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        合肥濱湖新區(qū)軟土固化最優(yōu)配比的試驗(yàn)研究

        2022-07-06 14:39:58馬士雨
        關(guān)鍵詞:固化劑齡期軟土

        邵 艷,馬士雨

        (安徽建筑大學(xué) 土木工程學(xué)院,安徽 合肥 230601)

        濱湖新區(qū)坐落在巢湖之濱,該區(qū)域的地表分布著大量第四紀(jì)沉積層,其厚度在10 m 上下,東部基本無裸露的基巖,全境大部分為中新生代陸相地層。濱湖新區(qū)地質(zhì)特性分析表明[1],濱湖新區(qū)地基土存在大量湖相軟土,具有抗壓強(qiáng)度低、含水率高等特點(diǎn),不利于新區(qū)城市建設(shè),針對其抗壓強(qiáng)度不高的問題,需要對軟土進(jìn)行固化處理。而目前大多數(shù)軟土固化研究,在濱海相軟土固化研究領(lǐng)域比較豐富[2-4],對內(nèi)陸湖積軟土研究尚少。長期以來,軟土固化所使用的固化劑主要是水泥[5-6],但是用水泥固化軟土的經(jīng)濟(jì)效益不高且污染環(huán)境。為此有學(xué)者已開展新型復(fù)合固化劑的相關(guān)研究,陳金洪等[7]通過研究?;郀t礦渣-氧化鎂復(fù)合固化劑的軟土固化試驗(yàn),以連云港軟土為研究對象,對比水泥固化劑的固化效果,認(rèn)為?;郀t礦渣-氧化鎂復(fù)合固化劑通過水化產(chǎn)物的產(chǎn)生能有效減少軟土的孔隙體積,從而增強(qiáng)軟土的固化強(qiáng)度且高爐礦渣-氧化鎂復(fù)合固化劑的固化效果比水泥固化劑固化效果更好。王宏偉[8]通過活性MgO 激發(fā)粉煤灰的水化機(jī)理,用MgO 激發(fā)粉煤灰對軟土進(jìn)行固化處理,隨著MgO 摻量的增加,促進(jìn)了軟土中水化產(chǎn)物的產(chǎn)生從而改善軟土的強(qiáng)度特性。暢帥[9]以生石膏、生石灰、碳酸鈉作為復(fù)合固化劑的組成成分,認(rèn)為使用復(fù)合固化劑對杭州海相軟土的固化在一定條件下比水泥更加經(jīng)濟(jì),且此三者摻入比對固化土強(qiáng)度的線性效應(yīng)顯著。然而,將MgO 和Na2SiO3作為GGBS[10]激發(fā)劑摻入軟土制備復(fù)合固化劑,用于固化軟土的學(xué)術(shù)報(bào)道還比較有限。

        本文以三種摻量作為影響因子,以7 d 和28 d養(yǎng)護(hù)齡期的固化土無側(cè)限抗壓強(qiáng)度作為響應(yīng)值進(jìn)行無側(cè)限抗壓強(qiáng)度試驗(yàn),基于CCD 法[11]研究三種影響因子之間的最優(yōu)配合比,得到固化土抗壓強(qiáng)度的最大值。該方法對合肥濱湖地區(qū)應(yīng)用礦渣類復(fù)合固化劑固化軟土有一定參考價(jià)值。

        1 試驗(yàn)方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        本次試驗(yàn)所用軟土試樣取自濱湖新區(qū)某工程基坑土,其基本物理指標(biāo)如表1 所示。固化劑GGBS 取自于南京某建材公司,外觀呈灰色粉末狀,可改善軟土壓實(shí)性、強(qiáng)度、耐久性、膨脹性等工程特性,其化學(xué)組成如表2 所示。所使用的MgO 為化學(xué)用活性MgO,取自天津博迪華工股份有限公司含量不低于98%,外觀呈白色疏松細(xì)粉末狀,可激發(fā)GGBS 水化活性,提高固化效率。Na2SiO3取自唐山宏潤硅酸鈉銷售有限公司生產(chǎn)的水玻璃原料,其中Na2SiO3含量要求不低于99.8%。

        表1 土樣的物理指標(biāo)

        表2 固化劑GGBS 組成成分

        1.2 試樣制作與養(yǎng)護(hù)

        固化土制樣過程如下:(1)將試驗(yàn)所需軟土?xí)窀珊笥们蚰C(jī)研磨成粉末狀,過2 mm 篩去除雜質(zhì),然后在105~110℃烘箱中烘干,待質(zhì)量不再發(fā)生變化時(shí)取出;(2)根據(jù)課題組文獻(xiàn)參考[12-13],確定GGBS,MgO,Na2SiO3的單摻范圍:8.642%~15.364%,0.986% ~6.024%,2.643% ~9.357%;(3)用攪拌設(shè)備把以上三者根據(jù)研究需要的配料攪拌至完全混合,再加入準(zhǔn)備好的干土,再次攪拌至均勻,然后注入適當(dāng)比例的水進(jìn)行第三次攪拌至均勻且粘稠,最終得到固化土的混合物;(4)將攪拌均勻的固化土混合料分3 層裝入高80 mm、直徑39.1 mm 且表面涂有一層凡士林的三瓣膜中,分層夯實(shí)排除氣泡并對其表面鑿毛處理;(5)三瓣膜兩端用玻璃片夾住,常溫下靜置1 d 后脫模處理,做好標(biāo)記,用密封袋裝好放入養(yǎng)護(hù)皿中進(jìn)行養(yǎng)護(hù)直到7 d 與28 d 的預(yù)期時(shí)間。經(jīng)過對應(yīng)時(shí)間的養(yǎng)護(hù)后,置于GDS 三軸儀內(nèi)做無側(cè)限抗壓強(qiáng)度測試,全部測試二十組,詳見圖1 和圖2。

        圖1 三瓣膜放置試樣

        圖2 GDS 試驗(yàn)操作儀器及數(shù)據(jù)自動(dòng)采集圖

        1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        本 次CCD 法 試驗(yàn)設(shè)計(jì)[14]采用3 因子(X1,X2,X3)、5 水平(-1.682,-1,0,1,1.682)來進(jìn)行試驗(yàn),其中,X1,X2,X3為三個(gè)自變量因子,分別代表GGBS,MgO,Na2SiO3;-1.682,-1,0,1,1.682 分別代表試驗(yàn)自變量因子配比從低到高的水平值。CCD法試驗(yàn)總數(shù)為2K+2K+M0,其中,K 代表試驗(yàn)變量影響因素的總數(shù),M0代表中心點(diǎn)處試驗(yàn)次數(shù),K 取3,M0取6。xi的編碼轉(zhuǎn)換值如下:

        式中xi為自變量;x0為不同影響因素在對應(yīng)取值范圍中心點(diǎn)處的值;Δxi為自變量xi以中心值x0為原點(diǎn)的變化步長。通過Design-Expert 軟件對所得試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,由此建立一個(gè)多元二次回歸方程的模型,該方程可模擬出自變量與預(yù)測值之間的關(guān)系,并通過下式描述為:

        式中Y 為軟件模擬的預(yù)測值;k 為本試驗(yàn)的影響因子個(gè)數(shù);β0為模型方程的截距;βi為線性系數(shù);βij為兩個(gè)不同因素交互作用系數(shù);βii為平方系數(shù)。

        本次試驗(yàn)中,自變量分別選為粒化高爐礦渣GGBS、MgO 和Na2SiO3,且三者對應(yīng)的編碼值分別為X1,X2,X3對應(yīng),由式(1)可得:

        X1=(x1-12%)/2%

        X2=(x2-3.5%)/1.5%

        X3=(x3-6%)/2%

        以7 d 和28 d 無側(cè)限抗壓強(qiáng)度為因變量,采用軟件多元回歸模型對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,且每種因子的水平從左到右按從低到高排列,見表3所示。

        表3 試驗(yàn)因素水平及其編碼水平

        采用Design-Expert 軟件隨機(jī)建立的試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,依次按順序進(jìn)行試驗(yàn)。取影響因素的數(shù)量K為3,中心點(diǎn)處試驗(yàn)次數(shù)M0為6,分別進(jìn)行試驗(yàn),所有因素的試驗(yàn)條件全部已知,得到的數(shù)據(jù)即經(jīng)過7 d 與28 d 養(yǎng)護(hù)齡期后的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度,分別用Y7和Y28表示,且Y7和Y28變化范圍分別為344~993 kPa、485~1 148kPa。具體結(jié)果見表4 所示。

        表4 三因子五水平的CCD 法試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        2 試驗(yàn)?zāi)P徒Y(jié)果與數(shù)據(jù)分析

        2.1 模型的建立與分析

        應(yīng)用Design-Expert 軟件,對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行二次多項(xiàng)式擬合,求出回歸方程的F 值(F 分布檢驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)量值)、P 值(概率值)和方程的相關(guān)系數(shù),具體見表5 所示。

        表5 7 d 和28 d 二階模型方程的方差分析

        本試驗(yàn)采用F 分布對方差來源進(jìn)行分析并判斷其顯著性,其中 F 值為統(tǒng)計(jì)量的值[15]。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果設(shè)定其顯著性水平α=0.1。若P<0.1 時(shí),則認(rèn)定該項(xiàng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果差異性對此結(jié)果有顯著影響,即判定為顯著項(xiàng);若P>0.1 時(shí),即判定為非顯著項(xiàng),一般去除非顯著項(xiàng),并重新計(jì)算。由表5 可知,根據(jù)該試驗(yàn)結(jié)果選定α=0.1,在7 d 養(yǎng)護(hù)齡期結(jié)果中,X1X3和X2X3的P 值分別為0.809 2 和0.105 7均大于0.1,說明這兩項(xiàng)為非顯著項(xiàng),可去除該項(xiàng)。同理,在28 d 養(yǎng)護(hù)齡期結(jié)果中,X1X2和X2X3兩者的P 值分別為0.138 1 和0.135 6 均大于0.1,也應(yīng)去除這幾項(xiàng)。將非顯著項(xiàng)去除后,調(diào)整后即可得到7 d 和28 d 的二次多項(xiàng)式回歸方程:

        經(jīng)計(jì)算表明,去除不顯著項(xiàng)后,7 d 齡期和28 d齡期的模型均顯著,R2=0.971 4、R2=0.964 3 分別為修正前模型的相關(guān)系數(shù),經(jīng)過修正的模型相關(guān)系數(shù)分別為R2=0.945 6、R2=0.932 2,因此可以得出結(jié)論,模型預(yù)測值與試驗(yàn)值相差不大。7 d 養(yǎng)護(hù)齡期的所有影響因素對抗壓強(qiáng)度的線性與曲面效應(yīng)均顯著,X1X2彼此的交互作用顯著;而28 d 養(yǎng)護(hù)齡期的所有影響因素對抗壓強(qiáng)度的線性與非線性作用都顯著,X1和X3彼此的相互作用顯著。

        2.2 交互作用分析

        為了分析三個(gè)影響因素彼此交互作用對固化土抗壓強(qiáng)度的影響,基于Design-Expert 軟件研究上述模型,將所需研究的兩種影響因子之外的第三種水平因子設(shè)為0,分別帶入式(3)、式(4)中,即可得到所需研究的兩種影響因子對應(yīng)的等值線和3D 響應(yīng)面圖形。

        2.2.1 7 d 齡期時(shí)GGBS 和MgO 的交互作用與機(jī)制分析

        由表5 方差結(jié)果分析,7 d 養(yǎng)護(hù)齡期下X1X2的P 值為0.0844,滿足小于α=0.1,X1X2交互作用差異顯著。運(yùn)用Design-Expert 軟件,在X3(Na2SiO3)作為第三種水平因子,并將其固定在0 水平的前提下,可得到X1X2(GGBS 和MgO)的彼此交互作用對固化土強(qiáng)度影響的等值線和3D 響應(yīng)面圖,具體見圖3 所示。

        如圖3 所示,當(dāng)GGBS 摻入量在8.64%~15.36%之間時(shí),7 d 養(yǎng)護(hù)齡期固化土的強(qiáng)度隨著GGBS 摻量的增加,呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢;當(dāng)MgO 摻入量在0.98%~3.74%之間時(shí),7 d 養(yǎng)護(hù)齡期固化土的強(qiáng)度隨著MgO 摻量的增加呈增大的趨勢;而當(dāng)MgO 摻量在3.74%~6.02%之間時(shí),7 d 養(yǎng)護(hù)齡期固化土的強(qiáng)度隨著MgO 摻量的增加呈現(xiàn)出減小的趨勢;當(dāng)GGBS 摻入量在12%,MgO 摻入量在3.5%時(shí)固化土強(qiáng)度接近峰值。

        圖3 GGBS 和MgO 對7 d 齡期的強(qiáng)度交互作用的響應(yīng)面和等值線圖

        其原因主要是活性MgO 粉狀物與H2O 發(fā)生反應(yīng)生成Mg(OH)2,為不易溶于水的顆粒物,這些不易溶于水的顆粒物填充在土顆粒表面的縫隙之間,從而使得土體更加密實(shí),同時(shí)也為固化土體提供了堿性環(huán)境,使得反應(yīng)體系的pH 值增大。而GGBS在pH 在7 左右的堿性環(huán)境中與水接觸時(shí),會促進(jìn)GGBS 的Al-O 鍵、Si-O 鍵等斷裂,在MgO 的激發(fā)作用下,生成大量的水化硅酸鈣(CSH)和水化鋁酸鈣(CAH)等膠凝物質(zhì)。這兩種膠凝物質(zhì)為土體顆粒提供了一層致密的保護(hù)膜,同時(shí)這些具有膠結(jié)凝聚性質(zhì)的水化產(chǎn)物吸附在土顆粒表面,使得土體連接在一起,增加凝聚性[16],從而使固化土強(qiáng)度上升。其化學(xué)反應(yīng)方程如下:

        而當(dāng)MgO 摻量>3.5%時(shí),MgO 摻量過多,活性MgO 粉狀物與H2O 發(fā)生反應(yīng)生成多余的Mg(OH)2沉淀物會以結(jié)晶的形式析出,使固化土內(nèi)部出現(xiàn)孔洞[17],形成松散的結(jié)構(gòu),不利于固化土強(qiáng)度的產(chǎn)生。隨著GGBS 摻量的增加,在MgO 的激發(fā)作用下生成大量的水化硅酸鈣(CSH)和水化鋁酸鈣(CAH)等膠凝物質(zhì),減少了化學(xué)反應(yīng)的空間,同時(shí)消耗大量的Mg(OH)2,由于MgO 與水反應(yīng)的速率有限,導(dǎo)致Mg(OH)2不能及時(shí)得到補(bǔ)充,從而導(dǎo)致固化土的強(qiáng)度不升反降。

        2.2.2 28 d 齡期時(shí)GGBS 和Na2SiO3的交互作用與機(jī)制分析

        由表5 方差結(jié)果分析,28 d 養(yǎng)護(hù)齡期下,X1X3的P 值為0.0267,滿足小于α=0.1,X1X3交互作用差異顯著。運(yùn)用Design-Expert 軟件,在X2(MgO)作為第三種水平因子,并將其固定在0 水平的前提下,可得到X1X3(GGBS 和Na2SiO3)的彼此交互作用對固化土強(qiáng)度影響的等值線和3D 響應(yīng)面圖[18],具體見圖4 所示。

        如圖4 所示,當(dāng)GGBS 摻入量在8.64%~15.36%之間時(shí),28 d 養(yǎng)護(hù)齡期固化土的強(qiáng)度隨著GGBS摻量的增加,呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢。當(dāng)Na2SiO3摻量在2.64%~6%之間時(shí),28 d 養(yǎng)護(hù)齡期固化土的強(qiáng)度隨著Na2SiO3摻量的增加呈上升趨勢;而當(dāng)Na2SiO3摻量在6%~9.36%之間時(shí),28 d 養(yǎng)護(hù)齡期固化土的強(qiáng)度隨著Na2SiO3摻量的增加呈現(xiàn)出減小的趨勢;當(dāng)GGBS 摻入量在12%,Na2SiO3摻入量在6%時(shí)固化土強(qiáng)度接近峰值。

        圖4 GGBS 和Na2SiO3 對28 d 齡期強(qiáng)度交互作用的響應(yīng)面和等值線圖

        原因主要是在反應(yīng)初期,由于Mg(OH)2的產(chǎn)生,使土體內(nèi)部呈堿性,對GGBS 的水化反應(yīng)起到催化作用。在pH 低于9 時(shí),有利于Si-O鍵、Al-O 鍵、Ca-O 鍵以及Mg-O 鍵的破壞,易與Na2SiO3在水中電離出的硅酸根離子生成硅酸鈣沉淀和硅酸膠凝物質(zhì)并置換出NaOH,而此時(shí)少量的NaOH 也可以促進(jìn)GGBS 的水化反應(yīng)生成膠凝物質(zhì),從而使固化土強(qiáng)度提升。其化學(xué)反應(yīng)方程如下:

        隨著養(yǎng)護(hù)時(shí)間的延長,Na2SiO3摻量不斷加大,生成過多的NaOH,而NaOH 濃度過高時(shí)對Ca(OH)2、Mg(OH)2有一定的排擠作用,使得Ca(OH)2、Mg(OH)2以結(jié)晶的形式析出,從而使Na2SiO3的水化反應(yīng)逐漸減少,對固化土強(qiáng)度的提升不利。當(dāng)GGBS 的摻量不斷加大時(shí),由于水化硅酸鈣(CSH)和水化鋁酸鈣(CAH)等膠凝物質(zhì)的生成,導(dǎo)致消耗大量的Mg(OH)2且不能及時(shí)得到補(bǔ)充,使固化土強(qiáng)度不斷減小。

        2.3 最優(yōu)配比分析與模型檢驗(yàn)

        通過Design-Expert 軟件對三種外摻劑之間的交互作用分析,我們可以獲取三個(gè)影響因素之間的最優(yōu)配合比:GGBS 為12.46%,MgO 為3.90%,Na2SiO3為6.73%。在最優(yōu)配合比的狀態(tài)下,對于固化土的無側(cè)限抗壓強(qiáng)度而言,養(yǎng)護(hù)齡期為7 d 時(shí)該值可以達(dá)到1 015.04 kPa,養(yǎng)護(hù)齡期為28 d 時(shí)該值可以達(dá)到1 166.48 kPa。

        為了保證上述模型的可靠度,將表4 中相應(yīng)數(shù)值代入式(3)、式(4),求出的預(yù)測值與實(shí)際值進(jìn)行比較,如表6 所示,其誤差不大,證明該模型可以進(jìn)行指導(dǎo)實(shí)際工程應(yīng)用。

        表6 實(shí)測值與預(yù)測值對比

        3 結(jié)論

        (1)根據(jù)CCD 試驗(yàn)設(shè)計(jì)的研究分析表明:摻入復(fù)合固化劑的固化土經(jīng)過7 d 和28 d 的養(yǎng)護(hù),三種影響因子對無側(cè)限抗壓強(qiáng)度的曲面和線性效應(yīng)均顯著,兩兩因素之間的交互作用有著一定的區(qū)別。7 d 養(yǎng)護(hù)齡期下GGBS 和MgO 的交互作用顯著;28 d 養(yǎng)護(hù)齡期下GGBS 和Na2SiO3的交互作用顯著。

        (2)根據(jù)交互作用和機(jī)制分析可知:7 d 齡期的固化土抗壓強(qiáng)度均隨GGBS 和MgO 摻量的增加呈現(xiàn)出先增大再逐漸減小的變化趨勢。28 d 齡期Na2SiO3摻量在2.64%~6%之間時(shí),固化土的強(qiáng)度隨著Na2SiO3摻量的增加而不斷增大;而當(dāng)Na2SiO3摻量在6%~9.36%之間時(shí),28 d 養(yǎng)護(hù)齡期固化土的強(qiáng)度隨著Na2SiO3摻量的增加呈現(xiàn)出減小的趨勢;當(dāng)GGBS 摻入量在8.64%~15.36%之間時(shí),28 d 養(yǎng)護(hù)齡期固化土的強(qiáng)度隨著GGBS 摻量的增加,呈現(xiàn)出先增加后減小的趨勢。

        (3)通過Design-Expert 軟件對養(yǎng)護(hù)7 d 和28 d齡期的交互作用分析,發(fā)現(xiàn)GGBS、MgO 與Na2SiO3的最優(yōu)配比分別為12.46%、3.90%與6.73%。此配比下,7 d 和28 d 齡期的預(yù)估抗壓強(qiáng)度分別為1 015.04 kPa與1 166.48 kPa。驗(yàn)證試驗(yàn)的結(jié)果表明,預(yù)測值與實(shí)測值相接近,說明此種復(fù)合固化劑的配比方式可以有效改善濱湖新區(qū)軟土的固化效果。

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