*苗延軍
(中國化學賽鼎寧波工程有限公司 浙江 315040)
四氟化硅(SiF4)被廣泛用于制備氟硅酸及氟化鉛,硬化水泥以及合成有機硅等,也是制造純硅的中間體。其中,在電子和半導體行業(yè)中主要用作蝕刻劑、P型摻雜劑、外延沉積擴散硅源等;SiF4還是氟化劑、電子級硅烷(硅)、太陽能電池、光導纖維用高純石英玻璃等的重要原材料。因此,實現(xiàn)高純度SiF4的工業(yè)生產(chǎn)對電子工業(yè)的發(fā)展至關(guān)重要。
作者經(jīng)調(diào)研發(fā)現(xiàn)目前世界上SiF4的工業(yè)化生產(chǎn)主要集中在美國、日本及意大利;中國近十年來也相繼出現(xiàn)了若干家SiF4生產(chǎn)企業(yè)。然而,國內(nèi)外比較成熟的SiF4生產(chǎn)工藝,主要包括硫酸法、氟硅酸法、氫氟酸法、副產(chǎn)回收法、氟硅酸鈉法等,大多存在成本高、轉(zhuǎn)化率低、副產(chǎn)物多等問題,也是SiF4生產(chǎn)行業(yè)實現(xiàn)高效生產(chǎn)以及“碳中和”需要解決的關(guān)鍵問題。
研究表明,氟硅酸鹽采用熱解法制備的SiF4純度高且副產(chǎn)物單一,能有效降低生產(chǎn)成本,但中試以及工業(yè)生產(chǎn)的工藝技術(shù)參數(shù)尚缺乏研究。鑒于合作單位在磷肥副產(chǎn)氟硅酸應用研究方面的成果,本研究課題采用熱解法由磷肥副產(chǎn)物生產(chǎn)的六氟硅酸鈣制備SiF4,主要研究脫水和熱解環(huán)節(jié)中溫度、時間等因素對研究結(jié)果的影響,為氟硅酸鹽熱解制備SiF4的工業(yè)化生產(chǎn)以及磷肥副產(chǎn)氟硅酸的高附加值應用提供理論和技術(shù)支撐,也為SiF4生產(chǎn)行業(yè)實現(xiàn)“碳中和”提供可能的低能耗途徑。
在惰性氣體保護下,使六氟硅酸鈣于100-220℃下脫水,然后再于220-400℃下使其熱解的方法來生產(chǎn)SiF4。
反應式如下:
六氟硅酸鈣:由合作公司提供,其中氟硅酸鈣90.5%,水分8.86%,鐵0.3%,鉀0.06%,鋁0.28%;氫氧化鈉:市售工業(yè)級;乙醇:市售工業(yè)級;氮氣:市售工業(yè)級。
自制玻璃流化床脫水器(帶電加熱)和不銹鋼轉(zhuǎn)筒反應器(帶電加熱);10L玻璃吸收瓶;電子天平(ML104)SHZ-DIII臺式水環(huán)真空泵;氣相色譜-質(zhì)譜儀(GC-MS)(GCMS-QP2010Plus,SHIMADZU)。
采用三因子(溫度、時間、投料量)三水平策略進行正交試驗,以探索和確定最佳脫水和熱解反應條件。
脫水試驗:溫度(140℃、170℃、200℃)、時間(80min、100min、120min)、投料量(70g、100g、120g)。稱取一定量的六氟硅酸鈣原料,加入流化床脫水器中,通入氮氣,進氣量由轉(zhuǎn)子流量計進行控制在(保持在最小流化速度),升溫至試驗溫度,保持一定時間,取出稱重,計算失重量并記錄數(shù)據(jù),據(jù)此計算出該條件下的脫水率。
熱解試驗:溫度(310℃、350℃、380℃)、時間(60min、90min、120min)、投料量(70g、100g、120g)。稱取一定量脫水后的六氟硅酸鈣原料,加入到轉(zhuǎn)筒反應器中,在微真空下,升溫至一定溫度,保持一段時間,定期取氣進行分析并用乙醇吸收。試驗結(jié)束后,分別稱取2個乙醇吸收瓶的重量,計算收集SiF4量,以此量和反應器中剩余量計算轉(zhuǎn)化率和收率;最后取出反應器中剩余物料進行稱重,記錄數(shù)據(jù),并結(jié)合收集SiF4的量計算收率及理論轉(zhuǎn)化率。
固體樣品數(shù)據(jù)處理方法:熱分解轉(zhuǎn)化率(原料純度為98%),當脫水與熱解同步進行時,轉(zhuǎn)化率=原料轉(zhuǎn)化量/原料起始量=(變化量-含水量)×182.15/(原料起始量×104.06×0.98);原料含兩份結(jié)晶水,含水量=原料起始量×98%×18×2/(182.15+36)。
對脫水溫度、時間以及投料量進行三因子三水平的正交試驗結(jié)果如表1所示,對表1中試驗結(jié)果進行方差分析(分析結(jié)果如表2所示),綜合表1和表2的結(jié)果,可以認為脫水溫度和脫水時間是氟硅酸鈣脫水的主要影響因素??紤]到節(jié)能降耗以及工業(yè)化因素,通過優(yōu)化試驗后選定最佳脫水條件為:溫度170℃;時間90min;投料量100g。在此條件下,投料量不變,脫水時間短、溫度低,脫水率可達16%,從而實現(xiàn)節(jié)能降耗之目的。
表1 脫水反應正交試驗結(jié)果
表2 脫水率方差分析
通過分析前期觀測數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),當熱解溫度低于200℃時,氟硅酸鈣幾乎不分解;當溫度高于220℃以后,氟硅酸鈣熱解現(xiàn)象明顯,轉(zhuǎn)化率的變化隨著溫度的升高而升高,在溫度為310-380℃之間時,轉(zhuǎn)化率的變化呈直線上升趨勢,當溫度超過380℃,轉(zhuǎn)化率的變化隨著溫度的提升變緩,因此在該部分研究中,綜合考慮設備材質(zhì)、操作條件、節(jié)能等工業(yè)生產(chǎn)因素,選擇熱解溫度為310℃、350℃以及380℃進行正交試驗設計。熱解轉(zhuǎn)化率和收率對熱解溫度、熱解時間以及投料量的響應結(jié)果如表3所示,結(jié)合二者響應結(jié)果的方差分析(如表4和表5所示),可以看出影響轉(zhuǎn)化率(表4)和收率(表5)的顯著因素均為熱解溫度。因此在工業(yè)生產(chǎn)中熱解條件的選定應以熱解溫度優(yōu)先,本研究中熱解條件的大致范圍可定為:熱解溫度為350-380℃、熱解時間為65-120min、投料量為100g。為了進一步確定熱解優(yōu)化條件,特別是熱解溫度,本研究進而進行了熱解反應速率的測試。
表3 熱解反應正交試驗結(jié)果
表4 轉(zhuǎn)化率方差分析
表5 收率方差分析
100g脫水后的氟硅酸鈣分別在350℃和380℃下進行的熱解反應速率結(jié)果如圖1所示。經(jīng)多項式擬合,氟硅酸鈣在熱解溫度為350℃下的熱解速率方程為:y=3×10-5x3-0.0113x2+1.2785x-3.5066,相關(guān)系數(shù)R2=0.9906;在熱解溫度為380℃下的熱解速率方程為:y=4×10-5x3-0.0133x2+1.4435x-3.6163,相關(guān)系數(shù)R2=0.9905。其中:x=熱解時間,單位為min;y=四氟化硅產(chǎn)量,單位為g。
與此同時,由圖1還可以看出,在當熱解溫度為350℃時,氟硅酸鈣的轉(zhuǎn)化率,即四氟化硅的產(chǎn)量在0-90min內(nèi)隨著熱解反應時間的增加而提高,當熱解時間達到90min后,四氟化硅產(chǎn)量趨于穩(wěn)定,轉(zhuǎn)化率達到96.32%;而當熱解溫度為380℃時,四氟化硅產(chǎn)量達到穩(wěn)定的時間提前了10min,即熱解80min時達到最大轉(zhuǎn)化率98.04%??紤]到節(jié)能降耗以及工業(yè)化因素,隨后,我們在380℃條件下,進行80min的氟硅酸鈣熱解驗證,結(jié)果如表6所示。當氟硅酸鈣投料量為100g時,四氟化硅的平均轉(zhuǎn)化率為98.14±0.10%,收率為97.22±0.10%。即在投料量不變的情況下,熱解溫度380℃、熱解時間80min,可實現(xiàn)四氟化硅生產(chǎn)過程中的節(jié)能降耗。
圖1 氟硅酸鈣熱解(380℃/350℃)反應速率變化特性
表6 熱解優(yōu)化試驗數(shù)據(jù)
為了更深入地認識氟硅酸鈣熱解制備四氟化硅工藝,我們對在熱解溫度為380℃、熱解時間為80min、投料量為100g的情況下制備的粗品四氟化硅的質(zhì)量進行分析,并與市售產(chǎn)品進行比較(如表7所示),從表7可以看出,本試驗制備的四氟化硅在經(jīng)過通用的除塵、凈化方法分離出HF、N2、O2后,性能指標滿足多晶硅及半導體行業(yè)的需求。
表7 試驗制備的四氟化硅分析指標與市售產(chǎn)品對比
除此之外,將本試驗中的副產(chǎn)物氟化鈣產(chǎn)品分析指標及與市售螢石(主要成分為氟化鈣)進行比較(如表8所示),從表8中可以看出,本試驗中得到的氟化鈣的物理化學指標滿足行業(yè)標準需求。
表8 試驗制備的氟化鈣分析指標與市售產(chǎn)品對比
(1)在低于熱解溫度,保證六氟硅酸鈣基本不分解的條件下,脫水是可以實現(xiàn)的,脫水率可以達到99.5%。在本實驗裝置條件下,六氟硅酸鈣干燥脫水的條件為:在投料量為100g時,干燥溫度170℃,干燥時間90min;干燥脫水率98.95%。
(2)根據(jù)實驗中的結(jié)果及質(zhì)量分析,產(chǎn)物中除含有微量不凝氣外,基本上都是SiF4,轉(zhuǎn)化率、選擇性非常高,實驗證明采用六氟硅酸鈣熱解法生產(chǎn)SiF4的工藝是可行的。本實驗裝置條件下,六氟硅酸鈣熱解反應的條件為:在投料量為100g時,熱解溫度380℃,熱解時間80min;熱解轉(zhuǎn)化率達到98%。
(3)本研究可為磷肥副產(chǎn)氟硅酸的高附加值應用以及SiF4生產(chǎn)行業(yè)實現(xiàn)碳中和提供理論和技術(shù)支撐。