佚名
有些患者很疑惑,為什么醫(yī)生建議先去做個(gè)基因檢測(cè)?做一次檢測(cè)的費(fèi)用都上萬(wàn)塊了,花這么多錢(qián)做基因檢測(cè)到底有什么用呢?答案很簡(jiǎn)單,做基因檢測(cè)是為了使用靶向治療,為了更好的生活質(zhì)量、更長(zhǎng)的生存期。
化療,是一個(gè)讓很多患者談之色變的詞,強(qiáng)烈的毒副作用讓人望而生畏,對(duì)于體質(zhì)偏差的患者,副作用會(huì)更明顯。這是由于化療本身特異性低的原因,殺敵一千自損八百,導(dǎo)致身體中很多正常細(xì)胞也被殺死。
目前靶向治療是晚期肺癌的一線治療方案首選,但是想用靶向治療,必須首先通過(guò)基因檢測(cè)確定自身腫瘤的“靶標(biāo)”,對(duì)“靶”用藥。
肺癌分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌,對(duì)于小細(xì)胞肺癌,目前并沒(méi)有需要基因檢測(cè)指導(dǎo)使用的靶向藥。在東亞非小細(xì)胞肺癌人群中,EGFR突變發(fā)生率為40%~55%,非小細(xì)胞肺癌治療指南建議所有含腺癌成分的非小細(xì)胞肺癌,無(wú)論吸煙史、性別、種族或其他臨床特征,應(yīng)常規(guī)進(jìn)行EGFR突變、ALK基因融合及ROS1融合基因檢測(cè)。
靶向治療也被稱(chēng)精準(zhǔn)治療,是對(duì)癌細(xì)胞實(shí)施精確打擊,不光毒副作用大大低于化療,而且療效通常也遠(yuǎn)好于化療(無(wú)疾病生存期和總生存期更長(zhǎng)),口服的給藥方式更是讓患者少受很多罪。在化療和靶向治療的選擇上,無(wú)論醫(yī)生和患者,毫無(wú)疑問(wèn)首選可行的靶向治療,但基因檢測(cè)結(jié)果是判斷能否使用和使用哪一種靶向治療的前提。在沒(méi)有經(jīng)過(guò)基因檢測(cè)的情況,擅自選用靶向治療非常不可取。
除了做基因檢測(cè),患者還關(guān)心的一個(gè)問(wèn)題是:用的藥物能否報(bào)銷(xiāo)?這也涉及到基因檢測(cè)的必要性。為什么一定要根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果來(lái)決定是否報(bào)銷(xiāo)藥物?
同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任周彩存教授指出,現(xiàn)在非小細(xì)胞肺癌可以根據(jù)不同基因突變來(lái)定義和劃分,而針對(duì)不同突變靶點(diǎn)量身設(shè)計(jì)的藥物治療方案大大提高了肺癌治療療效。
肺癌最常見(jiàn)的可治療靶點(diǎn)是熟知的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR), 而針對(duì)這個(gè)靶點(diǎn)的靶向藥物就是EGFR酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)。但沒(méi)有一個(gè)藥是完美的。周彩存教授介紹,第一代EGFR-TKI(表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑)藥物治療約10個(gè)月之后會(huì)出現(xiàn)疾病進(jìn)展,而最主要的原因是出現(xiàn)了耐藥。細(xì)究耐藥的原因發(fā)現(xiàn),有60%的耐藥與EGFR T790M突變有關(guān),但35%左右的耐藥則由于其它靶點(diǎn)激活有關(guān),而與表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)無(wú)關(guān)。
這就是為什么沒(méi)有EGFR T790M突變的非小細(xì)胞肺癌患者不應(yīng)該選擇奧希替尼單藥治療,因?yàn)槌粤怂幓緹o(wú)法遏制腫瘤進(jìn)展,而且還浪費(fèi)了患者的錢(qián)和藥。
兩個(gè)中國(guó)自主研發(fā)的三代EGFRTKI類(lèi)藥物阿美替尼和伏美替尼分別于2020年和2021年在國(guó)內(nèi)獲批用于二線治療EGFR T790M突變非小細(xì)胞肺癌,其治療療效并不遜于進(jìn)口藥,而且其治療肺癌腦轉(zhuǎn)移人群的療效以及藥物安全性數(shù)據(jù)也非常亮眼。
比如,伏美替尼治療E G F R T790M突變陽(yáng)性晚期NSCLC的疾病控制率達(dá)到94%,阿美替尼治療腦轉(zhuǎn)移患者的有效率達(dá)62%,160毫克劑量的伏美替尼治療肺癌腦轉(zhuǎn)移的有效率更是達(dá)到85%。
2020年和2021年,兩個(gè)中國(guó)原研的三代EGFR-TKI藥物治療EGFR T790M突變非小細(xì)胞肺癌的適應(yīng)癥也相繼被國(guó)家醫(yī)保局納入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)目錄,藥物更便宜了,患者自掏腰包的費(fèi)用也減少了。
(摘自《健康時(shí)報(bào)》)