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        銨浸鋼渣固化砷堿渣制備微晶玻璃

        2022-07-04 07:59:04孫靖婷童志博劉詩昌謝秋燕張娜娜
        中國資源綜合利用 2022年6期

        孫靖婷,童志博,劉詩昌,謝秋燕,張娜娜

        (長江師范學(xué)院超常配位鍵工程與新材料技術(shù)實驗室,重慶 408000)

        工業(yè)廢物的堆積不僅占用大量土地,還造成污染。廢物利用是一種有吸引力的處置方式,可以節(jié)約資源,降低處置成本,消除潛在污染。煉鋼脫硫渣是指鐵水在進(jìn)入轉(zhuǎn)爐前進(jìn)行預(yù)脫硫得到的廢 渣,目前,其再生利用缺乏應(yīng)有的重視,僅是簡單使用電磁吊進(jìn)行磁選分離,但渣、鐵粘連,無法有效分離,而直接外賣,經(jīng)濟(jì)上又不合算。同時,鋼鐵冶煉過程會產(chǎn)生大量二氧化碳,在我國碳減排的目標(biāo)下,鋼渣和二氧化碳的綜合處理及利用成為日益突出的問題。

        如圖1 所示,課題組前期基于礦物碳酸化理論,利用鋼渣就地固封二氧化碳,制備出高純度、細(xì)粒度的碳酸鈣,同時對浸出鋼渣進(jìn)行高溫碳熱還原,制備金屬鐵和微晶玻璃,為鋼渣與二氧化碳的綜合利用提供了一條新思路?;诖?,本文以銨浸脫硫渣為主體,加入高鋁粉煤灰和碎玻璃,進(jìn)行高溫碳熱反應(yīng),使渣、鐵分離進(jìn)行提鐵,然后將提鐵后渣進(jìn)行均化和熱處理,分別制備基礎(chǔ)玻璃和微晶玻璃,并研究不同砷堿渣加入量的影響。

        圖1 基于鋼渣碳酸化的鐵還原與透輝石微晶玻璃制備工藝

        1 試驗

        脫硫渣樣品為KR 脫硫渣(中國寶武鋼鐵集團(tuán)),從表1 可以看出,其CaO 含量高達(dá)42.33%,而SiO含量只有6.2%,使二元堿度達(dá)6.83。因此,將脫硫渣磨細(xì)至小于60 目,用4 mol/L 氯化銨按照固液比10 ∶1(g/mL)浸出24 h,得到銨浸脫硫渣,即銨浸鋼渣。高鋁粉煤灰和碎玻璃均購于市場,所用水為超純水。

        表1 原料主要化學(xué)成分

        前期預(yù)試驗發(fā)現(xiàn),透輝石與霞石這兩種晶相能夠更好地發(fā)揮微晶玻璃的優(yōu)勢。因此,銨浸脫硫渣、高鋁粉煤灰和碎玻璃的配比為58%、5.5%和36.5%,添加碳粉作為還原劑,并加入不同量的砷堿渣進(jìn)行研究。配料配好后,裝入剛玉坩堝并置于馬弗爐中加熱,在1 500 ℃下保溫2 h,進(jìn)行提鐵試驗。待馬弗爐冷卻至室溫后,取出坩堝,敲開坩堝拍攝宏觀照片,將渣、鐵分離后的金屬鐵塊稱量記錄,并對分離后渣中鐵含量和渣的物相進(jìn)行檢測分析。將還原分離后的渣放入剛玉坩堝中,然后置于馬弗爐中再次熔融,在1 500 ℃保溫2 h 后澆注到預(yù)先加熱(600 ℃)的模具中,并迅速置于600 ℃的馬弗爐中退火2 h,然后隨爐冷卻至室溫,得到基礎(chǔ)玻璃,取樣拍宏觀照片。

        取少量基礎(chǔ)玻璃磨成粉,然后進(jìn)行綜合熱分析,并根據(jù)差熱曲線,將基礎(chǔ)玻璃置于馬弗爐中進(jìn)行熱處理,升溫速率為5 ℃/min?;A(chǔ)玻璃熱處理完成后隨爐冷卻,得到微晶玻璃,對其拍攝宏觀照片并進(jìn)行物相和紅外檢測。渣的化學(xué)組成分析采用X 射線熒光光譜儀,渣中全鐵定量分析采用《鋼渣中全鐵含量測定方法》(YB/T 148—2015)。物相采用X 射線衍射儀檢測,差熱分析(DTA)采用微機差熱天平。毒性浸出試驗按照《固體廢物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法》(HJ/T 299—2007)進(jìn)行。鐵的回收率采用式(1)進(jìn)行計算。

        式中:為鋼渣中鐵的回收率;為回收的鐵量;為鋼渣中TFe 量;為還原后渣中TFe 量。

        2 結(jié)果與討論

        由圖2 可見,高溫碳熱還原后,渣、鐵分離非常好,得到較為規(guī)整的餅狀鐵塊,鐵的回收率較高,在99%左右。從圖3 碳熱還原渣的X 射線衍射(XRD)譜圖來看,隨著砷堿渣加入量的增加,還原渣的晶相均為透輝石和霞石,沒有發(fā)生明顯的變化。

        圖2 砷堿渣試驗碳熱還原反應(yīng)后產(chǎn)品宏觀圖

        圖3 碳熱還原渣及微晶玻璃XRD 譜圖

        熱熔制得的基礎(chǔ)玻璃和熱處理后制備的微晶玻璃宏觀圖如圖4 所示。根據(jù)基礎(chǔ)玻璃的差熱曲線(見圖5),其熱處理工序確定為:1 052 K 下保溫2 h 核化,1 133 K 下保溫2 h 晶化,升溫速率為5 ℃/min,可見基礎(chǔ)玻璃完全轉(zhuǎn)化為微晶玻璃。結(jié)合圖3 微晶玻璃XRD 譜圖,其主晶相為透輝石和霞石,其毒性浸出試驗表明,砷浸出量均小于1 mg/L,可見達(dá)到了固砷的目的。

        圖4 基礎(chǔ)玻璃與微晶玻璃宏觀圖

        析晶活化能在一定程度上反映了玻璃析晶能力的大小,以1/T為X 軸、ln(T/)為Y 軸,根據(jù)式(3)將圖5 中的放熱峰數(shù)據(jù)擬合,得到直線,求得析晶活化能,結(jié)果如表2 所示。可見,砷堿渣的加入明顯提高了析晶活化能,這是由于配料中碎玻璃含有一定的鈉元素,而砷堿渣含有大量鈉元素,過多的鈉元素導(dǎo)致析晶活化能提高,這與相關(guān)研究結(jié)果一致。結(jié)合析晶活化能,利用式(4)計算晶體生長指數(shù),結(jié)果如表2所示。

        表2 不同升溫速率下的放熱峰溫度和晶體生長指數(shù)

        圖5 砷堿渣試驗不同試樣基礎(chǔ)玻璃的差熱曲線

        由此可見,晶體生長指數(shù)均小于3,即其為表面析晶,這表明本研究的工藝是可行的,但與其他礦渣制備微晶玻璃相似,制備過程中需要加入形核劑,將其轉(zhuǎn)變?yōu)轶w積析晶。

        式中:T為差熱分析曲線上析晶峰的峰值溫度;為差熱分析的升溫速率;為摩爾氣體常量;為頻率因子;為晶體生長指數(shù);Δ為半峰寬。

        3 結(jié)論

        調(diào)整原料成分后,高溫碳熱還原得到規(guī)整的餅狀鐵塊,鐵的回收率為99%左右,還原渣晶相均為透輝石和霞石。熱處理后,基礎(chǔ)玻璃完全轉(zhuǎn)化為微晶玻璃,主晶相為透輝石和霞石,其砷浸出量均小于 1 mg/L,可見達(dá)到了固砷的目的。砷堿渣的加入提高了析晶活化能,晶體生長指數(shù)均小于3,其需要加入形核劑轉(zhuǎn)變?yōu)轶w積析晶。

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