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        血清CXCL16、HSP70水平變化與急性腦梗死NIHSS評(píng)分的關(guān)聯(lián)性及臨床意義

        2022-06-09 06:02:14彭圓圓
        醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2022年11期
        關(guān)鍵詞:血清水平檢測(cè)

        彭圓圓

        河南省襄城縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 461700

        急性腦梗死(Acute cerebral infarct,ACI)為常見腦卒中類型,約占70%,致殘、致死率均較高,發(fā)病后在短時(shí)間內(nèi)可損傷神經(jīng)功能,預(yù)后效果較差,嚴(yán)重影響患者身體健康[1-2]。相關(guān)研究指出,早期及時(shí)準(zhǔn)確評(píng)估患者病情情況,并采取相應(yīng)治療措施,最大限度降低神經(jīng)功能損傷,對(duì)提高療效、改善預(yù)后效果極為重要[3]。近年來,血清類指標(biāo)在各種疾病的診斷中發(fā)揮重要作用,通過血清指標(biāo)檢測(cè)不僅快速便捷,準(zhǔn)確性也較高。趨化因子CXC配體16(CXCL16)作為炎癥、動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的樞紐在其發(fā)展過程中至關(guān)重要;熱休克蛋白70(HSP70)可在缺血、氧化應(yīng)激等多種條件誘導(dǎo)下促使變性蛋白質(zhì)降解、清除,為ACI過程的重要參與者[4-5]。相關(guān)研究已證實(shí)HSP70、CXCL16與ACI的發(fā)生密切相關(guān)[6],但其對(duì)ACI預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值如何臨床少有研究?;诖?,本文中選取我院96例ACI患者,旨在探究血清HSP70、CXCL16水平變化對(duì)臨床的指導(dǎo)意義。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 回顧性選取2019年2月—2020年10月我院96例ACI患者為觀察組,再選取同期102例健康體檢者為對(duì)照組。觀察組女42例,男54例,年齡56~76歲,平均年齡(66.52±3.21)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)18.6~26.4,平均BMI 22.51±1.39;美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評(píng)分<5分32例,5~15分41例,≥16分23例。對(duì)照組女44例,男58例,年齡55~78歲,平均年齡(67.34±3.61)歲;BMI 18.9~26.1,平均BMI 22.01±1.43。2組性別、年齡、BMI等一般資料均衡可比(P>0.05)。

        1.2 選取標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):觀察組均經(jīng)頭顱CT、核磁共振檢查確診;發(fā)病時(shí)間均<24h;首次發(fā)??;入院3d內(nèi)未發(fā)生不良預(yù)后(偏癱、認(rèn)知功能嚴(yán)重?fù)p傷、死亡等);臨床資料完整。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):伴惡性腫瘤;合并嚴(yán)重感染;合并肝、腎、心、肺功能障礙;存在認(rèn)知功能障礙、精神異常等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

        1.3 方法 (1)血清CXCL16、HSP70檢測(cè):對(duì)照組體檢時(shí)和觀察組入院時(shí)及入院后第1、3天采集靜脈血3ml,以3 000r/min速度持續(xù)離心10min,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清CXCL16、HSP70水平,試劑盒由上海酶聯(lián)生物科技有限公司提供。嚴(yán)格按照試劑盒說明進(jìn)行操作。(2)治療方法:依據(jù)患者情況進(jìn)行溶栓治療,并予以藥物保護(hù)腦細(xì)胞、控制腦水腫、降低腦代謝等,同時(shí)加強(qiáng)呼吸、體溫、脈搏等生命體征監(jiān)測(cè),臥床休息。(3)預(yù)后評(píng)估:治療后1個(gè)月以改良Rankin量表(mRS)評(píng)估預(yù)后效果,其中≤2分為預(yù)后良好,>2分為預(yù)后不良。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)比較觀察組入院時(shí)、對(duì)照組體檢時(shí)血清CXCL16、HSP70水平。(2)比較觀察組不同NIHSS評(píng)分血清CXCL16、HSP70水平。(3)分析血清CXCL16、HSP70水平與NIHSS評(píng)分的關(guān)聯(lián)性。(4)統(tǒng)計(jì)觀察組1個(gè)月后預(yù)后情況,比較不同預(yù)后患者入院時(shí)及入院后第1、3天血清CXCL16、HSP70水平。(5)分析觀察組入院后第3 天血清CXCL16、HSP70水平聯(lián)合檢測(cè)對(duì)不良預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值。

        2 結(jié)果

        2.1 觀察組入院時(shí)與對(duì)照組體檢時(shí)血清CXCL16、HSP70水平比較 觀察組入院時(shí)血清CXCL16、HSP70水平高于對(duì)照組體檢時(shí)(P<0.05),見表1。

        表1 觀察組入院時(shí)與對(duì)照組體檢時(shí)血清CXCL16、HSP70水平比較

        2.2 觀察組不同NIHSS評(píng)分血清CXCL16、HSP70水平比較 隨著NIHSS評(píng)分的增加,觀察組血清CXCL16、HSP70水平逐漸升高(P<0.05),見表2。

        表2 觀察組不同NIHSS評(píng)分血清CXCL16、HSP70水平比較

        2.3 血清CXCL16、HSP70水平與NIHSS評(píng)分的關(guān)聯(lián)性 經(jīng)Pearson相關(guān)分析,血清CXCL16、HSP70水平與NIHSS評(píng)分呈正相關(guān)(r1=0.658,P1<0.05;r2=0.691,P2<0.05)。

        2.4 不同預(yù)后患者入院時(shí)及入院后第1、3天血清CXCL16、HSP70水平比較 觀察組96例患者中預(yù)后良好60例,預(yù)后不良36例,預(yù)后良好患者入院時(shí)及入院后第1、3天血清CXCL16、HSP70水平低于預(yù)后不良患者(P<0.05),見表3。

        表3 不同預(yù)后患者入院時(shí)及入院后第1、3 天血清CXCL16、HSP70水平比較

        2.5 血清CXCL16、HSP70水平聯(lián)合檢測(cè)對(duì)不良預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值 根據(jù)入院后第3 天血清CXCL16、HSP70水平繪制ROC曲線,結(jié)果顯示,血清CXCL16、HSP70水平聯(lián)合檢測(cè)的AUC值、靈敏度、特異度均大于單一檢測(cè),見表4。

        表4 血清CXCL16、HSP70水平聯(lián)合檢測(cè)對(duì)不良預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值分析

        3 討論

        隨人口老齡化加劇,ACI發(fā)病率逐漸增加,嚴(yán)重威脅老年人群生命健康[7]。尋找可反映ACI患者病情和預(yù)測(cè)預(yù)后效果的敏感性指標(biāo)對(duì)提高療效、降低病死率極其重要。

        ACI可損傷腦組織,引起氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng),機(jī)體相關(guān)血清指標(biāo)會(huì)發(fā)生變化,因此,臨床可通過相關(guān)血清指標(biāo)對(duì)患者病情進(jìn)行判斷[8]。劉希奇等[9]學(xué)者研究指出,CXCL16在ACI發(fā)病后明顯升高,且與病情程度密切相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),血清CXCL16水平在ACI患者中呈高表達(dá)狀態(tài),隨著NIHSS評(píng)分的增加,血清CXCL16水平逐漸升高,兩者呈正相關(guān),與上述研究一致。CXCL-16為一種小分子分泌蛋白,在機(jī)體免疫應(yīng)答、炎癥反應(yīng)過程發(fā)揮樞紐轉(zhuǎn)換作用,其可通過結(jié)合T淋巴細(xì)胞表面蛋白,促使其轉(zhuǎn)移至患者腦部缺血缺氧部位,促進(jìn)梗死的發(fā)展,故通過檢測(cè)血清CXCL-16水平可反映患者病情程度[10]。同時(shí),本文中通過比較不同預(yù)后ACI患者入院時(shí)及入院后第1、3 天血清CXCL16水平發(fā)現(xiàn),預(yù)后良好患者血清CXCL16低于預(yù)后不良患者,由此表明通過檢測(cè)其水平可預(yù)測(cè)預(yù)后情況。

        本文結(jié)果還發(fā)現(xiàn),血清HSP70水平在ACI患者中呈高表達(dá)狀態(tài),隨著NIHSS評(píng)分的增加,血清HSP70水平逐漸升高,且與NIHSS評(píng)分呈正相關(guān)。HSP70屬熱休克蛋白家族成員,可在機(jī)體所有應(yīng)激細(xì)胞中表達(dá),具有細(xì)胞保護(hù)功能,其可通過與新生、聚集、錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)結(jié)合,降低不溶性聚集物產(chǎn)生,促使變性蛋白質(zhì)降解、清除;同時(shí)其還具有抗凋亡能力,可有效防止神經(jīng)細(xì)胞凋亡,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞[11]。故ACI患者神經(jīng)損傷越重,HSP70表達(dá)越多,其可作為反映ACI患者病情程度相關(guān)指標(biāo)。陳靜等[12]學(xué)者研究指出,血清HSP70可作為急性腦梗死患者預(yù)測(cè)預(yù)后的指標(biāo)。本文中預(yù)后良好患者入院時(shí)及入院后第1、3 天血清HSP70水平低于預(yù)后不良患者,可見通過檢測(cè)其水平可預(yù)測(cè)預(yù)后情況,與上述研究基本一致。分析原因可能是由于HSP70作為核因子κB上游蛋白,高水平HSP70可共同作用在神經(jīng)系統(tǒng),影響ACI的預(yù)后,但其具體相關(guān)機(jī)制仍需后續(xù)進(jìn)一步研究。

        本文結(jié)果還顯示,血清CXCL16、HSP70水平聯(lián)合檢測(cè)的AUC值大于單一檢測(cè)。表明聯(lián)合CXCL16、HSP70檢測(cè)可提高對(duì)ACI患者預(yù)后不良的預(yù)測(cè)價(jià)值,有助于臨床及時(shí)調(diào)整治療方案,改善預(yù)后效果。

        綜上所述,ACI患者血清CXCL16、HSP70水平會(huì)發(fā)生明顯改變,且與病情程度密切相關(guān),可通過檢測(cè)其水平預(yù)測(cè)患者預(yù)后效果,有助于指導(dǎo)臨床治療。

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