邢會(huì)學(xué)
(莒縣人民醫(yī)院腫瘤四科,山東 日照 276599)
結(jié)直腸癌是一種惡性腫瘤疾病,屬于消化系統(tǒng)疾病的一種類型,該疾病的發(fā)病率和死亡率較高,在我國臨床非常多見,因人們錯(cuò)誤的飲食行為使得該疾病患者人數(shù)越來越多,臨床多見腹脹、消化不良等癥狀[1]。該疾病在剛開始發(fā)病的時(shí)候并無明顯癥狀,具有隱匿性,病情發(fā)展迅速,中晚期確診率較高,伴隨病情進(jìn)展,會(huì)出現(xiàn)血便、黏液便等情況,對(duì)患者健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅,臨床應(yīng)積極治療[2]。臨床對(duì)結(jié)腸癌的治療,通常以化療為主,可以增加患者生命周期,提升其生活質(zhì)量。有關(guān)報(bào)道指出,通過靶向治療和化療結(jié)合的方式對(duì)患者進(jìn)行治療,可以提升化療療效,產(chǎn)生理想治療效果[3]?;诖?,本研究對(duì)80例晚期結(jié)腸癌患者進(jìn)行研究,探討靶向治療+化療結(jié)合使用的價(jià)值,為臨床提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2019年2月至2021年10月莒縣人民醫(yī)院收治的80例晚期結(jié)腸癌患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分常規(guī)組和研究組,各40例。常規(guī)組患者中男性21例,女性19例;年齡43~68歲,平均年齡(56.81±11.00)歲;體質(zhì)量51~75 kg,平均體質(zhì)量(56.30±5.00)kg。研究組患者中男性22例,女性18例;年齡44~67歲,平均年齡(56.27±10.33)歲;體質(zhì)量52~74 kg,平均體質(zhì)量(56.44±2.16)kg。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)莒縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及其家屬對(duì)本研究知情并簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國局部進(jìn)展期直腸癌診療專家共識(shí)》[4]中結(jié)腸癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)病理檢查確診為晚期結(jié)腸癌;②研究前沒有進(jìn)行放化療治療;③臨床資料沒有缺失。排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)本研究所用藥物過敏者;②合并心肝腎等嚴(yán)重臟器功能疾病者;③無法正常交流,存在認(rèn)知功能障礙;④合并惡性腫瘤者;⑤急、慢性感染、嚴(yán)重營養(yǎng)不良患者。
1.2 治療方法 常規(guī)組患者進(jìn)行化療,靜脈滴注奧沙利鉑(南京制藥廠有限公司,國藥準(zhǔn) 字H20000686,規(guī) 格:50 mg/支),每 次130 mg/m2,每次用藥時(shí)間不超過2 h,2次/d;口服卡培他濱片(上海羅氏制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20073024,規(guī)格:0.5 g/片),每次1 g/m2,2次/d。研究組患者采用靶向治療聯(lián)合化療,化療方式與常規(guī)組相同,在化療基礎(chǔ)上,靜脈滴注貝伐珠單抗注射液[Roche Pharma(Switzerland)Ltd.,注冊(cè)證號(hào)S20120069,規(guī)格:40 mg∶16 mL]7.5 mg/kg,給藥時(shí)長(zhǎng)在30 min以上,但不超過90 min。3周為1個(gè)療程,兩組患者均治療2個(gè)療程。
1.3 觀察指標(biāo) ①對(duì)比兩組患者的療效。療效評(píng)價(jià)包括完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進(jìn)展4方面,完全緩解:患者經(jīng)治療,病灶幾乎完全消失,沒有相關(guān)癥狀;部分緩解:病灶組織最大直徑降低幅度30%以上,且體征、癥狀明顯好轉(zhuǎn);穩(wěn)定:患者病灶組織最大直徑減少20%以上,但少于30%;進(jìn)展:患者經(jīng)治療,病灶組織最大直徑?jīng)]有減少,或減少幅度少于20%,甚至增加,有關(guān)癥狀、體征依然嚴(yán)重[5]。總有效率=(完全緩解+部分緩解)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者生活質(zhì)量。采用生活質(zhì)量評(píng)分量表[6]評(píng)估,涵蓋一般健康、心理健康、生命力、社會(huì)功能、情感健康、軀體功能6個(gè)項(xiàng)目,滿分100分,分值越高代表生活質(zhì)量越高。③比較兩組患者免疫功能指標(biāo)水平。免疫功能指標(biāo)包括血清白蛋白(ALB)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白A(IgA),于治療前后采集患者空腹靜脈血5 mL,以2 500 r/min離心5 min,取血清,采用全自動(dòng)分析儀(山東博科生物產(chǎn)業(yè)有限公司,型號(hào):博科BK-600)檢測(cè)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以(x)表示,組間比較行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較行配對(duì)樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療有效率比較 研究組患者治療有效率顯著高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療有效率比較[例(%)]
2.2 兩組患者生活質(zhì)量量表評(píng)分比較 治療后,研究組患者生活質(zhì)量量表各項(xiàng)評(píng)分均高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者生活質(zhì)量量表評(píng)分比較(分,x)
2.3 兩組患者免疫功能指標(biāo)比較 兩組患者治療后ALB、IgG及IgA水平顯著低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),研究組稍高于對(duì)照組,但兩組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組患者免疫指標(biāo)比較(g/L,x)
伴隨我國人口老齡化問題的逐漸加重,結(jié)腸癌患者也不斷增多,加之該病發(fā)病初期并無明顯癥狀,大部分患者發(fā)覺疾病時(shí)均為疾病晚期階段,此時(shí)治療時(shí)機(jī)已經(jīng)不是最佳時(shí)間,不但會(huì)對(duì)患者生活質(zhì)量造成影響,還會(huì)對(duì)患者生命安全構(gòu)成威脅,所以,為該病晚期患者進(jìn)行治療時(shí),治療原則為挽救生命、改善其生活質(zhì)量[6]。該疾病屬于一種消化道惡性腫瘤,常病發(fā)的部位在結(jié)腸處,目前常通過外科手術(shù)、化療、輔助治療等方式治療,盡管能暫時(shí)抑制病情發(fā)展,但無法從根源上解決問題,會(huì)增加患者機(jī)體免疫功能損傷,療效欠佳[7]。近年來,隨著分子腫瘤研究的不斷深入,多數(shù)靶向治療藥物已被用于臨床,其中常見的為貝伐珠單抗,可以有效延長(zhǎng)晚期結(jié)腸癌患者生存時(shí)長(zhǎng)[8]。相關(guān)研究顯示,晚期結(jié)腸癌患者通過靶向治療聯(lián)合化療,能夠更好地促進(jìn)患者癥狀減輕,對(duì)其生活質(zhì)量的提升具有積極意義,且不良反應(yīng)較少,治療安全可靠,值得臨床應(yīng)用[9-11]。
隨著生物技術(shù)的不斷完善,靶向治療充分應(yīng)用于晚期結(jié)腸癌治療中,貝伐珠單抗是一種單克隆抗體藥物,能夠?qū)ρ苌L(zhǎng)產(chǎn)生抑制作用,從而阻礙人類血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的生物學(xué)特性的發(fā)揮,進(jìn)而避免血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和受體融合,最終可以產(chǎn)生阻止腫瘤生長(zhǎng)的效果[12-14]。相關(guān)研究表明,晚期結(jié)腸癌患者機(jī)體免疫功能下降,且會(huì)隨著病情的不斷惡化而進(jìn)一步下降,直腸癌患者大部分會(huì)產(chǎn)生肝轉(zhuǎn)移情況,導(dǎo)致其食欲下降、營養(yǎng)狀態(tài)低下[15],貝伐珠單抗是一種單克隆抗體,能夠?qū)δ[瘤血管的形成進(jìn)行阻斷,具有抑制腫瘤生長(zhǎng)、發(fā)展的作用[16-17]。本研究結(jié)果顯示,研究組患者治療有效率和生活質(zhì)量評(píng)分均高于常規(guī)組,與于海峽[18]、林琳等[19]的研究一致,表明晚期結(jié)腸癌患者實(shí)施靶向治療聯(lián)合化療可以提升患者生活質(zhì)量,臨床應(yīng)用價(jià)值較高。
綜上所述,靶向治療聯(lián)合化療用于治療晚期結(jié)腸癌,能夠改善患者生活質(zhì)量,治療效果良好,具有臨床推廣價(jià)值。