馬超偉 何子福 彭 銳文娣娣 白亞妮
1.空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院放射科(陜西 西安 710032)
在患者體內(nèi)預(yù)植入導(dǎo)管已成為臨床治療方案中搭建體液通路的首選,體內(nèi)置管具有創(chuàng)傷小、留管時(shí)間長(zhǎng)、操作簡(jiǎn)便的優(yōu)勢(shì),且有效減少了藥物對(duì)需長(zhǎng)期輸液患者外周靜脈刺激所帶來(lái)的副反應(yīng)[1]。FDA(the Food and Drug Administration)標(biāo)準(zhǔn)建議將經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管 (peripherally inserted central catheter,PICC)末端放置于上腔靜脈右心房入口上1~2cm或上腔靜脈中下1/3處最為佳[2],置管末端留置位置的準(zhǔn)確是PICC術(shù)成功的關(guān)鍵,利用胸部X線攝影去評(píng)價(jià)PICC置管位置已成為臨床的必要選擇。胸部X線攝影具有快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確率高且費(fèi)用低的特點(diǎn),為臨床治療提供了可靠支持。但在放射實(shí)踐中也同時(shí)發(fā)現(xiàn)X攝影的不足之處,重疊的解剖結(jié)構(gòu)及病理變化會(huì)在正面遮蓋導(dǎo)管位置,混淆的背景結(jié)構(gòu)會(huì)增加判斷導(dǎo)管位置的難度,甚至存在無(wú)法診斷的可能,增加了患者治療的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。
基于數(shù)字化攝影(digital radiography,DR)和計(jì)算機(jī)輔助診斷技術(shù)的發(fā)展,能量減影(energy subtraction,ES)為臨床提供了一種新的解決方案,ES可以輕松識(shí)別許多人體內(nèi)的異物和設(shè)備,包括金屬、硅膠或塑料制品[3-4]。雙能量減影(dualenergy subtraction,DES)技術(shù)是經(jīng)高低兩種不同能量(管電壓值通常在120kV與60kV)的X線曝光后,計(jì)算機(jī)對(duì)兩次曝光獲得的組織衰減數(shù)據(jù)做加權(quán)減法,產(chǎn)生獨(dú)立的骨組織圖像與軟組織圖像,實(shí)現(xiàn)了解剖結(jié)構(gòu)上的“骨肉分離”,從而改善了鈣化和非鈣化病變的檢測(cè)特征,提高X光片上細(xì)微病變的診斷準(zhǔn)確性[5]。Peter vock等[2,5]的研究認(rèn)為PICC 導(dǎo)管定位是X線DES技術(shù)在臨床的重要應(yīng)用方向,建議DES作為PICC定位的首選。熊鼐[6]的研究中也給出了類似的結(jié)論。然而PICC并不是臨床治療中唯一的體內(nèi)置管類型,植入式靜脈輸液港(venous port aces,VPA)、腹膜透析管(peritoneal dialysis catheter,PDC)及腎盂輸尿管雙J管(double-pigtail stents,DPS)都是影像檢查中常見(jiàn)的類型,腹部導(dǎo)管定位X線圖像同樣存在解剖結(jié)構(gòu)、病變與導(dǎo)管的部分容積效應(yīng),利用DES技術(shù)輔助診斷腹部X線圖像中導(dǎo)管定位的研究報(bào)道目前較少。
對(duì)患者進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷是放射檢查的主要目的,投照技術(shù)的所有優(yōu)化都應(yīng)集中在產(chǎn)生的圖像上,圖像質(zhì)量的優(yōu)劣決定了患者病變的診斷質(zhì)量。但是,優(yōu)化是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,涉及圖像質(zhì)量的差異化與臨床治療的相關(guān)性研究等多種因素。視覺(jué)等級(jí)分析(visual grading analysis,VGA)評(píng)估圖像質(zhì)量是一種基于圖像內(nèi)可見(jiàn)結(jié)構(gòu)的可見(jiàn)性和再現(xiàn)性來(lái)測(cè)量圖像質(zhì)量的簡(jiǎn)單且直觀的方法,解剖結(jié)構(gòu)與病理變化在圖像上呈現(xiàn)時(shí),觀察者使用已定義解剖結(jié)構(gòu)的絕對(duì)或相對(duì)等級(jí)量表對(duì)圖像印象打分[7-11]。VGA研究的設(shè)置較ROC(receiver operating characteristics,ROC)分析方法容易,更適用于站在放射技師的角度去設(shè)計(jì)優(yōu)化研究[8,12]。
因此,本文目的是:(1)使用視覺(jué)等級(jí)特征分析(visual grading characteristics analysis ,VGC)[7]的方法評(píng)估DES與DR在以上四種導(dǎo)管類型定位X線圖像質(zhì)量,(2)比較分析DR與DES兩種攝影技術(shù)的輻射劑量變化。
1.1 一般資料回顧性分析從我院2019年1月至2020年4月申請(qǐng)X線導(dǎo)管末端定位的患者影像,根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)最終進(jìn)入研究的患者69例,其中男40例,女29例,年齡范圍14~82歲,平均年齡52.9歲。
納入標(biāo)準(zhǔn):DR檢查時(shí)已完成導(dǎo)管置入術(shù);檢查目的包含標(biāo)注體內(nèi)導(dǎo)管末端位置;患者影像資料來(lái)自同一臺(tái)檢查設(shè)備;使用DES技術(shù)輔助診斷時(shí)均經(jīng)患者同意;影像診斷結(jié)果已證實(shí)體內(nèi)導(dǎo)管末端位置。排除標(biāo)準(zhǔn):使用床旁X線設(shè)備獲得影像;異物偽影干擾嚴(yán)重且無(wú)法摘除;病理基礎(chǔ)較嚴(yán)重的患者導(dǎo)致影像解剖細(xì)節(jié)缺失。
1.2 研究設(shè)計(jì)納入研究的69例病例圖像依據(jù)攝影部位分為胸部組(39例)、腹部組(30例),每位病例包括同一時(shí)間段內(nèi)DR與DES兩次攝影后采集的影像資料。胸部組依據(jù)類型分為PICC組(32例)與輸液港組(7例),腹部組分為腹透管組(18例),輸尿管組(12例),納入研究的導(dǎo)管類型在各組內(nèi)部固定為同種規(guī)格,其中導(dǎo)管直徑和末端材質(zhì)為:PICC,單腔4F,聚氨酯;輸液港,6.5F,聚氨酯;腹膜透析管,2.6mm,半透明硅膠;輸尿管,5.0F,聚氨酯。本研究主要利用VGA 和VGC的評(píng)價(jià)方法,獲得每幅圖像的視覺(jué)等級(jí)評(píng)分(visual grading analysis score,VGAS),采用非參數(shù)檢驗(yàn)的方法檢驗(yàn)各組間圖像質(zhì)量差異的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。輻射劑量評(píng)價(jià)依據(jù)影像采集器顯示的劑量范圍乘積(dose area product,DAP)和單次曝光劑量值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
1.2.1 檢查設(shè)備 檢查設(shè)備為通用醫(yī)療GE DR-Difinium6000數(shù)字化影像系統(tǒng),圖像探測(cè)器為41×41cm2薄膜非晶硅基平板探測(cè)器,自動(dòng)電離室曝光控制技術(shù),圖像工作站配有DAP、單次曝光劑量顯示。
1.2.2 檢查方法與技術(shù)參數(shù) 檢查方法:(1)患者優(yōu)先采用DR檢查技術(shù)流程,獲得標(biāo)準(zhǔn)DR圖像;(2)若DR檢查無(wú)法確定導(dǎo)管末端位置時(shí),與患者溝通取得同意后,采用DES技術(shù)輔助診斷,選擇DE-AP/PA程序后保持?jǐn)z影體位不變,按下曝光手閘后在極短時(shí)間內(nèi)DR影像系統(tǒng)自動(dòng)以高、低兩種kV值曝光兩次,將依次得到標(biāo)準(zhǔn)圖像(Standard)、軟組織圖像(Soft-Tissue)和骨組織(Bone)圖像(圖1~圖4)。
圖1A PICC 120Kv標(biāo)準(zhǔn)DR圖像,導(dǎo)管末端無(wú)法明確;圖1B 雙能量減影骨骼圖像,可見(jiàn)PICC末端與第6胸椎下緣重疊,定位清晰。圖2A 輸液港120Kv標(biāo)準(zhǔn)DR圖像,導(dǎo)管末端與中縱隔組織重疊,位置無(wú)法明確;圖2B 雙能量減影骨骼圖像,可見(jiàn)輸液港末端位于第6胸椎右側(cè)緣。圖3A 腹透管80Kv標(biāo)準(zhǔn)DR圖像,導(dǎo)管末端在盆腔位置無(wú)法明確;圖3B 雙能量減影骨骼圖像,可見(jiàn)腹透管末端位于恥骨聯(lián)合上方且與尾椎骨重疊。圖4A 輸尿管80Kv標(biāo)準(zhǔn)DR圖像,導(dǎo)管末端在右側(cè)盆腔成團(tuán)狀影,末端位置無(wú)法明確;圖4B 雙能量減影后骨骼圖像,可見(jiàn)輸尿管末端位于右側(cè)骶髂關(guān)節(jié)下方且向內(nèi)側(cè)成團(tuán)狀卷曲。圖5A PICC120Kv標(biāo)準(zhǔn)DR圖像,導(dǎo)管末端無(wú)法明確;圖5B 雙能量減影后軟組織圖像導(dǎo)管末端影像偽影(白色箭頭);圖5C 雙能量減影骨骼圖像,導(dǎo)管末端影像呈現(xiàn)分叉?zhèn)斡?白色箭頭)。
攝影參數(shù)及后處理:DR與DES技術(shù)參數(shù):胸部DR:管電壓120kV,管電流250mA,AEC兩側(cè)電離室;胸部DES:管電壓(高120kV,低60kV),管電流250mA,AEC全電離室,曝光間隔時(shí)間0.1s;腹部DR:管電壓85kV,管電流400mA,AEC全電離室;腹部DES:管電壓(高130kV,低60kV),管電流250mA,AEC中心電離室,曝光間隔時(shí)間0.1s;圖像后處理參數(shù)均采用系統(tǒng)默認(rèn)值Factory1參數(shù)卡。
1.3 圖像質(zhì)量評(píng)價(jià)本研究中圖像質(zhì)量的評(píng)估采用VGA絕對(duì)等級(jí)類型方法[8],依據(jù)歐洲共同體委員會(huì)(community european committee,CEC)制定24點(diǎn)放射診斷圖像質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[13-15],針對(duì)胸部與腹部影像解剖結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)制定VGAS標(biāo)準(zhǔn)(表1),定義圖像評(píng)價(jià)分級(jí)分值,VGAS結(jié)果包括評(píng)價(jià)放射圖像質(zhì)量(radiographic image quality,RIQ)的相關(guān)參數(shù),如空間分辨率、對(duì)比度分辨率和噪聲[16]。
表1 胸部與腹部圖像質(zhì)量視覺(jué)分級(jí)分析得分(VGAS)量表
觀察員共有5名,包括3位影像診斷醫(yī)師與2位主管技師,每位觀察者影像工作經(jīng)驗(yàn)均在10年以上。5名觀察者分別用同一臺(tái)高分辨率顯示器(顯示器分辨率>3M)在PASC上讀取圖像后分析,可以使用窗寬窗位調(diào)節(jié)、黑白翻轉(zhuǎn)及圖像放大等圖像觀察工具輔助。研究圖像由預(yù)先設(shè)計(jì)的隨機(jī)順序顯示,且觀察者不能在圖像序列之間來(lái)回移動(dòng)以更改VGAS得分,顯示器特性校準(zhǔn)根據(jù)DICOM灰度標(biāo)準(zhǔn)顯示功能(greyscale standard display function,GSDF)進(jìn)行[16]。在視覺(jué)分析評(píng)價(jià)之前,使用研究之外的隔離圖像對(duì)所有觀察者培訓(xùn),培訓(xùn)圖像具有相似的解剖細(xì)節(jié),且相關(guān)技術(shù)參數(shù)與研究設(shè)計(jì)相同。為減少觀察者疲勞偏差,選擇在早晨時(shí)段進(jìn)行圖像評(píng)價(jià),并在每10組圖像后休息20分鐘。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法使用SPSS 24.0版統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,所有的參數(shù)以(±s)表示,用Wilcoxon signed-rank test檢驗(yàn)比較各組間VGAS差異性,單次曝光劑量與DAP用t檢驗(yàn)比較。確定P值法,當(dāng)P<0.05時(shí)認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表2為胸部組和腹部組DR與DES兩種圖像觀察者之間的總體VGAS結(jié)果,5位觀察者DR與DES的VGAS經(jīng)Wilcoxon 符號(hào)秩檢驗(yàn),均P<0.0001,說(shuō)明導(dǎo)管單項(xiàng)分值與圖像總分值之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異,DES方法獲得的圖像質(zhì)量均高于DR,組織解剖結(jié)構(gòu)和導(dǎo)管的影像再現(xiàn)性較好。
表2 觀察者對(duì)胸部組和腹部組導(dǎo)管與圖像VGAS評(píng)價(jià)結(jié)果
觀察者間的內(nèi)部變異性分析中,觀察者之間導(dǎo)管類型分組的圖像評(píng)分再次進(jìn)行Friedman檢驗(yàn),5位觀察者的P值范圍0.11~0.89, Friedman 統(tǒng)計(jì)值(1.16~8.54),各觀察者之間均未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)上差異,表明觀察者之間對(duì)不同導(dǎo)管類型的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)較為一致。
不同導(dǎo)管類型分組中,DES與DR獲得的各類型導(dǎo)管定位圖像的之間的VGAS差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),DES圖像質(zhì)量在導(dǎo)管末端和導(dǎo)管走行的可視性要高于DR(圖6A)。圖像質(zhì)量的總體評(píng)估結(jié)果顯示,各組間DES圖像的VGAS還是顯著高于DR,且均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著性差異(P<0.001)(圖6B)。
表3顯示同一病例在DR與DES兩種投照技術(shù)下的輻射劑量參考值,胸部組中PICC與輸液港兩種導(dǎo)管類型的單次曝光劑量與DAP結(jié)果比較,配對(duì)T檢驗(yàn)后均未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著性差異。腹部中輸尿管組的DR與DES的輻射劑量結(jié)果顯示P<0.05,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,DES在單次曝光劑量與DAP測(cè)量值上均小于DR ,患者接受的輻射劑量水平低于DR。腹透管組未出現(xiàn)明顯差異(P>0.05),表明DES與DR輻射水平基本一致。
表3 四種導(dǎo)管類型的輻射劑量參考值
長(zhǎng)期以來(lái),X線攝影是判斷植入導(dǎo)管位置的主要標(biāo)準(zhǔn),圖像內(nèi)容的可視化是決定臨床任務(wù)的關(guān)鍵因素。雖然X線攝影技術(shù)發(fā)展已有近百年的歷程,但至今圖像質(zhì)量的優(yōu)化仍然是一項(xiàng)艱巨的任務(wù),仍需以盡可能低的輻射劑量得到足夠診斷的圖像質(zhì)量[18-19]。探測(cè)器類型、劑量和圖像后處理都可能對(duì)臨床的診斷產(chǎn)生重大影響,站在放射技師的角度,優(yōu)化要考量一種兼顧所有影響因子的方法來(lái)平衡圖像質(zhì)量和輻射劑量,結(jié)果是產(chǎn)生最佳醫(yī)療效果并得到認(rèn)可的圖像[20]。在臨床環(huán)境或研究項(xiàng)目中,討論圖像質(zhì)量的診斷價(jià)值,以及診斷準(zhǔn)確性和最終診斷對(duì)治療的價(jià)值可能相當(dāng)耗時(shí),也很困難,故選擇一種科學(xué)評(píng)估圖像質(zhì)量的方法尤為重要。圖像可視化分級(jí)分析(VGA)比臨床結(jié)果研究更為簡(jiǎn)單和直觀,研究設(shè)計(jì)相對(duì)容易,也適用于放射技師的角度去分析和改進(jìn)臨床工作結(jié)果。
圖6A~圖6B DR與DES在不同導(dǎo)管類型間導(dǎo)管定位及圖像質(zhì)量VGAS結(jié)果。圖
7 胸部與腹部DES圖像質(zhì)量ROC曲線
影像探測(cè)器的高量子檢出效率(DQE)與強(qiáng)大的圖像后處理技術(shù)在提高患者影像診斷水平的同時(shí)也降低了輻射劑量[21],但是二維影像的容積效應(yīng)也是無(wú)法克服的瓶頸,重疊的解剖結(jié)構(gòu)還是會(huì)遮蓋病變,在Austin等[22]的研究中發(fā)現(xiàn),82%的病例中,病變被肋骨重疊,病變與2塊或2塊以上骨組織重疊的病例占比52%,混淆的背景結(jié)構(gòu)是診斷困難的主要原因。DES最開(kāi)始的目的就是消除重疊的骨骼,增加診斷的敏感性。Ober等[1]的研究中胸部DES技術(shù)被建議成為PICC置管定位的首選方法。Gao等[23]也提到與標(biāo)準(zhǔn)DR相比,栓塞導(dǎo)管的輪廓在雙能量減影圖像上明顯更好。在本文的研究中圖6A的結(jié)果顯示DES技術(shù)在導(dǎo)管單項(xiàng)評(píng)分與圖像總評(píng)分方面,分值結(jié)果都要高于DR,DES與DR的roc曲線分析后,圖像評(píng)分的曲線下面積(AUC)胸部為0.9338(95%CI:0.9116-0.9560),腹部為0.9430(95%CI:0.9200-0.9660)(圖7)。DES尤其對(duì)DR中存在骨骼或病變干擾的病例展現(xiàn)出優(yōu)勢(shì),實(shí)現(xiàn)組織間在影像上的“骨肉分離”,減影后的軟組織像和骨骼像對(duì)導(dǎo)管位置的判斷提供很大幫助。在導(dǎo)管類型的分組比較中,同等研究條件下,植入式輸液港出現(xiàn)導(dǎo)管定位不清晰的患者病例占比要低于PICC導(dǎo)管(植入式輸液港占18%,PICC占82%),VGAS結(jié)果中輸液港組DES的圖像質(zhì)量也高于PICC組,判斷可能與選擇導(dǎo)管的相關(guān)參數(shù)有關(guān),比如導(dǎo)管直徑及材料。
放射檢查的優(yōu)化除了圖像質(zhì)量的提高,還包括輻射劑量水平的考慮。在本文收集的病例中發(fā)現(xiàn),參考GE DR數(shù)字化影像系統(tǒng)顯示的單次曝光劑量(total dose)和DAP數(shù)值,DES較DR在PICC組、輸液港組及腹透管組劑量增加3%~17%,但在統(tǒng)計(jì)學(xué)上并未發(fā)現(xiàn)顯著差異(表4)。Fischbach等[24]的研究也報(bào)道了與單次標(biāo)準(zhǔn)胸部X射線(DR)相比,DES兩次曝光的輻射劑量增加了大約14%??墒潜狙芯咳匀灰紤]電離輻射的因素,因此建議DES技術(shù)在成人中有選擇地使用,而在兒童中則不建議使用[25]。同樣,胸部側(cè)位(LAT)投照劑量可能是胸部后前位(PA)的兩倍以上,所以要盡量減少在側(cè)位使用DES技術(shù)[26]。表4中輸尿管組劑量降低22%~23%,分析后判斷可能與攝影技術(shù)參數(shù)有關(guān),腹部DES技術(shù)管電壓為130kV,高千伏投照下射線的穿透力增加導(dǎo)致曝光時(shí)間縮短,因此出現(xiàn)了部分患者輻射劑量下降的情況。但由于本文收集的患者樣本量較小,腹部DES與DR之間的輻射劑量還需要進(jìn)一步研究,此項(xiàng)研究的結(jié)果僅作為收集樣本的參考。輻射劑量分析旨在表明臨床必要時(shí)選擇DES技術(shù)所產(chǎn)生的額外劑量與臨床診療價(jià)值相比在可以接受的范圍。
表4 四種導(dǎo)管類型的輻射劑量差值比較(%)
DES技術(shù)也存在技術(shù)上的局限性,高低千伏的兩次曝光中間存在100ms~200ms的時(shí)間間隔,呼吸和心臟搏動(dòng)產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)位移后減影圖像上會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)偽影(圖5),減少曝光間隔時(shí)間會(huì)改善圖像質(zhì)量,但也不能完全避免。由于第二次是低能量曝光,因此減影后軟組織區(qū)域(如胸膜、胸壁和膈肌)的周圍噪聲也會(huì)增加[27]。
這項(xiàng)VGA研究表明,DES與DR對(duì)于X線導(dǎo)管定位影像顯示存在明顯差異,尤其是對(duì)于背景結(jié)構(gòu)混淆的病例,DR無(wú)法明確時(shí),DES 可幫助快速輔助診斷。PICC與腹膜透析管的患者可以將DES作為置管位置檢查的首選方法。VGA研究從對(duì)比度、噪聲和清晰度方面全面地評(píng)估正常結(jié)構(gòu)的可見(jiàn)性,視覺(jué)分析圖像的方法對(duì)于放射實(shí)踐中優(yōu)化研究的設(shè)置更簡(jiǎn)便且直觀,不過(guò)也要盡可能降低觀察者主觀評(píng)價(jià)的偏差,使用明確定義的相關(guān)解剖標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分和VGC統(tǒng)計(jì)方法顯得尤為必要。雖然這項(xiàng)研究已經(jīng)清楚地得出了DES技術(shù)在導(dǎo)管定位的應(yīng)用價(jià)值,但具體的實(shí)踐仍需放射人員綜合判斷,根據(jù)患者情況選擇最佳的檢查方案。
此項(xiàng)研究的一些局限性:所有圖像和輻射計(jì)量參考值都來(lái)自GE DR設(shè)備, 因此得出的結(jié)論并不是主張一種絕對(duì)意義上的最佳處理方案,相反,更推薦放射技師使用這種圖像質(zhì)量評(píng)估的方法從自己的角度去為患者選擇一種合適的檢查技術(shù)。