鄭泥泥
(山西興新安全生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)有限公司,山西 太原 030024)
焦?fàn)t煤氣制甲醇為企業(yè)回收廢棄的焦?fàn)t煤氣,不僅減少對(duì)環(huán)境的污染,而且還直接為企業(yè)增加經(jīng)濟(jì)效益。針對(duì)焦?fàn)t煤氣制甲醇工藝具有高溫高壓、易燃易爆的危險(xiǎn)特性,一旦發(fā)生事故將造成不可估量的后果。目前,大多數(shù)企業(yè)焦?fàn)t煤氣制備甲醇的裝置及工藝研究存在的問題主要為聯(lián)鎖設(shè)計(jì)不合理、聯(lián)鎖保護(hù)欠缺以及投用率過低等。本文針對(duì)焦?fàn)t煤氣制備甲醇的裝置及工藝的特點(diǎn),基于ASPEN 軟件對(duì)其工藝進(jìn)行模擬,為規(guī)范企業(yè)針對(duì)焦?fàn)t煤氣制備甲醇工藝、儀器、裝置的管理提供參考和依據(jù)[1]。
所謂焦?fàn)t煤氣制備甲醇指的是以焦?fàn)t煤氣作為原材料,將其進(jìn)行脫硫處理后,通過在反應(yīng)爐中加入一定類型的催化劑并將其設(shè)定在一定的溫度和壓力下制備出合格的甲醇。在實(shí)際生產(chǎn)中進(jìn)入焦?fàn)t煤氣壓縮機(jī)的原材料需經(jīng)過脫硫,并經(jīng)過進(jìn)汽水封的濕式螺旋氣柜緩沖等處理;一般情況,焦?fàn)t煤氣壓縮機(jī)需經(jīng)歷四段壓縮機(jī),并保證進(jìn)入精脫硫處理的焦?fàn)t煤氣的壓力為2.5 MPa,溫度為40 ℃。轉(zhuǎn)化爐內(nèi)經(jīng)精脫硫處理后的焦?fàn)t煤氣與蒸汽充分混合并預(yù)熱后的氣體,在此階段燃燒溫度可達(dá)到1 100℃~1 300℃,經(jīng)脫硫分液、脫氯處理后的氣體送入合成壓縮機(jī);在合成單元合成產(chǎn)物通過氣液分離得到粗甲醇,粗甲醇經(jīng)過三塔精餾工藝送入預(yù)精餾塔中得到精甲醇產(chǎn)品[2]。
本節(jié)重點(diǎn)對(duì)焦?fàn)t煤氣制甲醇工藝進(jìn)行動(dòng)態(tài)模擬研究,為解決當(dāng)前焦?fàn)t煤氣制備甲醇裝置及工藝的聯(lián)鎖設(shè)計(jì)不合理、聯(lián)鎖保護(hù)欠缺提供理論支撐,最終得出最為合理的聯(lián)鎖值和響應(yīng)時(shí)間。重點(diǎn)動(dòng)態(tài)模擬的內(nèi)容包括有轉(zhuǎn)化工段流程、合成工段流程以及各個(gè)回路聯(lián)鎖設(shè)定值和響應(yīng)值等[3]。
本工段的預(yù)熱爐燃燒室采用RGibbs 絕熱反應(yīng)器。結(jié)合相關(guān)理論研究,焦?fàn)t煤氣與氧氣進(jìn)行充分燃燒反應(yīng)時(shí)其引燃溫度可達(dá)609℃,其中主要參與反應(yīng)的氣體包括H2、CO、CH4、C2H6和C3H8;同時(shí),在此次模擬中對(duì)反應(yīng)中的析炭反應(yīng)忽略不計(jì)。其他動(dòng)態(tài)模擬的參數(shù)設(shè)置如下:
將焦氧比例設(shè)置為0.223,焦?fàn)t煤氣與蒸汽充分混合后進(jìn)入反應(yīng)爐中,溫度設(shè)定為650℃,將氧氣與蒸汽充分混合進(jìn)入反應(yīng)爐中的溫度設(shè)定為123℃??紤]到在實(shí)際反應(yīng)中存在一定的熱損失,結(jié)合相關(guān)理論研究該熱損失值為4 759.4 kW,且對(duì)應(yīng)的壓力損失值為0.1 MPa。上述動(dòng)態(tài)模擬的計(jì)算模型包括有HeatX 和Flash2 兩個(gè)模塊,經(jīng)模擬可知,轉(zhuǎn)化工段需要的補(bǔ)水量為25.6 t/h,對(duì)應(yīng)所產(chǎn)生的汽包的壓力值為2.6 MPa,溫度為225℃,最終達(dá)到的排污量為4.9 t/h。
經(jīng)過轉(zhuǎn)化工段的焦?fàn)t煤氣在二級(jí)冷卻、氣液分離以及過濾處理后的氣體進(jìn)入二段壓縮機(jī),期間設(shè)定的二級(jí)冷卻器的溫度為40 ℃;經(jīng)二級(jí)壓縮機(jī)壓縮后的氣體在三段壓縮機(jī)的作用后壓力升至6 MPa,并在反應(yīng)器的作用下將其溫度換熱至220 ℃。上述處理后的氣體最終進(jìn)入甲醇合成塔中實(shí)現(xiàn)粗甲醇的制備[4]。
合成工段的動(dòng)態(tài)模擬參數(shù)設(shè)置如下:將鍋爐給水的壓力設(shè)定為2.75 MPa,合成塔的溫度設(shè)定為245 ℃,鍋爐給水的流量設(shè)定為13 t/h。
2.3.1 轉(zhuǎn)化爐相關(guān)聯(lián)鎖動(dòng)態(tài)模擬
結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)工況,可將轉(zhuǎn)化爐對(duì)應(yīng)的聯(lián)鎖反應(yīng)設(shè)定為兩種工況,包括有焦?fàn)t煤氣流量不變,氧氣流量上升的工況(工況一);焦?fàn)t煤氣流量下降,氧氣流量不變的工況(工況二)。
工況一:在焦?fàn)t煤氣流量不變,氧氣流量上升工況的仿真結(jié)果如圖1 所示。
圖1 工況一仿真結(jié)果
如圖1 所示,當(dāng)工況一的氧氣流量上升時(shí),對(duì)應(yīng)的焦氧體積比下降,容易導(dǎo)致催化劑失效。因此,單純考慮轉(zhuǎn)化率催化劑的活性溫度為1 300℃,應(yīng)將焦氧體積比設(shè)定為大于3.5。同時(shí),由于氧氣流量的上升,存在爆炸的風(fēng)險(xiǎn)。
工況二:爐煤氣流量下降,氧氣流量不變工況的仿真結(jié)果如圖2 所示。
圖2 工況二仿真結(jié)果
如圖2 所示,在此工況下氧氣濃度與焦氧體積比之間的關(guān)系明顯,即,氧氣濃度隨焦氧體積比的變化相對(duì)明顯。通過仿真可知,當(dāng)焦氧體積比達(dá)到2.1時(shí)對(duì)應(yīng)催化劑的活性已經(jīng)失效。因此,將工況二中轉(zhuǎn)化率的焦氧體積比設(shè)定為大于2.1。
同時(shí),正常工況下對(duì)應(yīng)轉(zhuǎn)化爐中的焦氧體積比為4.5。綜上所述,應(yīng)將轉(zhuǎn)化爐焦氧體積比設(shè)定在3.5~4.5。
2.3.2 預(yù)熱爐相關(guān)聯(lián)鎖動(dòng)態(tài)模擬
結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)工況,預(yù)熱爐在實(shí)際生產(chǎn)中容易出現(xiàn)燃料壓力過低導(dǎo)致加熱爐熄火,工作人員進(jìn)行再次點(diǎn)火時(shí)容易發(fā)生閃爆的事故,從而造成極大的人員傷亡[5]。此外,當(dāng)預(yù)熱爐中空氣的流量過低時(shí),容易導(dǎo)致相關(guān)裝置的反應(yīng)停止,也容易引起爐膛的閃爆事故。
針對(duì)預(yù)熱爐燃料壓力過低的工況,本次動(dòng)態(tài)模型通過切斷進(jìn)爐燃料的流率模擬實(shí)際生產(chǎn)中壓力過低的工況,并得出如圖3 所示的動(dòng)態(tài)模擬曲線。
圖3 壓力過低對(duì)應(yīng)的動(dòng)態(tài)模擬曲線
如圖3 所示,當(dāng)切斷燃燒室的燃料的進(jìn)爐速率后80 s 內(nèi)氧氣濃度上升,說明燃燒爐在80 s 發(fā)生熄火。在此種情況,如果通過燃料極易發(fā)生爐膛閃爆的風(fēng)險(xiǎn)。
針對(duì)預(yù)熱爐內(nèi)空氣流量過低的工況,通過切斷空氣進(jìn)入預(yù)熱爐對(duì)其進(jìn)行模擬,并得出如圖4 所示的動(dòng)態(tài)模擬曲線。
圖4 空氣流量過低對(duì)應(yīng)的動(dòng)態(tài)模擬曲線
如圖4 所示,當(dāng)預(yù)熱爐內(nèi)的空氣切斷180 s 后其中甲烷的含量明顯增加,此時(shí)若通過一定量的空氣極易導(dǎo)致爐膛閃爆的風(fēng)險(xiǎn)。
焦?fàn)t煤氣制備甲醇為當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)中對(duì)焦?fàn)t煤氣再利用的主要途徑,不僅會(huì)減少焦?fàn)t煤氣制備排放對(duì)環(huán)境造成的污染,而且還會(huì)間接地為企業(yè)帶來一定的經(jīng)濟(jì)收益。但是,在當(dāng)前焦?fàn)t煤氣制備甲醇的裝置和工藝中存在聯(lián)鎖設(shè)計(jì)不合理、聯(lián)鎖保護(hù)欠缺的問題。為此,本文開展焦?fàn)t煤氣制備甲醇工藝的動(dòng)態(tài)模擬,旨在為焦?fàn)t煤氣制備甲醇工藝和裝置的改進(jìn)提供參考,并重點(diǎn)對(duì)轉(zhuǎn)化爐和余熱爐的動(dòng)態(tài)模擬進(jìn)行研究,并總結(jié)如下:
1)針對(duì)轉(zhuǎn)化爐焦氧比,綜合考慮催化劑活性將其焦氧比的聯(lián)鎖值設(shè)定在3.5~4.5;
2)針對(duì)預(yù)熱爐空氣流量過低和燃料壓力過低的問題,得出燃料壓力過低80 s 后爐內(nèi)發(fā)生熄火,空氣流量過低180 s 爐內(nèi)甲烷濃度升高。