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        匹伐他汀聯(lián)合氯沙坦治療初治輕度原發(fā)性高血壓患者的療效評價①

        2022-05-25 09:46:08
        黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2022年2期
        關(guān)鍵詞:高血壓療效

        王 丹

        (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 鄭州 450000)

        高血壓主要是以動脈壓升高為特征,可伴有心、腦、腎等器官變化,臨床主要表現(xiàn)為頭暈、惡心、嘔吐,具有較高的發(fā)病率,嚴重影響患者身體健康[1]。相關(guān)研究表明,尿酸、心率、膽固醇、肺活量、可能性應(yīng)激等與高血壓相關(guān)[2]?;颊咴诔跗谕ǔ2粫霈F(xiàn)明顯臨床癥狀,卻能給患者血管內(nèi)皮細胞造成一些損傷。氯沙坦是治療高血壓的常用藥物,對降低患者血壓具有重要意義,但單獨使用部分患者療效不明顯,需聯(lián)合其他藥物治療,以提高療效。本研究選取我院初始輕度原發(fā)性高血壓患者,旨在探討匹伐他汀聯(lián)合氯沙坦的治療效果?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019-12~2020-10我院初始輕度原發(fā)性高血壓患者450例,根據(jù)就診序號采用電腦隨機數(shù)字表法分為兩組(試驗組225例、參照組225例)。參照組男132例,女93例,年齡36~72歲,平均(51.48±5.29)歲,病程1~7年,平均(3.50±1.05)年;試驗組男130例,女95例,年齡34~71歲,平均(50.28±5.52)歲,病程1~8年,平均(4.07±1.56)年,本研究經(jīng)我院倫理委員會審核批準(zhǔn),兩組基線資料(性別、年齡、病程)均衡可比(P>0.05)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        (1)納入標(biāo)準(zhǔn):均確診為輕度原發(fā)性高血壓;均為初始患者;知情本研究并簽署同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):對本研究藥物過敏;心功能損害者;妊娠期、哺乳期婦女。

        1.3 方法

        兩組均給予藥物治療,參照組為氯沙坦(宜賓市南溪區(qū)紅光制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20083669,規(guī)格:50mg/片),口服,50mg/次,1次/d。試驗組為匹伐他汀(江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20110051,規(guī)格:2mg/片)+氯沙坦治療,氯沙坦方法劑量同參照組,口服匹伐他汀,2mg/次,1次/晚,兩組均持續(xù)用藥10周,每2周隨訪1次。

        1.4 療效評估標(biāo)準(zhǔn)

        顯效:臨床癥狀顯著改善,血壓下降≥85%;有效:臨床癥狀有所改善,55%≤血壓下降≤84%;無效:未達到上述療效標(biāo)準(zhǔn)??傆行?顯效率+有效率。

        1.5 觀察指標(biāo)

        (1)比較兩組臨床療效。(2)兩組治療前、治療10周后血壓(舒張壓、收縮壓)、肝功能[丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)]變化。(3)兩組治療前、治療10周后血漿高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、內(nèi)皮素(ET)、一氧化碳(NO)變化。(4)兩組治療前、治療10周后ERstree標(biāo)記蛋白(PEPK蛋白、IRE1α蛋白、BiP蛋白、Erol-Lα蛋白)變化情況。(5)對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 兩組療效對比

        試驗組無效13例,有效107例,顯效105例;參照組無效50例,有效75例,顯效100例。兩組治療總有效率對比,試驗組94.67%(213/225)高于參照組77.78%(175/225),差異顯著(P<0.05)。

        2.2 兩組血壓、肝功能對比

        治療后兩組ALT、AST無顯著差異(P>0.05),與參照組相比,治療10周后試驗組收縮壓、舒張壓較低,差異顯著(P<0.05),見表1。

        表1 兩組血壓、肝功能比較

        2.3 治療前后血漿hs-CRP、ET、NO變化

        與參照組相比,治療后試驗組hs-CRP、ET較,NO較高,差異顯著(P<0.05),見表2。

        表2 兩組血漿hs-CRP、ET、NO比較

        2.4 兩組活性蛋白物質(zhì)對比

        治療前,試驗組Erol-Lα蛋白、BiP蛋白、PEPK蛋白、IRE1α蛋白分別為(3.05±0.43)、(3.89±0.26)、(3.65±0.81)、(3.71±0.57),參照組分別為(3.23±0.51)、(4.01±0.48)、(3.84±0.65)、(3.92±0.43),組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,試驗組Erol-Lα蛋白、BiP蛋白、PEPK蛋白、IRE1α蛋白分別為(1.57±0.15)、(1.58±0.13)、(1.84±0.13)、(1.53±0.19),參照組分別為[(2.35±0.22)、(2.13±0.73)、(2.42±0.15)、(2.42±0.15),與參照組相比,治療后試驗組Erol-Lα蛋白、BiP蛋白、PEPK蛋白、IRE1α蛋白較低,差異顯著(P<0.05)。

        2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比

        參照組發(fā)生輕咳8例、口干9例、胃腸道不適8例,總發(fā)生率為11.11%(25/225);試驗組發(fā)生輕咳3例、口干4例、胃腸道不適4例,總發(fā)生率為4.89%(11/225)。與參照組相比,試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率較低,差異顯著(P<0.05)。

        3 討論

        高血壓是常見慢性病,可伴有心、腦、腎等器官功能。原發(fā)性高血壓早期發(fā)病不明顯,尤其是老年人、肥胖群體,身體各個器官都處于衰退的過程,而高血壓對器官的損害比較嚴重[3~5]。因此,臨床應(yīng)積極采取有效措施,以控制高血壓的發(fā)生。

        氯沙坦主要用于原發(fā)性高血壓,作用機制為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,有良好抗高血壓作用和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚作用,能有效選擇性阻斷ATⅡ與ATⅠ結(jié)合,降低外周阻力及血容量,從而使血壓下降。他汀類藥物是目前降脂一線藥物,用于治療膽固醇升高的患者、提高NO活性蛋白,還具有抑制血小板的作用[6]。匹伐他汀是近年一種新型HMG-CoA還原酶抑制劑,可顯著調(diào)節(jié)血脂,不良反應(yīng)少,藥物安全性得到保證,能高效抑制肝細胞內(nèi)膽固醇的合成,降低血脂[7]。本研究結(jié)果顯示,試驗組治療總有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率優(yōu)于參照組(P<0.05),表明匹伐他汀與氯沙坦聯(lián)合治療輕度原發(fā)性高血壓療效顯著。ERstree標(biāo)記蛋白的形成是因血壓上升,而導(dǎo)致血管內(nèi)皮細胞功能、結(jié)構(gòu)改變,最后導(dǎo)致內(nèi)穩(wěn)態(tài)失衡,PEPK蛋白應(yīng)激可有效保護細胞,其水平變化與患者病情密切相關(guān)。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),試驗組ERstree標(biāo)記蛋白水平明顯降低,提示病情得到明顯改善。

        綜上可知,初始輕度原發(fā)性高血壓者采用匹伐他汀聯(lián)合氯沙坦治療具有顯著療效,能進一步促進病情改善。

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