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        重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液不同泵入方案對(duì)老年非小細(xì)胞肺癌患者臨床療效和安全性

        2022-06-27 13:36:24張從軍吳紅陽黃瑋趙陳琛笪良山沈園園熊福星
        中國老年學(xué)雜志 2022年7期
        關(guān)鍵詞:肺癌

        張從軍 吳紅陽 黃瑋 趙陳琛 笪良山 沈園園 熊福星

        (安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,安徽 合肥 230022)

        國內(nèi)自主研發(fā)的重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液,也稱為恩度,可以抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達(dá),發(fā)揮多靶點(diǎn)抗血管生成作用,無耐藥性〔1,2〕。恩度對(duì)非小細(xì)胞肺癌的治療效果得到了證實(shí)和廣泛認(rèn)可〔3〕。恩度的主要機(jī)制是通過抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移來阻斷腫瘤新生血管的形成。作為一種抗血管生成藥物,恩度可以改善異常的腫瘤結(jié)構(gòu),在藥物有效期內(nèi)增加血管灌注,這個(gè)過程為腫瘤血管正?;_@種正?;哪[瘤血管可以將更多的化療藥物輸送到腫瘤組織,使細(xì)胞毒性藥物更有效〔1〕。為了提高化療的療效,可以使用恩度來提高機(jī)體對(duì)化療藥物的反應(yīng)性。目前臨床已經(jīng)證實(shí),對(duì)于非小細(xì)胞肺癌,聯(lián)合化療藥物,恩度靜脈泵注的臨床療效和安全性優(yōu)于恩度靜脈滴注〔4〕。但目前對(duì)于恩度靜脈泵注方案并無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。本研究擬對(duì)比分析恩度持續(xù)泵注3 d與持續(xù)泵注7 d對(duì)非小細(xì)胞肺癌老年患者臨床療效和安全性。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2018年1月至2021年1月因晚期非小細(xì)胞肺癌于安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科就診的老年患者180例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,對(duì)照組予以恩度持續(xù)7 d泵注,觀察組予以恩度持續(xù)3 d泵注,每組90例。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)病理診斷為非小細(xì)胞肺癌,臨床分期為Ⅲ期或Ⅳ期;(2)年齡65~79歲;(3)預(yù)測(cè)生存期超過6個(gè)月;(4)一般情況良好,可以耐受本研究治療方案;(5)患者充分知曉本研究意義及治療方案,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患者合并有其他部位腫瘤或非小細(xì)胞肺癌為繼發(fā)性者;(2)需要同時(shí)接受放療、免疫治療或分子靶向治療等其他針對(duì)腫瘤治療者;(3)患者合并有嚴(yán)重心臟、大腦、肝臟、腎臟等重要臟器疾?。?4)患者存在精神和神經(jīng)類疾病,不能正常交流;(5)患者參與其他醫(yī)學(xué)研究。剔除標(biāo)準(zhǔn):(1)不能耐受本研究化療方案者;(2)在隨訪過程中失訪者。對(duì)照組7例(7.78%)退出治療,在隨訪過程中7例(7.78%)失訪,最終對(duì)照組納入76例(84.44%);觀察組3例(3.33%)退出治療,在隨訪過程中4例(4.44%)失訪,最終觀察組納入83例(92.22%)。對(duì)照組平均年齡(68.14±3.16)歲,男43例,女33例,平均身高(164.13±18.32)cm,平均體重(63.29±16.14)kg,其中鱗狀細(xì)胞癌33例,腺癌40例,腺鱗癌3例;觀察組平均年齡(67.29±5.12)歲,男49例,女34例,平均身高(162.96±15.54)cm,平均體重(61.73±25.14)kg,其中鱗狀細(xì)胞癌36例,腺癌41例,腺鱗癌6例。

        1.2治療方案 兩組均采用紫杉類藥物化療。對(duì)照組聯(lián)合使用恩度,在化療藥物使用第1天,以7 mg/(m2·24 h)的劑量持續(xù)泵入7 d。在化療第8天再次按相同劑量給藥,治療2個(gè)周期。觀察組聯(lián)合使用恩度,在化療藥物使用第1天,以15 mg/(m2·24 h)的劑量持續(xù)泵入3 d,在化療第8天再次以相同劑量給藥,治療2個(gè)周期。

        1.3療效評(píng)價(jià) 非小細(xì)胞肺癌治療效果的評(píng)價(jià)參照世界衛(wèi)生組織《實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)》(1.1版)。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)包括:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病進(jìn)展(PD)及疾病穩(wěn)定(SD)。有效率(RR)=(CR+PR)/患者例數(shù)×100%,疾病控制率(DCR)=(CR+PR+SD)/患者例數(shù)×100%。

        1.4隨訪 所有入組患者隨訪時(shí)間≥12個(gè)月,失訪患者剔除本研究,以患者死亡為隨訪事件終點(diǎn)。統(tǒng)計(jì)患者腫瘤進(jìn)展時(shí)間及1年生存率。

        1.5不良反應(yīng) 在治療過程中嚴(yán)密觀察并記錄患者用藥后的不良反應(yīng),包括骨髓抑制、肝功能損傷、心臟毒性、惡心嘔吐、脫發(fā)等,及時(shí)予以對(duì)癥處理。

        1.6生活質(zhì)量評(píng)價(jià) 使用卡氏功能狀態(tài)(KPS)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)和SF-36健康量表(包括軀體功能、角色功能、認(rèn)知功能、情緒功能、社會(huì)功能、疲乏、疼痛、惡心嘔吐8個(gè)維度)對(duì)患者生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。分別在治療前和治療完成后對(duì)患者進(jìn)行KPS評(píng)分,患者評(píng)分升高超過10分為KPS改善;患者評(píng)分升高或降低10分為KPS平穩(wěn);患者評(píng)分降低超過10分為KPS下降。SF-36健康量表在患者完成治療后對(duì)患者生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。

        1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS26.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組治療效果比較 對(duì)照組和觀察組CR(0例 vs 0例)、PR(31例 vs 36例)、SD(23例 vs 29例)、PD(22例 vs 18例)、RR(31例 vs 36例)、DCR(54例 vs 65例)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

        2.2兩組腫瘤進(jìn)展時(shí)間、生存率、住院時(shí)間比較 兩組腫瘤進(jìn)展時(shí)間和1年生存率無統(tǒng)計(jì)差異(P>0.05),觀察組平均住院天數(shù)顯著短于對(duì)照組(P<0.001),見表1。

        2.3兩組不良反應(yīng)比較 兩組骨髓抑制、肝功能損傷、心臟毒性、惡心嘔吐、脫發(fā)等不良反應(yīng)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表2。

        表1 兩組腫瘤進(jìn)展時(shí)間、1年生存率、住院時(shí)間比較

        表2 兩組不良反應(yīng)比較〔n(%)〕

        2.4生存質(zhì)量評(píng)價(jià) 觀察組KPS評(píng)分改善患者比例顯著高于對(duì)照組(P=0.016)。兩組KPS評(píng)分穩(wěn)定和降低患者比例無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表3。觀察組軀體功能、認(rèn)知功能、情緒功能評(píng)分顯著高于對(duì)照組(P<0.05),兩組角色功能、社會(huì)功能、疲乏、疼痛、惡心嘔吐無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表4。

        表3 兩組KPS評(píng)分比較〔n(%)〕

        表4 基于SF-36量表兩組生存質(zhì)量評(píng)價(jià)分)

        3 討 論

        腫瘤組織血液供應(yīng)非常豐富。新生血管是腫瘤生長的必要條件〔5,6〕。由于腫瘤血管排列紊亂,基底細(xì)胞和外周細(xì)胞丟失,血管滲漏導(dǎo)致間質(zhì)壓力增加,血供失衡??寡苌蓜┩ㄟ^調(diào)節(jié)血管生成因子的平衡,暫時(shí)穩(wěn)定異常的腫瘤血管,從而使腫瘤不規(guī)則的血管結(jié)構(gòu)正?;?,從而減少血管管徑和通透性,改善氧輸送和整體血管反應(yīng)性。通過這種方式,細(xì)胞毒化療藥物在抑制腫瘤生長方面發(fā)揮了更大作用〔7,8〕。近年來,血管生成抑制劑廣泛應(yīng)用于各種實(shí)體腫瘤的治療〔7〕。恩度通過抑制VEGF的表達(dá)和蛋白水解酶的活性而發(fā)揮抑制血管生成的作用。恩度在多個(gè)靶點(diǎn)發(fā)揮抗血管生成作用,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞休眠或退出,靶向性明確,無耐藥性〔1〕。2017年恩度成功列入國家醫(yī)療保險(xiǎn)名單,使更多患者受益。目前,恩度聯(lián)合化療也已被用作各種實(shí)體惡性腫瘤的一線治療,包括宮頸癌、胃癌、肝癌、非小細(xì)胞肺癌等〔4,9~11〕。

        研究證實(shí),恩度可以應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌不同臨床分期、不同治療階段及聯(lián)合不同化療、放療方案,均可以提高臨床治療效果。馬紅蓮等〔12〕研究證實(shí),不可手術(shù)的局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者使用恩度治療可以獲得良好的預(yù)后。巴雅爾等〔13〕研究證實(shí),放化療的同時(shí)予以恩度治療,可以提高非小細(xì)胞肺癌患者的KPS評(píng)分,改善患者生存質(zhì)量,且可以在中位進(jìn)展時(shí)間上獲益。楊麗等〔14〕研究證實(shí),恩度聯(lián)合化療可以有效抑制非小細(xì)胞肺癌肝轉(zhuǎn)移。除此之外,有研究表明恩度持續(xù)泵注療效顯著,安全性可靠,優(yōu)于靜脈滴注。吳芳等〔15〕證實(shí),恩度持續(xù)泵注可以提高肺鱗癌化療效果。研究證實(shí),恩度靜脈持續(xù)泵注相較于靜脈滴注,DCR更高,生存質(zhì)量更高〔14〕。

        本研究結(jié)果表明,對(duì)于老年非小細(xì)胞肺癌患者,恩度持續(xù)泵注3 d和持續(xù)泵注7 d在治療效果和安全性上無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。但恩度持續(xù)泵注3 d方案明顯縮短了患者住院時(shí)間。恩度持續(xù)泵注7 d的方案在臨床應(yīng)用較多,且已得到認(rèn)可,持續(xù)泵注3 d的治療方案臨床應(yīng)用很少。本研究結(jié)果表明恩度持續(xù)泵注3 d方案可以改善患者生存質(zhì)量。其原因可能與住院時(shí)間縮短,患者心理負(fù)擔(dān)減輕有關(guān)。

        綜上,對(duì)于非老年小細(xì)胞肺癌患者,紫杉類藥物化療方案聯(lián)合恩度持續(xù)泵注3 d的治療方案與持續(xù)泵注7 d方案相比,臨床療效與安全性無明顯差別,但可以縮短患者住院時(shí)間,改善患者治療期間生存質(zhì)量。

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