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        膜醭畢赤酵母菌外泌蛋白抑菌復(fù)合膜的制備及性能研究

        2022-06-29 08:49:10楊昭輝王笑笑趙祺閆晨卉郭紅蓮
        食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年12期

        楊昭輝,王笑笑,趙祺,閆晨卉,郭紅蓮

        (天津科技大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院,天津,300457)

        酵母菌是人類(lèi)文明史中被應(yīng)用得最早的微生物,其中拮抗酵母菌在果蔬貯藏期病害防治領(lǐng)域被廣泛研究[1]。將拮抗微生物作用于病原菌雖然效果很好,但因其活體生長(zhǎng)要求營(yíng)養(yǎng)條件苛刻,很難直接作用于食品上并實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。因此,從微生物和代謝物質(zhì)中提取具有抑菌功能的物質(zhì)成為新的研究方向。

        已有研究表明,拮抗菌D.hansenii產(chǎn)生的低分子質(zhì)量蛋白能夠抑制所有被測(cè)病原菌菌絲體的生長(zhǎng),從而延長(zhǎng)果實(shí)的保藏時(shí)間和果品質(zhì)量[2-3]。交鏈孢霉菌(Alternariaalternatasp.)是低溫環(huán)境下導(dǎo)致水果、蔬菜等農(nóng)產(chǎn)品腐爛變質(zhì)的主要致病微生物,是果蔬保鮮的重要防治對(duì)象[4],作者所在實(shí)驗(yàn)室分離得到1株膜醭畢赤酵母,對(duì)交鏈格孢菌有明顯的抑制作用[5],對(duì)其抑菌成分的開(kāi)發(fā)可為該菌工業(yè)化應(yīng)用提供有力的保證。

        本文對(duì)膜醭畢赤酵母發(fā)酵液進(jìn)行初步抑菌性探索,在此基礎(chǔ)上,以玉米淀粉為基質(zhì),添加食品級(jí)卡拉膠共混,以甘油為增塑劑制備復(fù)合抑菌膜。探索粗提純蛋白的加入對(duì)復(fù)合膜力學(xué)性能、阻隔性能和外觀形態(tài)等的影響,并研究該復(fù)合膜對(duì)交鏈格孢菌生長(zhǎng)的抑制作用。

        1 材料與方法

        1.1 主要試劑

        玉米淀粉、卡拉膠(食品級(jí)),河南萬(wàn)邦化工科技有限公司;甘油、硫酸銨(分析純),天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司;胰蛋白酶、胃蛋白酶、蛋白酶K、木瓜蛋白酶(分析純),索萊寶科技有限公司。

        1.2 供試菌和培養(yǎng)基

        膜醭畢赤酵母菌(Pichiamembranaefaciens)、交鏈孢菌(Alternariaalternata)和灰葡萄孢霉(Botrytiscinerea)由天津科技大學(xué)農(nóng)產(chǎn)品物流保鮮與加工研究室提供。

        1.3 儀器與設(shè)備

        TU-1810紫外分光光度計(jì),北京普析通用儀器有限公司;TE32 TA.XT.plus質(zhì)構(gòu)儀,英國(guó)Stable Micro System公司;ZHJH-C1109B無(wú)菌操作臺(tái),上海智城分析儀器制造有限公司;TGL-16M高速冷凍離心機(jī),上海向帆儀器有限公司;CH1S測(cè)厚儀,上海六菱儀器廠。

        1.4 膜醭畢赤酵母發(fā)酵液抑菌性研究

        (1)膜醭畢赤酵母發(fā)酵液制備

        將膜醭畢赤酵母接種于PDA液體培養(yǎng)基中,搖床培養(yǎng)3~5 d后,離心收集上清液,即為無(wú)細(xì)胞發(fā)酵液。

        (2)發(fā)酵液對(duì)灰葡萄孢菌的離體抑制作用

        參照余巧銀等[6]的方法,在27 ℃下,培養(yǎng)5 d,觀察發(fā)酵液對(duì)灰葡萄孢菌的離體抑制作用。觀察、計(jì)算抑菌率,如公式(1)所示:

        (1)

        (3)蛋白酶對(duì)發(fā)酵液抑菌活性的影響

        將無(wú)細(xì)胞發(fā)酵液用1 mol/L的NaOH調(diào)節(jié)至pH為7后,分別加入胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、蛋白酶K,使其終濃度為0.2 mol/L,在37 ℃水浴中充分反應(yīng)4 h后,沸水浴加熱0.5 h,以同樣處理未接入蛋白酶的無(wú)細(xì)胞發(fā)酵液為對(duì)照組1;將無(wú)細(xì)胞發(fā)酵液用1 mol/L HCl調(diào)節(jié)至pH為2后加入胃蛋白酶,同樣以未接入蛋白酶的發(fā)酵液為對(duì)照組2。參照1.4(2)中的方法分別測(cè)定在添加不同蛋白酶處理發(fā)酵液的培養(yǎng)基中灰葡萄孢菌的生長(zhǎng)直徑,以無(wú)菌水為對(duì)照組計(jì)算抑菌率。

        1.5 生物蛋白抑菌復(fù)合膜的制備

        (1)抑菌蛋白鹽析提取

        在冷水浴下,將硫酸銨研磨后緩慢加入膜醭畢赤酵母發(fā)酵液中至硫酸銨的最終飽和度達(dá)到60%。冷藏過(guò)夜,離心收集蛋白質(zhì)沉淀物,透析除鹽后冷凍干燥得到蛋白質(zhì)提取物粉末。

        (2)抑菌復(fù)合膜的制備

        配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%的玉米淀粉溶液加熱糊化30 min[7],同時(shí)配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%卡拉膠溶液,微波加熱[8]。將上述兩種溶液等體積混合后,向其中加入體積分?jǐn)?shù)為1%的甘油制備成基礎(chǔ)膜液。

        將凍干蛋白提取物粉末配制成10 mg/mL的溶液,隨后進(jìn)行2倍梯度稀釋至16倍,將原液與各稀釋后的溶液分別按體積分?jǐn)?shù)為1%加入基礎(chǔ)膜液中。

        采用流延法[9-10],取20 mL倒入直徑9 cm的一次性培養(yǎng)皿中,在45 ℃下恒溫干燥4 h后揭膜。將復(fù)合膜樣品存放于相對(duì)濕度(50±2)%環(huán)境中平衡48 h備用。

        1.6 復(fù)合膜性質(zhì)測(cè)定

        1.6.1 厚度

        參照張伸[11]的方法,測(cè)定復(fù)合膜的厚度。利用手持測(cè)厚儀(精確到0.001 mm)測(cè)定薄膜邊緣和中間10個(gè)點(diǎn)的厚度,取平均值。

        1.6.2 力學(xué)性能

        參照顏田田等[12]和肖力源等[13]的測(cè)定方法和計(jì)算公式,使用TA.XT.plus型質(zhì)構(gòu)儀測(cè)定復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度(tensile strength,TS)及斷裂伸長(zhǎng)率(elongation at break,EAB)。

        1.6.3 透濕性能

        根據(jù)GB 1037—88《塑料薄膜和片材透水蒸氣性試驗(yàn)方法杯式法》,參照陳紅艷等[14]的方法,水蒸氣透過(guò)系數(shù)(water vapor permeability,WVP)計(jì)算如公式(2)所示:

        (2)

        式中:Δm為稱(chēng)量瓶增加的質(zhì)量,g;d為復(fù)合膜的平均厚度,mm;A為稱(chēng)量瓶瓶口面積,m2;t為稱(chēng)量瓶放入恒濕器中的時(shí)間,24 h;Δp為23 ℃下的水蒸氣壓,KPa。

        1.6.4 透明度

        參照王海霞[15]的方法和計(jì)算公式,測(cè)定膜的吸光度值。計(jì)算復(fù)合膜透明度。

        1.7 抑菌蛋白復(fù)合膜對(duì)交鏈格孢菌抑菌作用實(shí)驗(yàn)

        (1)平板對(duì)峙法:參照喬博鑫等[16]的方法,實(shí)驗(yàn)組注入30 μL抑菌復(fù)合膜液,對(duì)照組注入30 μL無(wú)菌水。于28 ℃下培養(yǎng)5 d后觀察、記錄。

        (2)含藥平板法[17]:將復(fù)合膜液與融化后的PDA培養(yǎng)基混合,待培養(yǎng)基凝固后,接入直徑為1 cm的交鏈格孢菌菌片,以無(wú)菌水組作為對(duì)照,于28 ℃下培養(yǎng)5 d后觀察、記錄。

        1.8 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

        采用SPSS 19.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差表示,使用Origin 2017軟件進(jìn)行繪圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 蛋白酶對(duì)發(fā)酵液抑菌活性的影響

        由圖1可知,胰蛋白酶、蛋白酶K、胃蛋白酶均能顯著降低發(fā)酵液的抑菌活性(P<0.05),經(jīng)過(guò)胃蛋白酶處理的發(fā)酵液的抑菌率僅為36.30%,而對(duì)照組為65.97%,但木瓜蛋白酶對(duì)發(fā)酵液的抑菌性影響不大。實(shí)驗(yàn)證明,發(fā)酵液中存在蛋白類(lèi)抑菌物質(zhì)。

        A-胰蛋白酶;B-木瓜蛋白酶;C-蛋白酶K;D-胃蛋白酶; CK1-對(duì)照組1;CK2-對(duì)照組2;CK-無(wú)菌水 a-不同蛋白酶處理后發(fā)酵液對(duì)灰葡萄孢菌生長(zhǎng)的影響; b-不同蛋白酶處理后發(fā)酵液的抑菌率圖1 蛋白酶對(duì)發(fā)酵液抑菌性的影響Fig.1 Effect of protease on the antibacterial activity of fermentation broth注:不同小寫(xiě)字母表示差異顯著(P<0.05)(下同)

        2.2 復(fù)合膜的性質(zhì)

        2.2.1 外觀形態(tài)

        通過(guò)觀察外觀形態(tài)可以直接了解薄膜的顏色、透明程度及表面狀態(tài)。由圖2可看出,抑菌復(fù)合膜與基礎(chǔ)復(fù)合膜相比,顏色微黃,二者均較透明且表面平整光滑,無(wú)明顯的顆粒感和粗糙感。

        a-基礎(chǔ)復(fù)合膜;b-抑菌蛋白膜圖2 玉米淀粉-卡拉膠基礎(chǔ)復(fù)合膜與抑菌蛋白膜外觀形態(tài)圖Fig.2 Appearance of corn starch-carrageenan basic composite film and bacteriostatic protein film

        2.2.2 厚度和透濕性能

        WVP是衡量包裝材料阻隔外界水氣接觸內(nèi)部食品的重要指標(biāo)。由表1可知,抑菌復(fù)合膜與基礎(chǔ)復(fù)合膜在厚度和WVP方面差異不顯著(P>0.05),說(shuō)明蛋白提取物的加入對(duì)復(fù)合膜的厚度和WVP無(wú)較大影響,抑菌復(fù)合膜薄厚均勻且有良好的水分保持作用。這可能是由于蛋白提取物與玉米淀粉、卡拉膠等基礎(chǔ)成膜材料具有良好的相容性[18],抑菌復(fù)合膜質(zhì)地連續(xù)均勻。

        表1 抑菌復(fù)合膜與基礎(chǔ)復(fù)合膜厚度和WVP對(duì)比Table 1 Comparison of thickness and WVP between antibacterial composite membrane and basic composite membrane film

        2.2.3 透明度和力學(xué)性能

        透明度是衡量包裝材料性能的指標(biāo)之一,良好的透明度便于觀察被包食品的外觀形態(tài)。由圖3可知,基礎(chǔ)復(fù)合膜透明度可達(dá)到(66.80±1.63)%,加入蛋白提取物原液的復(fù)合膜透明度僅有(52.09±1.32)%,下降了18.71%。此外,透明度隨著蛋白提取物濃度降低而上升,當(dāng)稀釋倍數(shù)達(dá)到16時(shí),抑菌復(fù)合膜的透明度升至(64.54±1.63)%,與基礎(chǔ)復(fù)合膜之間無(wú)明顯差異。這可能是由于蛋白提取物本身呈現(xiàn)黃色,加入后使膜也呈現(xiàn)黃色(如2.2.1所示)阻礙了光的傳播路徑。

        圖3 不同濃度蛋白提取物對(duì)復(fù)合膜透明度的影響Fig.3 Effects of different concentrations of protein extracts on the transparency of composite membrane

        力學(xué)性能反應(yīng)了薄膜的柔韌性和抗拉強(qiáng)度,由圖4可知,蛋白提取物的加入使復(fù)合膜的TS下降,EAB上升。基礎(chǔ)復(fù)合膜的TS為(11.86±0.50) N/mm2,抑菌復(fù)合膜的TS為(5.80±1.54) N/mm2,下降了51%。普通復(fù)合膜的EAB為(35.19±7.27)%,抑菌復(fù)合膜的EAB為(62.07±6.41)%,增長(zhǎng)了43%。這可能是因?yàn)榈鞍滋崛∥锱c淀粉發(fā)生相互作用,使淀粉本身氫鍵作用降低[19],導(dǎo)致復(fù)合膜抗拉強(qiáng)度降低,由脆性向柔性轉(zhuǎn)變。

        圖4 抑菌蛋白復(fù)合膜和普通復(fù)合膜力學(xué)性能對(duì)比圖Fig.4 Comparison of mechanical properties between antibacterial protein composite membrane and ordinary composite membrane

        2.2.4 抑菌膜對(duì)交鏈格孢菌的離體抑制作用

        平板對(duì)峙法:如圖5所示,經(jīng)過(guò)對(duì)峙實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在培養(yǎng)5 d后,在分界線上出現(xiàn)明顯的抑菌帶,菌落半徑在靠近左側(cè)小孔明顯一側(cè)小于垂直方向上,靠近小孔測(cè)的菌落半徑只有(1.8±0.1) cm,在垂直方向上菌落半徑為(3.8±0.1) cm,說(shuō)明抑菌膜液對(duì)交鏈孢菌有明顯的抑制作用。

        含藥平板法:如圖6所示,在培養(yǎng)5 d后,含藥平板菌落直徑明顯小于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組菌落直徑僅為(1.2±0.1) cm,而對(duì)照組菌落直徑為(6.5±0.1) cm,約是實(shí)驗(yàn)組菌落直徑的5.4倍,說(shuō)明抑菌復(fù)合膜液對(duì)交鏈孢菌有明顯的抑制作用。

        a-空白對(duì)照;b-實(shí)驗(yàn)組反面;c-實(shí)驗(yàn)組正面圖5 抑菌蛋白膜液與交鏈孢菌平板對(duì)峙結(jié)果Fig.5 Results of confrontation between antibacterial protein film solution and Alternaria alternata plate

        a-實(shí)驗(yàn)組;b-對(duì)照組圖6 含抑菌復(fù)合膜液藥平板對(duì)交鏈孢菌抑制作用Fig.6 Inhibitory effect of liquid drug plate containing antibacterial composite membrane on Alternaria alternata

        3 結(jié)論

        近年來(lái),以拮抗酵母菌為基礎(chǔ)的果蔬采后病原微生物防治產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)取得了令人矚目的進(jìn)展[19],本實(shí)驗(yàn)室已有的研究表明,膜醭畢赤酵母菌發(fā)酵液中可能存在蛋白類(lèi)抑菌物質(zhì),尋找能夠維持抑菌成分生物活性的載體成為進(jìn)一步的研究方向[20]。本文在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探索了以玉米淀粉-卡拉膠復(fù)合膜為基礎(chǔ)的膜醭畢赤酵母菌外泌蛋白抑菌復(fù)合膜。

        經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定發(fā)現(xiàn),外泌蛋白提取物與成膜基質(zhì)間有較好的相容性,添加蛋白提取物的抑菌復(fù)合膜與基礎(chǔ)復(fù)合膜相比,仍具有薄厚均一、平整致密和延緩水分散失的優(yōu)點(diǎn);力學(xué)性能和外觀形態(tài)對(duì)比發(fā)現(xiàn),蛋白提取物的加入會(huì)使復(fù)合膜的顏色加深,透明度下降,由脆性向韌性轉(zhuǎn)變;經(jīng)過(guò)抑菌作用分析,該抑菌復(fù)合膜對(duì)交鏈格孢菌菌絲生長(zhǎng)有直接的抑制作用,能顯著抑制菌落的擴(kuò)大。

        膜醭畢赤酵母菌外泌蛋白抑菌復(fù)合膜是一種天然、安全包裝材料,為生物防治果蔬腐敗變質(zhì)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)提供了新思路。

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