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        沙棘果渣總黃酮不同提取方法比較

        2022-05-30 08:26:38馮麗娟
        山西林業(yè)科技 2022年1期
        關(guān)鍵詞:果渣沙棘蘆丁

        馮麗娟

        (山西省林業(yè)和草原科學(xué)研究院,山西 太原 030012)

        沙棘(HippophaerhamnoidesL.),為胡頹子科沙棘屬落葉灌木或小喬木,具有較高的營養(yǎng)價值及藥用價值。目前,國內(nèi)沙棘的研發(fā)主要為利用果實制作飲料和沙棘食品,沙棘果渣一般被丟棄,不僅污染環(huán)境,還浪費資源[1]。據(jù)國內(nèi)外文獻報道,沙棘黃酮在沙棘果渣中的含量很高,且具有抗腫瘤、抗衰老、增強免疫力等藥理功效[2]。因此,筆者采用熱水浸提法、回流法、超聲輔助提取法、微波輔助提取法以及酶-超聲雙輔助法提取沙棘果渣總黃酮,比較其提取率和方法特性,旨在為沙棘果渣的開發(fā)利用提供理論依據(jù)及指導(dǎo)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        試驗材料:沙棘果渣(山西省沙棘飲料廠廢棄果渣),蘆丁、果膠酶、無水乙醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉等試劑皆為市售國產(chǎn)分析純。

        試驗儀器:電子天平、鼓風(fēng)干燥箱、電熱恒溫水浴鍋、超聲波提取儀、微波提取儀、紫外可見分光光度計、臺式離心機。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 原料預(yù)處理

        將沙棘果渣于60 ℃鼓風(fēng)干燥箱中烘干,粉碎機粉碎,過80目篩后備用。

        1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

        分別吸取0.0 mL、1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL、6.0 mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液于25 mL容量瓶中,各加30%乙醇至6 mL。加入5%NaNO2溶液1 mL,搖勻靜置6 min。加入10%Al(NO3)3溶液1 mL,搖勻靜置6 min。加4%NaOH溶液10 mL,加30%乙醇至刻度,搖勻靜置15 min。于510 nm處測定吸光度。以X軸為蘆丁濃度,Y軸為吸光度,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        1.2.3 黃酮提取液的獲取

        本研究采取5種方法提取沙棘果渣總黃酮。

        1) 熱水浸提法。精確稱取3份沙棘果渣粉末,每份1 g(精確至0.000 1 g),均加入60%乙醇30 mL,在水浴鍋中進行浸提[3],冷卻后過濾定容。

        2) 回流法。精確稱取3份沙棘果渣粉末,每份1 g(精確至0.000 1 g),按照藥典回流法[4]制備黃酮提取液。

        3) 超聲輔助提取法。精確稱取3份沙棘果渣粉末,每份1 g(精確至0.000 1 g),均加入60%乙醇30 mL,在超聲提取儀中進行浸提[5],冷卻后過濾定容。

        4) 微波輔助提取法。精確稱取3份沙棘果渣粉末,每份1 g(精確至0.000 1 g),均加入60%乙醇30 mL,在微波提取儀中進行浸提[6],冷卻后過濾定容。

        5) 酶-超聲雙輔助提取法。精確稱取3份沙棘果渣粉末,每份1 g(精確至0.000 1 g),均加入0.05 g果膠酶,60%乙醇30 mL,在超聲提取儀中進行浸提[7],冷卻后過濾定容。

        1.2.4 總黃酮含量的測定

        分別吸取1 mL黃酮提取液于25 mL容量瓶中,按照上述標(biāo)準(zhǔn)曲線制作的方法加入顯色劑,于510 nm處測定吸光度。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

        以X軸為蘆丁濃度,Y軸為吸光度,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果見圖1。

        圖1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線

        2.2 沙棘果渣總黃酮含量的測定

        不同提取方法沙棘果渣總黃酮含量見表1。

        由表1可知,回流法所測得沙棘果渣總黃酮含量最高,為6.60%。該方法主要用乙醇等揮發(fā)性有機溶劑浸提,浸提液被加熱,溶劑餾出后又被冷凝流回浸出器中浸提,直至有效成分被完全提取。回流法可以將沙棘果渣中的黃酮充分提取出來,但操作復(fù)雜、提取時間較長(需要4 h),且乙醇需要量大。

        表1 不同提取方法沙棘果渣總黃酮含量

        酶-超聲雙輔助提取法測得的沙棘果渣總黃酮含量僅次于回流法,為6.28%。該方法同時結(jié)合了2種提取輔助方法,生物酶法是利用酶的專一性高效降解并充分釋放出原料中的總黃酮,可以提高提取率;超聲的空化作用對細(xì)胞膜的破壞有助于黃酮類化合物的釋放和溶出,超聲波使提取液不斷震蕩,有助于溶質(zhì)擴散。

        超聲輔助提取法測得沙棘果渣總黃酮含量為5.15%,低于酶-超聲雙輔助提取法。該方法操作簡單,耗時短,僅用30 min,試驗條件易于控制。

        熱水浸提法測得沙棘果渣總黃酮含量為4.57%。該方法是最傳統(tǒng)的浸提法,其工藝簡單、成本低、不破壞有效成分、安全,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。但僅限于黃酮苷類物質(zhì)的提取,提取液中雜質(zhì)較多(如,無機鹽、蛋白質(zhì)、糖等),且耗時較長,需要提取120 min。

        微波輔助提取法測得沙棘果渣總黃酮含量為3.70%,提取率最低。該方法主要是利用微波對細(xì)胞的破壁和加熱作用,使細(xì)胞內(nèi)黃酮快速溶出,具有穿透力強、選擇性和加熱效率高的優(yōu)點??紤]到連續(xù)輻射時間較長,提取液易暴沸、溶劑易揮發(fā),設(shè)置提取時間為5 min。若提取時間太短,則不能完全將黃酮提取出來,使提取率降低。

        3 結(jié)論

        采用5種不同方法對沙棘果渣黃酮進行提取,測得的沙棘果渣總黃酮含量存在明顯差異,由高到低依次為回流法、酶-超聲雙輔助提取法、超聲輔助提取法、熱水浸提法、微波輔助提取法?;亓鞣ㄌ崛÷首罡撸翘崛r間長,不適合工業(yè)化提取。酶-超聲雙輔助提取法僅次于回流法,且成本低廉、操作簡單、省時省力,是一種比較理想的提取方法。

        山西是我國沙棘資源大省之一。目前,沙棘果加工成飲料或油之后,果渣一般作為廢棄物丟棄,僅有極少部分被用作飼料,造成了極大的浪費[8]。本研究可為沙棘果渣中黃酮類物質(zhì)的提取提供參考,對沙棘果渣的開發(fā)利用具有積極意義。

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