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        右美托咪定不同給藥方式預防小兒術(shù)后不良行為改變的比較研究

        2022-06-21 02:18:14王志芬章艷君劉金柱
        天津醫(yī)藥 2022年6期
        關(guān)鍵詞:躁動咪定美托

        王志芬,章艷君,劉金柱

        圍手術(shù)期對于小兒是一個應激過程,超過50%的小兒在全麻后出現(xiàn)不良行為改變(negative postoperative behavioral changes,NPOBCs)[1],嚴重影響小兒的認知和情感發(fā)育,同時也加重了家屬的心理和經(jīng)濟負擔。研究發(fā)現(xiàn)右美托咪定可以降低小兒全麻后蘇醒期躁動的發(fā)生率[2-3],但對于NPOBCs 的影響仍缺乏循證醫(yī)學證據(jù)。右美托咪定最經(jīng)典的給藥方式是靜脈泵注,其依賴于小兒靜脈通路的建立,缺乏靈活性。而右美托咪定滴鼻由于其無創(chuàng)和便捷的特點,越來越受到臨床醫(yī)生的青睞。目前有關(guān)比較右美托咪定以上2 種給藥方式對NPOBCs 影響的研究少見報道。本研究擬通過觀察右美托咪定麻醉前滴鼻和術(shù)中靜脈泵注2種不同給藥方式對腹腔鏡疝囊高位結(jié)扎術(shù)患兒NPOBCs 的影響,以求找到更加有效、安全地預防小兒NPOBCs發(fā)生的方法,為防治NPOBCs提供科學依據(jù)。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 本研究經(jīng)天津市兒童醫(yī)院倫理委員會批準(L2021-15),征得受試者監(jiān)護人知情同意。根據(jù)預試驗及既往數(shù)據(jù)庫資料,全麻患兒術(shù)后行為改變發(fā)生率保守估計約為50%,若其發(fā)生率下降25%為有臨床差異,定義檢驗效能為90%,檢驗水準為0.05,采用PASS 15.0軟件計算,每組所需樣本量為78 例,考慮到5%的數(shù)據(jù)脫落,設定每組樣本量為82例。研究納入天津市兒童醫(yī)院2019 年6 月—2021 年6 月?lián)衿谛懈骨荤R疝囊高位結(jié)扎術(shù)患兒270例。納入標準:美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級Ⅰ~Ⅱ級,年齡3~6歲,體質(zhì)量10~30 kg。排除標準:對右美托咪定過敏;早產(chǎn)或有先天性、遺傳性、精神性病史,發(fā)育遲緩;正在服用藥物的患兒、近期家中有重大生活變化(如親屬去世、家庭住址變更、更換幼兒園等);近期有上呼吸道感染癥狀;手術(shù)前1個月使用過右美托咪定等α2受體激動藥及其他影響試驗結(jié)果的藥物。剔除標準:圍術(shù)期發(fā)生不良事件者,如大量出血、過敏等;各種原因?qū)е挛磭栏駡?zhí)行試驗方案者;受試者自行退出試驗或死亡;各種原因?qū)е率中g(shù)時間超過1 h者。最終240例患兒符合入組標準,按隨機數(shù)字表法將患兒分為3組:右美托咪定滴鼻組(P組)、右美托咪定泵注組(I組)和對照組(C組),每組80例。3組分別有1例失訪,最終每組實際納入79例。

        1.2 干預措施和麻醉方法 患兒術(shù)前常規(guī)禁食、禁飲,在家屬陪同下進入麻醉準備室,由麻醉醫(yī)師監(jiān)護并記錄基礎(chǔ)生命體征,各組在誘導前30 min 經(jīng)鼻給藥(藥物事先由不參與該研究的工作人員配制,3 組藥物外觀相同)。C 組和I 組經(jīng)鼻滴入生理鹽水0.02 mL/kg,P組滴入右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,1 mL:100μg)2μg/kg(質(zhì)量濃度為100 mg/L)?;純喝胧中g(shù)室后連接監(jiān)護儀,監(jiān)測生命體征。麻醉誘導時靜脈給予舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,1 mL:50μg)0.2μg/kg、注射用苯磺酸阿曲庫胺(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,25 mg)0.5 mg/kg、丙泊酚(阿斯利康制藥有限公司,20 mL:200 mg)3 mg/kg。經(jīng)口氣管插管后機械通氣,術(shù)中維持呼氣末二 氧化碳分壓[p(CO2)]35~45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。使用瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,1 mg)0.5~0.8μg/(kg·min),丙泊酚6~10 mg/(kg·min)持續(xù)泵注,維持心率、血壓波動幅度小于基礎(chǔ)值的20%。麻醉誘導后,I組靜脈泵注右美托咪定0.5μg/kg(質(zhì)量濃度為1 mg/L)10 min,P組和C 組靜脈泵注0.5 mL/kg 的生理鹽水10 min。術(shù)畢停用瑞芬太尼和丙泊酚。待患兒自主呼吸良好,吞咽反射恢復后拔除氣管導管,送入麻醉恢復室(PACU)。患兒生命體征平穩(wěn)、Steward評分>4分[4]時送回病房。

        1.3 觀察指標 (1)術(shù)前焦慮情況。在術(shù)前訪視時通過改良耶魯術(shù)前焦慮評分(mYPAS)[5]評定。(2)誘導期的合作程度。通過誘導期合作(ICC)評分[6]評定。(3)患兒拔管時間(從停藥至拔管的時間)、蘇醒時間(從停藥至睜眼應答時間)、離開PACU 的時間(停藥至Steward 評分>4 分的時間),手術(shù)室及PACU 內(nèi)心動過緩、惡心嘔吐、喉痙攣、氧飽和度(SpO2)下降(<0.90)等不良事件發(fā)生情況。(4)蘇醒期躁動情況。參照小兒麻醉蘇醒期躁動量表(PAED)[7]評估,PAED 評分≥10 分為蘇醒期躁動。(5)術(shù)后疼痛程度。通過FLACC評分[8]評估,主要包括腿的動作(leg)、面部表情(face)、哭鬧(cry)、活動(activity)和可撫慰性(consolability)。每項0~2 分,總分10分,得分越高表示疼痛越明顯。(6)術(shù)后不良行為改變情況。在術(shù)后第1、7、30 天通過術(shù)后行為學量表(PHBQ)[9]評估。PHBQ分為6大范疇,包括整體焦慮、分離焦慮、睡眠焦慮、飲食障礙、攻擊性、冷漠退縮,總共27 項。通過患兒父母或者監(jiān)護人對患兒術(shù)后的行為學改變進行評分:0=與手術(shù)前相當,-1=與手術(shù)前相比有所減輕,-2=與手術(shù)前相比顯著減輕,1=與手術(shù)前相比有所增加,2=與手術(shù)前相比顯著增加??偡执笥?分者為發(fā)生術(shù)后不良行為改變。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用PASW Statistics 18 軟件進行數(shù)據(jù)分析。正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,組間多重比較采用LSD-t法;非正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)和四分位數(shù)[M(P25,P75)]表示,組間比較采用Kruskal-Wallis 秩和檢驗,組間多重比較采用Nemenyi檢驗;計數(shù)資料用例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗或Fisher 精確檢驗,組間多重比較采用Bonferroni 法。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料比較 3組患兒的年齡、性別比、體質(zhì)量、術(shù)前mYPAS評分以及手術(shù)時間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

        Tab.1 Comparison of general information between the three groups表1 3組患兒的一般情況比較 (n=79)

        2.2 3組患兒術(shù)中參數(shù)比較 與C組和I組比較,P組ICC評分降低(P<0.05);與C組和P組比較,I組拔管時間、蘇醒時間、PACU時間延長(P<0.05),見表2。

        Tab.2 Comparison of the demographic parameters in the three groups表2 3組患兒術(shù)中參數(shù)的比較 (n=79)

        2.3 3 組患兒術(shù)后恢復情況比較 與C 組比較,P組、I 組FLACC 評分和術(shù)后躁動發(fā)生率降低(P<0.05)。3 組間心動過緩、SpO2下降、喉痙攣、惡心嘔吐發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。

        2.4 3 組患兒NPOBCs 發(fā)生率及不良行為改變情況比較 與C 組比較,P 組和I 組在術(shù)后第1、7 天NPOBCs的發(fā)生率降低(P<0.05),見表4。與C組比較,P 組和I 組在術(shù)后第1、7 天的分離焦慮發(fā)生率有所降低(P<0.05),其他不良行為改變的發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義,見表5。

        Tab.3 Comparison of postoperative recovery between the three groups表3 3組患兒的術(shù)后恢復情況比較 (n=79)

        Tab.4 Comparison of the incidence of NPOBC between the three groups表4 3組患兒術(shù)后NPOBCs發(fā)生率的比較[n=79,例(%)]

        3 討論

        NPOBCs 是小兒在經(jīng)歷手術(shù)的全身麻醉后表現(xiàn)出的多種不良行為,如睡眠和飲食失調(diào)、噩夢、焦慮、遺尿、無故發(fā)脾氣等。據(jù)報道,在全身麻醉后有多達75.6%的患兒在術(shù)后當天出現(xiàn)了NPOBCs,63.9%持續(xù)至術(shù)后1 周,20.9%持續(xù)至術(shù)后2 周[10]。NPOBCs會嚴重影響患兒情感和認知功能的發(fā)展,并可能導致患兒后續(xù)就醫(yī)困難。

        Tab.5 Comparison of the incidence of classification of postoperative behavioral changes between the three groups表5 3組患兒術(shù)后不良行為改變分類發(fā)生率的比較 [n=79,例(%)]

        右美托咪定是一種高度選擇性的腎上腺素α2受體激動劑,具有顯著的鎮(zhèn)靜作用,其鎮(zhèn)靜狀態(tài)類似“自然睡眠”,易被喚醒,且對呼吸沒有明顯抑制[11]。右美托咪定最經(jīng)典的給藥途徑是靜脈泵注,常用的單次泵注負荷劑量為0.5~1μg/kg。研究發(fā)現(xiàn),靜脈泵注0.5μg/kg右美托咪定既可減少全麻患兒術(shù)后的蘇醒期躁動,同時對血流動力學的影響也較?。?2-13]。因此本研究也采用0.5μg/kg作為右美托咪定靜脈泵注的劑量。由于靜脈泵注的給藥方式需要提前建立有創(chuàng)靜脈通路,缺乏靈活性,于是近年來右美托咪定經(jīng)鼻給藥方式逐漸成為研究熱點。右美托咪定無色無味,無黏膜刺激,經(jīng)鼻給藥后,通過鼻腔黏膜吸收入血,起效速度快,生物利用率高達82%[14],是一種易于被患兒接受、有效、方便管理的給藥方式[15-16]。研究發(fā)現(xiàn),2μg/kg滴鼻的患兒術(shù)后躁動/譫妄的發(fā)生率更低,父母滿意程度更高[17-18]。因此本研究選擇2μg/kg作為右美托咪定術(shù)前滴鼻劑量。

        PHBQ 是目前測評兒童術(shù)后行為改變的標準方法,廣泛用于多種行為學和麻醉學調(diào)查研究,有較高的信度和效度[9,19]。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后第1天患兒NPOBCs 的發(fā)生率高達54.43%,術(shù)后第7 天仍有45.57%的患兒存在NPOBCs,甚至有17.72%的患兒持續(xù)到了術(shù)后1 個月。并且在術(shù)后第1、7 天,P 組、I組患兒NPOBCs 的發(fā)生率明顯低于C 組,提示右美托咪定術(shù)前滴鼻和術(shù)中靜脈滴注均能對NPOBCs有一定的預防作用,但是該預防作用在術(shù)后第30天并不明顯。另外,在術(shù)后不良行為改變方面,P 組和I組在術(shù)后第1、7 天分離焦慮的發(fā)生率低于C 組,提示右美托咪定術(shù)前滴鼻和術(shù)中靜脈泵注對于分離焦慮均具有預防作用。而P 組和I 組之間不論是NPOBCs 的發(fā)生率還是分離焦慮的發(fā)生率均無明顯差異,提示右美托咪定在術(shù)前經(jīng)鼻滴注和術(shù)中靜脈泵注2種給藥方式對NPOBCs的預防作用相似,推測可能與藥物的代謝有關(guān),右美托咪定0.5μg/kg 靜脈滴注10 min時,起效時間10~15 min,達峰時間25~30 min,消除半衰期約2 h;而2μg/kg 滴鼻時,起效時間25 min左右,可以持續(xù)85 min 以上[20]。本研究中患者的手術(shù)時長平均在30 min 以內(nèi),PACU 時間平均在20 min 左右,所以在2 種給藥方式下右美托咪定在患兒離開PACU 時都處于作用期。但其預防NPOBCs的具體機制還有待進一步研究。

        目前NPOBCs 的發(fā)生機制尚未明確,可能和患兒年齡、性格、術(shù)前焦慮、手術(shù)類型、術(shù)后疼痛、術(shù)后躁動等多種因素有關(guān)[19,21-22]。本研究發(fā)現(xiàn),與C組比較,P 組和I 組FLACC 評分和術(shù)后躁動發(fā)生率降低,表明右美托咪定術(shù)前滴鼻和術(shù)中靜脈泵注均可以增加患兒誘導期的合作程度,減輕患兒術(shù)后疼痛和躁動的發(fā)生率。而與C 組和P 組比較,I 組拔管時間、蘇醒時間、PACU時間延長,與Shi等[13]研究一致。

        右美托咪定常見的不良反應包括心率減慢、血壓的雙向波動等[23]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),3 組間心動過緩、SpO2下降、喉痙攣、惡心嘔吐的發(fā)生率無差異,提示上述2種給藥方式對于3~6歲患兒均比較安全。

        綜上所述,腹腔鏡疝囊高位結(jié)扎術(shù)患兒術(shù)前使用右美托咪定滴鼻和術(shù)中靜脈泵注對于術(shù)后1、7天NPOBCs 均具有改善作用,主要以減輕分離焦慮為主。此外,術(shù)前予以右美托咪定滴鼻不僅可以減輕患兒術(shù)后疼痛和躁動,還能改善患兒麻醉前的焦慮狀態(tài),并且該給藥方式靈活、便于操作,不依賴于有創(chuàng)靜脈通路,對患兒臨床麻醉具有獨特優(yōu)勢。但由于本研究是單中心研究,結(jié)果尚需多中心研究驗證;另外,PHBQ主要依賴家屬的觀察和反饋,結(jié)果可能會受家屬的教育程度、性別、填表態(tài)度等因素的影響。

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