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        基于樣本全路徑管理的自動化流水線系統(tǒng)運行性能評估

        2022-06-07 02:30:02陳德柱胡玲莉林夏雯施鳴李菡魏雪菲陶志嵩汪彥陽周遠洋陳載融南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科南京210008
        臨床檢驗雜志 2022年4期
        關(guān)鍵詞:實驗室分析檢測

        陳德柱,胡玲莉,林夏雯,施鳴,李菡,魏雪菲,陶志嵩,汪彥陽,周遠洋,陳載融(南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,南京 210008)

        本實驗室于2020年8月更新自動化免疫分析流水線。然而,各線下儀器設(shè)備品牌不一、無法互通。目前,國內(nèi)有開放式流水線串聯(lián)各線下設(shè)備實現(xiàn)互通的研究報道[1],但本實驗室受限于場地等客觀因素?zé)o法使用。因此為解決儀器間通訊問題,本實驗室采用樣本全路徑管理方案。

        本研究以基于樣本全路徑管理的自動化流水線系統(tǒng)運行數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),將其運行前后的數(shù)據(jù)進行對比分析,評估其優(yōu)劣勢,并優(yōu)化和完善工作流程,以規(guī)范本實驗室的各項工作,充分發(fā)揮該流水線最大效能,更好地服務(wù)于患者和臨床。

        1 材料與方法

        1.1 材料 本實驗室采用德國西門子公司的AptioTM自動化免疫分析流水線系統(tǒng),其包括進/出樣模塊(IOM)、離心模塊、去蓋模塊、分析儀器模塊、封膜模塊、去膜模塊,冷藏存儲模塊以及“C”型軌道。其中分析模塊包括IMMULITE 2000+VersaCell 1臺、Atellica Immunoassay Analyzer全自動化學(xué)發(fā)光分析儀3臺。其余,線下設(shè)備包括5臺Roche Cobas E801、1臺Roche Cobas E602以及1臺新產(chǎn)業(yè)IMMULITE X8,均未更新。

        數(shù)據(jù)連接Datalink作為實驗室信息管理系統(tǒng)(laboratory information management system,LIS)和實驗室自動化流水線系統(tǒng)的中間件,可單獨或與LIS協(xié)同實現(xiàn)對標本、儀器、檢測項目、檢驗結(jié)果、質(zhì)控數(shù)據(jù)等集中管理、分類處理,可通過程序設(shè)定滿足實驗室的個性化需求。樣本全路徑管理,作為Datalink本地化解決方案,首先打通與其他品牌線下設(shè)備的通訊問題,獲取樣本在線下設(shè)備的吸樣、結(jié)果完成等情況,為樣本流轉(zhuǎn)調(diào)度提供數(shù)據(jù)保障。同時Datalink智能規(guī)則引擎聯(lián)合進/出樣模塊、冷藏存儲模塊實現(xiàn)樣本的前處理分揀和后處理歸檔,發(fā)揮中央調(diào)度作用,讓樣本有序完成檢測任務(wù)。樣本在實驗室全路徑流轉(zhuǎn)信息可準確定位。

        1.2 方法

        1.2.1 工作流程分析 比較應(yīng)用流水線前后的工作流程變化。

        1.2.2 人員配置分析 比較應(yīng)用流水線前后所需工作人員配置情況。

        1.2.3 樣本稀釋分析 比較應(yīng)用自動化流水線前后樣本稀釋的流程。

        1.2.4 樣本采集管數(shù)及每管測試數(shù)分析 比較應(yīng)用流水線前后相同檢測項目樣本血液采集量及管數(shù)變化。

        1.2.5 樣本周轉(zhuǎn)時間(turn-around time,TAT)數(shù)據(jù)分析 統(tǒng)計分析應(yīng)用流水線前(2019年10月至2020年2月),與應(yīng)用流水線后(2020年10月至2021年2月)的測試數(shù)和TAT。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 23.0軟件處理數(shù)據(jù)。應(yīng)用流水線前后,測試數(shù)、標本采集管數(shù)及每管測試數(shù)比較采用配對樣本t檢驗,TAT中位數(shù)差值比較采用單樣本t檢驗,TAT不同時長分段對應(yīng)樣本量(百分比)比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 工作流程改進 應(yīng)用流水線前、后工作流程見圖1。應(yīng)用流水線后,實驗室整體工作流程得以優(yōu)化,無需手工編號,樣本進IOM模塊后自動檢測、歸檔至冷藏存儲模塊。線下項目檢測后回歸流水線完成歸檔至冷藏存儲流程。

        圖1 應(yīng)用流水線前、后實驗室工作流程比較

        2.2 人員配置分析 應(yīng)用流水線前、后,各工作組人員配置對比,見表1。應(yīng)用流水線后較應(yīng)用流水線前,樣本前處理組工作人員減少50%,其他組工作人員均未變化。

        表1 各工作組人員配置對比(單位:人)

        2.3 樣本稀釋分析 應(yīng)用流水線前,各檢測模塊都是單機模式,檢測結(jié)果超出線性范圍后,人工查找樣本再手工稀釋后重新檢測。對于需要稀釋的患者還需要補繳檢查費用。

        應(yīng)用流水線后,Datalink依據(jù)患者住院號/門診ID,識別本實驗室一周內(nèi)的前回檢測值,進行判斷。如前回檢測值大于上限,將自動發(fā)送稀釋指令,樣本自動稀釋。避免二次檢測,節(jié)約試劑成本,降低患者檢查費用開支,得到準確檢測結(jié)果,縮短報告時間。

        2.4 樣本采集管數(shù)及每管測試數(shù)分析 應(yīng)用流水線后,體檢患者平均采集樣本管數(shù)(1.39±0.18 vs 1.00±0.00)減少39.00%,每管樣本平均測試個數(shù)(3.82±0.28 vs 6.67±0.46)增加74.60%;總體患者平均采集樣本管數(shù)(1.46±0.09 vs 1.33±0.01)減少8.90%,每管樣本平均測試個數(shù)(3.52±0.13 vs 4.10±0.09)增加16.40%。

        2.5 樣本檢測周轉(zhuǎn)時間TAT分析 應(yīng)用流水線前,樣本儀器間流轉(zhuǎn)完全依靠手工。樣本量大時常出現(xiàn)儀器樣本堵塞,排隊等待的情況。遇到分杯后原始管血量少而報錯,需尋找已分杯樣本,但常因無法確定分杯樣本位置,需至各儀器進行查找,影響TAT;應(yīng)用流水線后,取消分杯,軌道串聯(lián)各儀器,線下各品牌儀器間建立通訊,實現(xiàn)樣本全路徑管理,實時跟蹤定位樣本位置,優(yōu)化分配。

        應(yīng)用流水線后(2020年10月至2021年2月)與應(yīng)用流水線前(2019年10月至2020年2月)樣本量比較,測試數(shù)見表2,分析中TAT中位數(shù)見表3,應(yīng)用流水線前、后測試數(shù)和TAT中位數(shù)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。應(yīng)用流水線后(2020年10月至2021年2月)205 457個樣本,與應(yīng)用流水線前(2019年10月至2020年2月)164 492個樣本相比,增加了24.9%,整體樣本TAT在不同時長分段分布情況見表4。應(yīng)用流水線后的峰值前移,TAT時長均縮短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。TAT在4 h內(nèi)的數(shù)量均多于流水線使用前,集中在2~4 h和4~8 h。

        表2 應(yīng)用流水線前后測試數(shù)比較(單位:個)

        表3 應(yīng)用流水線前后TAT中位數(shù)比較(單位:分鐘)

        表4 應(yīng)用流水線前后TAT不同時長分段對應(yīng)情況比較[樣本量(%)]

        3 討論

        實驗室自動化系統(tǒng)簡化工作流程,既將工作人員從大量繁瑣的手工操作中解放出來,又極大減少人為因素造成的結(jié)果差錯。同時,實驗室工作人員可節(jié)省更多精力投入到質(zhì)量控制、臨床溝通和報告分析中。此外,利用流水線中間件Datalink推行自動稀釋既減少手工操作的誤差,又避免二次檢測,節(jié)約試劑成本,降低患者檢查費用開支,得到準確可靠檢測結(jié)果的同時提高效率,縮短報告時間,值得推廣。據(jù)報道,10 mL的全血標本平均可分離血清4 024μL[2],我室評估所有檢測項目所需的血清量為2 502μL,應(yīng)用自動化流水線系統(tǒng)后減少采血管和采血量亦可滿足檢測需要,一舉多得。

        分析中TAT體現(xiàn)了一個實驗室的報告時效性,是醫(yī)護、患者滿意度的一個主要評價指標,也是臨床衡量檢驗科服務(wù)水平和評估實驗室檢驗?zāi)芰Φ闹匾笜?。在引入自動化流水線前,影響TAT的因素主要是復(fù)雜繁瑣的樣本前處理階段,其次合理分配待檢樣本至檢測模塊。使用自動化流水線后,總測試數(shù)增加38.98%,平均TAT縮短39.2 min,TAT集中在2~4 h,樣本報告時間整體提前。縱觀各流程節(jié)點TAT,出結(jié)果到審核所需時間仍有較大提升空間。自動審核的應(yīng)用可使審核人員集中精力處理異常標本,將改善TAT、保證檢驗質(zhì)量[3]。自動審核規(guī)則應(yīng)科學(xué)可靠,通過嚴格的考核驗證,并獲得專業(yè)人員認可[4-5],有效保障報告單審核準確率。

        目前,國內(nèi)已有醫(yī)學(xué)實驗室開放式流水線系統(tǒng)性能評估的報道[1],可連接羅氏、貝克曼及雅培的儀器,但未見其連接西門子儀器的相關(guān)報道。因本實驗室場地較小且呈L形狀,開放式流水線系統(tǒng)占地面積大、無法施展。此時,基于樣本全路徑管理的自動化流水線系統(tǒng)模塊化組合既適應(yīng)場地,還建立各品牌儀器間通訊、實現(xiàn)信息共享。然而,該自動化流水線也有不足之處,其IOM模塊為單個進樣模式,一個樣本對應(yīng)一個Park(載體底座),速度慢。常出現(xiàn)進/出樣排隊等待現(xiàn)象,日樣本量大于3 000尤為明顯。我室合理利用線下設(shè)備,不斷優(yōu)化進樣方案,采取線下離心和手動進樣及時分流樣本以克服擁堵。通過基于樣本全路徑管理的自動化流水線系統(tǒng)運行前后的數(shù)據(jù)分析,本實驗室在標本采集、樣本檢測周轉(zhuǎn)時間、檢測效率上明顯優(yōu)化。

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