之外，通過在電解質中添加硫酸錳添加劑，大幅提高了鋅離子電池的容量保持和倍率性能，同時提出了一種化學轉化反應機制

。另外，使用添加硫酸錳的硫酸鋅電解質，發(fā)現(xiàn)了質子優(yōu)先于鋅離子發(fā)生嵌入/脫離的現(xiàn)象，并提出了質子和鋅離子的共嵌入機制

。到目前為止，已被研究的鋅離子電池正極材料有錳基氧化物(如MnO

、ZnMn

O

)、釩基氧化物(如V

O

)、普魯士藍類似物

(化學式XFe(CN)

，具有開放骨架結構的過渡金屬六氰鐵酸鹽)等。其中，錳基正極成本較低，具有較高的比容量和能量密度，然而錳的溶解導致含錳正極的穩(wěn)定性較差。釩基材料具有較高的放電容量和優(yōu)越的循環(huán)性能，然而釩基正極的工作電壓往往較低且釩化合物有毒。普魯士藍類似物具有穩(wěn)定的結構和較高的工作電壓，然而較低的放電容量不利于其在鋅離子電池中的應用。

另外，金屬鋅的價格較低，具有較高的理論比容量，因而在鋅離子電池的研發(fā)中被廣泛使用。然而，由于鋅與水溶液較差的相容性，枝晶生長、腐蝕等問題阻礙了金屬鋅負極的進一步發(fā)展。基于Zn

插層作用的非金屬負極也被用于鋅離子電池的研究

。雖然這些負極的使用在本質上避免了鋅枝晶的生成，然而水溶液有限的電化學穩(wěn)定電勢窗和已有正極的Zn

嵌入電位決定了使用這種負極的鋅離子電池具有有限的可用電壓區(qū)間。同時，這些負極往往具有較低的能量密度和較差的結構穩(wěn)定性，因而鋅離子電池負極的研究仍然以金屬鋅負極為主要方向。

電解質的理化性質與鋅離子電池電化學性能的發(fā)揮有著重要的關系。對鋅離子電池電解質進行探究不僅有利于保證電解質自身的穩(wěn)定運行，也可進一步提升正負極電化學性能，從而協(xié)同增強鋅離子電池電化學性能的釋放。另外，對電解質進行探究還有利于進一步拓展鋅離子電池在不同領域的應用。已被開發(fā)的鋅離子電池電解質包括水溶液電解質、有機溶液電解質、凝膠電解質和全固態(tài)電解質等。

2.政策的適時調(diào)整。適合的政策是經(jīng)濟社會發(fā)展的驅動力。但是，多數(shù)政策具有時效性的特點，如果超越一定的時空范圍就不能發(fā)揮作用，就應當調(diào)整和變革?？谷諔?zhàn)爭時期，國難當前，國共兩黨建立了抗日民族統(tǒng)一戰(zhàn)線，過去的許多政策不適應新的形勢。毛澤東指出，“過去十年土地革命時期的許多政策，現(xiàn)在不應當再簡單地引用”［1］762，尤其是在土地革命后期的許多過“左”的政策，如在經(jīng)濟上消滅資產(chǎn)階級（過“左”的勞動政策）和富農(nóng)（分壞田），打擊知識分子等政策，“不但在今天抗日時期，一概不能采用，就是在過去也是錯誤的”［1］762。

2 水溶液電解質

通過在乙腈中溶解Zn(TFSI)

作為電解質，并以納米結構的雙層水合V

O

作為正極，報道了一種可充電的有機鋅離子電池。得益于雙層水合V

O

正極在電解質中的高穩(wěn)定性和對鋅離子的優(yōu)良插層作用，這種有機鋅離子電池可在高達20 C 的倍率下提供144 Wh/kg的能量密度。雖然仍低于目前先進的鋰離子電池(高于200 Wh/kg)，但是這樣的性能足以令人興奮

。最近，以磷酸三甲酯作為溶劑開發(fā)了一種磷酸三甲酯-碳酸二甲酯-Zn(OTf)

有機電解質。相關的Zn/VS

電池具有超過5000 小時的超長循環(huán)壽命和94.38%的容量保持，這為有機溶液鋅離子電池的設計提供了一種策略

。此外，使用DMF-ZnTFMS電解質的Zn/PQ-MCT有機正極電池具有超過20000次的超長壽命，并且具有優(yōu)異的倍率性能。有趣的是，這種鋅離子電池可以在-70～150 ℃的寬溫度范圍內(nèi)工作，這幾乎是當前電池的2倍

。

作為一種常見的無機鋅鹽，ZnSO

在水中具有較高的溶解度，并且其水溶液具有較寬的電化學穩(wěn)定電勢窗，因而ZnSO

的水溶液成為鋅離子電池出色的電解質

。與之相比，盡管Zn(CH

COO)

溶液在鋅離子電池中的電化學性能不佳，但已被用于釩基材料的開發(fā)和研究當中

。此外，有機鋅鹽Zn(CF

SO

)

由于具有較大的陰離子基團[圖2(a)]，可有效抑制Zn

溶劑化殼層的形成，具有更高的反應動力學和鋅負極電鍍/剝離效率

。同樣的結論在另一種有機鋅鹽Zn(TFSI)

的使用中也得到了證實

。然而這兩種鋅鹽卻價格較高，不利于鋅離子電池的大規(guī)模應用。

盡管使用溫和的水溶液電解質可使鋅離子電池具有較高的可充電能力，但是由電解質惡化導致的電化學性能下降卻嚴重阻礙鋅離子電池的發(fā)展。由于溶液中存在大量的水分子，Zn

可以形成水分子包覆的Zn

-6H

O，在循環(huán)過程中，電解質會形成一系列電化學惰性的副產(chǎn)物，從而導致較低的性能。為了使這種問題得到解決，高濃度的“鹽包水”電解質被用于鋅離子電池。在20 mol/kg LiTFSI+1 mol/kg Zn(TFSI)

電解質中，Zn

與大量的陰離子基團形成另一種獨特的溶劑化殼層結構，從而緩解了電解質的惡化。同時，由于減少了循環(huán)過程中游離水的參與，鋅負極的析氫腐蝕得以被有效抑制

。進一步，在21 mol/L LiTFSI+1 mol/L Zn(CF

SO

)

的電解質中還證實，由于鋰離子與氧原子的強庫侖鍵合，水的析氧反應也得到了抑制

。通常，ZnCl

在水中具有極高的溶解度。雖然較低濃度的ZnCl

水溶液具有較窄的電化學穩(wěn)定電勢窗[圖2(b)]，但是高濃度的ZnCl

卻具有獨特的性質

。在濃度較高時ZnCl

表現(xiàn)為熔融態(tài)，其中Zn

與Cl

大量成鍵。使用高濃度的ZnCl

作為鋅離子電池的電解質可以有效減少與水相關的副反應，實現(xiàn)金屬負極的無枝晶沉積

。

● 將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦，由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏征的危險性.唐氏篩查的結果我國普遍使用的是1：250，如果后面的數(shù)值大于250則認為是低風險，如果小于250則認為是高風險，表示患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

農(nóng)田灌溉人員在灌溉過程中忽視了節(jié)約水資源的重要性，即使采用較好的設備，很多灌溉人員也不能將設備的自身效果發(fā)揮到最大化，難以達到節(jié)約灌溉的效果，嚴重者還會適得其反造成嚴重的水資源浪費[3]。

雖然水溶液電解質制備簡單，具有廣闊的開發(fā)前景，然而相關的水系鋅離子電池往往具有較低的工作電壓。傳統(tǒng)的鋰離子電池使用有機溶液作為電解質，展示了較高的電化學穩(wěn)定電勢窗。為了提高鋅離子電池的能量密度，有機溶液電解質被用于鋅離子電池的設計中。

除了高濃度的電解質，添加劑也被用于電解質的“去溶劑化”中

。通過加入50%體積的甲醇反溶劑，水的活度有效降低。并且由于改變了鋅的沉積取向，鋅負極的可逆性大大提高

。另外，葡萄糖可取代Zn

周圍的一個水分子。由于比水與鋅負極具有更高的親和力，少量葡萄糖的加入可以促進鋅離子在電極界面的均勻沉積

。值得注意的是，使用有機添加劑的電解質在較大的電流下往往表現(xiàn)出較高的過電位。

此外，使用離子添加劑可有效提升電極穩(wěn)定性。在使用MnO

正極的鋅離子電池中，由于質子嵌入后的“歧化反應”，正極材料遭受較為嚴重的質量損失。根據(jù)“同離子效應”，在ZnSO

水溶液中加入MnSO

，電解質中的Mn

可改變原有的溶解平衡，從而抑制MnO

的溶解。使用這種電解質的鋅離子電池具有優(yōu)異的容量保持，其容量衰減率僅為0.007%

。同樣的效果在Zn(CF

SO

)

水溶液中也被觀察到

。此外，在使用含鈉正極NaV

O

·1.5H

O(NVO)的鋅離子電池中加入Na

，以此抑制正極的溶解。有趣的是，添加的Na

不僅可以提高正極的循環(huán)穩(wěn)定性，還對負極的枝晶生長起到抑制作用[圖2(c)]。在充電過程中，具有更低還原電位的Na

優(yōu)先聚集在金屬鋅枝晶表面，通過同種電荷間的排斥效應，Zn

被調(diào)節(jié)在其他部位沉積，從而限制了枝晶的生長。使用這種具有雙重調(diào)節(jié)效果電解質的鋅離子電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能，在1 A/g 的電流密度下循環(huán)100次仍具有221 mAh/g的高比容量

。

3 有機溶液電解質

第三階段:差距持續(xù)階段．自1997年至今,世界甘薯出口貿(mào)易總量穩(wěn)步提升,由1996年的1 864.5萬美元提升至2017年的5.26億美元,增長近30倍．但中國甘薯出口貿(mào)易額持續(xù)低迷,2015年中國甘薯出口貿(mào)易額占世界比重曾一度跌破3%．近年來中國甘薯出口貿(mào)易額占比才有所好轉,但仍然只有10%左右，如圖2所示．

使用水溶液作為鋅離子電池的電解質，可實現(xiàn)較低的成本、較高的安全性能。同時，由于水溶液具有較好的導電性，因而兼具離子電導率高的優(yōu)勢，所以得到了廣泛的研究

。

將水溶性的聚合物分散于水溶液中，聚合物鏈段與水分子之間形成的氫鍵將大大增加整體的黏度，降低流動性，由此獲得無交聯(lián)凝膠電解質

。由羧甲基纖維素鈉(CMC)開發(fā)的凝膠電解質具有可直接涂在電極上的高黏附性?；赯nSO

/CMC凝膠電解質設計的同軸纖維電池[圖3(a)]具有100.2 mAh/cm

的高容量和195.4 mWh/cm

的能量密度，并且具有優(yōu)異的柔韌性，在彎曲3000 次后仍能保持初始容量的93.2%

。作為常用低成本鋅鹽的ZnSO

雖然在本例中被用于凝膠電解質(約0.44 mol/L)，然而根據(jù)霍夫梅斯特序列，SO

離子對大分子聚合物具有很強的溶出效應。因而高濃度的ZnSO

凝膠電解質往往難以實現(xiàn)。由于其獨特的分子結構，黃原膠作為一種陰離子聚合物可實現(xiàn)對鹽的高耐受性。使用黃原膠可制備包含2 mol/L ZnSO

和0.1 mol/L MnSO

的凝膠電解質，基于這種電解質設計的柔性鋅離子電池在彎曲100次后容量保持率可達95%

。除此之外，聚乙烯醇(PVA)

、瓜爾膠

、卡拉膠

等也已被成功開發(fā)為鋅離子電池凝膠電解質。

無交聯(lián)的凝膠電解質往往具有一定的流動性，因而柔性電池仍然需要裝備隔膜以避免外力作用下的電極短路。通過簡單的熱處理使聚合物分子內(nèi)鏈段間形成氫鍵，聚合物骨架可以具有更強的力學性能，由此獲得的物理交聯(lián)水凝膠電解質可以維持較為穩(wěn)定的形態(tài)。同時，由于仍然保持了足夠多的水，物理交聯(lián)水凝膠電解質可具有較高的離子電導率。明膠水凝膠電解質在40 ℃以下即可獲得。有趣的是，交聯(lián)后的電解質在溫度超過40 ℃后會具有流動性，然而當繼續(xù)冷卻回室溫時又會凝膠化

。得益于這一特性，電解質和電極之間可以形成緊密的接觸。基于明膠/ZnSO

電解質設計的柔性軟包Zn/NVO 電池[圖3(b)]具有優(yōu)異的柔韌性和穩(wěn)定的電化學性能，比容量可達288 mAh/g

。

基于有機溶液較寬的電化學穩(wěn)定電勢窗和水溶液較高的離子電導率，使用水/有機混合溶液電解質可產(chǎn)生協(xié)同作用。通過混合磷酸三乙酯(TEP)和水作為溶劑，在0.5 mol/L Zn(CF

SO

)

-TEP∶H

O(7∶3)電解質中可實現(xiàn)3000 h以上的穩(wěn)定鋅電鍍/剝離。使用這種電解質的Zn/KCuHCf 電池具有優(yōu)秀的循環(huán)性能，在1000 次循環(huán)后容量保持率為74%

。

4 凝膠電解質

通過聚合反應使分子鏈不同基團間形成更穩(wěn)定、強度更高的共價鍵，水凝膠電解質的力學性能可以大幅提高，與之對應的化學交聯(lián)水凝膠電解質極具開發(fā)前景。利用自由基聚合制備了一種聚丙烯酰胺(PAM)水凝膠電解質，交聯(lián)形成的聚合物網(wǎng)絡中存在大量孔洞，可以促進水的存儲和Zn

在電解質中遷移[圖3(c)]。在含2 mol/L ZnSO

和0.1 mol/L MnSO

的PAM水凝膠電解質中，離子電導率可達17.3 mS/cm。即便是在300%的拉伸應變下，離子電導率仍保持在16.5 mS/cm?；谶@種電解質設計的Zn/MnO

紗線電池在循環(huán)500次后容量保持率高達98.5%，展現(xiàn)了優(yōu)秀的電化學性能

。

雖然有機溶液電解質具有較寬的電化學穩(wěn)定電勢窗，同時可減少與水有關的副反應，提高鋅負極的電鍍/剝離效率，但是有機溶液的高黏度導致了較低的離子電導率(約為水溶液電解質的1/100)，這將深刻影響鋅離子電池的電化學性能

。此外，有機溶液電解質通常具有生物毒性，較之水溶液的更高成本，這可能并不符合鋅離子電池研究的初衷，并對生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生影響和限制鋅離子電池的大規(guī)模制造。

(4)庫區(qū)地下水賦存狀態(tài)。經(jīng)尾砂、礦泥取樣試驗和水文觀測證實，尾礦堆積體是一個空隙富水體。不同區(qū)段及不同孔位的尾砂和礦泥的孔隙度(n)、天然含水量(w)和飽和度(Sr)等都不同，但差別不大，而透水性相差較大。尾砂比礦泥滲透系數(shù)大23倍，礦泥滲透系數(shù)約為4.8×10-5 cm/s，可以認為具有相對隔水作用。另外，隨埋深增加尾砂和礦泥的孔隙度和滲透系數(shù)均呈減小趨勢。

液體電解質雖然具有較強的可用性，但是與之對應的電池卻存在電解質泄漏的風險。另外，柔性電子產(chǎn)品對高級柔性電源的需求使得電解質必須具備較高的柔性和完整性

。通過在水溶液中引入聚合物，制備了具有優(yōu)異電化學性能的凝膠電解質。通常，凝膠電解質包括無交聯(lián)凝膠電解質、物理交聯(lián)水凝膠電解質和化學交聯(lián)水凝膠電解質

。

5 全固態(tài)電解質

雖然凝膠電解質具有較高的柔韌性，可有效避免液態(tài)電解質泄漏帶來的潛在危害，但是由于凝膠電解質有著與水溶液電解質類似的導電機理，水分的蒸發(fā)將嚴重影響凝膠電解質的電化學性能。與凝膠電解質不同，全固態(tài)電解質具有本質上優(yōu)秀的離子導電性。由于沒有水的參與，全固態(tài)電解質也可有效地避免與水有關的副反應，從而實現(xiàn)高電鍍/剝離效率的金屬鋅負極

?；谠痪酆系姆蔷Ь?1，3-二氧戊烷)電解質開發(fā)了一種全固態(tài)鋅電池，電池可完全暴露于空氣環(huán)境下穩(wěn)定運行30 天以上而幾乎沒有電化學性能的下降和質量的減少

。這種電解質的離子電導率高達19.6 mS/cm，可實現(xiàn)1800小時的穩(wěn)定鋅電鍍/剝離。

6 總結與展望

本文綜述了可充電鋅離子電池電解質的相關進展(表1)，主要包括水溶液電解質、有機溶液電解質、凝膠電解質和全固態(tài)電解質四個方面。水溶液電解質制備簡單，安全易用，具有優(yōu)秀的離子電導率，水的存在導致的電解質惡化和電極腐蝕、損壞問題可通過采用高濃度電解質和電解質添加劑進行控制，然而水溶液電解質具有有限的電化學穩(wěn)定電勢窗。有機溶液規(guī)避了由水導致的副反應，可用于拓展電化學穩(wěn)定電勢窗和提高能量密度，然而其具有潛在毒性和不高的離子電導率，同時仍然具有泄漏的潛在風險。凝膠電解質不易泄漏，具有較高的柔性和完整性，可用于柔性電子器件。由于具有與水溶液類似的離子傳輸機理，水的含量也是影響其電化學性能的潛在因素。全固態(tài)電解質克服了有液體存在導致的相關問題，具有本質上的離子傳輸能力。

編者按:新一屆中央政府履新伊始，便拉開了反腐敗的序幕，這是將社會治理與犯罪治理相結合重要標志。腐敗即權力腐敗，它在很大程度上源于對權力的濫用，實質是將公共權力異化為私有權力。權力腐敗關乎黨和國家的前途和命運，對國家政治系統(tǒng)的腐蝕、社會風氣的毒化乃至社會治安的致畸作用都是深遠的。因此，“把權力關進制度的籠子”，不論是在決策者的頂層設計中，還是在大眾的公民理性中都已成為共識。但如何設計出“制度之籠”，同時又能“關得住”權力，使公共權力在法治的軌道上良性運行，應成為時下反腐敗犯罪研究的重要議題。本期刊登3篇反腐敗制度建設的研究文章，以饗讀者。

雖然在可充電鋅離子電池電解質方面已有較多的研究和一些總結，但是仍然有許多問題值得引起關注和探究?？紤]到鋅離子電池今后的進一步開發(fā)，在此提出以下展望。

（1）雖然已有多種電解質被開發(fā)，但是對電解質在循環(huán)中的狀態(tài)和變化等仍缺乏足夠的理解。原位技術的應用將進一步揭示電解質的反應機制，有助于對電解質進行更好地調(diào)控。

（2）電解質添加劑對鋅離子電池具有多角度的優(yōu)化功效。因此，應充分考慮各種添加劑的作用并進行選擇和用量控制，實現(xiàn)添加劑對鋅離子電池的有效優(yōu)化。

（3）雖然在凝膠電解質方面已進行了較多研究，然而相關的鋅離子電池仍然具有不高的工作電壓和能量密度。因此，有必要選擇新的聚合物和搭配適合的鋅鹽來開發(fā)更高性能的凝膠電解質。

（4）全固態(tài)電解質的研發(fā)正處于起步階段。由于全固態(tài)電解質與電極的接觸是點對點的物理接觸，因而在循環(huán)過程中可能導致裂紋和分層。因此，在全固態(tài)電解質的研發(fā)中應當對有效的物理接觸的實現(xiàn)給予足夠的關注。

[1] DUNN B, KAMATH H,TARASCON J M. Electrical energy storage for the grid: A battery of choices[J]. Science, 2011, 334(6058):928-935.

[2] LIAO M, YE L, ZHANG Y, et al. The recent advance in fibershaped energy storage devices[J]. Advanced Electronic Materials,2019,5(1):1800456.

[3] YU P, ZENG Y X, ZHANG H Z, et al. Flexible Zn-ion batteries:Recent progresses and challenges[J].Small,2019,15(7):1804760.

[4] YAMAMOTO T, SHOJI T. Rechargeable Zn ∣ZnSO

∣MnO

-type cells[J].Inorganica Chimica Acta,1986,117(2):L27-L28.

[5] XU C J, LI B H, DU H D, et al. Energetic zinc ion chemistry: The rechargeable zinc ion battery[J].Angewandte Chemie (International Ed in English),2012,51(4):933-935.

[6] KORDESH K, WEISSENBACHER M. Rechargeable alkaline manganese dioxide/zinc batteries[J]. Journal of Power Sources,1994,51(1/2):61-78.

[7] PAN H L, SHAO Y Y, YAN P F, et al. Reversible aqueous zinc/manganese oxide energy storage from conversion reactions[J].Nature Energy,2016,1:16039.

[8] SUN W, WANG F, HOU S, et al. Zn/MnO

battery chemistry with H

and Zn

coinsertion[J]. Journal of the American Chemical Society,2017,139(29):9775-9778.

[9] ZHANG N, CHENG F Y, LIU Y C, et al. Cation-deficient spinel ZnMn

O

cathode in Zn(CF

SO

)

electrolyte for rechargeable aqueous Zn-ion battery[J]. Journal of the American Chemical Society,2016,138(39):12894-12901.

[10]ZHOU J,SHAN L T,WU Z X,et al.Investigation of V

O

as a lowcost rechargeable aqueous zinc ion battery cathode[J]. Chemical Communications(Cambridge,England),2018,54(35):4457-4460.

[11]ZHANG L Y, CHEN L, ZHOU X F, et al. Towards high-voltage aqueous metal-ion batteries beyond 1.5 V: The zinc/zinc hexacyanoferrate system[J]. Advanced Energy Materials, 2015,5(2):1400930.

[12]LI W, WANG K L, CHENG S J, et al. An ultrastable presodiated titanium disulfide anode for aqueous "rocking-chair" zinc ion battery[J].Advanced Energy Materials,2019,9(27):1900993.

[13]YAN L J, ZENG X M, LI Z H, et al. An innovation: Dendrite free quinone paired with ZnMn

O

for zinc ion storage[J]. Materials Today Energy,2019,13:323-330.

[14]SONG M, TAN H, CHAO D L, et al. Recent advances in Zn-ion batteries[J].Advanced Functional Materials,2018,28(41):1802564.

[15]HUANG J H, GUO Z W, MA Y Y, et al. Recent progress of rechargeable batteries using mild aqueous electrolytes[J]. Small Methods,2019,3(1):1800272.

[16]LI G L, YANG Z, JIANG Y, et al. Towards polyvalent ion batteries:A zinc-ion battery based on NASICON structured Na

V

(PO

)

[J].Nano Energy,2016,25:211-217.

[17]PENG Z, WEI Q L, TAN S S, et al. Novel layered iron vanadate cathode for high-capacity aqueous rechargeable zinc batteries[J].Chemical Communications (Cambridge, England), 2018, 54(32):4041-4044.

[18]WANG F, BORODIN O, GAO T, et al. Highly reversible zinc metal anode for aqueous batteries[J]. Nature Materials, 2018, 17(6):543-549.

[19]WAN F, ZHANG Y, ZHANG L L, et al. Reversible oxygen redox chemistry in aqueous zinc-ion batteries[J]. Angewandte Chemie(International Ed in English),2019,58(21):7062-7067.

[20]JI X L. A perspective of ZnCl

electrolytes: The physical and electrochemical properties[J].eScience,2021,1(2):99-107.

[21]ZHANG L, RODRíGUEZ-PéREZ I A, JIANG H, et al. ZnCl

"water-in-salt" electrolyte transforms the performance of vanadium oxide as a Zn battery cathode[J].Advanced Functional Materials,2019,29(30):1902653.

[22]王心怡, 李維杰, 韓朝, 等. 水系鋅離子電池金屬負極的挑戰(zhàn)與優(yōu)化策略[J].儲能科學與技術,2022,11(4):1211-1225.WANG X Y, LI W J, HAN C, et al. Challenges and optimization strategies of the anode of aqueous zinc-ion battery[J]. Energy Storage Science and Technology,2022,11(4):1211-1225.

[23]HAO J N, YUAN L B, YE C, et al. Boosting zinc electrode reversibility in aqueous electrolytes by using low-cost antisolvents[J].Angewandte Chemie (International Ed in English), 2021, 60(13):7366-7375.

[24]SUN P, MA L, ZHOU W H, et al. Simultaneous regulation on solvation shell and electrode interface for dendrite-free Zn ion batteries achieved by a low-cost glucose additive[J].Angewandte Chemie(International Ed in English),2021,60(33):18247-18255.

[25]ZHANG N, CHENG F Y, LIU J X, et al. Rechargeable aqueous zinc-manganese dioxide batteries with high energy and power densities[J].Nature Communications,2017,8:405.

[26]WAN F, ZHANG L L, DAI X, et al. Aqueous rechargeable zinc/sodium vanadate batteries with enhanced performance from simultaneous insertion of dual carriers[J]. Nature Communications,2018,9:1656.

[27]SENGUTTUVAN P, HAN S D, KIM S, et al. A high power rechargeable nonaqueous multivalent Zn/V

O

battery[J].Advanced Energy Materials,2016,6(24):1600826.

[28]NAVEED A, YANG H J, SHAO Y Y, et al. A highly reversible Zn anode with intrinsically safe organic electrolyte for long-cycle-life batteries[J]. Advanced Materials (Deerfield Beach, Fla), 2019,31(36):e1900668.

[29]WANG N, DONG X L, WANG B L, et al. Zinc-organic battery with a wide operation-temperature window from -70 to 150 ℃[J].Angewandte Chemie (International Ed in English), 2020, 59(34):14577-14583.

[30]KUNDU D P, ADAMS B D, DUFFORT V, et al. A high-capacity and long-life aqueous rechargeable zinc battery using a metal oxide intercalation cathode[J].Nature Energy,2016,1:16119.

[31]NAVEED A, YANG H J, YANG J, et al. Highly reversible and rechargeable safe Zn batteries based on a triethyl phosphate electrolyte[J]. Angewandte Chemie (International Ed in English),2019,58(9):2760-2764.

[32]HUANG S, ZHU J C, TIAN J L, et al. Recent progress in the electrolytes of aqueous zinc-ion batteries[J]. Chemistry (Weinheim an Der Bergstrasse,Germany),2019,25(64):14480-14494.

[33]SUN T L, KUROKAWA T, KURODA S, et al. Physical hydrogels composed of polyampholytes demonstrate high toughness and viscoelasticity[J].Nature Materials,2013,12(10):932-937.

[34]ZHANG Q C, LI C W, LI Q L, et al. Flexible and high-voltage coaxial-fiber aqueous rechargeable zinc-ion battery[J]. Nano Letters,2019,19(6):4035-4042.

[35]ZHANG S L, YU N S, ZENG S, et al.An adaptive and stable bioelectrolyte for rechargeable Zn-ion batteries[J]. Journal of Materials Chemistry A,2018,6(26):12237-12243.

[36]ZENG Y, ZHANG X, MENG Y, et al. Achieving ultrahigh energy density and long durability in a flexible rechargeable quasi-solidstate Zn-MnO

battery[J]. Advanced Materials (Deerfield Beach,Fla),2017,29(26):2017Jul;29(26).

[37]HUANG Yuan, ZHANG Jiyan, LIU Jiuwei, et al. Flexible and stable quasi-solid-state zinc ion battery with conductive guar gum electrolyte[J].Materials Today Energy,2019,14:100349.

[38]HUANG Yuan, LIU Jiuwei, ZHANG Jiyan, et al. Flexible quasisolid-state zinc ion batteries enabled by highly conductive carrageenan bio-polymer electrolyte[J]. RSC Advances, 2019, 9:16313-9.

[39]MCEVOY H, ROSS-MURPHY S B, CLARK A H. Large deformation and ultimate properties of biopolymer gels: 1. Single biopolymer component systems[J].Polymer,1985,26:1483-92.

[40]LI Hongfei, LIU Zhuoxin, LIANG Guojin, et al. Waterproof and tailorable elastic rechargeable yarn zinc ion batteries by a crosslinked polyacrylamide electrolyte[J].ACS Nano,2018,12:3140-8.

[41]YANG Qi, LI Qing, LIU Zhuoxin, et al. Dendrites in Zn-based batteries[J].Advanced Materials,2020,32:2001854.

[42]MA Longtao, CHEN Shengmei, LI Xinliang, et al. Liquid-free allsolid-state zinc batteries and encapsulation-free flexible batteries enabled by in situ constructed polymer electrolyte[J]. Angewandte Chemie International Edition,2020,59:23836-44.