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        利拉魯肽聯(lián)合來(lái)曲唑?qū)Χ嗄衣殉簿C合征的療效

        2022-07-06 08:59:34林秀芬葉溫容謝玉玲
        西北藥學(xué)雜志 2022年4期
        關(guān)鍵詞:曲唑利拉魯性激素

        林秀芬,葉溫容,謝玉玲

        文昌市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,文昌 571300

        多囊卵巢綜合征(PCOS)主要表現(xiàn)為月經(jīng)紊亂、多毛、不孕、皮脂溢出等[1-2],臨床多采用促排卵藥和激素治療,但其治療效果有限[3-4]。利拉魯肽為胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物,是一種新型降糖藥物,有助于改善胰島素抵抗[5]。來(lái)曲唑?yàn)榇倥怕阉幬?,可通過(guò)抑制芳香化酶的作用減少雄激素的合成,改善患者的性激素水平[6]。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFβ1)水平與機(jī)體的炎癥狀態(tài)有關(guān),補(bǔ)體Clq腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白3(CTRP3)與機(jī)體胰島素抵抗緊密相關(guān)[7-8]。本研究探討了利拉魯肽聯(lián)合來(lái)曲唑?qū)COS患者的療效及對(duì)血清CTRP3、TGF-β1的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取83例PCOS患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組。觀察組:42例患者,年齡為20~37歲,平均(26.1±4.2)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)為25~35 kg·m-2,平均(28.3±2.6)kg·m-2;病程為6個(gè)月~8 年,平均(5.2±0.3)年。對(duì)照組:41 例患者,年齡為21~38歲,平均(26.2±4.3)歲;BMI為24~35 kg·m-2,平均(28.1±2.5)kg·m-2;病程為5個(gè)月~8 年,平均(5.4±0.4)年。2 組患者年齡、病程等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)同意。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合多囊卵巢綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)[9];②經(jīng)影像學(xué)診斷確診;③病歷資料完整;④認(rèn)知功能正常;⑤知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①其他嚴(yán)重婦科疾病患者;②伴有嚴(yán)重心、肝、腎功能不全患者;③伴有惡性腫瘤患者;④對(duì)利拉魯肽、來(lái)曲唑過(guò)敏患者;⑤精神障礙患者;⑥伴有其他內(nèi)分泌系統(tǒng)異?;颊?;⑦病歷資料不全患者。

        1.3 治療方法

        對(duì)照組采用常規(guī)基礎(chǔ)治療和支持治療,同時(shí)予以來(lái)曲唑(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格:2.5 mg×20片·盒-1)治療,口服,每次2.5 mg,每日1次,從月經(jīng)第5 d開(kāi)始,連續(xù)服用5 d。觀察組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合利拉魯肽[諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司,規(guī)格:3 m L∶18 mg·盒-1]治療:皮下注射,每次0.6 mg,每日1次,連續(xù)注射5 d。2組均連續(xù)用藥3個(gè)月經(jīng)周期。

        1.4 觀察指標(biāo)

        1.4.1 臨床療效評(píng)價(jià) 顯效:患者臨床癥狀改善明顯,月經(jīng)恢復(fù)正常,排卵功能恢復(fù)良好;有效:患者臨床癥狀部分改善,月經(jīng)周期和排卵功能部分恢復(fù);無(wú)效:患者臨床癥狀未見(jiàn)改善,月經(jīng)周期和排卵功能未見(jiàn)改善??傆行剩剑@效例數(shù)+有效例數(shù))÷總例數(shù)×100%。

        1.4.2 子宮內(nèi)膜增生厚度和優(yōu)勢(shì)卵泡數(shù)量 比較2組患者子宮內(nèi)膜增生厚度和優(yōu)勢(shì)卵泡數(shù)量。

        1.4.3 性激素水平 采集患者治療前和治療后外周靜脈血3 m L,保存在抗凝管中,使用離心機(jī)以3 000 r·min-1離心15 min,取上清液,于-80℃冷藏。采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測(cè)患者血清中的雌激素(E2)、孕激素(P)、黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平。

        1.4.4 胰島素抵抗指數(shù)和空腹胰島素水平 采集患者治療前和治療后外周靜脈血3 m L,保存在抗凝管中,以3 000 r·min-1離心15 min,取上清液于-80℃冷藏。采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)患者空腹胰島素(FINS)和胰 島 素 抵 抗 指 數(shù)(HOMA-IR),HOMA-IR =(FINS×空腹血糖)÷22.5。

        1.4.5 血清CTRP3、TGF-β1 水平 采集患者治療前和治療后外周靜脈血3 m L,保存在抗凝管中,使用離心機(jī)以3 000 r·min-1離心15 min,取上清液于-80℃冷藏。采用放射免疫分析法檢測(cè)患者血清中的TGF-β1水平,采用ELISA 法檢測(cè)患者血清中的CTRP3水平。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本研究的數(shù)據(jù)分析采用SPSS26.0進(jìn)行,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)比較,組間兩兩比較采用χ2分割法,正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,2組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較。

        2 結(jié)果

        2.1 2組臨床療效比較

        觀察組臨床總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 2組患者的治療效果比較Tab.1 Comparison of clinical effect between the 2 groups

        2.2 2組子宮內(nèi)膜增生厚度和優(yōu)勢(shì)卵泡數(shù)量比較

        觀察組子宮內(nèi)膜增生厚度和優(yōu)勢(shì)卵泡數(shù)量大于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 2組患者子宮內(nèi)膜增生厚度和優(yōu)勢(shì)卵泡數(shù)量比較Tab.2 Comparison of endometrial hyperplasia thickness and number of dominant follicles between the 2 groups

        2.3 2組性激素水平比較

        2組患者治療前外周血E2、P、LH、FSH 水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后2組外周血E2、P、LH、FSH 水平均高于治療前,且觀察組外周血E2、P、LH、FSH 水平高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 2組患者性激素水平比較Tab.3 Comparison of sex hormone levels between the 2 groups

        2.4 2組FINS、HOMA-IR 水平比較

        2組患者治療前FINS、HOMA-IR 水平比較差異無(wú)統(tǒng) 計(jì) 學(xué) 意 義(P>0.05);治 療 后2 組FINS、HOMA-IR 水平均低于治療前,且觀察組FINS、HOMA-IR 水平低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。

        表4 2組FINS、HOMA-IR 水平比較Tab.4 Comparison of FINS、HOMA-IR levels between the 2 groups

        2.5 2組血清CTRP3、TGF-β1 水平比較

        2組患者治療前血清CTRP3、TGF-β1水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組血清CTRP3高于對(duì)照組,TGF-β1水平低于對(duì)照組,差異 具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表5。

        表5 2組血清CTRP3、TGF-β1 水平比較Tab.5 Comparison of serum levels of CTRP3 and TGF-β1

        3 討論

        PCOS患者臨床表現(xiàn)為月經(jīng)紊亂和高雄激素表現(xiàn),容易發(fā)生高血壓、代謝綜合征紊亂等遠(yuǎn)期并發(fā)癥[10]。近年來(lái),PCOS的發(fā)病率逐年增加,極大影響患者的生命健康和生活質(zhì)量[11]。PCOS患者病理機(jī)制復(fù)雜,目前尚未完全闡明,主要與性激素異常與胰島素抵抗相關(guān),同時(shí)還存在氧化應(yīng)激水平與炎癥因子異常等問(wèn)題[12]。臨床上主要采取促排卵藥和激素治療,但效果仍有待提高。

        利拉魯肽為GLP-1類似物,可通過(guò)促進(jìn)胰島素的釋放抑制胰高血糖素的分泌,有助于改善胰島素抵抗[13]。同時(shí)利拉魯肽可延緩胃排空,抑制胰高血糖素的分泌[14-15]。來(lái)曲唑?yàn)榇倥怕阉幬?,可阻斷雄激素的合成,促進(jìn)機(jī)體分泌雌激素,改善患者性激素水平。

        本研究中,觀察組臨床總有效率高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組子宮內(nèi)膜增生厚度和優(yōu)勢(shì)卵泡數(shù)量大于對(duì)照組(P<0.05);觀察組外周血E2、P、LH、FSH 水平高于對(duì)照組,F(xiàn)INS、HOMA-IR 水平低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示利拉魯肽聯(lián)合來(lái)曲唑?qū)COS患者具有較好的療效,有助于改善性激素水平和卵巢功能,改善胰島素抵抗。分析其原因,來(lái)曲唑可刺激雌激素合成,其水平增高,同時(shí)通過(guò)負(fù)反饋?zhàn)饔么龠M(jìn)LH、FSH 的合成,改善患者的卵巢功能。而利拉魯肽有助于改善胰島素抵抗,控制患者的食欲和血糖。二者協(xié)同作用,可同時(shí)改善性激素異常與胰島素抵抗,提高患者的臨床治療效果。宋景艷等[16]研究表明,消囊育嗣湯聯(lián)合來(lái)曲唑有助于改善PCOS患者的子宮內(nèi)膜厚度和臨床效果,與本文研究結(jié)果類似。

        研究表明,PCOS患者多存在異常的炎癥反應(yīng),TGF-β1 是炎癥的初始動(dòng)力因子,可活化炎癥因子,促進(jìn)機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng),誘發(fā)月經(jīng)紊亂[17]。CTRP3既是一種抗炎因子,又可提高胰島素的敏感性[18]。研究表明,CTRP3水平下降可抑制機(jī)體胰島素的分泌,參與PCOS患者不孕的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程[19]。本次研究中,觀察組血清CTRP3高于對(duì)照組,TGF-β1 水平低于對(duì)照組(P<0.05),提示利拉魯肽聯(lián)合來(lái)曲唑有助于降低PCOS 患者血清TGF-β1水平,提高血清CTRP3水平。分析其原因,利拉魯肽聯(lián)合來(lái)曲唑可協(xié)同改善PCOS患者存在的性激素異常與胰島素抵抗問(wèn)題,提高其臨床治療效果,從而改善患者的炎癥因子水平。張全[20]研究指出,多囊卵巢綜合征不孕患者血清CTRP3降低,與前文分析及本文研究結(jié)果相符。

        綜上所述,利拉魯肽聯(lián)合來(lái)曲唑?qū)COS患者具有較好的療效,有助于改善性激素水平和卵巢功能,降低血清TGF-β1水平,提高血清CTRP3水平,臨床上值得繼續(xù)推廣。

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