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        大腦的“管道”是阿爾茨海默病研究的新方向

        2022-06-27 09:54:22編譯米斛
        世界科學(xué) 2022年6期
        關(guān)鍵詞:小鼠系統(tǒng)研究

        編譯 米斛

        大多數(shù)軀體器官依靠淋巴系統(tǒng)清除新陳代謝過程中產(chǎn)生的廢料,不需要的蛋白、多余的液體等廢料通過淋巴管進(jìn)入淋巴結(jié),并在淋巴結(jié)中被過濾清除。通常來說,一個器官越是活躍,其內(nèi)部的淋巴管就越豐富,但大腦是一個例外:大腦中沒有淋巴管。直到不久前,人們還認(rèn)為大腦細(xì)胞就地降解其產(chǎn)生的廢料。

        但一篇發(fā)表于2012年的文獻(xiàn)報道稱大腦使用一套獨(dú)特的管道系統(tǒng)來清除垃圾。紐約羅切斯特大學(xué)梅肯·內(nèi)德加德實(shí)驗(yàn)室的研究者發(fā)現(xiàn)腦脊液能夠利用動靜脈搏動,通過“搭便車”的方式主動清洗大腦。在這一過程中,腦脊液收集大腦產(chǎn)生的垃圾并將其帶出大腦,隨后這些垃圾被送入淋巴結(jié)中處理。因?yàn)榇竽X膠質(zhì)細(xì)胞參與這一過程中,因此其被命名為“膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)”。十年后的今天,這一發(fā)現(xiàn)為治療大腦疾病創(chuàng)造了新的契機(jī)。

        “洗腦”

        從第一項(xiàng)關(guān)于膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)的研究開始,研究人員就已經(jīng)意識到其可能能夠參與預(yù)防阿爾茨海默病。阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制是β-淀粉樣蛋白和τ-淀粉樣蛋白在大腦中累積形成的斑塊和結(jié)節(jié)阻礙了神經(jīng)元的正常工作,并最終導(dǎo)致神經(jīng)元死亡。正常的膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)能夠清除β-淀粉樣蛋白和τ-淀粉樣蛋白,但在老年人和阿爾茨海默病患者中清除的速率下降,導(dǎo)致更多存在潛在危害的蛋白被遺留在了大腦中。

        一個潛在的治療思路是通過改善膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)的流動來給大腦進(jìn)行一次深度清潔。這一設(shè)想剛剛開始發(fā)展,相關(guān)研究大多聚焦于膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)的一個有趣的特點(diǎn):這一系統(tǒng)只在睡眠期間活動,而在清醒時停止。膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)由慢波腦活動啟動,并在深睡眠期最為活躍。

        這一發(fā)現(xiàn)改變了研究者對于睡眠的觀點(diǎn),也改變了他們對于睡眠和神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙之間的關(guān)系的看法。一般認(rèn)為,年輕時缺乏睡眠會提高罹患包括阿爾茨海默病在內(nèi)的許多疾病的風(fēng)險。內(nèi)德加德博士認(rèn)為膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)清除功能降低是其原因,因?yàn)榧词怪皇前疽挂粋€晚上也會增加大腦中β-淀粉樣蛋白的含量。

        許多藥物會影響睡眠。血管周圍存在著由細(xì)胞間緊密連接構(gòu)成的血腦屏障。血腦屏障十分緊密,能夠阻止血液中的分子進(jìn)入大腦,防止一些分子對大腦功能產(chǎn)生負(fù)面影響。但部分β受體阻滯劑能夠穿過血腦屏障進(jìn)入大腦,影響睡眠和覺醒,進(jìn)而促進(jìn)膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)循環(huán)。一項(xiàng)2022年發(fā)表于《大腦》雜志的研究隨訪了約70 000名接受過β受體阻滯劑治療高血壓的丹麥人。相比服用無法透過血腦屏障的β受體阻滯劑的患者,每日服用能夠透過血腦屏障的β受體阻滯劑的患者罹患阿爾茨海默病的可能性更低。

        另一種藥物蘇沃雷生也展現(xiàn)出了預(yù)防阿爾茨海默病的前景。蘇沃雷生原本是一種用于治療失眠的藥物。一項(xiàng)近期針對該藥的研究表明,攜帶有導(dǎo)致人類和嚙齒類動物阿爾茨海默病早期發(fā)作突變基因的小鼠在使用蘇沃雷生后,其腦部積累的β-淀粉樣蛋白減少了。更值得注意的是,該藥還能逆轉(zhuǎn)突變小鼠認(rèn)知水平的下降。在迷宮實(shí)驗(yàn)中,服用蘇沃雷生的突變小鼠的表現(xiàn)與健康無突變小鼠相比不相上下。該藥初步的人體藥物實(shí)驗(yàn)正在籌備中。

        但是促眠藥物可能會有不良的副作用。在包括丹麥研究在內(nèi)的很多案例中,促眠藥物都會提高其他死因的風(fēng)險。因此有些人嘗試通過其他方法提高膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)的清除功能。

        一項(xiàng)研究使用攜帶阿爾茨海默病易感基因的轉(zhuǎn)基因小鼠發(fā)現(xiàn)增強(qiáng)睡眠的慢波能夠增加流過大腦的腦脊液,從而減少淀粉樣蛋白的積累。因?yàn)檫@項(xiàng)研究涉及光遺傳學(xué),需要對細(xì)胞基因進(jìn)行改造來使其對光產(chǎn)生反應(yīng),所以這一方法不能為臨床治療提供直接幫助。但是在人體中,通過無創(chuàng)電刺激也能產(chǎn)生類似的效果。

        “聯(lián)系一個水管工”

        一些研究報道稱促進(jìn)膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)的流動能夠改善老年人的記憶,同樣這也可能對年輕人和健康人產(chǎn)生效果。美國國防部至少投資了兩個項(xiàng)目來開發(fā)用于改善睡眠期間腦部膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)流動便攜頭戴式設(shè)備。缺乏睡眠是士兵需要面對的一個難題。在戰(zhàn)斗中,士兵很難獲得平靜的8小時,因此缺乏睡眠不可避免地影響士兵的表現(xiàn)。

        在注重良好夜間睡眠的同時,膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)也從另一個方面告訴了我們,健康的生活方式能夠?yàn)槲覀儙砀蓛粽麧嵉拇竽X。小鼠能夠通過運(yùn)動促進(jìn)膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)的流動,從而“沖刷”出β-淀粉樣蛋白。相比之下,高血壓會阻止動靜脈的正常搏動,進(jìn)而降低膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)的流動。因此中年高血壓患者在年齡增長后罹患阿爾茨海默病的風(fēng)險更高也就不足為奇了。

        膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)除了對阿爾茨海默病的研究有所幫助,對其他領(lǐng)域的研究也有啟發(fā)。腦外傷、帕金森綜合征以及心境障礙都與膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)的清除功能相關(guān)。這一系統(tǒng)也有望為腦部藥物的輸送提供幫助。

        當(dāng)前將藥物跨越血腦屏障送入腦中是極其困難的。如果能夠利用鞘內(nèi)注射將藥物直接送入腦脊液中,然后再利用膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)在睡眠期間將這些藥物從中樞神經(jīng)系統(tǒng)中清除,那么事情或許變得簡單一點(diǎn)。

        數(shù)十年來阿爾茨海默病的研究留下了無數(shù)失敗藥物實(shí)驗(yàn)的墓碑。膠質(zhì)淋巴系統(tǒng)作為大腦新發(fā)現(xiàn)的管道網(wǎng)絡(luò),其發(fā)現(xiàn)為理解和治療腦疾病提供了新的目標(biāo)和途徑,研究人員也開始推進(jìn)針對這一系統(tǒng)的研究。

        資料來源The Economist

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